化工分析工題庫_第1頁
化工分析工題庫_第2頁
化工分析工題庫_第3頁
化工分析工題庫_第4頁
化工分析工題庫_第5頁
已閱讀5頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

化工分析工題庫

一、判斷題

1.分子是化學(xué)變化中的最小微粒。(X)

2.氧氣、氮?dú)狻⒙然c都是純凈物。(J)

3.同一種元素只能形成一種單質(zhì)。(X)

4.由氧元素跟另外一種元素組成的化合物,叫做氧化物。(J)

5.金剛石和石墨都是由碳原子構(gòu)成的,所以在一定條件下,由石墨轉(zhuǎn)變成金剛石的變化屬

于物理變化。(X)

6.化合價反映形成化合物時,各元素的原子之間的個數(shù)關(guān)系。(J)

7.非金屬元素跟金屬化合時顯負(fù)價,跟氧化合時?般顯正價,大多數(shù)非金屬元素跟氫化合

時顯負(fù)價。(J)

8.一種物質(zhì)只有一種分子式,一個分子式只表示一種分子組成。(X)

9.復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件是,產(chǎn)物有沉淀生成、有氣體逸出、有弱電解質(zhì)產(chǎn)生,缺一不可。

(X)

個條件只要具備其中之?即可發(fā)生。

10.在氧化還原反應(yīng)中,還原劑中不一定有元素被氧化。(X)

1LC02和C12的水溶液都能導(dǎo)電,所以它們都是電解質(zhì)。(X)

12.離子反應(yīng)有以離子互換的復(fù)分解反應(yīng),還有離子參加的置換反應(yīng)。(J)

13.鈉和鉀都是活潑金屬,鉀比鈉更活潑。(J)

14.觀察鉀鹽燃燒時火焰的顏色,需要透過藍(lán)色的玻璃,這是為了避免鉀鹽中可能混有的鈉

的干擾。(X)

15.物質(zhì)的量是物理量,它的單位是摩爾。(,)

16.物質(zhì)的量相同的H2和N2氣,所含分子數(shù)相同,所含原子數(shù)也相同。(J)

17.在6.4gS02中含有6.02Xl(f個so2分子。(*)

18.NH4+的摩爾質(zhì)量為18g/mole(J)

19.在22.2g某二價金屬的氯化物中含有0.4molC1-,此金屬氯化物的摩爾質(zhì)量是111g/

molo(J)

20.Imol任何氣體的體積都是22.4L。(X)

21.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某氣體的體積為22.4L,則該氣體的物質(zhì)的量為Imol,所含分子數(shù)目約

為6.02X10、(V)

22.常溫下將Imol鈉、Imol鎂、Imol鋁分別投入足量的鹽酸中,產(chǎn)生的氫氣在同溫同壓下

的體積比是1:2:3o(V)

23.有機(jī)物是指碳酸鹽組成的化合物。(X)

24.甲烷分子是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)。(X)

25.甲烷非常容易燃燒,在空氣不足時燃燒生成二氧化碳和水。(X)

26.烷燒的通式是CnH2n+2,烷燒分子中的碳原子數(shù)目每增加1個,其相對分子質(zhì)量就增加

120(X)

27.烷炫的通式為CnH2n+2,當(dāng)n=0時,分子式就是H2,所以,H2也是烷燒的同系物。(X)

28.從嫌分子中去掉一個氫原子后,余下的原子團(tuán)稱為烷基。(義)

29.烷基通式為CnI12n+l,其名稱某烷的后面加一個基字。(X)

30.該有機(jī)物CH3CH(CH2CH3)CH2CH2cH3的名稱是2-乙基戊烷。(X)

31.乙烯的結(jié)構(gòu)式是C2H4。(X)

32.乙烯含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比較高,燃燒時由于碳沒能得到充分燃燒,所以有黑煙產(chǎn)生。(J)

33.烯姓與堿性高鐳酸鉀的反應(yīng)為加成反應(yīng)。(X)

34.化合物CH3c(CH2cH3)=CHCH(CH3)2的名稱是2-乙基一4-甲基一2一戊烯。(X)

35.乙快分子中的兩個碳原子和兩個氫原子分布在同一直線上鍵角為18。。(V)

36.Imol乙快最多可以與4moiBr2加成。(X)

37.若分子中同時含有碳碳叁鍵和碳碳雙鍵時,在系統(tǒng)命名法中一般以烯快命名,“快”字

放在名稱的最后。(Q

38.如果環(huán)上有兩個不同的取代基不需要給取代基編號,小取代基先寫大取代基后寫即可。

(X)

39.苯及苯同系物分子組成通式是CnH2n-6。(V)

40.苯進(jìn)行硝化時,硝化劑應(yīng)當(dāng)是發(fā)煙硝酸,濃硫酸(并加熱)。(X)

41.石油主要含有碳?xì)湓?,是由各種烷煌組成的混合物。(X)

42.根據(jù)分析任務(wù)的不同,分析化學(xué)分為無機(jī)分析和有機(jī)分析兩大部分。(X)

43.化學(xué)品雜質(zhì)含量高,但比工業(yè)品純度高。主要用于普通的實(shí)驗(yàn)或研究。(X)

44.我國國家標(biāo)準(zhǔn)GB15346—1994《化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志》規(guī)定一級試劑標(biāo)簽顏色為中藍(lán)

色。(X)

45.測量值與真實(shí)值越接近,測量的準(zhǔn)確度越低。(X)

46.絕對誤差沒有正負(fù)值。(X)

47.用相對誤差來比較各種情況下測定結(jié)果的準(zhǔn)確度更確切。(J)

48.偏差的大小是衡量精密度高低的尺度。(J)

49.絕對偏差和相對偏差只能表示相應(yīng)的單次測量值與平均值偏離程度。(J)

50.平均偏差是分正負(fù)的。(X)

