抗生素合理使用

抗生素合理使用課件第1頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一抗感染藥物發(fā)展簡(jiǎn)史1929AlexanderFleming發(fā)現(xiàn)青霉素

HowardFlorey和ErnstChain分離獲得青霉素，用于動(dòng)物試驗(yàn)。青霉素首次用于救治戰(zhàn)傷患者，拯救了許多人的生命1950’s

大量抗生素用于臨床。AposterfromWorldWarII,dramaticallyshowingthevirtuesofthenewmiracledrug,andrepresentingthehighlevelofmotivationinthecountrytoaidthehealthofthesoldiersatwar.第2頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一這些也只是冰山一角抗生素是臨床上應(yīng)用最廣和最重要的一類藥物?？股氐膯?wèn)世和臨床應(yīng)用給人們帶來(lái)了福音。而濫用抗生素給人們的健康帶來(lái)危害。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年有8萬(wàn)人直接或間接死于濫用抗生素。我國(guó)7歲以下兒童因?yàn)椴缓侠硎褂每股卦斐啥@的數(shù)量多達(dá)30萬(wàn)人，占總體聾啞兒童的30%～40%，而一些發(fā)達(dá)國(guó)家只有0.9%。第3頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一濫用抗生素所致細(xì)菌耐藥嚴(yán)重在住院的感染病患者中，耐藥菌感染的病死率為11.7%，普通感染的病死率只有5.4%。我國(guó)已成為世界上濫用抗生素問(wèn)題最嚴(yán)重的國(guó)家之一。第4頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一我國(guó)抗菌藥物的使用特點(diǎn)品種多用量大級(jí)別高耐藥率高第5頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一抗生素應(yīng)用現(xiàn)狀應(yīng)用范圍應(yīng)用類型有疑問(wèn)的應(yīng)用人類用(50%)綜合醫(yī)院20%20%-50%不需要社區(qū)80%農(nóng)業(yè)用(50%)治療性20%40%-80%高度懷疑預(yù)防或促生長(zhǎng)80%第6頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一誤區(qū)：抗生素對(duì)一切感染都有效許多患者認(rèn)為病毒性呼吸道感染患者服用阿莫西林之后病情好轉(zhuǎn)。這通常是疾病自然過(guò)程的結(jié)果，而不是阿莫西林的效果。母親覺(jué)得孩子服用抗生素更安全有效。盡管臨床試驗(yàn)顯示抗生素?zé)o預(yù)防價(jià)值，但醫(yī)生和患者選擇抗生素以預(yù)防可能的繼發(fā)性感染?；颊叱３Ｗ孕蟹每股?。第7頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一大量使用抗生素的后果

資源浪費(fèi)患者的健康受影響輸出耐藥菌株第8頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一耐藥菌的變遷1920~1960年G+菌葡萄球菌1960~1970年G-菌銅綠假單胞等70年代末~今G+，G-菌MRSA 耐甲氧西林葡萄球菌VRE 耐萬(wàn)古霉素腸球菌PRP耐青霉素肺炎鏈球菌ESβLs 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（G-）AmpC I型β-內(nèi)酰胺酶（G-）

NDM-1金屬-β-內(nèi)酰胺酶1第9頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一舉例：肺部感染治療面臨耐藥菌的挑戰(zhàn)現(xiàn)狀在全球范圍內(nèi)，“ESKAPE”耐藥已成為導(dǎo)致患者發(fā)病及死亡的重要原因1我國(guó)，“ESKAPE”耐藥菌株檢出率高2檢出率(%)產(chǎn)ESβL大腸埃希菌MRSA產(chǎn)ESβL肺炎克雷伯菌屬不動(dòng)桿菌屬*銅綠假單胞菌*耐萬(wàn)古霉素屎腸球菌*在G-菌中的檢出率“ESKAPE”耐藥現(xiàn)象日益嚴(yán)重，但當(dāng)前新型抗菌藥物的研發(fā)逐漸減緩，未來(lái)可能面臨無(wú)藥可用的局面31.RiceLβetal.TheJournalofInfectiousDiseases2008;197:1079–812.朱德妹等.中國(guó)感染與化療雜志.2011;11(5):321-3293.

βoucherHWetal.ClinicalInfectiousDiseases2009;48:1–12新藥數(shù)量1983-19871988-19921993-19971998-20022003-200710第10頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一2011年世界衛(wèi)生日主題：

“控制抗菌素耐藥性：今天不采取行動(dòng)，明天就無(wú)藥可用”

第11頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

合理使用抗生素的原則1、認(rèn)識(shí)抗生素，選對(duì)抗生素；2、經(jīng)驗(yàn)治療與藥敏檢查相結(jié)合，患者全身情況與適宜抗生素相結(jié)合，盡早實(shí)現(xiàn)目標(biāo)用藥；3、根據(jù)PK/PD制定合理用藥方案；4、針對(duì)患者特殊病理情況謹(jǐn)慎用藥，密切觀察/及時(shí)處理抗生素的不良反應(yīng)。第12頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一人體細(xì)菌抗菌藥物吸收分布代謝排泄不良反應(yīng)耐藥抗菌作用吞噬免疫感染人體、抗菌藥物和細(xì)菌的相互關(guān)系第13頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一臨床常用的幾類抗生素第14頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一抗生素的作用機(jī)制1、

