環(huán)氧樹(shù)脂的固化機(jī)理及其常用固化劑演示文稿

環(huán)氧樹(shù)脂的固化機(jī)理及其常用固化劑演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)環(huán)氧樹(shù)脂的固化機(jī)理及其常用固化劑目前二頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)如被酸促進(jìn)（先形成氫鍵）催化劑（或促進(jìn)劑）：質(zhì)子給予體促進(jìn)順序：酸≥酚≥水＞醇（催化效應(yīng)近似正比于酸度）目前三頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)三分子過(guò)渡狀態(tài)使環(huán)氧基開(kāi)環(huán)形成三分子過(guò)渡狀態(tài)（慢）質(zhì)子轉(zhuǎn)移（快）目前四頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)2、常用固化劑乙二胺二乙烯三胺三乙烯四胺四乙烯五胺多乙烯多胺試比較它們的活性、粘度、揮發(fā)性與固化物韌性的相對(duì)大??？目前五頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)脂肪胺類(lèi)固化劑的特點(diǎn)（1）活性高，可室溫固化。（2）反應(yīng)劇烈放熱，適用期短；（3）一般需后固化。室溫固化7d左右，再經(jīng)2h/80~100℃后固化，性能更好；（4）固化物的熱變形溫度較低，一般為80~90℃；（5）固化物脆性較大；（6）揮發(fā)性和毒性較大。目前六頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)1、海因環(huán)氧樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)式與主要性能特點(diǎn)？2、二氧化雙環(huán)戊二烯基醚環(huán)氧樹(shù)脂的特點(diǎn)？3、TDE-85環(huán)氧樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)式與性能特點(diǎn)？4、脂肪族環(huán)氧樹(shù)脂的特點(diǎn)及用途？5.有機(jī)硅環(huán)氧樹(shù)脂的特點(diǎn)？6、環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑可分為哪兩類(lèi)，分別按什么反應(yīng)歷程進(jìn)行固化?特點(diǎn)是什么？?jī)深?lèi)固化劑的代表有哪些？7、脂肪族多元胺固化劑的催化劑有哪些？活性順序是怎樣的？8、常用的脂肪族多元胺有哪些？多乙烯多胺的結(jié)構(gòu)通式？它們的活性與揮發(fā)性相對(duì)大小順序？9、脂肪族多元胺類(lèi)環(huán)氧固化劑的主要特點(diǎn)有哪些？課前回顧目前七頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)3、化學(xué)計(jì)量胺的用量（phr）=胺當(dāng)量×環(huán)氧值胺當(dāng)量=胺的相對(duì)分子量÷胺中活潑氫的個(gè)數(shù)phr意義：每100份樹(shù)脂所需固化劑的質(zhì)量份數(shù)。例題：分別用二乙烯三胺和四乙烯五胺固化E-44環(huán)氧樹(shù)脂，試計(jì)算固化劑的用量（phr值）。若E-44用10%的丙酮或者669（環(huán)氧值為0.75）稀釋后（質(zhì)量比為100:10），又如何計(jì)算?目前八頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)胺當(dāng)量（DETA）=103/5=20.6胺當(dāng)量（TEPA）=189/7=27（1）未稀釋?zhuān)h(huán)氧值=0.44Phr（DETA）=0.44×20.6=9.1Phr（TEPA）=0.44×27=11.9（2）用丙酮稀釋?zhuān)h(huán)氧值=0.44×100/110=0.4Phr（DETA）=0.4×20.6=8.2Phr（TEPA）=0.4×27=10.8用669稀釋?zhuān)h(huán)氧值=0.44×100/110+0.75×10/110=0.468Phr（DETA）=0.468×20.6=9.6Phr（TEPA）=0.468×27=12.6目前九頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)3.8.2芳香族多元胺間苯二胺4,4’二胺基二苯基甲烷（DDM）間苯二甲胺4,4’二胺基二苯砜（DDS）目前十頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)芳族多元胺固化劑的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：固化物耐熱性、耐化學(xué)性、機(jī)械強(qiáng)度均比脂肪族多元胺好。（分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)）缺點(diǎn)：（1）活性低，大多需加熱后固化。原因：與脂肪族多元胺相比，氮原子上電子云密度降低，使得堿性減弱，同時(shí)還有苯環(huán)的位阻效應(yīng)；（2）大多為固體，其熔點(diǎn)較高，工藝性較差。目前十一頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)芳香胺的液化（1）低共熔點(diǎn)混合法。這是最簡(jiǎn)單的改性方法。將兩種或兩種以上不同熔點(diǎn)的芳香胺按一定比例加熱混熔成低共熔點(diǎn)混合物或液體。通常將60~75%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）MPD與40~25%的DDM混合熔融，混合物在常溫下為液體；（2）芳族多元胺與單縮水甘油醚反應(yīng)生成液態(tài)加成物。如590固化劑，MPD+苯基縮水甘油醚，反應(yīng)得到棕黑色粘稠液體。目前十二頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)間苯二胺（MPD）性態(tài)：無(wú)色或淡黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)63℃，空氣中放置容易氧化成黑色；特點(diǎn)：（1）適用期較脂肪族胺要長(zhǎng)。2.5h/50g(50℃);（2）固化物耐熱性較好。HDT可達(dá)150℃（2h/80℃+2h/150℃）（3）一般不直接使用，作為改性胺的原料。目前十三頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)二氨基二苯甲烷（DDM）性態(tài)：白色結(jié)晶，熔點(diǎn)89℃，在日光下長(zhǎng)時(shí)間暴露也會(huì)變成黑色；特點(diǎn)：（1）反應(yīng)活性比MPD低；（2）熱穩(wěn)定性好，固化物即使在高溫下也保持良好的力學(xué)性能與電性能；（3）主要用于澆鑄、層壓配方中。目前十四頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)二氨基二苯基砜（DDS）性態(tài)：淺黃色粉末，熔點(diǎn)178℃，暴露于空氣或見(jiàn)光會(huì)氧化變成淡紅色；特點(diǎn)：（1）活性在芳香胺中最低。（砜基的吸電子效應(yīng)）無(wú)促進(jìn)劑，最終固化溫度高達(dá)175~200℃；（2）固化物高耐熱，在所有胺類(lèi)固化劑中HDT最高。如固化E型環(huán)氧的HDT可達(dá)193℃