51.生產(chǎn)和科研的分析報(bào)告中常用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(變異系數(shù))CV表示精密度。(J)

52.如果分析結(jié)果超出允許公差范圍,就稱為超差,必須重新進(jìn)行該項(xiàng)分析。(J)

53.精密度高是保證準(zhǔn)確度高的先決條件,因此可以說精密度高準(zhǔn)確度?定高。(X)

54.分析結(jié)果的有效數(shù)字和有效位數(shù)與儀器實(shí)測精密度無關(guān)。(X)

55.用稱量絕對誤差為0.1g的托盤天平上稱量出5g記錄結(jié)果應(yīng)為5.0g。(V)

56.將1.5456保留二位有效數(shù)字為1.6。(X)

57.幾個數(shù)相加、減時,其和或差的有效數(shù)字的保留應(yīng)以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)。(J)

58.0.0222、25.25、2.05055三數(shù)相乘之積為1.149。(X)

59.法定計(jì)量單位是由國家以法令形式規(guī)定使用或允許使用的計(jì)量單位。(,)

60.將不同波長的光依次通過固定濃度的有色溶液,測量不同波長的吸光度,以波長為橫坐

標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)作曲線,此線為吸收光譜曲線。(J)

61.有機(jī)化合物定性一般用紅外光譜,紫外光譜定性多用在有機(jī)化合物的官能團(tuán)上。(J)

62.將被測組分以適當(dāng)?shù)男问街糜诨瘜W(xué)電池中進(jìn)行檢出和測定的各種類型的方法稱為電化

學(xué)。(X)

63.吸附色譜都屬于氣相色譜。(義)

64.在原油的化學(xué)分類方法中,最常用的是特性因數(shù)分類法和含硫量分類法。(X)

65.蒸儲的目的是除去一部分溶劑使溶液增濃,進(jìn)而結(jié)晶。(義)

66.當(dāng)外界壓力(或系統(tǒng)壓力)升高時,液體的沸點(diǎn)會降低。(X)

67.泡點(diǎn)和露點(diǎn)溫度與混合物組成有關(guān),與系統(tǒng)壓力無關(guān)。(X)

68.當(dāng)設(shè)備內(nèi)絕對壓力小于當(dāng)時大氣壓時,則設(shè)備內(nèi)氣體狀態(tài)為真空狀態(tài)。(J)

69.吸收劑對所吸收氣體的溶解度越大,而對其他組分的溶解度越小,則說明吸收劑的選擇

性越差。(X)

70.氧氣是無色、無味、無臭、無毒的能燃燒的氣體。(義)

71.氮不能和氧和氫化合。(X)

72.三乙基鋁在常溫常壓下為無色透明液體,對氧敏感,在空氣中自燃,與水發(fā)生劇烈反應(yīng)。

(V)

73.爆炸范圍愈寬,則燃爆的危險(xiǎn)性愈小。(X)

74.通常所說的毒物毒性大小是根據(jù)致死劑量或致死濃度來衡量的。(X)

75.瀝青是深棕色至黑色有光澤的無定型固體。(J)

76.測定粘度時若試油中有雜質(zhì)存在,會影響正常流動,使流動時間減短,測定結(jié)果偏低。

(X)

77.石油液化氣是多種燒類的混合液體。(J)

78.油料的蒸發(fā)性能亦稱汽化性能,通常是通過儲程、蒸氣壓和氣液比等指標(biāo)體現(xiàn)出來。

(V)

79.十六烷值是評定柴油自燃性能好壞的質(zhì)量指標(biāo)。一般而言,柴油的發(fā)火延遲時間越長,

其燃燒性能也越好。(X)

80.工業(yè)鹽酸儲運(yùn)時,包裝上不必有“腐蝕性物品”標(biāo)志。(X)

81.固體燒堿沒有吸濕性。(X)

82.液態(tài)氧可用作液氧炸藥和火箭推進(jìn)劑助燃劑。(J)

83.一級水、二級水的電導(dǎo)率可用塑料瓶取樣“離線”測定。(X)

84.在直流電路中,電流從正極流向負(fù)極。(J)

85.電壓就是電動勢。(X)

86.兩點(diǎn)間電壓越大,等量電荷在兩點(diǎn)間的電勢能就越高。(J)

87.采用適當(dāng)?shù)霓k法,可以測試出絕緣體的電阻值。(J)

88.在任何電路里,歐姆定律都是成立的。(X)

89.在一個直流電路里,電源的電阻可以不考慮。(X)

90.串聯(lián)電路中,電阻個數(shù)越多,電阻越大。(X)

91.在直流電路中,并聯(lián)電阻兩端的電壓都相等。(J)

92.在可能的情況下,最好不要使用四氯化碳滅火器,原因是四氯化碳遇高溫形成劇毒的光

氣。(J)

93.皮膚被酸、堿灼傷時,立即用大量水沖洗;若為酸液灼傷,要用飽和NaHCO3溶液洗,

若為堿液灼傷,則用BMIAc洗,最后用水沖洗。(J)

94.臨界溫度低于-10C的氣體,經(jīng)加高壓壓縮,仍處于氣態(tài)者稱壓縮氣體。(J)

95.玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時,應(yīng)先用水潤濕,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷。

(V)

96.蒸儲易燃液體盡量不用明火。(義)

97.傾倒易燃液體時要有防靜電措施。(J)

98.燃燒必須具備三個要素——著火源、可燃物、助燃物。(J)

99.進(jìn)入危險(xiǎn)化學(xué)品庫區(qū)的機(jī)動車輛應(yīng)安置防火罩。(J)

100.2,4,6—三硝基苯酚(苦味酸)應(yīng)按易燃易爆物品規(guī)定貯運(yùn)。(J)

101.壓縮氧氣與油類接觸不能燃燒爆炸。(X)

102.氧氣、氮?dú)馐菈嚎s氣體。(J)