阻斷細(xì)胞壁的合成2、

阻制核糖體蛋白的合成3、

損傷細(xì)胞膜影響通透性4、

影響葉酸代謝5、

阻斷DNA、RNA的合成第15頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一2023/4/2916抗菌藥作用機(jī)制第16頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一β-內(nèi)酰胺類（β-lactam）抗生素青霉素類頭孢菌素類非典型β-內(nèi)酰胺類第17頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

β-內(nèi)酰胺類為什么稱其為β內(nèi)酰胺類抗生素？

因?yàn)榍嗝顾仡惡皖^孢菌素類均有相同的β內(nèi)酰胺環(huán)，可被β內(nèi)酰胺酶水解而失效。這類抗生素的作用是抑制細(xì)胞壁的合成。第18頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一青霉素類青霉素G半合成青霉素類半合成耐酶青霉素半合成廣譜青霉素復(fù)合青霉素第19頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一青霉素G主要使用在鏈球菌、腦膜炎雙球菌、螺旋體、梭狀芽孢桿菌等的感染，葡萄球菌及許多革蘭陰性菌如大腸桿菌等大多耐藥第20頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一半合成青霉素類

半合成耐酶青霉素：主要使用于產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌感染，主要品種有苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林、氟氯西林，成人每日2-4g。甲氧西林主要用于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)耐甲氧西林金葡菌（MRSA）第21頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

半合成廣譜青霉素：因?qū)Ω鞣Nβ-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性差，臨床使用逐漸減少阿莫西林：抗菌譜與氨芐西林相似，抗菌活性是氨芐西林的2倍，主要用于呼吸道、泌尿道及皮膚軟組織感染。哌拉西林：對(duì)綠膿桿菌、肺炎克雷白菌等革蘭陰性菌的抗菌活性相對(duì)較強(qiáng)，主要用于臨床輕、中度感染，劑量8-16g/天。第22頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一替卡西林：對(duì)綠膿桿菌作用較好，對(duì)其它G-菌作用強(qiáng)于阿莫西林。阿洛西林：對(duì)G+，G-及部分厭氧菌均有良好抗菌活性，尤其對(duì)綠膿桿菌有明顯療效，成人每日4-6g。美洛西林：抗菌譜與阿洛西林相似，對(duì)綠膿桿菌抗菌活性較強(qiáng)，常用于需氧及厭氧菌混合感染的腹腔和婦科感染，成人每日2-4g。第23頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一復(fù)合青霉素半合成廣譜青霉素加上一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑哌拉西林他咗巴坦（特治星）第24頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一各代頭孢菌素特點(diǎn)G+菌G-菌綠膿腎毒性酶穩(wěn)定一代+++++—+++二代++++—+++三代+++++++/+—+++四代+++++++++—++++第25頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一頭孢菌素類

Cephalosporins第一代頭孢菌素特點(diǎn)對(duì)G+（除腸球菌、MRSA外）有良好抗菌作用；對(duì)G-作用較差，少數(shù)大腸、肺桿、等有活性對(duì)?-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定血半衰期大多較短，不易進(jìn)CSF對(duì)腎臟有一定毒性品種頭孢噻吩、頭孢氨芐、頭孢唑林、頭孢拉啶頭孢烯第26頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第一代頭孢菌素適應(yīng)證頭孢唑啉同頭孢噻吩，血濃度高，半衰期略長(zhǎng)，對(duì)酶穩(wěn)定性較噻吩高，可作為外科手術(shù)的預(yù)防用藥頭孢氨芐同第一代頭孢，但抗菌作用略差用于輕中度呼吸、尿路、皮膚感染頭孢拉啶抗菌譜及適應(yīng)證同頭孢氨芐第27頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第二代頭孢菌素特點(diǎn)對(duì)G+菌作用與第一代相似，對(duì)多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌有較好抗菌作用，對(duì)綠膿無(wú)活性對(duì)?-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定頭孢呋辛等在CSF中達(dá)一定濃度腎毒性輕品種頭孢呋辛、頭孢替安、頭孢孟多適應(yīng)證敏感菌所致呼吸、尿路、腹腔、中樞感染第28頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第三代頭孢菌素特點(diǎn)對(duì)葡萄球菌的作用較第一、二代弱，對(duì)G-

