高中生物人教版必修術(shù)語知識點(diǎn)

高中生物人教版必修術(shù)語知識點(diǎn)第1頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四術(shù)語1．人工異花傳粉要在花蕾期去雄，套袋以防其他花粉傳粉2．孟德爾成功的原因有4點(diǎn)。包括選用自花閉花授粉的豌豆做實(shí)驗(yàn)材料、先采用一對相對性狀做研究、對大樣本數(shù)據(jù)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析、科學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序：測交。3．對基因分離定律的解析：（5點(diǎn)）（1）性狀是由遺傳因子決定。（2）生物體細(xì)胞中，控制性狀的遺傳因子是成對存在（3）生物形成有性生殖細(xì)胞（配子）時(shí)，成對遺傳因子分離進(jìn)入不同的配子，子一代產(chǎn)生配子時(shí)，產(chǎn)生兩種類型雌性（雄性）配子，比例：1：1（4）雌、雄配子的結(jié)合時(shí)隨機(jī)的（5）F1為雜合子（用測交進(jìn)行假說——演繹）4．豌豆一對相對性狀遺傳中，F(xiàn)1出現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1產(chǎn)生兩種配子類型比值1：1。F2出現(xiàn)性狀分離，基因型3種，比值1：2：1，表現(xiàn)型2種，比值3：15．基因自由組合定律的解析：兩對遺傳因子單獨(dú)遺傳。成對遺傳因子分離，不成對的遺傳因子自由組合。其余與“基因分離定律”的解析一樣。第2頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四6．控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的。F1形成四種雌配子（雄配子）比值1：1：1：1：1，F(xiàn)2中：16種組合中表現(xiàn)型：4種黃圓：黃皺：綠圓：綠皺9：3：3：1，雙親類型占10/16。重組類型占6/16。16種組合中基因型9種，其中兩對基因均純合的各占1/16，一對純合一對雜合各占2/16，兩對都雜合的占4/16。能穩(wěn)定遺傳的占4/16。6．表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同控制。生物的性狀由細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳決定。細(xì)胞質(zhì)遺傳不符合孟德爾遺傳定律，正交、反交F1總是表現(xiàn)出母本性狀。F2出現(xiàn)性狀分離，但沒有固定的分離比。第3頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四第二章基因和染色體的關(guān)系概念1．精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞、原始生殖細(xì)胞、成熟生殖細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞、極體、精子細(xì)胞精子、卵子2．聯(lián)會(huì)、四分體同源染色體交叉互換3．減數(shù)分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂第一次分裂減數(shù)分裂第二次分裂4．受精卵受精作用5．染色體常染色體性染色體X染色體Y染色體6．伴性遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳7．常染色體遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳8．伴Y遺傳9．紅綠色盲交叉遺傳術(shù)語1．減數(shù)分裂一般是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞中，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。第4頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四2．在動(dòng)物精巢中，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生很多的精原細(xì)胞，精原細(xì)胞經(jīng)過增大（間期）成為一個(gè)初級精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂第一次分裂獲得染色體數(shù)目減半的兩個(gè)次級精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂第二次分裂獲得4個(gè)精子細(xì)胞，變形獲得4個(gè)精子。動(dòng)物卵巢胚胎時(shí)期開始進(jìn)行減數(shù)分裂第一次分裂，獲得一個(gè)極體、一個(gè)初級卵母細(xì)胞，出生后經(jīng)過減數(shù)分裂第二次分裂獲得一個(gè)卵子、三個(gè)極體。沒有細(xì)胞變形，但有細(xì)胞質(zhì)不均分裂。3．一個(gè)四分體含一對同源染色體，四條染色單體?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂的前期（四分體非姐妹染色單體交叉互換）和后期（非同源染色體自由組合，非等位基因自由組合）。4．減數(shù)分裂可以分為間期、減Ⅰ、減Ⅱ。減Ⅰ染色體的行為特點(diǎn)：間期染色體復(fù)制（DNA復(fù)制，蛋白質(zhì)合成）；減Ⅰ前期：同源染色體聯(lián)會(huì)、四分體，交叉互換。