103.臨界溫度510C的,經(jīng)加高壓壓縮,轉(zhuǎn)為液態(tài)并與其蒸氣處于平衡狀態(tài)者稱為壓縮氣

體。(X)

104.液體的爆炸溫度下限,即是液體的閃點(diǎn)。(X)

105.易燃固體系指燃點(diǎn)低,對熱、撞擊、摩擦敏感,易被外部火源點(diǎn)燃,燃燒迅速的固體。

(V)

106.硝化瀝青不是易燃固體。(X)

107.自燃物品系指自燃點(diǎn)低,在空氣中易發(fā)生氧化反應(yīng),放出熱量,而自行燃燒的物品。

(V)

108.遇濕易燃物品系指遇水或受潮時,發(fā)生劇烈化學(xué)反應(yīng),放出大量易燃?xì)怏w和熱量的物

品。(J)

109.過氧化氫是強(qiáng)氧化劑,有腐蝕性,在有酸的情況下極不穩(wěn)定。(X)

110.危險(xiǎn)化學(xué)品必須附有化學(xué)品安全技術(shù)說明書和化學(xué)品安全標(biāo)簽。(J)

111.采樣的技術(shù)目的就是確定原材料、半成品及成品的質(zhì)量。(X)

112.確定銷售價格屬于采樣的商業(yè)目的。(J)

113.檢查生產(chǎn)過程中泄漏的有害物質(zhì)是否超過允許極限屬于采樣的安全目的。(X)

114.采樣方案與采樣目的和要求是兩個概念,彼此無關(guān)。(X)

115.氣體化工樣品采樣,最小采樣量根據(jù)分析方法、被測成分含量范圍和重復(fù)分析的需要

而定。(J)

116.石英質(zhì)采樣器用合金鋼保護(hù)套保護(hù),兩端露出部分也必須如此。(X)

117.分段試漏是氣體化工樣品采樣設(shè)備試漏行之有效的好方法。(J)

118.液體化工樣品采樣前應(yīng)進(jìn)行預(yù)檢,預(yù)檢前應(yīng)制訂采樣方案。(義)

119.液體化工樣品的采樣管由玻璃或金屬制成,不能由塑料制成。(X)

120.固體化工樣品的采樣檢驗(yàn)是通過檢驗(yàn)樣品而對總體物料的質(zhì)量做出評價和判斷的

一種檢驗(yàn)方法。(V)

121.樣品數(shù)越多越好。(X)

122.對于高壓氣體部位樣品采樣,應(yīng)該先減壓至略低于大氣壓。(X)

123.連續(xù)樣品的采樣,不需要保持速度恒定。(X)

124.氣體化工樣品間斷樣品的采樣常用手動操作。(J)

125.高純氣體采樣需用10倍以上體積的樣品氣置換分析導(dǎo)管。(X)

126.液體化工樣品貯罐如果沒有采樣口而只有一個排料口,可以先把物料混勻,再從排樣

口采樣。(J)

127.小瓶裝液體化工樣品按采樣方案隨機(jī)采得若干瓶后,必須搖勻后等量混合作為樣品。

(X)

128.液體化工樣品槽車采樣一般分為從排料?口采樣和從頂部進(jìn)口采樣兩種。(J)

129.從管道出口端采取液體石油化工樣品,采樣時間間隔和流速成正比,混合體積和流速

成反比。(X)

130.稍加熱即成為流動態(tài)的化工樣品是指一些常溫下為固體,當(dāng)受熱時就易變成流動的液

體而不改變其化學(xué)性質(zhì)的產(chǎn)品。(J)

131.液體化工樣品粘稠液體采樣,當(dāng)必須從交貨容器中采樣時,應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的采

樣方法或按協(xié)議方商定的采樣方法進(jìn)行。(V)

132.件裝小顆粒固體化工樣品采樣,每個采樣單元所得的定向樣品的方向和數(shù)量依據(jù)協(xié)議

確定。(X)

133.采取粗?;蛞?guī)則塊狀固體化工樣品,采樣探子不可能改變物料的粒徑。(X)

134.對于大塊固體物料,用合適的工具從所需部位取一定量的物料,稱為代表樣品。(X)

135.采取液體石油化工樣品時,使用的扳手一般為銅扳手。(J)

136.固體化工樣品,采樣前應(yīng)對待采物料進(jìn)行預(yù)檢。(J)

137.采集氣體化工樣品,裝有樣品的采樣器應(yīng)防止高溫、曝曬,存放在陰涼處。(J)

138.盛裝光敏性物質(zhì)的容器,必須是不透光的。(X)

139.樣品裝入樣品容器后,應(yīng)該立即貼上樣品標(biāo)簽。(J)

140.在采取氣體化工樣品前,應(yīng)預(yù)先分析產(chǎn)生誤差的因素。(J)

141.氣體化工樣品采樣導(dǎo)管在采樣前要除去管內(nèi)的殘留氣體和痕量濕氣。(6

142.對于不易混勻的多相液體化工樣品,應(yīng)分別采取各層部位樣品混合平均樣品。(J)

143,固體化工樣品的制備,在檢驗(yàn)允許的前提下,應(yīng)在縮減樣品的同時增大粒度。(義)

144,固體化工樣品的制備,應(yīng)根據(jù)具體情況一次或多次重復(fù)操作。(J)

145.固體化工樣品手工方法粉碎就是用手2127.具粉碎樣品。(J)

146.用分樣器縮分固體化工樣品屬于手工方法縮分樣品。(X)

147.扁形稱量瓶用于稱量基準(zhǔn)物、樣品。(義)

148.燒杯加熱時應(yīng)置于石棉網(wǎng)上,使其受熱均勻,一般不可燒干。(J)

149.新砂芯濾器用蒸儲水洗后即可使用。(X)

150.玻璃儀器使用前均需干燥。(X)

151.玻璃加工后不需要進(jìn)行退火。(X)