；（3）適用于耐熱膠粘劑及耐熱層壓材料。目前十五頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)間苯二甲二胺（mXDA）性態(tài)：無(wú)色至黃色透明液體，凝固點(diǎn)12℃；特點(diǎn)：（1）活性在芳香族胺中最高。（苯環(huán)側(cè)鏈上有脂肪族伯胺氫原子，活性同脂肪族多元胺，室溫固化）（2）固化物耐熱性介于脂肪族胺與芳香族胺之間；（3）蒸汽壓低，毒性較大。（4）易吸收空氣中的CO2形成氨基甲酸鹽，固化時(shí)受熱分解產(chǎn)生CO2

，使制品起泡而影響性能。目前十六頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)改性多元胺的制備方法（1）環(huán)氧化合物加成多胺由單或雙環(huán)氧化合物與過(guò)量多元胺反應(yīng)制得。反應(yīng)式如下：由于加成物的分子量變大，沸點(diǎn)與粘度增加，因此揮發(fā)性與毒性減弱；同時(shí)改善了原有脂肪胺固化物的脆性。（代表產(chǎn)品，593固化劑：DETA+660）目前十七頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)（2）邁克爾加成多元胺由丙烯腈與多元胺進(jìn)行加成反應(yīng)制得。胺的活潑氫對(duì)α、β不飽和鍵能迅速起加成反應(yīng)，該反應(yīng)稱為邁克爾反應(yīng)（Michaclreaction）,特別是丙烯腈的加成反應(yīng)生成腈乙基化物在降低反應(yīng)活性，改善與EP的相容性方面特別有效。典型反應(yīng)如下：

目前十八頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)（3）曼尼斯加成多元胺由多元胺和甲醛、苯酚的縮合反應(yīng)制得。曼尼斯反應(yīng)（Mannichreaction）為多元胺、甲醛、苯酚的三分子縮合反應(yīng)。典型反應(yīng)如下：特點(diǎn)：產(chǎn)物能在低溫、潮濕、水下施工固化EP。典型產(chǎn)品：T-31，最簡(jiǎn)單是由二乙烯三胺+甲醛+苯酚適宜在土木工程中應(yīng)用，用于混凝土石料、鋼材、瓷磚等材料之間的粘接、嵌縫，建筑物、橋梁、隧道、公路的快速修復(fù)與加固。

