丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定_第1頁(yè)
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定_第2頁(yè)
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定_第3頁(yè)
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定_第4頁(yè)
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩4頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶概述丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）舊稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT），是臨床常用的轉(zhuǎn)氨酶之一。大量存在于肝臟，其次為腎臟、心肌、骨骼肌等多種器官組織中。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）舊稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT），是臨床常用的轉(zhuǎn)氨酶之一。1大量存在于肝臟，其次為腎臟、心肌、骨骼肌等多種器官組織中。2只要有1%肝細(xì)胞壞死，就使血清ALT增高1倍，是反映肝功能損害最敏感的檢測(cè)指標(biāo)。3測(cè)定方法賴氏法連續(xù)監(jiān)測(cè)法雙試劑法使血清與缺少α-酮戊二酸底物的溶液混合，37℃保溫5min加入α-酮戊二酸啟動(dòng)ALT的催化反應(yīng)，在波長(zhǎng)340nm處連續(xù)監(jiān)測(cè)吸光度下降速率12根據(jù)線性反應(yīng)期吸光度下降速率，計(jì)算ALT的活性。方法評(píng)價(jià)①血清中存在的α-酮酸(如丙酮酸)能消耗NADH連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定中存在著兩個(gè)負(fù)反應(yīng)，使測(cè)定結(jié)果偏高。②血清中谷氨酸脫氫酶(GLDH)增高時(shí)，在有氨存在的條件下，亦能消耗NADH方法評(píng)價(jià)溫育期長(zhǎng)能有效地消除干擾反應(yīng)測(cè)定準(zhǔn)確性高ABC雙試劑法是ALT測(cè)定的首選方法?！緟⒖紖^(qū)間】5～40U/L肝細(xì)胞損傷的靈敏指標(biāo)急性病毒性肝炎慢性活動(dòng)性肝炎重癥肝炎陽(yáng)性率為80%~100%100U左右波動(dòng)酶活性降低脂肪肝、肝硬化、肝癌心功能不全（肝淤血）藥物（肝損傷）輕度或中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論