2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)藥物化學(xué)(專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè))考試題庫(kù)全真模擬卷3套(含答案)試卷號(hào)_第1頁(yè)
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長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí),直掛云帆濟(jì)滄海。住在富人區(qū)的她長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí),直掛云帆濟(jì)滄海。住在富人區(qū)的她2023-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)〔專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)〕考試題庫(kù)全真模擬卷3套〔含答案〕

C、構(gòu)造中含有黃體酮D、構(gòu)造中含有丙炔基正確答案:C〔圖片大小可自由調(diào)整〕正確答案:噻唑全文為Word可編輯,假設(shè)為PDF皆為盜版,請(qǐng)慎重購(gòu)置! 4.法莫替丁含有〔〕五元環(huán)〔圖片大小可自由調(diào)整〕正確答案:噻唑301.含有-COOH的解熱鎮(zhèn)痛和非甾類(lèi)抗炎藥有A、安乃近D、布洛芬正確答案:B,C,D

1

構(gòu)造中含有環(huán)丙基的喹諾酮類(lèi)藥物有〔〕A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、依諾沙星E、加替沙星長(zhǎng)碳鏈的烷烴在發(fā)生氧化時(shí)一般氧化的位置在〔〕位。A、鄰位B、ωC、對(duì)位D、末位E、α正確答案:BA、易氧化變質(zhì)B、水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定穩(wěn)定,中性堿性條件下水解速度加快C、可發(fā)生重氮化-偶聯(lián)反響正確答案:A,B,C,E〔〕A、構(gòu)造中含有異惡唑環(huán)

以下哪個(gè)抗代謝物是胞嘧啶的衍生物A、氟尿嘧啶C、巰嘌呤正確答案:B以下不屬于氮芥類(lèi)構(gòu)造改造的是A、載體局部引入芳香環(huán),降低氮上電子云密度,降低化合物毒性B、載體局部引入氨基酸,增加化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞的親和力C、引入磷酰胺基,提高化合物對(duì)磷酰胺酶高表達(dá)的腫瘤的靶向性D、多引入氯乙基片段,提高抗腫瘤活性E、引入胍基,提高化合物的堿性和穩(wěn)定性 14.關(guān)于醋酸氟氫松說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕正確答案:E A、構(gòu)造中含有異惡唑環(huán)C、構(gòu)造中含有黃體酮D、構(gòu)造中含有丙炔基阿莫西林是屬于廣譜的半合成青霉素 E、構(gòu)造中含有三氟原子正確答案:正確 正確答案:B以下屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是〔〕A、吡咯酸B、吡哌酸正確答案:C中國(guó)藥品通用名稱(chēng)〔CADN〕是以世界衛(wèi)生組織推舉使用的國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)〔 結(jié)合我國(guó)具體狀況而制定的。正確答案:InternationalNonproprietaryNamesforPharmaceuticalSubstances,INN

安排系數(shù)正確答案:藥物的安排系數(shù)是它在生物相中的平衡濃度與在水中的平衡濃度之比。A、基因工程藥物正確答案:B,C,E12.巴比妥類(lèi)藥物的pKa值如下,哪個(gè)顯效最快A、戊巴比妥,pKa8.0(75%〕B、丙烯巴比妥,pKa7.7(未解離常數(shù)66%〕C、己鎖巴比妥,pKa8.4(未解離常數(shù)90%〕D、苯巴比妥,pKa7.9(50%〕EpKa7.9(未解離常數(shù)75%〕正確答案:C

17.以下哪個(gè)抗代謝物是尿嘧啶的衍生物A、阿糖胞苷B、巰嘌呤正確答案:C13.青蒿素是從黃化蒿中提取出的〔〕化合物A、生物堿B、三萜類(lèi)D、黃酮類(lèi)E、酚類(lèi)正確答案:C