目前十九頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)（4）硫脲-多元胺縮合物由多元胺和硫脲反應(yīng)制得，為低溫固化劑。硫脲和脂肪族多元胺在加熱到100℃以上，進(jìn)行縮合反應(yīng)放出氨氣，生成縮合物：特點(diǎn)：能在極低的溫度下（0℃以下）固化EP。

目前二十頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)1、芳香胺類(lèi)固化劑的主要優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)？2、芳香胺的液化方法有哪些？3、芳香胺活性低的原因？4、DDM的結(jié)構(gòu)式與特點(diǎn)？5、DDS的結(jié)構(gòu)式與特點(diǎn)？6、mXDA的結(jié)構(gòu)式與特點(diǎn)？7、能降低胺類(lèi)固化劑活性的改性方法有哪些，反應(yīng)原理是怎樣的？8、能提高胺類(lèi)固化劑活性的改性方法有哪些，反應(yīng)原理？9、590、593與T-31固化劑的合成原理？課前回顧目前二十一頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)3.8.3聚酰胺9,11-亞油酸與9,12-亞油酸二聚反應(yīng)目前二十二頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)然后與2分子DETA進(jìn)行酰胺化反應(yīng)目前二十三頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)聚酰胺固化劑的特點(diǎn)（1）揮發(fā)性和毒性很??；（2）與EP相容性良好；（3）化學(xué)計(jì)量要求不嚴(yán)，用量可在40~100phr間變化；（4）對(duì)固化物有很好的增韌效果；（5）放熱效應(yīng)低，適用期較長(zhǎng)。缺點(diǎn)：固化物的耐熱性較低，HDT為60℃左右。目前二十四頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)3.8.4多元硫醇

類(lèi)似羥基，巰基基團(tuán)（-SH）也可與環(huán)氧基反應(yīng)，生成含仲羥基和硫醚鍵的產(chǎn)物。聚硫醇化合物（如液體聚硫橡膠）就是典型的多元硫醇，在單獨(dú)使用時(shí)活性很低，在室溫下反應(yīng)極其緩慢，幾乎不能進(jìn)行；在有適當(dāng)催化劑作用下，固化反應(yīng)以數(shù)倍多元胺的速度進(jìn)行，這個(gè)特點(diǎn)在低溫固化時(shí)更明顯。目前二十五頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)DMP-30用量對(duì)多元硫醇/EP

凝膠時(shí)間的影響DMP-30用量（phr）凝膠時(shí)間01000h0.2512h1.01.2h2.030min3.015min10.01min目前二十六頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

多元酸：也可固化EP，但反應(yīng)速度很慢，由于不能生成高交聯(lián)度高產(chǎn)物，因此不能作為固化劑之用。

多元羧酸酐特點(diǎn)：（1）低揮發(fā)性、毒性小，對(duì)皮膚基本沒(méi)有刺激性；（2）固化反應(yīng)緩慢，放熱量小，適用期長(zhǎng)；（3）固化產(chǎn)物收縮率低、耐熱性高；（4）固化產(chǎn)物的機(jī)械強(qiáng)度高、電性能優(yōu)良。

缺點(diǎn)：需加熱固化，固化周期較長(zhǎng)。作為EP常用固化劑，其重要性僅次于多元胺類(lèi)固化劑。3.8.5酸酐類(lèi)固化劑

目前二十七頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

1、反應(yīng)機(jī)理

生成含酯鏈的羧酸

生成帶羥基的二酯

環(huán)氧基與新生成或已存在羥基發(fā)生醚化反應(yīng)目前二十八頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)可被路易士堿（如叔胺）促進(jìn)

生成羧酸鹽陰離子

生成氧陰離子

氧陰離子與酸酐反應(yīng)生成酯化結(jié)構(gòu)目前二十九頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)也可被路易士酸（如三氟化硼）促進(jìn)生成酯化結(jié)構(gòu)

催化劑直接影響兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，即酯化反應(yīng)與醚化反應(yīng)。故有無(wú)催化劑，酸酐固化EP的性能有差異，添加催化劑的性能要好。目前三十頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