菌包括腸桿菌科中的耐藥菌具強(qiáng)大抗菌作用，部分品種對(duì)綠膿桿菌作用良好對(duì)?-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定腦脊液中達(dá)一定濃度基本無(wú)腎毒性品種頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢哌酮、頭孢他啶頭孢地秦、頭孢唑肟、頭孢匹胺第29頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一頭孢噻肟Cefotaxime頭孢曲松Ceftrixone對(duì)大腸桿菌等腸桿菌科細(xì)菌有強(qiáng)大抗菌作用，對(duì)G+菌亦有良好作用約40%的藥物自肝膽系統(tǒng)排泄頭孢曲松半衰期8h，每日用藥1-2次國(guó)內(nèi)近年G－菌對(duì)頭孢噻肟耐藥性上升較快，ESBLCTX-M型為主適應(yīng)證：敏感菌所致呼吸、尿路、肝膽系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染PISP所致的呼吸道及中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染第30頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一頭孢哌酮Cefoperazone頭孢他啶Ceftazidime對(duì)G+菌的抗菌作用差對(duì)銅綠假單胞菌具抗菌活性頭孢哌酮對(duì)?-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性較差約75%自膽汁排出，膽汁中濃度高可致出血等不良反應(yīng)適應(yīng)證：腸桿菌科、綠膿桿菌引起呼吸、泌尿、腹腔及肝膽系統(tǒng)感染第31頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第四代頭孢菌素特點(diǎn)與三代頭孢相比抗菌譜更廣對(duì)G－菌作用強(qiáng)，對(duì)腸桿菌屬等G－菌產(chǎn)生的AmpC酶穩(wěn)定對(duì)銅綠假單胞菌有活性對(duì)肺炎球菌、化膿性鏈球菌、MSSA作用強(qiáng)

對(duì)細(xì)胞膜的通透性強(qiáng)

幾乎全部經(jīng)腎臟排泄適應(yīng)證

多重耐藥菌所致的醫(yī)院內(nèi)感染中性粒細(xì)胞減少致難治性感染耐藥肺鏈炎球菌感染品種頭孢吡肟Cefpirome、頭孢匹羅、頭孢克定3四價(jià)氮原子第32頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一頭霉素類

Cephamycins品種頭孢西丁Cefoxitin頭孢美唑Cefmetazole頭孢替坦Cefotetan抗菌活性較第二代頭孢菌素略差也有將頭霉素類歸入第二代頭孢菌素7α第33頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一頭霉素類Cephamycins抗菌特點(diǎn)對(duì)ESBL穩(wěn)定對(duì)厭氧菌有效適應(yīng)證敏感菌所致呼吸道、尿路等感染需氧菌與厭氧菌的混合感染如腹腔感染腹腔或盆腔手術(shù)的預(yù)防用藥第34頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一碳青霉烯類

Carbapenems品種亞胺培南Imipenem、美羅培南Meropenem

帕尼培南Panipenem、厄他培南Ertapenem

比阿培南Biapenem抗菌譜極廣需氧G+菌：鏈球菌屬、MSSA等腸桿菌科，對(duì)ESBL穩(wěn)定性高銅綠假單胞菌（近年耐藥性上升快）厭氧菌1第35頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一碳青霉烯類Carbapenems適應(yīng)證多重耐藥的革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重感染脆弱擬桿菌等厭氧菌與需氧菌混合感染的重癥患者病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重度感染的經(jīng)驗(yàn)治療不良反應(yīng)亞胺培南偶可引起抽搐，不適用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染第36頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一單酰胺類Monobactams品種

氨曲南Aztreonam抗菌譜窄對(duì)腸桿菌科和綠膿具強(qiáng)大作用對(duì)G＋菌無(wú)抗菌活性適應(yīng)證適用于各類G－菌感染不良反應(yīng)少與青霉素及頭孢菌素交叉過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率低在密切觀察下可用于青霉素過(guò)敏或頭孢菌素過(guò)敏患者第37頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一?-內(nèi)酰胺酶抑制劑合劑

βlactam/βlactamaseinhibitor

酶抑制劑品種舒巴坦（Sulbactam)克拉維酸（Clavulanicacid)他唑巴坦（Tazobactam)酶抑制劑作用通常具微弱的抗菌作用，舒巴坦對(duì)不動(dòng)桿菌屬具良好抗菌活性對(duì)多數(shù)質(zhì)粒介導(dǎo)的和部分染色體介導(dǎo)的?-內(nèi)酰胺酶有強(qiáng)大的抑制作用，擴(kuò)大抗菌譜，增強(qiáng)抗菌活性抑酶作用：他唑巴坦>克拉維酸>>舒巴坦合劑的抗菌作用主要取決于β內(nèi)酰胺類藥物的抗菌譜及抗菌活性合劑不增強(qiáng)對(duì)β內(nèi)酰胺類藥物敏感的細(xì)菌的抗菌活性第38頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一阿莫西林—克拉維酸5:1安美汀、力百汀氨芐西林—舒巴坦2：1優(yōu)立新哌拉西林—他唑巴坦8：1特治星替卡西林—克拉維酸15:1替門汀

15：2頭孢哌酮—舒巴坦2:1或1:1舒普深

臨床常用?-內(nèi)酰胺酶抑制劑合劑第39頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一?-內(nèi)酰胺酶抑制劑合劑的適應(yīng)證產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌感染中重度感染的經(jīng)驗(yàn)治療需氧菌、產(chǎn)酶菌與厭氧菌的混合感染口服制劑也可用于社區(qū)常見(jiàn)感染的治療不推薦用于β內(nèi)酰胺類敏感菌感染、非產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶耐藥菌感染第40頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一氨基糖苷類