152.石英玻璃的化學(xué)成分是二氧化硅,且石英玻璃的純度很高,二氧化硅的含量在90%以

上。(X)

153.伯較硬,拿取鉗培煙時應(yīng)用力,以免滑落。(X)

154.塑料對試劑沒有滲透性,吸附雜質(zhì)的能力較弱。(X)

155.雙盤天平存在不等臂性誤差、空載和實(shí)載的靈敏度不同及操作較麻煩等固有的缺點(diǎn),

逐漸被不等臂單盤天平所代替。(J)

156.天平的最大稱量與分度值之比稱為檢定標(biāo)尺分度值,其值在5X104以上的稱為高精密

天平。(J)

157.滴定管為量人式計(jì)量玻璃儀器。(X)

158.讀數(shù)時,滴定管應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端(無刻度處),使管身保持垂直后讀

數(shù)。3

159.使用堿式滴定管時,捏住膠管中玻璃珠下方的膠管,捏擠膠管使其與玻璃珠之間形成

一條縫隙,溶液即可流出。(X)

160.移液管管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線,表示在室溫下移出的體積。(X)

161.為了減少測量誤差,吸量管取液時應(yīng)放出多少體積就吸取多少體積。(X)

162.容量瓶頸上刻有標(biāo)線,該標(biāo)線表示在室溫下容量瓶的準(zhǔn)確容積。(X)

163.容量瓶?般不要在烘箱中烘烤。(J)

164.容量瓶試漏時,在瓶內(nèi)裝入自來水到標(biāo)線附近,蓋上塞,用手按住塞,倒立容量

瓶,觀察瓶口是否有水滲出。(X)

165.水的電阻率越高,表示其中所含的離子越少,水的純度越高。(J)

166.滴定誤差是由理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)不符造成的。(J)

167.滴定分析法適用于各種化學(xué)反應(yīng)類型的測定。(J)

168.根據(jù)指示劑的不同,滴定分析法主要分為酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、

沉淀滴定法等類型。(X)

169.滴定分析法必須使用指示劑指示終點(diǎn)。(X)

170.堿度是指溶液中已離解的氫氧根離子的濃度,其大小與堿的性質(zhì)和濃度有關(guān)。(J)

171.大多數(shù)無機(jī)配位劑與金屬離子形成的配合物很穩(wěn)定。(義)

172.EDTA與金屬離子形成配合物的反應(yīng)是瞬間完成的。(Q

173.在不同pH值時EDTA溶液中各種型體所占的比例是相同的。(X)

174.在一定條件下,EDTA與不同金屬離子形成的配合物穩(wěn)定常數(shù)是相同的。(義)

175.氧化還原反應(yīng)和中和、沉淀、配位等反應(yīng)一樣,是基于離子間的反應(yīng)。(X)

176.在銀量法中由于測定條件和選擇的標(biāo)準(zhǔn)溶液不同可分為莫爾法、佛爾哈德法和法揚(yáng)司

法。(X)

177.重量分析法是根據(jù)試樣減輕的重量或反應(yīng)生成的難溶化合物的重量來確定被測組分含

量的分析方法。(J)

178.重量分析法可獲得較準(zhǔn)確的分析結(jié)果,適用于微量組分的測定。(X)

179.0.200LNaOIl含6gNaOII固體,則C(NaOH)為0.750mol/L?(J)

180.a(NH3)=15%,表示100g氨水中含有15gNH3和85gH20。(V)

181.P(NH4Cl)=10g/LNH4cL溶液,表示ILNH4cL溶液中含有10gNH4C1。(J)

182.70%的酒精溶液,其中30%的水為溶劑。(X)

183.比例濃度不能用來表示固體稀釋。(X)

184,滴定度還可用每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液所含溶質(zhì)的克數(shù)或毫克數(shù)表示。(J)

185.減量法稱樣時,如倒出的試樣超過要求值,可借助藥勺放回。(X)

186.空氣浮力對稱量的影響不能進(jìn)行校正。(X)

187.濃H2s04的密度P為1.84g/磯,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%,其物質(zhì)的量濃度為36.8mol/L。

(X)

188.已知NaOH溶液的3=20%,P=1.219g/mL,則其質(zhì)量濃度是121.9g/L。(X)

189.l:5HAc溶液相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度C(HAc)為2.9mol/L。(濃HAc的P=1.05g/mL,3

=99%,M(HAc)=60g/mol)?(J)

190.配制20g/L亞硫酸鈉溶液100mL,稱取2g亞硫酸鈉溶于100mL水中。(X)

191.用0.20mol/LNa2C03溶液750mL和1200mL1.5mol/LNaC03溶液混合后配成1.Omol

/LNa2c03溶液。(J)

192.配制濃度等于或低于0.02mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液時,煮沸并冷卻的水稀釋。應(yīng)于臨用前將

濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用(J)

193.強(qiáng)堿保存時,必須存于塑料瓶或帶橡膠塞的瓶中。(J)

194.水的離子積在任何溫度下都是10匕(X)

195.采用[H]濃度的負(fù)對數(shù)來表示溶液的酸堿性,稱做溶液的pH值。(J)

196.向緩沖溶液中加入少量的酸或堿,溶液的pH值不發(fā)生變化。(J)

197.緩沖容量的大小與緩沖溶液的總濃度及其共桃酸堿對濃度的比值有關(guān)。(J)

198.對于弱堿及其共甄酸組成的緩沖溶液來說,其緩沖范圍pH=pK,,±l。(X)

199.甲基紅屬于雙色指示劑,酚醐屬于單色指示劑。(J)

200.溶液的pH值稍有變化,就引起指示劑顏色的改變。(X)

201.溫度的變化不會引起指示劑變色范圍的變化。(X)

202.混合指示劑兩種成分的混合比例與顏色變化是否明顯沒有關(guān)系。(X)

正確答案:混合指示劑顏色變化是否明顯,與兩種成分的混合比例有關(guān)。

203.酸堿滴定曲線的突躍范圍與濃度無關(guān)。(X)