主要品種

活性順序：順酐＞苯酐＞四氫苯酐＞甲基四氫苯酐

酸酐分子結(jié)構(gòu)中若有負(fù)電性取代基，則反應(yīng)活性增強(qiáng)。MA＞PA＞THPA＞MeTHPAHHPA＞MeHHPA目前三十一頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)甲基納迪克酸酐六氯內(nèi)次甲基鄰苯二甲酸酐：氯橋酸酐（CA）均苯四甲酸二酐熔點(diǎn)：286℃與二元醇反應(yīng)生成酸性酯酐目前三十二頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)1、聚酰胺固化劑的合成原理與性能特點(diǎn)？2、多元硫醇固化劑有何特點(diǎn)？3、酸酐類(lèi)固化劑固化EP的主要特點(diǎn)？4、酸酐固化EP的反應(yīng)機(jī)理（有無(wú)促進(jìn)劑的區(qū)別）？5、常用酸酐類(lèi)固化劑有哪些，性狀與活性如何？6、影響酸酐類(lèi)固化劑活性的因素？7、均苯四甲酸二酐的性狀與使用方法？課前回顧目前三十三頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

氯茵酸酐（HET）又稱氯橋酸酐（CA），全稱：六氯內(nèi)次甲基四氫鄰苯二甲酸酐。分子量370.9，白色晶粉末，熔點(diǎn)231～235℃。溶于丙酮、苯，微溶于正已烷、四氯化碳。在水中水解為氯橋酸。

用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑，參考用量100～110phr。固化條件：l00℃／2h十160℃／4h或120℃／2h十180℃／2h或100℃／1h十160℃／4h十200℃／1h。固化物具有優(yōu)良的阻燃性、電性能和機(jī)械性能。熱變形溫度181℃。

目前三十四頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

常用的促進(jìn)劑品種芐基二甲胺2－乙基－4－甲基咪唑2-甲基咪唑DMP-10DMP-20DMP-30二甲胺基甲酚目前三十五頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)化學(xué)計(jì)量酸酐的用量（phr）=酸酐當(dāng)量×環(huán)氧值×C酸酐當(dāng)量=酸酐的相對(duì)分子量÷酸酐個(gè)數(shù)一般酸酐：C=0.85

含鹵素酸酐：C=0.60

叔胺促進(jìn)：C=1.0目前三十六頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

例題：用甲基四氫鄰苯二甲酸酐（分子量為166）作為固化劑固化環(huán)氧樹(shù)脂：（1）E-51環(huán)氧中添加10%的TDE-85環(huán)氧樹(shù)脂（E-51與TDE-85的質(zhì)量比為10：1），用叔胺DMP-30作催化劑；（TDE-85的環(huán)氧值為0.85）（2）E-51環(huán)氧中添加20%的TDE-85環(huán)氧樹(shù)脂（E-51與TDE-85的質(zhì)量比為5：1），不加任何催化劑。計(jì)算上述二種樹(shù)脂體系所需固化劑的phr值（結(jié)果保留一位小數(shù)）。目前三十七頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

酸酐當(dāng)量＝166/1＝166（1）環(huán)氧值＝0.51×10/11＋0.85×1/11＝0.54phr＝166×0.54×1＝89.6（2）環(huán)氧值＝0.51×5/6＋0.85×1/6＝0.57phr＝166×0.57×0.85＝80.4目前三十八頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)

催化性固化劑：僅僅起固化反應(yīng)的催化作用，該類(lèi)物質(zhì)主要是引發(fā)樹(shù)脂分子中環(huán)氧基的開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)，從而交聯(lián)成體型結(jié)構(gòu)的高聚物，本身并不參與到交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中去。該類(lèi)固化劑用量主要憑經(jīng)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)來(lái)決定。該類(lèi)固化劑可使樹(shù)脂分子按陰離子型聚合反應(yīng)歷程（用路易斯堿）或按陽(yáng)離子聚合物反應(yīng)（用路易斯酸）進(jìn)行固化。3.9環(huán)氧樹(shù)脂通過(guò)離子型聚合反應(yīng)的固化目前三十九頁(yè)\總數(shù)四十五頁(yè)\編于十六點(diǎn)3.9.1陰離子型固化劑1、反應(yīng)機(jī)理

叔胺引發(fā)環(huán)氧基開(kāi)環(huán)，形成氧陰離子活性中心。