Aminoglycosides特點(diǎn)：抗菌譜廣主要作用于G-菌對(duì)葡萄球菌有一定作用，對(duì)溶鏈、肺球作用不強(qiáng)對(duì)厭氧菌無(wú)作用胃腸道吸收差，不易透過(guò)血腦屏障具有耳毒性和神經(jīng)肌肉接頭阻滯作用品種：

慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、新霉素、大觀霉素、異帕米星鏈霉素鏈霉胍第41頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一慶大霉素Gentamicin用于G－桿菌、銅綠假單胞菌感染與青G聯(lián)合對(duì)腸球菌協(xié)同作用與哌拉西林聯(lián)合對(duì)綠膿桿菌有協(xié)同作用鏈霉素Streptomycin

主要用于結(jié)核桿菌感染阿米卡星Amikacin抗菌譜與慶大相似，抗菌作用強(qiáng)適用于耐藥G－菌包括銅綠假單胞菌感染耳毒性、腎毒性與卡那霉素相似第42頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一奈替米星Netilmicin抗菌活性與慶大相似，對(duì)革蘭陰性菌作用不及阿米卡星，對(duì)金葡等革蘭陽(yáng)性菌抗菌作用強(qiáng)耳毒性明顯低于其他氨基苷類，但腎毒性則無(wú)顯著差別異帕米星Isepamicin對(duì)腸桿菌科細(xì)菌、銅綠假單胞菌與阿米卡星相似，對(duì)葡萄球菌有良好作用特點(diǎn)：對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的多種氨基糖苷鈍化酶穩(wěn)定耳毒性明顯低于阿米卡星，但腎毒性則無(wú)顯著差別第43頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一林可霉素類

Lincosamides品種：林可霉素Lincomycin克林霉素Clindamycin特點(diǎn)：抗菌譜窄對(duì)金葡菌等G+菌具抗菌作用對(duì)厭氧菌具良好作用PK：在膽汁、骨與骨髓中濃度較高克林霉素口服吸收完全不良反應(yīng)較少，偶可引起偽膜性腸炎克林霉素第44頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一大環(huán)內(nèi)酯類

Macrolides品種14元環(huán)紅霉素Erythromycin克拉霉素Clarithromycin羅紅霉素Roxithromycin地紅霉素Dirithromycin15元環(huán)：阿奇霉素Azithromycin16元環(huán):麥迪霉素Midecamycin乙酰麥迪霉素Acetylmidecamycin,Miocamycin乙酰螺旋霉素Acetylspiramycin交沙霉素Josamycin紅霉素第45頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一大環(huán)內(nèi)酯類Macrolides特點(diǎn)抗菌譜：需氧G+菌、支原體、衣原體、軍團(tuán)菌、厭氧菌國(guó)內(nèi)肺炎鏈球菌等G＋菌對(duì)其耐藥性高不同品種間有一定的交叉耐藥性血濃度低，不易透過(guò)血腦屏障主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、靜脈炎第46頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一新大環(huán)內(nèi)酯類特點(diǎn)品種：阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素PD：對(duì)流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌及淋球菌的抗菌活性增強(qiáng)，對(duì)支原體、衣原體的作用增強(qiáng)PK：生物利用度提高，半衰期長(zhǎng)，每日1次給藥適應(yīng)證：有擴(kuò)大不良反應(yīng)發(fā)生率低，尤其是胃腸道反應(yīng)明顯低第47頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一喹諾酮類

Quinolones常用品種第一代：萘啶酸第二代：吡哌酸第三代：氟喹諾酮類諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、培氟沙星、依諾沙星、洛美沙星、氟羅沙星、司氟沙星第四代：新喹諾酮類（newerquinolones）左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、吉米沙星Ciprofloxacin第48頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一喹諾酮類共同特點(diǎn)抗菌譜廣，對(duì)需氧G+菌和G-菌均具良好抗菌作用，尤其對(duì)GNB具有強(qiáng)大抗菌活性體內(nèi)分布廣，在多數(shù)組織體液中藥物濃度高于血藥濃度半衰期較長(zhǎng)，可以減少服藥次數(shù)，使用方便多數(shù)品種有口服及注射劑，口服生物利用度高，可用于序貫治療第49頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一喹諾酮類Quinolones不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)：最常見(jiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：失眠、頭暈、頭痛較嚴(yán)重：幻覺(jué)、煩躁、焦慮、抽搐、癲癇樣發(fā)作肌肉骨骼系統(tǒng)：不用于<18歲兒童其他：肝腎功能損害、光敏反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)等適應(yīng)證敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖道、皮膚軟組織、骨關(guān)節(jié)、腹腔膽道感染傷寒的成人首選藥物耐藥結(jié)核的二線用藥第50頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一新喹諾酮類特點(diǎn)抗菌作用對(duì)G+菌作用增強(qiáng)，特別是對(duì)肺炎鏈球菌等鏈球菌屬具良好抗菌活性對(duì)肺炎支原體、肺炎衣原體等非典型病原體作用增強(qiáng)加替沙星、莫西沙星等增強(qiáng)了對(duì)脆弱擬桿菌等厭氧菌的抗菌活性作用機(jī)制均衡作用于DNA旋轉(zhuǎn)酶及拓?fù)洚悩?gòu)酶IV，耐藥性產(chǎn)生幾率下降藥動(dòng)學(xué)莫西沙星、吉米沙星部分在肝臟代謝，莫西在體內(nèi)代謝>50％，主要排泄途徑為肝膽系統(tǒng)半衰期長(zhǎng)（7～14h），每日1次給藥適應(yīng)證有擴(kuò)大，為治療社區(qū)獲得性呼吸道感染的選用藥物第51頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一糖肽類