中期：同源染色體位于赤道板上；后期：同源染色體分離，等位基因分離，非同源染色體自由組合，非等位基因自由組合；末期：動(dòng)物細(xì)胞縊裂為兩個(gè)細(xì)胞，染色體數(shù)目減半。減Ⅱ沒有同源染色體，染色體的行為特點(diǎn)與有絲分裂相似。第5頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四5．染色體數(shù)目變化：（體細(xì)胞）2N→2N（間期、減Ⅰ前期、中期、后期）→N（減Ⅱ前期、中期）→2N（減Ⅱ后期）→N（子細(xì)胞）。DNA數(shù)目變化：（體細(xì)胞）2C→2C（間期、減Ⅰ前期、中期、后期）→2C（減Ⅱ前期、中期、后期）→C（子細(xì)胞）姐妹染色單體數(shù)目變化：（體細(xì)胞）0→4N（間期、減Ⅰ前期、中期、后期）→2N（減Ⅱ前期、中期）→0（后期）→0（子細(xì)胞）6．一個(gè)具有N對等位基因的個(gè)體，可能產(chǎn)生2N種配子，1個(gè)精原細(xì)胞、1個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂依次產(chǎn)生2種精子、1種卵子。7．配子的染色體組合具有多樣性、所以配子的種類具有多樣性，精卵受精結(jié)合隨機(jī)性，導(dǎo)致后代性狀多樣性，對于生物進(jìn)化具有重要的意義。有性生殖的優(yōu)越性體現(xiàn)在生物更有活力和更強(qiáng)適應(yīng)性。8．受精卵中的染色體一半來自父親、一半來自母親。受精卵中的遺傳物質(zhì)不是平均來自父母，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)主要來自母親。人受精卵中的DNA大于46條。9．通過染色體減半的精子和卵子經(jīng)過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中一半的染色體來自精子，一半來自卵子。10．受精卵經(jīng)過有絲分裂、細(xì)胞分化開始了由遺傳物質(zhì)和環(huán)境相互作用的發(fā)育過程。第6頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四11．薩頓通過類比—推理提出“基因位于染色體上”的假說。依據(jù)主要是基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。12．摩爾根通過“果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)”（假說---演繹）獲得“基因位于染色體上”結(jié)論。并發(fā)明了測定基因位置的方法。說明基因在染色體上線性排列?；蚴侨旧w上有遺傳效應(yīng)的片段。一條染色體上應(yīng)該有多個(gè)基因。13．選取果蠅的優(yōu)點(diǎn)是繁殖速度快，后代個(gè)體數(shù)量多，容易飼養(yǎng)。14．基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有獨(dú)立性，減數(shù)分裂中，等位基因隨同源染色體分開而分離，獨(dú)立遺傳。15．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非的分離或組合是互不干擾，減數(shù)分裂中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。16．伴性遺傳是由性染色體上的基因決定，而性別決定是由性染色體決定。決定方式主要是XY性別決定方式。雌性:XX、雄性:XY。大多數(shù)生物都是XY性別決定。由于X與Y是異型同源染色體，所以XY上的某些基因會(huì)與性別有關(guān)聯(lián)。蛾類、蝶類，雞鴨等鳥類、兩棲類、爬行類及某些魚類是ZW型，雌性：ZW、雄性：ZZ。17．伴X隱性遺傳病的事例有紅綠色盲、血友病等。特點(diǎn)是交叉遺傳（隔代遺傳），男性患病率比女性高。伴X顯性遺傳病的事例有抗維生素D佝僂病，通常為代代遺傳、男患者少于女患者。第7頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四第三章基因的本質(zhì)概念1．遺傳物質(zhì)DNA基因RNA遺傳信息2．肺炎雙球菌R型肺炎雙球菌、S型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化因子肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)3．T2噬菌體大腸桿菌噬菌體侵染細(xì)菌4．DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制半保留復(fù)制5．提純生物大分子離心X射線衍射放射性同位素示蹤術(shù)語1．遺傳物質(zhì)的特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，攜帶遺傳信息，能夠復(fù)制，產(chǎn)生可遺傳變異，控制性狀2．肺炎雙球菌包括有R型活細(xì)菌、S型活細(xì)菌，其中R型活細(xì)菌無莢膜，菌落粗糙，無毒性，S型活細(xì)菌有莢膜，菌落光滑，有毒性。能使哺乳動(dòng)物患敗血癥而死。2．格爾菲思用死的S型肺炎雙球菌與活的R型肺炎雙球菌混合培養(yǎng)，子代中出現(xiàn)大量的活的R型肺炎雙球菌和活的S型肺炎雙球菌，表現(xiàn)出遺傳和變異的特征。結(jié)論：死的S型肺炎雙球菌含有使活的R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為活的S型肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子。