遺傳系譜圖專題練習(xí)

4212321.4212321遺圖專練一．選擇題（為選；7-8為雙選）1．右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖為者。相關(guān)敘述不合理的是A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不定在常染色體上B．I攜致病基因，則I、再生一患病男孩的概率為C．是攜帶致病基因的概率為．I不帶病基因，則I的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含個(gè)病基因2．(07廣東理)下最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是B.3廣理基）圖10是種性遺傳病的家系圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A病顯性遺傳病—4是合體—7與常男性結(jié)婚，子女都不患病C—8與正女性結(jié)婚子不患病病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群4．下為遺傳系譜圖2號(hào)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法，正確的是

DA．甲病不是X隱性遺傳病B．病是X顯性遺傳病C．乙病的男性多于女性．號(hào)號(hào)所生的孩子可能患甲病某遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴染色體顯性遺傳病，4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子6．下列遺傳系譜圖,Ⅱ不攜帶致病基因甲種遺傳病的致病基因用A或a表，乙種遺傳病的致病基因用B或b表分析正確的是A．的基因型aaXBXB或．的基因型為BbXAXA的可能性是.

.C．n患兩種遺傳病女孩的概率為Ⅰ

D．通過(guò)傳咨詢可確定Ⅳ是患有遺傳病1

2

甲病患者Ⅱ

3

4

56

乙病患者ⅢⅣ

789n（選下圖為人類某種傳病的系譜圖5號(hào)11號(hào)男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A．該病屬隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B．若號(hào)不帶有致病基因，則號(hào)的致病基因一定來(lái)自于號(hào)C．7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是／3D．若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和號(hào)婚配，后代

男性患病的概率是l／188雙選）圖所示遺傳系譜中有(基為D、d)、乙(基因?yàn)镋、e)種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病為色盲癥，乙病基因位Y色體上B．乙病為色盲癥，甲病基因位常染色上C．Ⅱ6的因型為XD．Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男的概率為1／9二．非選擇題分遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)，用\a表基因A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病C.致病基因于X染體上的顯性遺傳病

B.致基因位于常染色體上的隱性遺傳病致病基因位于X染體上的隱性遺傳?、偌走z傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）寫出甲圖中以下個(gè)體可能基因型及比例245911②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）（）在情下，寫出以下個(gè)體可基因型及比例：23671213（）情況下，寫出以下個(gè)體可能基因型及比例121614號(hào)體的致病基因有可能是Ⅰ中、③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）.

個(gè)體傳遞過(guò)來(lái)的

.寫出丙圖中以下個(gè)體可能基因型及比例481014④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）．(10全國(guó)理綜2)人白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知種方法能夠使正?；駻顯一個(gè)條帶白基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶該法上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：（）帶1代表

基因。個(gè)體～的基因型分別為、、

和。（）據(jù)傳律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別、

和。（）根據(jù)圖給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體與個(gè)系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為，其原因是。．下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因Aa表譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、表示圖答問(wèn)題：系譜二.

123I123I（）系一析可知，多指癥基因是位于

染色體上的

.性基因；2號(hào)體基因型是。（）譜一中若8號(hào)體與正常女結(jié)婚，其子女不患多指的概率是。（）系譜二析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)橹械模瑐鹘o其子代的。

性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代（）譜二中號(hào)體的基因型是；第III代中的

號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。（如果系譜一中的4號(hào)體與系譜二中的4號(hào)體結(jié)婚，他的后代中兩種遺傳病均不患的概率是。在右面方框?qū)懗鲞@對(duì)夫妻兩種遺傳病的遺傳圖解。北京高考）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：(1)該家族中決定身材矮小的基因性因最可能位于_________色體上。(2)在題最可能情況下，若II和II再一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率；IV與常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率________(3）家族身高正常的女性中，只傳遞身材矮小的基因。1【案】①②ABCD;③A;B2.答案11分（1）AaAAAAaa

（）1