Glycopeptides品種萬(wàn)古霉素Vancomycin去甲萬(wàn)古霉素Norvancomycin(Demethylvancomycin)替考拉寧Teicoplanin特點(diǎn)主要作用于各種G＋菌包括耐藥金葡菌、腸球菌體內(nèi)分布廣，腦膜有炎癥時(shí)可透過(guò)血腦屏障有明顯耳毒性和一定腎毒性C66H75Cl2N9O24·HCl

MW1485Vancomycin第52頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一糖肽類Glycopeptides適應(yīng)證萬(wàn)古霉素及去甲萬(wàn)古霉素金葡菌（包括MRSA)及腸球菌所致敗血癥、心內(nèi)膜炎、異物相關(guān)感染PRSP所致腦膜炎粒細(xì)胞缺乏者感染口服治療艱難梭菌所致偽膜性腸炎替考拉寧MRSA及MRSE所致敗血癥、骨髓炎、肺炎、異物感染鏈球菌屬及腸球菌屬所致嚴(yán)重感染粒細(xì)胞缺乏者的革蘭陽(yáng)性菌感染第53頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一噁唑烷酮類（oxazolidinones）利奈唑胺（Linezolid）作用于核糖體50S亞單位，抑制蛋白合成對(duì)革蘭陽(yáng)性菌包括MRSA、VRE、PRSP具良好抗菌作用主要由腎臟排出,t1/2?4.5~5.5h適用于：成人及兒童的醫(yī)院及社區(qū)獲得性肺炎單純性及復(fù)雜性皮膚軟組織感染萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌感染糖尿病足感染不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、頭痛、失眠、皮疹，血膽紅素升高、肌酐升高等第54頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一磷霉素

國(guó)內(nèi)于1972年試制成功，1980年應(yīng)用與臨床。本品具廣譜抗菌作用，對(duì)葡萄球菌、大腸桿菌、志賀菌屬及沙雷菌屬等有較高抗菌活性，對(duì)綠膿桿菌、變形、產(chǎn)氣、肺炎桿菌和部分厭氧菌也有一定活性，但作用較β內(nèi)酰胺類差，體內(nèi)的抗菌活性較體外強(qiáng)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于其他抗生素，故與其他抗生素不產(chǎn)生交叉耐藥性。。劑量:成人4-12g，分2-4次口服。嚴(yán)重患者可以用靜滴。第55頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

合理使用抗生素的原則1、認(rèn)識(shí)抗生素，選對(duì)抗生素；2、經(jīng)驗(yàn)治療與藥敏檢查相結(jié)合，患者全身情況與適宜抗生素相結(jié)合，盡早實(shí)現(xiàn)目標(biāo)用藥；3、根據(jù)PK/PD制定合理用藥方案；4、針對(duì)患者特殊病理情況謹(jǐn)慎用藥，密切觀察/及時(shí)處理抗生素的不良反應(yīng)。第56頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

例證：社區(qū)獲得性肺炎/CAP的治療

CAP的病原體：肺炎鏈球菌、肺炎衣原體、支原體、流感嗜血桿菌等是最常見(jiàn)的病原體。

CAP的抗生素治療

*新大環(huán)內(nèi)酯類可覆蓋CAP的常見(jiàn)病原體，對(duì)無(wú)并發(fā)癥的輕/中度CAP可為首選藥；第57頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一三、四代喹諾酮如左氧/莫西/加替/司帕/左氧氟沙星抗菌譜廣，對(duì)G-菌（銅綠假單胞除外）/G+菌（包括耐青霉素肺炎鏈球菌）及需氧/厭氧菌、支/衣原體作用強(qiáng)；在肺血管內(nèi)皮和肺泡巨噬細(xì)胞中的濃度高于血清濃度；生物利用度高，口服可達(dá)靜脈用藥相似的血清濃度，故又被稱為呼吸喹諾酮，是治療CAP的重要藥物。有吸入因素的CAP患者的首選。

第58頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一臨床如何經(jīng)驗(yàn)選擇抗生素1、病變部位，如橫膈以上的感染，主要為G+球菌，首選時(shí)青霉素G，嚴(yán)重感染可加一種氨基糖苷類。如為金黃色葡萄球菌首選唑青霉素，如用藥1-2天效果不好，可改用頭孢唑啉或頭孢美唑。假如病變?cè)跈M膈以下像膽道感染，泌尿道感染，腹膜炎，盆腔炎等，可首選氨芐或哌嗪青霉素，病情嚴(yán)重者加用氨基糖苷類，腹腔感染要考慮厭氧菌感染，應(yīng)加用甲硝唑或氯霉素；2、病情的輕重3、病原菌的藥敏，患者在用抗生素前首先要取血或分泌物作培養(yǎng)，因一旦用了抗生素就會(huì)影響培養(yǎng)的陽(yáng)性率。第59頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一臨床如何經(jīng)驗(yàn)選擇抗生素