第8頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四第四章基因的表達(dá)一、概念1．RNA信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、核糖體RNA2．腺嘌呤核糖核苷酸、鳥嘌呤核糖核苷酸胸腺嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸3．DNA復(fù)制RNA復(fù)制RNA逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄、翻譯4．密碼子反密碼子密碼簡并5．中心法則6．DNA聚合酶、RNA聚合酶、DNA連接酶、DNA解旋酶、DNA復(fù)旋酶、蛋白質(zhì)合成酶、術(shù)語1．真核細(xì)胞中DNA分布細(xì)胞核、葉綠體、線粒體，原核細(xì)胞分布在擬核、質(zhì)粒中。一般為雙鏈，由4種脫氧核苷酸組成?？梢酝ㄟ^復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄獲得，用甲基綠染色鑒定。是細(xì)胞生物、噬菌體、某些病毒的遺傳物質(zhì)。第9頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四2．真核細(xì)胞中RNA分布細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，原核細(xì)胞分布在擬核、核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一般為單鏈，由4種核糖核苷酸組成。通過復(fù)制、轉(zhuǎn)錄獲得，用吡羅紅染色鑒定。功能多樣：催化（某些酶）、信使（信使RNA）、運(yùn)輸（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）、結(jié)構(gòu)成分（核糖體RNA）、遺傳物質(zhì)（HIV等病毒的遺傳物質(zhì)）3．遺傳密碼存在信使RNA上，共有64種，其中起止密碼2種，終止密碼3種，能決定相應(yīng)氨基酸的有61種。自然界共用一套密碼子，說明生物具有統(tǒng)一性。反密碼子：存在轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上，至少有61種，能與密碼子按堿基互補(bǔ)配對原則配對。4．一種密碼子對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸可以有多種密碼子對應(yīng)，存在密碼的簡并的現(xiàn)象。5．DNA聚合酶、RNA聚合酶、DNA連接酶均作用于磷酸二酯鍵，DNA聚合酶、RNA聚合酶在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄過程中連接核苷酸基本單位，DNA連接酶在基因工程中連接DNA片段。DNA解旋酶、DNA復(fù)旋酶在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄中與氫鍵有關(guān)。第10頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四6．受精卵在發(fā)育成個(gè)體的過程中，不同細(xì)胞在不同的時(shí)間和空間所表達(dá)的基因是不同的?；虻谋磉_(dá)通過控制蛋白質(zhì)的合成來完成，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)以DNA一條鏈為模板，以4種核糖核苷酸為材料，在ATP和酶（RNA聚合酶）的作用下合成RNA。翻譯在細(xì)胞質(zhì)核糖體上以信使RNA為模板，以20種氨基酸為材料，以61種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA為工具，在ATP和酶的作用下合成具有一定序列的蛋白質(zhì)。逆轉(zhuǎn)錄：某些RNA病毒，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板合成DNA的過程7．基因上的堿基數(shù)、mRNA上的堿基數(shù)、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上的堿基數(shù)與氨基酸數(shù)目的相互關(guān)系：6：3；3；18．1997年，克里克提出中心法則：

。②細(xì)胞生物的遺傳信息的傳遞：

③噬菌體的遺傳信息的傳遞：④艾滋病的遺傳信息的傳遞：⑤感冒病毒的遺傳信息的傳遞：第11頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四9．基因與性狀的關(guān)系：基因控制生物體的性狀是通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的。基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，例如：白化?。ɡ野彼崦福?、笨丙酮尿癥?；蚩刂频鞍踪|(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。例如：囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥。10．基因與性狀之間不是線性關(guān)系。一對基因決定一個(gè)性狀，多對基因決定一個(gè)性狀、一對基因決定或影響多種性狀。一般性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間復(fù)雜的相互作用，共同精細(xì)的調(diào)控生物體的性狀。