具有甾體構(gòu)造的利尿藥是〔〕A、氯噻酮正確答案:B鈣離子通道阻滯劑分為1,4-二氫吡啶類(lèi)、苯并硫氮桌類(lèi)及〔〕類(lèi)。正確答案:苯烷基胺尼可剎米具有哪些性質(zhì)A、油狀液體,可與水任意混合B、與堿共熱后再與鈉石灰加熱,生成物具有吡啶臭味C、其水溶液高壓消毒可破壞D、加NaOH共熱其水解產(chǎn)物可以進(jìn)展重氮化耦合反響E、為中樞興奮藥,主要興奮延髓,興奮呼吸中樞正確答案:A,B,E甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)制是〔〕A、抑制二氫葉酸復(fù)原酶CDNAD、抑制蛋白質(zhì)合成EDNARNA正確答案:A阿司匹林是弱酸性藥物,在酸性條件下不易解離,口服后〔〕已被吸取。正確答案:在胃及小腸上部在β-內(nèi)酰胺酶的作用下,青霉素生成A、青霉酸E、青霉醛正確答案:A氯貝丁酯的一個(gè)水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成A、碘C、碘仿D、碘代乙烷

E、碘乙烷下面關(guān)于甲烴孕酮的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A、化學(xué)名為6-甲基-17-羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮B、本品在乙醇中微溶,水中不溶C、失活途徑主要是通過(guò)7位羥化D、與羰基試劑的鹽酸羥胺反響生成二肟,與異煙臍反響生成黃色的異煙蹤化合物E、本品用于口服避孕藥正確答案:C試從作用機(jī)理解釋脂肪氮芥和芳香氮芥類(lèi)抗腫瘤藥物的活性和毒性的差異。正確答案:脂肪氮芥的氮原子的堿性比較強(qiáng),其對(duì)生物大分子的烷化歷程是雙分子親核取代反響〔SN2。脂肪氮芥屬于強(qiáng)烷化劑,抗腫瘤活性強(qiáng),但毒性也較大。芳香氮芥中氮原子上的孤對(duì)電子和苯環(huán)產(chǎn)生共軛作用,減弱了氮原子的堿性,其作用機(jī)制也發(fā)生了轉(zhuǎn)變,其烷化歷程為單分子親核取代反響〔SN1。和脂肪氮芥相比,芳香氮芥的氮原子堿性較弱,烷基化力量也比較低,因此抗腫瘤活性比脂肪氮芥弱,毒性也比脂肪氮芥低。以下描述中,哪項(xiàng)與阿托品不符A、由消旋的莨菪酸和莨菪醇構(gòu)成,藥用其外消旋體B、顯堿性,能使酚酞呈紅色,藥用其硫酸鹽C、構(gòu)造中含有酯鍵,pH3.5-4.0時(shí)最穩(wěn)定D、能發(fā)生莨菪酸的特異反響,Vitali反響E、含有芳伯胺基,能與重氮苯磺酸反響,生成紅色偶氮化合物正確答案:E利尿藥按化學(xué)構(gòu)造可分為〔〕A、苯氧乙酸類(lèi)C、苯并噻嗪類(lèi)D、酰胺類(lèi)E、苯磺酰胺類(lèi)正確答案:A,B,C,E3.VitB6〔〕西咪替丁含有〔〕五元環(huán) A、生育酚正確答案:咪唑 B、抗壞血酸以下屬于格列本脲具有的構(gòu)造特點(diǎn)〔〕 正確答案:EB、含酰胺鍵C、含甲苯基正確答案:A,B,E301.以下抗結(jié)核藥物代謝產(chǎn)物具有橘紅色的是〔A、異煙肼B、乙胺丁醇D、利福噴汀正確答案:D

2〕

4.3-位有羥基的甾體激素是〔〕A、甲睪酮C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮具有旋光性,藥用右旋體的抗結(jié)核藥是〔〕A、利福平B、鏈霉素D、異煙肼正確答案:C氯丙嗪分子側(cè)鏈傾斜于〔 〕方向是這類(lèi)藥物可精神病作用的重要構(gòu)造特征。正確答案:含氯原子的苯核2.異煙肼在人體內(nèi)代謝的主要途徑是〔〕7.在空氣、光和熱的影響下可發(fā)生水解脫羧生成糠醛,進(jìn)一步氧化聚合而呈色的維生素是〔〕A、B1A、乙?;疊、B2B、肼基水解C、D2C、羥基化D、CD、去烴基E、K3E、結(jié)合正確答案:D正確答案:A8.藥物都是以?xún)?yōu)勢(shì)構(gòu)象與受體結(jié)合產(chǎn)生藥效。正確答案:錯(cuò)誤 正確答案:羧基9.喹諾酮類(lèi)抗菌藥的中樞毒性主要來(lái)源于〔〕位取代基15.構(gòu)造中含有環(huán)丙基的藥物是〔〕A、5A、氧氟沙星B、7B、洛美沙星C、8C、加替沙星D、2D、諾氟沙星E、6E、蘆氟沙星正確答案:B正確答案:C10.膽堿能神經(jīng)N2受體拮抗劑又稱(chēng)骨骼肌松弛藥。依據(jù)其作用機(jī)制的不同,又可分為〔 化型骨骼肌松弛藥兩類(lèi)。正確答案:非去極化型骨骼肌松弛藥