要警惕抗生素不是萬(wàn)能的，一旦有膿腫或細(xì)菌性贅生物形成，必需引流或手術(shù)切除贅生物，單用抗生素?zé)o法控制感染。另外對(duì)感染者用抗生素后仍然高熱不退，除了考慮換抗生素外，應(yīng)想到藥物熱，還需停藥仔細(xì)觀察有無(wú)其他疾病可能。第60頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

合理使用抗生素的原則1、認(rèn)識(shí)抗生素，選對(duì)抗生素；2、經(jīng)驗(yàn)治療與藥敏檢查相結(jié)合，患者全身情況與適宜抗生素相結(jié)合，盡早實(shí)現(xiàn)目標(biāo)用藥；3、根據(jù)PK/PD制定合理用藥方案；4、針對(duì)患者特殊病理情況謹(jǐn)慎用藥，密切觀察/及時(shí)處理抗生素的不良反應(yīng)。第61頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一幾個(gè)基本概念MIC：體外培養(yǎng)基中孵育18-24小時(shí)后，能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的最低抗生素濃度。T1/2：體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。

Cmax：用藥后所能達(dá)到的最高血漿藥物濃度。藥-時(shí)曲線下面積:AUC：指血藥濃度-時(shí)間曲線下所圍成的面積，其數(shù)值越大，表示進(jìn)入體內(nèi)的藥量越多?？股睾笮?yīng)（PAE)：指細(xì)菌與抗生素短暫接觸后在被清除的情況下細(xì)菌生長(zhǎng)仍受抑制的現(xiàn)象第62頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第63頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一PK/PD重要參數(shù)T>MIC：抗生素的血藥濃度超過(guò)致病菌的MIC的時(shí)間Cmax/MIC：血藥濃度峰值與MIC比值A(chǔ)UC/MIC：血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與MIC比值第64頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

1、口服吸收率在80-90+%的抗生素：阿莫西林、頭孢氨芐、頭孢拉啶、氯霉素、克林霉素、氟喹酮、半合成四環(huán)素、甲硝唑、復(fù)方新諾明、青酶素V等，故均可口服給藥；

2、容易穿透血-腦屏障的藥物：磺胺、青霉素類、頭孢孟多/呋辛、氨曲南、林可/磷/萬(wàn)古/氯霉素、氟康唑、5-氟尿嘧啶、甲硝唑、氟喹酮等，均可用于CNS感染；

第65頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

3、“屏障”穿透力或組織“親和力”

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對(duì)血-肺/血-支氣管屏障的穿透力:*以大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素、TMP、甲硝唑和利福平最強(qiáng)；次為氨基糖苷類、半合成四環(huán)素類和萬(wàn)古霉素，在肺部感染治療中這些藥物具有相當(dāng)?shù)匚唬?/p>

第66頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一4、

?-內(nèi)酰胺類如青霉素、頭孢菌素類在痰液及支氣管分泌物中的濃度僅為血液的1%--10%，但因其用量可較大，炎癥時(shí)滲入的藥物濃度明顯升高，亦可達(dá)有效水平，而常被用于肺部感染；

5、喹諾酮類在肺組織中的濃度可達(dá)血的3-4倍，對(duì)導(dǎo)致肺部感染的大多數(shù)致病菌有強(qiáng)大抗菌作用，故為肺部感染，特別是醫(yī)院內(nèi)G-桿菌感染的重要治療藥物。第67頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一6、在其他組織、器官代謝特點(diǎn)：

*易穿透細(xì)胞膜的氟喹酮、INH、PZA常被用于殺滅細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核菌；

*

氯霉素、林可霉素、頭孢孟多因骨內(nèi)濃度高被用于骨科感染；

*肝及膽汁中濃度高：哌拉西林、菌必治、頭孢哌酮/吡胺、益寶世靈、吡哌酸、酮康唑；

*泌尿生殖道濃度高：匹氨/哌拉西林、頭孢氨芐/呋辛/西丁/美唑/孟多/噻肟、菌必治、泰能、氨曲南、氨基糖苷類、磷/萬(wàn)古/大觀霉素、吡哌酸、氟喹酮、氟康唑、SMZCO、呋喃妥因。第68頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一具體用藥一般主張及時(shí)、足量、適當(dāng)療程。通常給藥方法取決于以下幾個(gè)因素：

(1)最低抑菌濃度MIC和血藥濃度一般來(lái)說(shuō)，抗生素在體內(nèi)的有效治療濃度應(yīng)是MIC的2~4倍，藥敏結(jié)果判定的三級(jí)結(jié)果及其臨床意義：高度敏感---即常規(guī)劑量治療有效，平均血藥濃度超過(guò)MIC的五倍以上；中度敏感---僅在大劑量藥物治療時(shí)才有效；耐藥---------大劑量治療亦無(wú)效，平均血藥濃度達(dá)不到該致病菌的MIC。

