藥2總結(jié)1地西泮臨床應(yīng)用考點匯總

1、臨床應(yīng)用考點匯 抗癲癇（癲癇持續(xù)狀態(tài)：首選藥 口2、不同類型癲癇的選擇用藥考點 混合型（大＋小 丙戊酸精神運動型發(fā) 卡馬西口注解：20112014122-33、苯妥英鈉的臨床應(yīng)用考點匯 洋地黃所致的室性與室上性的心律失 三叉神經(jīng)痛（但是首選是卡馬西平4、不同類型的失眠選擇用藥知識點匯 夜間容易醒，早上醒來早：夸 入睡非常：艾5、抗抑郁藥的機制分類知識點匯 5-HT（5-羥色胺）再攝取抑制劑：西酞普蘭、艾司西酞普蘭、舍 5-HT 5-HT6、的臨床應(yīng)用與表現(xiàn)考點匯的表7、老年癡呆癥用藥考點分 代表酰胺類中樞興奮 吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西乙酰膽堿酯酶抑制 多奈哌齊、利斯的明、石杉堿其他 包磷膽堿、銀杏注射8、鎮(zhèn)痛藥物分類考點匯δ9、阿司匹林不良反應(yīng)考點匯 胃腸道反應(yīng)：大劑量可引起消化道和潰 凝血：延長時間、致凝血 水楊酸反應(yīng)：頭痛、、耳鳴、聽視力減退甚至精神失 瑞夷綜合征：患染服本類藥后有可能發(fā)10、環(huán)氧化酶考點①胃壁COX-1促進胃壁血流、分泌和碳酸氫鹽以中和胃酸，保護胃黏膜②血小板COX-1使血小板和血管收縮 非選擇性COX 選擇性COX-2抑制劑：昔布、尼美舒利、依托考11、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥分類考點匯 水楊酸類：阿司匹林、 選擇性COX-2抑制劑：昔布、尼美舒利、依托考12、抗痛風藥物考點匯 選擇性抗痛風性關(guān)節(jié)炎藥：秋水仙堿（急性痛風首選藥物13、抗痛風藥用藥注意事項考點匯 14、鎮(zhèn)咳藥物考點 夜間咳嗽：右，有效時間長達8～12h，保證睡 15、祛痰藥物考點 分解脫氧核糖核酸（DNA） 黏痰調(diào)節(jié)劑：羧甲、厄16、β2受體激動劑考點匯 短效β2受體激動劑：沙丁胺醇、特布他 長效β2受體激動劑：福莫特羅、沙美特羅、丙卡特羅、班布特短效β2受體激動劑：是緩解輕、中度急性哮喘癥狀的首選17、白三烯受體阻斷劑與糖皮質(zhì)激素考點匯 起效緩慢，作用較弱：4 18、M膽堿受體阻斷劑與磷酸二酯酶抑制劑考點匯M注意事項：治療劑量與劑量相近、容易導(dǎo)致心律失19、抑酸劑藥物分類考點匯質(zhì)子泵抑制劑：奧美拉唑、泮唑、蘭索拉唑、雷唑、埃索美拉H2受體阻斷劑：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替20、解痙藥考點匯 內(nèi)臟絞痛（胃腸道 有機磷 21、瀉藥分類考點 潤滑性瀉藥：甘油栓劑（開塞露 400022、強心苷類藥物考點匯★強心苷Na+-K+-ATPNa+Na+-Ca2+增加，最終細胞內(nèi)Ca2+水平升高，心肌細胞收縮力增強★代表藥物：★胃腸道反應(yīng)：、、腹23、抗心律失常藥物分類考點匯第二類：β第三類：鉀離子通道阻滯劑（延長動作電位時常藥24、各類心律失常首選藥物考點匯 25、抗心律失常藥物不良反應(yīng)考點匯 ：容易導(dǎo)致傳導(dǎo)阻26、硝酸酯類藥物考點匯 疼痛1～2min 血壓下降、暈厥（反射性心率加快 27、鈣通道阻滯劑考點匯 28、一線抗高血壓藥物分類考點匯 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）： 29、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）類考點匯長期干咳（味覺（有金屬味30、其他抗高血壓藥物分類考點匯 利血平：抑制交感神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放， 可樂定、甲基多巴：激活血管運動神經(jīng)中樞α2受體，甲基多巴是妊高首 硝普鈉，肼：直接舒張血管平滑肌，用于高血壓危象/急④哌唑嗪、特拉唑嗪：阻滯血管平滑肌突觸后膜α1受體，增生伴高血下篇（31~4031、調(diào)血脂藥物分類考點匯機制：抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶用途：主降LDL-Ch機制：抑制乙酰輔酶A用途：主降VLDL-升高HDL-ch32、促凝血藥分類考點匯 促凝血因子合成：維生素K1，用于香豆素類（）過量 影響血管通透性：卡 拮抗肝素：魚精蛋白，用于肝素33、抗凝血藥分類考點匯作用機制：拮抗維生素K過量：維生素34、抗血小板藥物考點匯 二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑：氯吡、替 35、抗貧血藥考點巨幼紅細胞性貧血：用維生素B1236、利尿藥考點匯代表藥物：、布美他尼、依他尼酸Na+-K+-2Cl-代表藥物：37、抗增生藥考點匯第一類：a1代表藥物：XX唑嗪；坦洛新、第二類：5a作用機制：干擾睪酮對的刺激，減少出口梗38、糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)考點匯(一)綜合(七)誘發(fā)39、抗甲狀腺藥考點匯240、胰島素考點匯下下篇（40~7041、調(diào)節(jié)電解質(zhì)平衡藥考點 Na+正常濃度：135-145 K+正常濃度：3.5-5.5 40mmol/L750 Ca+正常濃度：2.2-2.7542、調(diào)節(jié)酸堿平衡藥考點匯 血液pH 代謝性堿、呼吸性堿用藥、氯化銨、氯化鈉、鹽酸精氨 碳酸氫鈉：潰瘍者禁 43、維生素考點匯 維生素B 維生素 維生素維生素維生素維生素44、青霉素類考點:G+、G-G+ 45、半合成青霉素類考點匯 耐酸青霉素：青霉素② 46、頭孢菌素類考點匯47、其他β內(nèi)酰胺類藥物考點匯48、氨基糖苷類藥物考點匯 代表藥物：鏈霉素、阿星、慶大霉素、奈替米星、妥布霉 鏈霉素用途：結(jié)核病、兔熱?。ㄍ晾。?9、氨基糖苷類藥物不良反應(yīng)考點匯50、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物考點匯濃度依賴性：克拉霉素、霉代表藥物：紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、霉51、紅霉素考點匯 百支衣服淋3、心1、耐青霉素的金葡菌輕、中度：紅霉2、耐青霉素的金葡菌重度：萬古霉高濃度：主要代表藥物：四環(huán)素、多西環(huán)素、環(huán)素、金霉54、氯霉素考點匯 G 血液系統(tǒng)：骨髓抑制，再生性性貧55、喹諾酮類考點 作用機制：作用于細菌DNA回旋酶、拓撲異構(gòu)酶 作用范圍：廣譜（臨用于需氧、厭氧、混合 類型： 2、1856、甲硝唑考點匯 阿米巴、病病首 757、磺胺類藥物考點匯 磺胺、磺胺嘧啶銀：大面積燒 磺胺嘧啶是治療流行性腦脊髓膜炎的首選58、其他抗菌藥物考點匯G+菌首選—青霉素類 耐萬古霉 利奈唑小檗堿：腸道、胃腸炎、細菌性痢疾、腹59、抗結(jié)核藥考點一線抗結(jié)核藥：異煙肼、、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、鏈霉60、抗真菌藥考點 兩性霉素B(深為主）、制霉菌素（淺）唑 咪唑類（酮康唑）、三唑類（伊曲康唑 嘧啶 氟胞嘧啶（深其 灰黃霉素（淺61、抗菌藥物機制考點匯作用機 藥 2成