正確答案:呋喃11.東莨菪堿與山莨膽堿的異同描述,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、東莨菪堿含有環(huán)氧構(gòu)造B、山莨膽堿含有環(huán)氧構(gòu)造D、東莨菪堿含有莨菪酸正確答案:B

17.A〔〕A、為黃色棱形結(jié)晶,不溶于水C、具有多烯構(gòu)造,藥用全反式D、受熱或光熱時(shí),會(huì)發(fā)生異構(gòu)體反響E、對(duì)紫外線不穩(wěn)定,易被空氣中的氧所氧化正確答案:B降低三酰甘油和極低密度脂蛋白的降血脂藥物包括〔〕和煙酸類(lèi)等類(lèi)型。正確答案:苯氨乙酸類(lèi)A、嗎啡解毒劑B、強(qiáng)鎮(zhèn)痛劑D、冷靜劑E、麻醉劑正確答案:A呋塞米發(fā)揮短效作用相關(guān)的基團(tuán)是〔。

抗?jié)兯幚啄崽娑『幸韵履男?gòu)造A、含有咪唑環(huán)D、含有硝基正確答案:B,D,E以下關(guān)于Mizolastine的表達(dá),正確的有A、不僅對(duì)外周H1受體有強(qiáng)效選擇性拮抗作用,還具有多種抗炎、抗過(guò)敏作用BP450C、雖然特非那定和阿司咪唑都因心臟毒性先后被撤出,但Mizolastine在這方面有優(yōu)勢(shì),尚未觀看到明顯的心臟毒性D、在體內(nèi)易離子化,難以進(jìn)入中樞,所以是非冷靜性抗組胺藥E、分子中雖有多個(gè)氮原子,但都處于叔胺、酰胺及芳香性環(huán)中,只有很弱的堿性正確答案:A,B,C,E20.屬于脂溶性維生素的是〔〕B、咪唑E、酚正確答案:BA、維生素CB、維生素ACB2D、維生素B625.Procaine屬于〔 〕局麻藥,Lidocaine屬于〔 ,Dyclonine屬于氨基酮類(lèi)局麻藥。E、維生素H正確答案:B正確答案:芳伯酯酰胺類(lèi)21.以下屬于驅(qū)腸蟲(chóng)藥的是〔〕26.屬于雙胍類(lèi)胰島素增敏劑的是〔〕A、甲苯磺丁脲C、奎寧正確答案:A,B正確答案:C27.屬于雌激素類(lèi)藥物的是22.以下藥物屬于抗瘧藥的是〔〕A、潑尼松ABB、炔雌醇BDC、苯丙酸諾龍C、鏈霉素D、甲羥孕酮D、青蒿素E、甲睪酮E、金剛烷胺正確答案:B正確答案:D28.構(gòu)造中含有環(huán)丙基的藥物是〔〕23.以下與維生素A醋酸酯性質(zhì)描述相符的是〔〕A、諾氟沙星A、對(duì)酸較穩(wěn)定B、鹽酸環(huán)丙沙星B、對(duì)紫外線不穩(wěn)定,易被空氣中的氧所氧化C、氧氟沙星C、可用于治療腳氣病和多發(fā)性神經(jīng)炎D、磺胺甲惡唑D、為脂溶性維生素E、甲氧芐啶E、具有預(yù)防和治療多種癌癥的作用正確答案:B正確答案:B,D,E阿苯達(dá)唑?qū)儆凇病愁?lèi)驅(qū)腸蟲(chóng)藥A、哌嗪