第12頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四第五章變異和育種一、概念1．遺傳變異不可遺傳變異可遺傳變異基因突變基因重組染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異增添缺失易位倒置染色體數(shù)目變異單倍體二倍體多倍體2．染色體組3．花藥離體培養(yǎng)三倍體無籽西瓜4．人類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病5．遺傳咨詢6．人類基因組計(jì)劃術(shù)語1．變異包括不可遺傳變異和可遺傳變異。遺傳物質(zhì)改變引起的變異叫可遺傳的變異，包括基因突變基因重組染色體變異。2．意義：進(jìn)化的原材料是突變和基因重組。生物變異的根本原因的是基因突變，產(chǎn)生新等位基因、新性狀。重要原因是基因重組，產(chǎn)生新的基因組合。第13頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四3．基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。發(fā)生時(shí)間：在細(xì)胞分裂間期（有絲分裂間期或減數(shù)分裂第一次分裂間期）的DNA分子的復(fù)制過程中。遺傳：發(fā)生在配子中，能遵循遺傳定律傳遞給后代，發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，可通過無性繁殖傳遞。誘導(dǎo)因素：生物自身因素和環(huán)境中的物理因素、化學(xué)因素、生物因素可以誘導(dǎo)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率。4．基因突變的特點(diǎn)包括普遍性；隨機(jī)性（個(gè)體發(fā)育全過程）；不定向性（多方向性，例如人的ABO血型）；低頻性（自然狀態(tài)下個(gè)體突變率很低）。多害性（基因突變一般對生物有害，有利或有害是自然選擇的結(jié)果）。鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、血友病均是基因突變導(dǎo)致的人類遺傳病。第14頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四5．基因突變不一定引起性狀改變的原因：a)突變發(fā)生在體細(xì)胞中，而不是在生殖細(xì)胞中；b)突變發(fā)生在父方生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)DNA上，則受精后一般不會(huì)傳給子代；c)突變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來；d)根據(jù)密碼子的簡并性，突變基因與正?；蛴锌赡芊g出相同的氨基酸；e)性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，基因變化可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來。6．基因突變的檢測：基因診斷。不能在光學(xué)顯微鏡下觀察基因突變的堿基。7．人類成熟紅細(xì)胞的正常的形態(tài)為圓餅狀，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)無細(xì)胞核和細(xì)胞器，功能：攜帶氧氣。鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞的形態(tài)鐮刀，這是由于基因突變引起的變異。如果通過光學(xué)顯微鏡觀察判斷，依據(jù)是紅細(xì)胞形態(tài)的改變。變異直接原因：血紅蛋白分子的多肽鏈上，一個(gè)谷氨酸被一個(gè)纈氨酸替換。根本原因：DNA分子上的一個(gè)T突變?yōu)锳。第15頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四8．基因重組是生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂的前期（四分體的非姐妹染色單體交叉互換），后期（非同源染色體的自由組合、非等位基因的自由組合）；基因工程（人工操作下，定向改變生物的性狀），基因重組是變異來源之一，對進(jìn)化有重要意義。9．染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。10.染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失（果蠅缺刻翅、人貓叫綜合癥）、增添（果蠅棒狀眼）、移接、顛倒，其中移接發(fā)生在兩條非同源染色體之間。結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果使基因數(shù)目或排列順序改變，導(dǎo)致性狀改變。11.染色體數(shù)目變異包括染色體數(shù)目改變、染色體組數(shù)目改變。例如：21三體綜合癥、單倍體、三倍體。12.二倍體、三倍體、多倍體發(fā)育于受精卵，單倍體發(fā)育于配子。多倍體莖桿粗壯、營養(yǎng)高，結(jié)實(shí)率低，常用秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗，抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體形成，使染色體加倍，誘導(dǎo)多倍體形成。單倍體植株矮小、高度不育，常通過花藥離體培養(yǎng)獲得。