204.在配位滴定中,金屬指示劑能與金屬離子形成配合物,其顏色與游離指示劑顏色有明

顯區(qū)別。(J)

205.Fe3\Al3\Ti”、等對鈣指示劑有封閉作用。(J)

206.銘黑T指示劑簡稱EBT或BT,它是一個二元酸,在不同酸度時呈現(xiàn)二種顏色。(X)

207.在氧化還原反應(yīng)中,電對電位值大的氧化型可氧化電對電位值小的還原型,前者被還

原為相應(yīng)電對的還原型,后者被氧化為相應(yīng)電對的氧化型。(J)

208.在一定條件下,在所有可能發(fā)生的氧化還原反應(yīng)中,首先是電極電位相差最大的電對

間進(jìn)行反應(yīng)。(J)

209.用KMnO4法測定無色或淺色溶液時常用淀粉作指示劑。(義)

210.專屬指示劑本身也具有氧化性或還原性,而且能與滴定劑或被測物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生特殊

顏色.(X)

211.在氧化還原滴定中,氧化還原指示劑只是對某種離子有特效。(X)

212.不同類型的沉淀其顆粒大小是相同的。(義)

213.在沉淀重量分析中,陳化是使沉淀從細(xì)小晶體變成大晶體的過程。(J)

214.無定形沉淀完畢后應(yīng)進(jìn)行陳化。(X)

215.吸留或包夾引起的共沉淀是山于離子電荷的作用力未完全平衡引起的。(X)

216.雜質(zhì)混入沉淀中主要是由共沉淀和后沉淀造成的。(J)

217.有機(jī)沉淀的憎水性強(qiáng),在水溶液中的溶解度小,有利于沉淀完全。(J)

218.有機(jī)沉淀劑可分為螯合物和離子締合物兩種類型的沉淀劑。(J)

219.過濾時為了避免沉淀堵塞濾紙的孔隙,影響過濾速度,多采用傾瀉法過濾。(J)

220.洗滌沉淀過程中,應(yīng)該自下而上螺旋洗滌。(X)

221.灼燒空卅期的溫度不必與以后灼燒沉淀的溫度一致。(X)

222.稱取二水合草酸(H2c204?2H20)基準(zhǔn)物質(zhì)0.1520g,標(biāo)定NaOII溶液時用去此溶液

24.00mL,則NaOH溶液的濃度為0.2010mol/Lo(X)

223.稱取0.5550gCaO試樣,溶于30.00mLC(HC1)=O.4796mol/LHC1溶液,剩余酸返滴

定時消耗NaOH溶液8.66mL。已知此NaOH溶液對H2C20.1的滴定度為0.02334g/mL。則此試

樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49.92%。已知M(CaO)=56g/mol。(J)

224.已知[OH>0.4mol/L,其pH=13.6。(V)

225.填寫原始記錄時,可以不必采用法定計(jì)量單位,最后報(bào)出分析結(jié)果時,可以采用法定

計(jì)量單位。(X)

226.在記錄數(shù)據(jù)時多寫一個“0”或少寫一個“0”,從數(shù)學(xué)角度看關(guān)系不大,但從分析測

量角度看,若多記?個“0”,則反映的測量準(zhǔn)確度縮小了10倍。(X)

227.若稱樣量一定,則準(zhǔn)確度要求越高,允許所選用的天平稱量誤差越大,即天平精密度

越低。(X)

228.若體積?定,要求準(zhǔn)確度越高,所允許選用的量器的讀數(shù)誤差越大。(X)

229.在分析結(jié)果的報(bào)告中,保留的數(shù)字位數(shù)越多越準(zhǔn)確。(X)

230.干燥箱是利用電熱絲隔層加熱使物體干燥的設(shè)備。(J)

231.不得把含有大量易燃易爆溶劑的物品送人烘箱加熱。(V)

232.被稱樣品的溫度與天平室溫度不一致忖可以稱量。(X)

233.紫外可見吸收光譜為原子吸收光譜。(X)

234.分光光度法的最大缺點(diǎn)是不能一個試樣同時測定兩種或兩種以上的組分。(X)

235.入射光與透射光強(qiáng)度之比稱為透光度,用T表示,T=/"/Z。(X)

236.許多物質(zhì)有顏色是基于物質(zhì)對光有選擇吸收的結(jié)果,如綠色玻璃吸收綠色。(X)

237.光是具有電磁本質(zhì)的物質(zhì),它既具有波動性,又具有微粒性,即稱為光的二象性。(J)

238.干涉和衍射都說明光具有波動性。(V)

239.我們II常見到的白光,它是山紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫按一定比例組成,波長400?

760nm。(J)

240.比色管均無刻度。(X)

241.目視比色時從管口側(cè)面觀察,并與標(biāo)準(zhǔn)色階進(jìn)行比較。(X)

242.常用的目視比色法是標(biāo)準(zhǔn)系列法。(J)

243.朗伯定律是說明光的吸收與溶液的濃度成正比。(義)

244.將不同波長的光依次通過固定濃度的有色溶液,測量不同波長的透過率,以波長為橫

坐標(biāo),透過率為縱坐標(biāo)做曲線,此線為吸收光譜曲線。(X)

245.吸收池仕匕色皿)是分光光度分析最常用的器件,要注意保護(hù)好透光面,拿取時手指應(yīng)

捏住毛玻璃面,不要接觸透光面。(J)

246.靈敏度選擇:在能使參比溶液調(diào)到T=100%處時,盡量使用靈敏度較高的檔。(X)

247.為了更精確地說明物質(zhì)具有選擇性吸收不同強(qiáng)度范圍光的性能,通常用光吸收曲線來

描述。(X)

248.用比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的方法叫光電比色分析法。(X)