與細菌競爭同一轉(zhuǎn)移酶，抑制細菌細胞壁合 磷霉 與細菌核糖體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成50S6

D7與細菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶結(jié)合影響8與PABA9抑制細菌二氫葉酸還原酶，核酸合特異性抑制敏感微生物的DNA轉(zhuǎn)化為吡嗪 吡嗪酰改變細胞膜的通透 兩性霉素62、廣譜抗藥考點匯主要代表藥物：利巴韋林、干擾素、胸腺肽胸腺肽a1：誘導(dǎo)T細胞分化成熟、并調(diào)節(jié)其功能63、抗流感藥考點匯主要代表藥物：烷胺、乙胺、奧司他韋、扎那米奧司他韋：是強效選擇性甲型和乙型流感神經(jīng)氨酸酶抑制64、抗皰疹、、考點匯①②抗藥物：、阿德福③抗物：、齊多夫65、抗瘧疾藥考點藥 應(yīng)

伯氨 控制復(fù)發(fā)乙胺嘧 病因預(yù)66、抗腸蠕蟲藥考點匯疾病首 藥 蟯蟲 阿苯達吸蟲、絳 吡喹鉤 三苯雙67、破壞DNA的烷化劑及鉑類化合物藥考點匯破壞DNA 環(huán)磷酰胺：能導(dǎo)致性炎，加用美司 破壞DNA鉑類化合物：順鉑、卡鉑、奧沙利鉑68DNA破壞DNA69、干擾核酸生物合成藥考點匯甲氨蝶呤：亞葉酸70、作用于核酸轉(zhuǎn)錄藥考點：末篇（71~8071、抑制蛋白質(zhì)合成藥考點72、調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡藥考點匯目前最常用（、后癌73、放療與化療止吐藥考點5-HT3受體阻斷劑：昂丹司瓊、司瓊、托烷司瓊神經(jīng)激肽-1受體阻斷劑：吡坦用途：遲發(fā)性化療所致與重度致吐性藥物引起的5-HT3受體阻斷劑、地塞、吡坦中度致吐性藥物引起的5-HT3受體阻斷劑、地塞輕度致吐性藥物引起的5-HT3受體阻斷劑或口服地微弱致吐性藥物引起的可不治療；或5-HT3受體阻斷74、抗眼部細菌藥考點匯 12h175、降低眼內(nèi)壓藥考點匯 擬M 素類似物：拉坦前列素，降低夜間眼內(nèi)壓76、防考點匯防：殺滅（藥）或抑制（防腐藥）病原微生