單倍體在育種上的意義在于可通過秋水仙素的誘導(dǎo)獲得染色體加倍的純合子，明顯縮短育種年限。第16頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四13.人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，包括單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂?。顯性：抗維生素D佝僂病，隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿癥）、多基因遺傳?。ㄔl(fā)性高血壓）、染色體異常遺傳病（先天性愚型）。通過遺傳咨詢（了解病史、分析遺傳方式、推算患病率、對策）、產(chǎn)前診斷（羊水檢查、B超、基因診斷）等手段，對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防。調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家族系譜圖進(jìn)行。14．人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組的全部DNA的序列，包括24條染色體，即22條常染色體、X、Y。測定人類基因組組成，是一把雙刃劍，有利于了解、診斷、防治人類遺傳病等，也可能造成基因歧視。第17頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四第六章從雜交育種到基因工程概念1.育種人工選擇育種雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種基因工程育種細(xì)胞工程育種2.基因工程（基因拼接技術(shù)、DNA重組技術(shù)）3.限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶運(yùn)載體2．基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行的，定向改造生物的性狀。需要工具：（1）基因的“剪刀”——限制性核酸內(nèi)切酶。識別特定的核苷酸序列、切割DNA分子上特定的切點(diǎn)。如GAATTC序列的G與A的切點(diǎn)。（2）基因”的針線“——DNA連接酶。將磷酸二酯鍵”縫合“，末端的黏合按堿基互補(bǔ)配對原則配對。（3）基因的運(yùn)載體——質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒。最常用的是質(zhì)粒，質(zhì)粒是細(xì)菌、酵母菌等細(xì)胞質(zhì)中環(huán)狀的DNA分子，結(jié)構(gòu)簡單，能在細(xì)胞外自主復(fù)制，有抗性基因可作為標(biāo)志基因，有多個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶切割位點(diǎn)。3．基因工程的步驟包括獲取目的基因、構(gòu)建基因表達(dá)載體（啟動(dòng)子、標(biāo)記基因、目的基因、終止子），導(dǎo)入受體細(xì)胞，檢測和表達(dá)。第18頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四術(shù)語方式原理方法（步驟）優(yōu)點(diǎn)（意義）雜交育種基因重組雜交、子一代自交傳統(tǒng)育種方法誘變育種基因突變物理、化學(xué)、生物因素誘導(dǎo)提高變異率大幅度改變性狀單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)獲得純合子明顯縮短年限多倍體育種染色體變異秋水仙素誘導(dǎo)基因工程育種基因重組獲取、構(gòu)建、導(dǎo)入、檢測、表達(dá)定向改變性狀克服遠(yuǎn)緣雜交不親和性細(xì)胞工程育種植物體細(xì)胞雜交育種植物細(xì)胞全能性去壁、誘導(dǎo)融合、再生壁、組織培養(yǎng)克服遠(yuǎn)緣雜交不親和性動(dòng)物細(xì)胞融合克隆育種動(dòng)物細(xì)胞核全能性核移植第19頁，共22頁，2023年，2月20日，星期四第七章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論概念1．進(jìn)化論拉馬克進(jìn)化論達(dá)爾文進(jìn)化論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論2．自然選擇學(xué)說過度繁殖生存斗爭、遺傳變異、適者生存3．物種種群4．種群基因庫種群基因頻率5．可遺傳變異突變基因重組6．隔離地理隔離生殖隔離7．共同進(jìn)化8．生物多樣性術(shù)語1．不同的進(jìn)化論對生物進(jìn)化的原因有不同的論述。拉馬克進(jìn)化論認(rèn)為；生物進(jìn)化的原因是用進(jìn)廢退和獲得性遺傳學(xué)說。達(dá)爾文提出自然選擇學(xué)說，自然選擇學(xué)說的內(nèi)容包括過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容包括：進(jìn)化、繁殖的基本單位是種群，進(jìn)化的材料是突變和基因重組，自然選擇導(dǎo)致基因頻率的定向改變，隔離形成新物種，不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間共同進(jìn)化，進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性形成。其他進(jìn)化學(xué)說，例如中性粒學(xué)說、認(rèn)為基因突變是中性，進(jìn)化的原因不是自然選擇。