高考生物大一輪復(fù)習(xí)配套必修染色體變異和人類遺傳病

高考生物大一輪復(fù)習(xí)配套必修染色體變異和人類遺傳病第1頁/共103頁②缺失

③重復(fù)

④倒位

⑤易位

第2頁/共103頁①⑥②③④⑤⑥①第3頁/共103頁第4頁/共103頁非同源染色體Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XⅡ、Ⅲ、Ⅳ、Y第5頁/共103頁本物種配子②受精卵兩①或三個三個③第6頁/共103頁長得弱小葉片、果實(shí)和種子糖類和蛋白質(zhì)第7頁/共103頁用秋水仙素處理幼苗秋水仙素抑制紡錘體形成花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限第8頁/共103頁第9頁/共103頁第10頁/共103頁第11頁/共103頁第12頁/共103頁第13頁/共103頁染色體結(jié)構(gòu)變異

第14頁/共103頁第15頁/共103頁染色體易位交叉互換圖解區(qū)別位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間原理屬于染色體結(jié)構(gòu)變異屬于基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到第16頁/共103頁第17頁/共103頁第18頁/共103頁第19頁/共103頁第20頁/共103頁第21頁/共103頁第22頁/共103頁第23頁/共103頁第24頁/共103頁第25頁/共103頁第26頁/共103頁第27頁/共103頁染色體數(shù)目變異

第28頁/共103頁第29頁/共103頁第30頁/共103頁第31頁/共103頁第32頁/共103頁第33頁/共103頁第34頁/共103頁第35頁/共103頁第36頁/共103頁第37頁/共103頁第38頁/共103頁第39頁/共103頁第40頁/共103頁第41頁/共103頁第42頁/共103頁第43頁/共103頁第44頁/共103頁第45頁/共103頁第46頁/共103頁人類遺傳病的類型及特點(diǎn)

分類常見病例遺傳特點(diǎn)單基因遺傳病

常染色體顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全①男女患病幾率相等②連續(xù)遺傳隱性苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾?、倌信疾茁氏嗟娶陔[性純合發(fā)病，隔代遺傳伴X染色體顯性抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎①女性患者多于男性②連續(xù)遺傳隱性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友?、倌行曰颊叨嘤谂寓谟薪徊孢z傳現(xiàn)象伴Y染色體外耳道多毛癥具有“男性代代傳”的特點(diǎn)第47頁/共103頁多基因遺傳病冠心病、唇裂、哮喘病、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿?、俪１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③在群體中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)第48頁/共103頁第49頁/共103頁項目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成的疾病指一個家庭中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病病因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病由環(huán)境因素引起的為非遺傳病聯(lián)系①先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病②后天性疾病不一定不是遺傳病第50頁/共103頁第51頁/共103頁第52頁/共103頁第53頁/共103頁第54頁/共103頁第55頁/共103頁第56頁/共103頁第57頁/共103頁第58頁/共103頁第59頁/共103頁第60頁/共103頁第61頁/共103頁第62頁/共103頁選項分析A低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，該項錯誤B卡諾氏液能固定細(xì)胞的形態(tài)，而鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離，不能把兩種試劑的作用混淆，該項錯誤C改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可使染色體著色，該項正確D洋蔥根尖裝片中的細(xì)胞大部分處于有絲分裂間期，因此在顯微鏡下能觀察到染色體數(shù)目發(fā)生改變的只是少數(shù)細(xì)胞，該項錯誤第63頁/共103頁第64頁/共103頁第65頁/共103頁第66頁/共103頁內(nèi)容項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型第67頁/共103頁第68頁/共103頁選項分析A該項是對基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，故其敘述符合研究要求B雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故B中通過研究雙胞胎是否共同發(fā)病來判斷該病的發(fā)病是否與遺傳因素相關(guān)是合理的C調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類，調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素D調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是遺傳物質(zhì)引起的第69頁/共103頁第70頁/共103頁第71頁/共103頁第72頁/共103頁第73頁/共103頁第74頁/共103頁第75頁/共103頁第76頁/共103頁第77頁/共103頁第78頁/共103頁第79頁/共103頁第80頁/共103頁第81頁/共103頁第82頁/共103頁第83頁/共103頁第84頁/共103頁第85頁/共103頁第86頁/共103頁第87頁/共103頁第88頁/共103頁第89頁/共103頁第90頁/共103頁第91頁/共103頁第92頁/共103頁第93頁/共103頁第94頁/共103頁第95頁/共103頁