249.目視比色法的缺點(diǎn)是準(zhǔn)確度較差。3

250.在記錄原始數(shù)據(jù)時候,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯,應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去,在旁邊另寫更正

數(shù)據(jù)。(J)

251.分析測試的任務(wù)就是報(bào)告樣品的測定結(jié)果。(X)

252.朗伯比耳定律中比例常數(shù)K與入射光的波長和物質(zhì)性質(zhì)無關(guān),而與光的強(qiáng)度、溶液的

濃度及液層厚度有關(guān)。(X)

253.石英玻璃的化學(xué)成分是二氧化硅。3)

254.根據(jù)光度學(xué)分類,紫外可見分光光度計(jì)可分為單波長和雙波長分光光度計(jì)。(X)

255.分光光度法中單色器是將復(fù)雜的白光按照強(qiáng)度順序分散為單色光的裝置。(X)

256.721分光光度計(jì)可不必預(yù)熱,開機(jī)即可使用。(X)

257.最早商業(yè)化的色譜儀配備一臺FID檢測器。(X)

258.峰面積就是峰高乘以峰寬的一半。(X)

259.氣相色譜法分析精度非常高,可以測定食品中IO,?109級的硫磷含量.(V)

260.實(shí)現(xiàn)色譜分離的外因是流動相的不間斷流動。(J)

261.只要色譜儀的ready燈亮,就可以進(jìn)樣。(X)

262.色譜流程圖一般從氣源鋼瓶開始,到記錄儀結(jié)束,簡單給出色譜的分析流程。(V)

263.氫氣由于具有可燃性,因此不能用來做色譜載氣,只用來給FID和FPD等提供燃?xì)?。(X)

264.常見的六通閥有旁通、直通和拉桿三種。(J)

265.通常,進(jìn)樣六通閥的入口和出口都安裝有獨(dú)立的開關(guān)閥門,這主要是為了使樣品可以

在定量管中保存并易于對外進(jìn)行氣壓平衡。(V)

266.液體微量注射器進(jìn)樣的進(jìn)樣精度一般在5%,遠(yuǎn)低于氣體閥進(jìn)樣的0.5%。(X)

267.為了能夠控制柱箱溫度穩(wěn)定,一般柱箱溫度不能設(shè)定在環(huán)境溫度或接近環(huán)境溫度。(J)

268.柱箱溫度的改變,會帶來出峰時間的變化,但不同組分的出峰次序不會發(fā)生改變。(X)

269.檢測器可以分為積分型檢測器和微分型檢測器,現(xiàn)代色譜檢測器都是微分型檢

測器。(J)

270.檢測器的動態(tài)范圍,就是檢測器的線性空間。(X)

271.對于同一個樣品的不同組分,外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果時的校正因子可能不相同。(J)

272.使用注射器進(jìn)樣時,由于洗針不夠造成上一個樣品殘余,這種情況叫作針頭效應(yīng)。(X)

273.使用TCD作為檢測器,要特別注意控制載氣流速的穩(wěn)定,因?yàn)榉迕娣e與載氣流速成反

比。

274.溶液中影響化學(xué)反應(yīng)的是氫離子的濃度。(X)

275.電位法測定溶液pH值的理論依據(jù)是氫電極電位與pH在一定溫度下具有直線關(guān)系。(J)

276.測量pH值的儀器稱為酸度計(jì),又稱pH計(jì)。(J)

277.導(dǎo)體按導(dǎo)電的載流子不同可分為電子導(dǎo)體和離子導(dǎo)體或電解質(zhì)導(dǎo)體。(J)

278.選擇電導(dǎo)測定儀電導(dǎo)池常數(shù)最佳條件是:應(yīng)用電導(dǎo)池測量介質(zhì)的電導(dǎo)率范圍在

1'10-'-3義10飛/111之間。(X)

279.人工操作電位滴定儀需要每加入一滴滴定劑測定一次電極電位,然后記錄下電位值即

可。(X)

280.利用庫侖計(jì)法水分測定儀測定樣品中的水分,實(shí)質(zhì)上是利用法拉第定律來進(jìn)行樣品內(nèi)

測定的。(J)

281.微庫侖滴定儀主要由電解池和庫侖放大器兩部分組成。(J)

282.應(yīng)用pH計(jì)測定溶液的pH值,關(guān)鍵的操作步驟是儀器的校正。(J)

283.應(yīng)用電導(dǎo)率儀測定未知樣品的電導(dǎo)率,首先進(jìn)行的步驟應(yīng)是儀器準(zhǔn)備。(J)

284.使用可燃性氣體檢測器后,應(yīng)立即關(guān)閉電源。(義)

285.應(yīng)用卡爾費(fèi)休法水分測定儀測定水分時,應(yīng)首先滴定乙二醇甲醛毗咤溶劑。(J)

286.利用電位滴定儀測定樣品時,攪拌棒必須在樣品電磁攪拌器開啟前加入。(J)

287.利用微庫侖儀測定完樣品后,應(yīng)立即關(guān)閉主機(jī)電源。(X)

288.微庫侖分析與恒電流庫侖滴定法相似,但不是傳統(tǒng)的恒電流庫侖滴定法。(V)

289.測定樣品的pH值時,最終測定結(jié)果必須要通過平行測定獲得。(J)

290.記錄電導(dǎo)率結(jié)果時,必須同時標(biāo)明所用的單位。(J)

291.庫侖計(jì)法水分測定結(jié)果的得到利用了法拉第定律。(J)

292.電位滴定法結(jié)果的計(jì)算依據(jù)是滴定劑與被測溶液的反應(yīng)方程式。(J)

293.微庫侖法測定硫含量,結(jié)果的計(jì)算公式中的n為2。(V)

294.測定pH值時,標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的選擇以接近被測液為好。(J)

295.測定pH值的玻璃電極可以長期使用。(義)

296.使用電導(dǎo)率儀測定高純水的電導(dǎo)率時,測定與時間無關(guān)。(X)