巴比妥類(lèi)藥物的藥效主要與以下哪個(gè)因素有關(guān)A、分子的大小和外形B、1-位取代基的轉(zhuǎn)變D、取代基的立體因素正確答案:E為了可以口服,睪酮常常引入的基團(tuán)是〔〕A、17α-乙炔基C、17α-甲基D、17α-羥基正確答案:C330PenicillinGA、6B、2C、4D、5位的碳正確答案:BA、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸E、青霉胺正確答案:B

3.N-脫烷基和脫氨反響的前提條件是〔〕位有一個(gè)氫。A、ωB、間位C、對(duì)位D、末位E、α正確答案:E米非司酮的化學(xué)構(gòu)造特點(diǎn)為〔〕A、10,13B、17αC、11β位有4-二甲氨基苯基D、11βE、A3-酮-4-烯正確答案:B,C,E有關(guān)地塞米松的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A、僅用于各種皮膚病B、為孕甾烷類(lèi)藥物D、可用于治療急性白血病E、具有α-羥基酮構(gòu)造,與堿性酒石酸銅共熱,生產(chǎn)橙紅色沉淀正確答案:B,C,D,EA、四氮唑環(huán)E、苯環(huán)正確答案:A,B,CGA、易產(chǎn)生耐藥性C、可口服給藥D、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好E、為生物合成的抗生素AC正確答案:CB、頭孢噻吩C、頭孢氨芐D、頭袍噻肟E、頭孢呋辛8.將炔諾酮18位上引入甲基,得到的避孕藥是〔〕正確答案:DA、黃體酮B、炔諾酮C、左炔諾孕酮D、米非司酮13.2,4-二氨基嘧啶類(lèi)藥物的是〔〕E、炔雌醇A、磷酸氯喹正確答案:CB、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮9.可用中和法測(cè)定含量的藥物有正確答案:BA、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、雙水楊酯D、布洛芬14.以下沒(méi)有冷靜催眠作用的藥物是E、萘普生A、硫噴妥鈉正確答案:A,B,C,D,EB、氯硝西泮C、水合氯醛D、唑吡坦E、茴拉西坦10.D2D3〔〕正確答案:EA2422B2422C2422D242215.可溶于水的維生素是〔〕E2422AA正確答案:ABDCEDCEK11.驅(qū)腸蟲(chóng)藥物的構(gòu)造類(lèi)型包括〔〕正確答案:DA、哌嗪類(lèi)B、哌啶類(lèi)C、咪唑類(lèi)D、嘧啶類(lèi)16.第四代喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)造特征是〔〕E、三萜類(lèi)和酚類(lèi)A、1正確答案:A,C,D,EB、7C、6D、8E、312.屬于第三代頭孢菌素的是正確答案:D22.立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響包括17.屬于碳酸苷酶抑制劑利尿藥的是〔〕A、幾何異構(gòu)A、乙酰唑胺B、光學(xué)異構(gòu)B、氫氯噻嗪C、構(gòu)象異構(gòu)C、呋塞米D、空間位阻D、螺內(nèi)酯E、構(gòu)型異構(gòu)E、氨苯蝶啶正確答案:A,B,C正確答案:AH1N1〔〕A、奧司他韋C、膦甲酸鈉正確答案:A生物烷化劑與體內(nèi)生物大分子的結(jié)合方式是A、離子鍵B、氫鍵C、共價(jià)鍵D、范德華力正確答案:C喹諾酮類(lèi)藥物中B環(huán)可以有較大的轉(zhuǎn)變。正確答案:正確以下關(guān)于氨苯蝶啶的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A、屬于保鉀利尿藥

鏈霉素的抗菌作用機(jī)制是〔〕A、抑制二氫葉酸復(fù)原酶CDNAD、抑制蛋白質(zhì)合成EDNARNA正確答案:D對(duì)米索前列醇描述正確的選項(xiàng)是〔〕APGE1C15-OHC16B、16位引入甲基C、作用時(shí)間延長(zhǎng)D、口服有效正確答案:A,B,C,D,EV

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