第69頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

(2)半衰期（t?）:通常每3-4個(gè)t1/2給藥一次

短半衰期藥—青霉素類、泰能、大多數(shù)頭孢類僅1-2h,故一日量應(yīng)分次給藥，且不宜溶于500ml-1000ml點(diǎn)滴（不能迅速達(dá)到有效血藥濃度；會(huì)降解；代謝產(chǎn)物致過(guò)敏反應(yīng)）；

長(zhǎng)半衰期藥—頭孢三嗪為6-8h，羅11.9h、阿奇41h、培氟沙星7.5-11h、洛美沙星6.81-7.95h、氟羅沙星10h等，均可采用qd或bid。第70頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一（3）抗生素后續(xù)作用（后效應(yīng),PAE）

氨基糖苷類PAE為4-8h；大環(huán)內(nèi)酯類PAE為3-3.5h。

PAE為延長(zhǎng)給藥時(shí)間，減少給藥次數(shù)，提供了依據(jù)，如氨基糖苷類由Bid改為

qd后療效和副作用均無(wú)差別。第71頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

7、療程及停藥：停藥指癥---通常體溫正常、癥狀消退后3-5天停藥。如有下列情況適當(dāng)延長(zhǎng)療程：金葡肺炎；膿毒血癥（一般4-6周）；感染性心內(nèi)膜炎（一般6-8周）；傷寒一般2-3周；結(jié)核病半年-1年。第72頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

8、聯(lián)合應(yīng)用抗生素的指征有：嚴(yán)重感染；混合感染；病因未明的感染；特殊部位感染等。

*為了防止二重感染，延遲耐藥性的產(chǎn)生，一般用二聯(lián)即可，最多不超過(guò)三聯(lián)。

第73頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

9、關(guān)于外科手術(shù)預(yù)防用藥：

術(shù)前預(yù)防性用藥應(yīng)符合以下三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，即：

1）是否在開(kāi)刀前1個(gè)小時(shí)之內(nèi)使用抗生素；

2）是否按最新臨床指南選用安全有效的抗生素；

3）是否在術(shù)后24小時(shí)停用了抗生素。

第74頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

10、長(zhǎng)期以來(lái)在感染性疾病的治療中，選用抗生素的主要依據(jù)是微生物的抗生素敏感試驗(yàn)（MIC）和藥代動(dòng)力學(xué)（抗生素血藥濃度和組織濃度）；

近年人們注意到血藥濃度變化與殺菌效應(yīng)及副作用的關(guān)系，認(rèn)識(shí)到抗生素的藥效動(dòng)力學(xué)是影響抗生素治療成敗的關(guān)鍵性因素。第75頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一臨床抗生素治療的PK/PD理論

【

抗生素應(yīng)用】

藥代動(dòng)力學(xué)藥效動(dòng)力學(xué)

（抗生素血藥濃度隨（在相應(yīng)藥代動(dòng)力學(xué)條件下，抗生素時(shí)間變化的規(guī)律）抑或殺菌的生物學(xué)效應(yīng)及臨床療效）

感染部位的藥物濃度藥物治療療效*血清濃度*抑制細(xì)菌生長(zhǎng)*組織濃度*殺滅細(xì)菌*臨床治愈/*臨床失敗

第76頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

按藥物殺菌作用對(duì)濃度和時(shí)間要求的側(cè)重點(diǎn)不同，可將抗菌藥物分為濃度依賴型和時(shí)間依賴型：

濃度依賴型——要求藥物峰值濃度Cmax與MIC的比值>10（氨基糖苷）或AUC與MIC的比值即AUIC>

125（喹諾酮類）等。

時(shí)間依賴型——?dú)⒕盍θQ于血藥濃度高于MIC的時(shí)間即細(xì)菌的暴露時(shí)間>

給藥間歇時(shí)間的40%，主要是青霉素及半合成青霉素、頭孢菌素、單胺類、碳青霉烯類、萬(wàn)古、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類。

第77頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

MIC對(duì)抗生素藥效動(dòng)力學(xué)的影響

細(xì)菌耐藥性的改變會(huì)明顯影響抗生素的藥效動(dòng)力學(xué)指標(biāo)，從而影響抗生素藥效。如：MIC升高時(shí)，時(shí)間依賴性抗生素的血藥濃度高于MIC的時(shí)間將會(huì)明顯縮短；濃度依賴性抗生素的Cmax與MIC的比值或AUIC（AUC與MIC的比值）也明顯下降。第78頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

“抗生素的藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)及兩者關(guān)系”這一理論，將藥物的體外活性和體內(nèi)代謝過(guò)程及其對(duì)微生物和人體的作用加以整合，是目前預(yù)測(cè)臨床療效和防止細(xì)菌耐藥以及指導(dǎo)臨床用藥的最有用指標(biāo)。第79頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

耐藥突變預(yù)防濃度MPC-

抗生素耐藥研究的新指標(biāo)