297.在電導(dǎo)率儀的日常維護(hù)工作中,應(yīng)注意保持電極插頭清潔。(J)

298.一定體積物質(zhì)的質(zhì)量稱為密度。(X)

299.密度是物質(zhì)的一種特性,石油產(chǎn)品的密度與石油產(chǎn)品的組成無關(guān)。(X)

300.利用密度儀測定密度,實(shí)際上是通過對頻率的測定從而獲得樣品的比重。(J)

301.密度計(jì)法測定油品密度的原理是阿基米德定律。(J)

302.比重瓶法的基本原理是測定一定體積液體產(chǎn)品的質(zhì)量與40C時同體積純水的質(zhì)量比較,

從而得到液體產(chǎn)品的密度。(義)

303.應(yīng)用GB260測定樣品的水分,如果需要進(jìn)行仲裁,則水分測定器的各部分連接處,必

須用橡膠塞連接。(X)

304.用密度儀測定樣品密度,注入樣品時不應(yīng)產(chǎn)生氣泡。(J)

305.第一次密度測定完成后,應(yīng)將密度計(jì)取出后重測。(X)

306.用密度計(jì)法測定油品的密度時,量筒應(yīng)放在打開通風(fēng)的通風(fēng)櫥內(nèi)。(X)

307.用比重瓶法測定樣品的密度,不能浸沒比重瓶塞屬于測定技術(shù)要素之一。(J)

308.應(yīng)用GB260測定樣品的水分,試樣重量與水分含量無關(guān)。(X)

309.應(yīng)用GB260測定樣品的水分,如果蒸儲將近完畢時,冷凝管內(nèi)沾有水滴,則應(yīng)使瓶內(nèi)

混合物在短時間內(nèi)劇烈沸騰。(V)

310.應(yīng)用密度計(jì)法測定樣品的密度,可以根據(jù)測得的溫度和視密度查得樣品的20℃密度。

(V)

311.測定比重瓶的水值,應(yīng)測定4?6次。(J)

312.GB260規(guī)定,兩次測定收集水的體積差數(shù)不應(yīng)超過接受器的半個刻度。(X)

313.應(yīng)用密度計(jì)法測定油品密度,選擇的密度計(jì)量筒的內(nèi)徑應(yīng)至少比所用的石油密度計(jì)外

徑大30mmo(X)

314.用比重瓶法測定密度,如試樣為脆性固體,則應(yīng)粉碎或熔融后裝入。(J)

315.應(yīng)用GB260測定樣品的水分,冷凝管與接受器的軸心線要互相重合。(J)

316.分子是構(gòu)成一切物質(zhì)的基本微粒。(X)

317.由同一種分子組成的物質(zhì)叫純凈物。(J)

318.結(jié)晶水合物是具有一定組成的化合物,因此結(jié)晶水合物都是純凈物。(X)

319.氮?dú)庹伎諝怏w積比為78%,如果超過這個含量會造成空氣的污染。(X)

320.酸式鹽是由強(qiáng)酸與金屬離子形成的。(X)

321.在化學(xué)變化過程中,往往同時發(fā)生物理變化。(J)

322.在發(fā)生物理變化時,一定伴隨著化學(xué)變化。(X)

323.燃燒不一定要有氧氣參加,任何發(fā)光、發(fā)熱的劇烈化學(xué)反應(yīng),都可以叫作燃燒。(J)

324.某元素跟其它元素相化合的性質(zhì),就是這元素的化合價。(義)

325.在化合物里金屬元素都顯正價,非金屬元素都顯負(fù)價。(X)

326.硝酸鏤分子中氮元素的化合價都是+5價。(X)

327.可利用分子式中已知元素化合價,計(jì)算出另一元素未知化合價。(J)

328.凡能生成水的化學(xué)反應(yīng)都叫中和反應(yīng)。(X)

329.在氧化還原反應(yīng)中,被氧化的元素化合價一定升高。(J)

330.還原劑是在反應(yīng)中得到電子生成的物質(zhì)。(X)

331.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷奈镔|(zhì)叫做電解質(zhì)。(義)

332.在水溶液里能夠全部電離成離子的電解質(zhì)叫做強(qiáng)電解質(zhì)。(J)

333.鉀和鈉各1g,分別與20水ml反應(yīng),在相同的條件下,生成氣體的質(zhì)量大的是鉀。(X)

334.Imol任何氣體的體積都是22.4L。(X)

335.在標(biāo)況下,某氣體0.32g占有的體積是0.224L,此氣體的摩爾質(zhì)量是16。(X)

336.官能團(tuán)是決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。(J)

337.甲烷由一個碳原子四個氫原子組成,四個碳?xì)滏I的鍵能、鍵角、鍵長均等,這是因?yàn)?/p>

碳原子最外層的兩個電子參加雜化的結(jié)果。(X)

338.甲烷和氯氣混合后時,在光照或加熱(輻射能)條件下都能發(fā)生氯代反應(yīng)。(J)

339.對氫氣的相對密度為22的烷煌,它的系統(tǒng)名稱是丁烷。(X)

340.。鍵和H鍵的成鍵方式不同,其中鍵是成鍵兩原子的P電子云以頭碰頭的方式成

鍵。(X)

341.乙烯能使濱水褪色但不能使高鎰酸鉀褪色。(X)

342.烯慌較烷煌化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,原因是烯煌分子中有一個活潑的。鍵。(X)

343.乙快分子中的碳碳叁鍵的鍵能等于碳碳單鍵的三倍。(X)

344.在3000℃下電石和水反應(yīng)可生成乙塊氣。(X)

345.苯與甲苯的鑒別可用液溟。(X)

346.根據(jù)石油的組成,它只能用于能源。(X)

347.分析化學(xué)是研究物質(zhì)化學(xué)組成的測定方法及其有關(guān)理論的一門學(xué)科。(J)

348.優(yōu)級純主成分含量高,雜質(zhì)含量低,主要用于一般的科學(xué)研究和重要的測定工作。(X)

349.分析純主成分含量略低于優(yōu)級純,雜質(zhì)含量略高,用于一般的科學(xué)研究和重要的測定

工作。(V)

350.我國國家標(biāo)準(zhǔn)GB15346—1994《化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志》規(guī)定三級試劑標(biāo)簽顏色為中藍(lán)

色。(V)

351.準(zhǔn)確度表示測量的正確性,其較現(xiàn)實(shí)的定義是:測定值與公認(rèn)真實(shí)值相符合的程度。

(V)

352.絕對誤差負(fù)值時,表示分析結(jié)果偏低。(J)

353.相對誤差沒有正負(fù)值。(X)

354.相對誤差正值時,表示分析結(jié)果偏高。(J)

355.偏差越小,說明分析結(jié)果的精密度越低。(X)

356.誤差和偏差含義相同。(X)

357.絕對偏差和相對偏差都沒有正負(fù)之分。(X)

358.用平均偏差反映不出兩組數(shù)據(jù)精密度的好壞,可用標(biāo)準(zhǔn)偏差比較。(X)

359.在比較和判斷分析結(jié)果之間是否吻合或超差時,標(biāo)準(zhǔn)偏差起著判斷數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的作用。

(X)

360.準(zhǔn)確度高一定要精密度高,但精密度高不一定準(zhǔn)確度高。(J)

361.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度高一定需要良好的精密度,因此可以說準(zhǔn)確度高,精密度一定要高。

(V)

362.有效數(shù)字的位數(shù)與測定的相對誤差無關(guān)。(X)

363.PH=12.60有效數(shù)字是四位。(X)

364.計(jì)算有效數(shù)字位數(shù)時,若第一位有效數(shù)字等于8或大于8,其有效數(shù)字的位數(shù)可多算

一位。(J)

365.在運(yùn)算中棄去多余數(shù)字,應(yīng)以“四舍六入五成雙”的原則決定進(jìn)位或棄去。(J)

366.幾個數(shù)相乘除時,積或商的有效數(shù)字的保留,應(yīng)以最少的那個數(shù)為依據(jù)。(J)

367.我國法定計(jì)量單位是由國際單位制和山國家選定的非國際單位制(制外單位)兩部分

構(gòu)成。(J)

368.光子能量與頻率成正比。(J)

369.原子吸收法的光源為銳線光源,一般為空心陰極燈燈,其特征是發(fā)射出單一波長的光。

(V)

370.電化學(xué)分析法所要檢測的是電參量,不能是電參量變化。(X)

371.安捷倫6890N色譜儀屬于氣相色譜。(J)

372.原油的分類方法常用的是化學(xué)分類法和商品分類法。(J)

373.蒸儲屬于傳質(zhì)過程,用來分離液體混合物。(J)

374.液體被加熱到某一溫度,其飽和蒸汽壓等于外界大氣壓(或系統(tǒng)壓力)時,液體就會

沸騰,此時的溫度稱為沸點(diǎn)。(J)

375.如果某蒸汽溫度高于其露點(diǎn)溫度,稱為飽和蒸汽。(X)

376.混合物的泡點(diǎn)溫度要低于其露點(diǎn)溫度。(J)

377.設(shè)備內(nèi)真空度越高,則其絕對壓力越高。(X)

378.如果系統(tǒng)壓力高于同溫度下液體的飽和蒸汽壓時,液體就會汽化。(X)

379.在一定溫度下,當(dāng)液體與液面上蒸汽呈汽液平衡狀態(tài)時,液面上蒸汽所具有的壓力稱

為該溫度下的飽和蒸汽壓。(,)

380.在一定壓力和溫度下,當(dāng)氣液處于平衡狀態(tài)時,-定數(shù)量吸收劑所能溶解的吸收質(zhì)的

最大數(shù)量,稱為溶解度。(J)

381.氧氣冷卻至-183℃時就變成藍(lán)色透明而易于流動的液體。(J)

382.氮?dú)馐菬o色、無臭、無味的氣體。(J)

383.有機(jī)過氧化物比無機(jī)氧化劑有更大的火災(zāi)爆炸危險(xiǎn)。(J)

384.腐蝕品除有強(qiáng)烈的腐蝕性外,有的還有不同程度的毒性。(J)

385.油品隨著溫度的降低粘度隨之增大,當(dāng)粘度增大到一定程度時,油品便失去流動性。

(V)

386.正丁烷與丙烷混合作為液化石油氣大量用于家庭取暖、炊事和工業(yè)加熱。(J)

387.石油產(chǎn)品的絕大部分是作為液體燃料使用的。(J)

388.柴油冷濾點(diǎn)比經(jīng)典的凝固點(diǎn)具有廣泛的適應(yīng)性,可以判斷柴油的低溫性能。(J)

389.汽油熱導(dǎo)期越長,則汽油的安定性越差,儲存期越短。(X)

390.若濃硫酸濺到皮膚上,應(yīng)立即用大量清水沖洗,接著用2%的蘇打溶液沖洗。(,)

391.氧氣可用于金屬焊接和切割。(J)

392.氮?dú)庠诨瘜W(xué)工業(yè)中用于合成氨、硝酸等生產(chǎn)。(J)

393.用離子交換法制取的純水也叫“去離子水”或“無離子水”。嚴(yán)格說,絕對純凈的水

是沒有的,因此叫做“去離子水”較合適。(J)

二、單選題

1.保持物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的微粒是(A)o

A.分子B.原子C.離子D.原子團(tuán)

2.下列各組中的物質(zhì),都是由分子構(gòu)成的是(D)。

A.二氧化碳、二氧化硅、二氧化硫B.氮?dú)?、鈉蒸氣、氫氣

C.氧化鈣、氯化鎂、苛性鈉D.二氧化硫、氨氣、蔗糖

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論