藥物濃度在MIC時(shí)，大量敏感細(xì)菌被殺滅，而少量耐藥細(xì)菌被選擇出來(lái)持續(xù)生長(zhǎng)，一直到藥物濃度足以殺滅這些自發(fā)耐藥突變菌后，細(xì)菌數(shù)量再次減少到幾為零。MPC防止第一步耐藥突變菌株選擇性增殖所需的最低抗生素藥物濃度。MSW在MIC與MPC之間的濃度范圍，耐藥菌株可以被選擇性富集，稱耐藥選擇窗。MSW越寬細(xì)菌越容易出現(xiàn)耐藥。第80頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一11、臨床優(yōu)化抗生素治療的幾種策略對(duì)臨床醫(yī)生來(lái)說(shuō)：不應(yīng)停留在合理使用抗生素的一般原則或概念上，而應(yīng)從提高療效、避免耐藥、以及經(jīng)濟(jì)節(jié)約這三個(gè)目的出發(fā)，采取優(yōu)化抗生素治療的策略方案，使合理應(yīng)用抗生素原則具體化，并提高其可操作性和實(shí)用性。

第81頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

①抗生素“干擾”策略

如業(yè)已證明有耐藥菌醫(yī)院感染暴發(fā)流行，應(yīng)使用相對(duì)不易耐藥或“低耐藥潛能”的新抗生素，如選用頭孢吡肟和哌拉西林/三唑巴坦取代高耐藥率的三代頭孢菌素等，此即所謂抗生素“干擾”策略。第82頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

②“降階梯”治療策略

在重癥醫(yī)院獲得性肺炎，包括呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎和ICU內(nèi)血源感染，應(yīng)及早應(yīng)用覆蓋所有可能病原菌的聯(lián)合、廣譜抗生素方案的經(jīng)驗(yàn)治療，48-72h獲得病原菌診斷后，立即改用敏感抗生素即窄譜/相對(duì)窄譜抗生素的目標(biāo)治療。此即所謂“降階梯”治療策略。

第83頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

③“轉(zhuǎn)換”治療策略：

在中-重度社區(qū)獲得性肺炎早期靜脈應(yīng)用抗生素，3-5天后病情顯著改善，可改為口服同類抗生素，如后者血藥濃度能達(dá)到前者水平，就稱為“序貫治療”；而口服?-內(nèi)酰胺類/大環(huán)內(nèi)酯類時(shí)血藥濃度達(dá)不到靜脈給藥水平，但不影響療效，此即為“降級(jí)”治療。第84頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

④門診胃腸外靜脈使用抗生素治療策略：指征：無(wú)致命性危險(xiǎn)因素或病理生理狀況，但病情需要靜脈給藥，可在門診實(shí)施。質(zhì)控：選用有效、安全、穩(wěn)定性高、半衰期長(zhǎng)的品種，如頭孢曲松每日一次給藥即可。第85頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一

合理使用抗生素的原則1、認(rèn)識(shí)抗生素，選對(duì)抗生素；2、經(jīng)驗(yàn)治療與藥敏檢查相結(jié)合，患者全身情況與適宜抗生素相結(jié)合，盡早實(shí)現(xiàn)目標(biāo)用藥；3、根據(jù)PK/PD制定合理用藥方案；4、針對(duì)患者特殊病理情況謹(jǐn)慎用藥，密切觀察/及時(shí)處理抗生素的不良反應(yīng)。第86頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一臨床常見(jiàn)的不良反應(yīng)：毒性反應(yīng)；過(guò)敏反應(yīng)；二重感染。第87頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一不良反應(yīng)肝臟損害：肝細(xì)胞損害：大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類和氯霉素類；膽汁淤滯，氯霉素類和林可霉素類。腎臟損害：氨基糖苷類，與劑量和病程有關(guān)。新霉素>卡那霉素>慶大霉素>丁胺卡那霉素>妥布霉素。多粘菌素類、抗真菌類、兩性霉素Ｂ，萬(wàn)古霉素都有較強(qiáng)腎毒性；磺胺類：磺胺噻唑>氨苯磺胺>磺胺甲基異惡唑。第88頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一不良反應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)損害氨基糖苷類：

1耳毒性：前庭功能損害，主要表現(xiàn)為眩暈和平衡失調(diào)，耳蝸神經(jīng)損害，造成耳聾2神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯作用等。大劑量青霉素靜脈滴注可致癲癇樣發(fā)作的“青霉素腦病”。四環(huán)素可致良性顱壓增高癥。亞胺培南/西司他丁(泰能)和氟喹諾酮類藥物，已有驚厥和誘發(fā)癲癇的報(bào)道。第89頁(yè)，共100頁(yè)，2023年，2月20日，星期一不良反應(yīng)消化道反應(yīng)：

最為常見(jiàn)，幾乎所有藥物均可出現(xiàn)多表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉等腸道菌群紊亂及二重感染血液系統(tǒng)損害：氯霉素類最容易影響粒白細(xì)胞的生成，甚至再障溶血性貧血：青霉素類、頭孢菌素類、氯霉素及兩性霉素等