2023屆高中化學人教版二輪專題復習第76講-有機物之間的相互轉化（練習）

第76講-有機物之間的相互轉化1.（2022年全國理綜乙卷8題）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下:下列敘述正確的是A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基 D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應2．（2022·北京·牛欄山一中高三期中）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產品，合成路線如下：下列說法正確的是A．試劑a是甲醇B．化合物HOOCCH=CHCOOH不存在順反異構體C．化合物C的核磁共振氫譜有兩組峰D．1molM最多消耗2molNaOH3．（2022·江西吉安·高三階段練習）甘油是重要的化工原料，工業(yè)上合成甘油的一種流程如下，下列有關說法正確的是A．Y的結構簡式為CH3CH=CHClB．上述轉化中有兩個取代反應、一個加成反應C．C3H5Cl3的同分異構體有4種D．可用酸性KMnO4溶液區(qū)別X和W4．（2022·湖北·華中師大一附中高三期中）聚碳酸酯(L)可用于制作滑雪鏡鏡片，透明性好、強度高、不易碎，其結構簡式如圖已知：2R'OH++2R''OH。L可由兩種鏈狀單體經該反應制備。下列關于L的說法錯誤的是A．制備L的反應是縮聚反應 B．制備L的單體分子中均含兩個苯環(huán)C．1molL中sp3雜化的碳原子數(shù)目為3NA D．分離出苯酚可促進L的合成5．（2022·北京·北師大實驗中學高三期中）可降解塑料PCL的合成路線如下：下列說法不正確的是A．可用飽和溴水鑒別A和BB．發(fā)生的是氧化反應C．D到PCL是縮聚反應D．D和PCL均可在氫氧化鈉溶液中水解，得到相同的水解產物6．（2022·北京市第三十五中學高三階段練習）聚醋酸乙烯酯難溶于水，可用作白乳膠、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作醫(yī)用滴眼液。合成路線如下：已知：(R’’、R’’不同的羥基)下列說法不正確的是A．試劑a是乙酸B．通過增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的產率C．由M轉化為聚醋酸乙烯酯的過程中發(fā)生了縮聚反應D．由聚醋酸乙烯酯轉化為聚乙烯醇過程中還會生成乙酸甲酯7．（2022·北京·清華附中高三階段練習）胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到，下列說法正確的是已知：A．可由2－甲基－1，3－丁二烯和丙烯酸加成得到B．從B到C的反應是消去反應C．等量B分別與足量Na、NaHCO3反應，產生的氣體前者比后者多D．胡妥油(D)分子中所有碳原子一定處于同一平面8．（2022·江蘇省如東高級中學高三開學考試）有機物甲、乙、丙存在以下轉化關系，下列說法正確的是A．甲轉化為乙的反應類型和乙轉化為丙的反應類型均為取代反應B．乙屬于芳香烴，其發(fā)生sp2雜化的碳原子有13個C．丙分子式為C13H3O3，其所有原子可能共平面D．丙與足量H2加成后的產物分子中有5個手性碳9．（2021·北京朝陽·高二期末）丙酮與甲醛具有相似的化學性質，均能與苯酚發(fā)生反應。有機物Q具有高阻燃性能，其制備過程如下所示(部分產物未列出)。下列分析不正確的是A．苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應B．反應Ⅱ為取代反應C．反應Ⅲ為2HBr+Cl2=Br2+2HClD．反應Ⅰ為加成反應，原子利用率100%10.（2021·唐山市一模）化合物F是一種應用廣泛的高分子材料。其合成路線為：已知：酯交換反應(1)D中官能團名稱________。(2)E生成F加入的Y試劑是________；F生成G的反應類型是________。(3)A生成B的反應方程式為________；F（）與NaOH溶液反應的方程式為________。(4)E滿足下列條件的同分異構體共有_____種（不包括E）；寫出核磁共振氫譜峰面積比是1:1:2:2:2的異構體結構簡式________。=1\*GB3①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個取代基；=2\*GB3②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；=3\*GB3③屬于酯類物質。(5)利用題中信息，設計由乙烯（）和對二甲苯（）制備的合成路線________。（無機試劑任選）第76講-有機物之間的相互轉化答案及解析1．【答案】【解析】1錯122正2．【答案】A【解析】CH≡CH與試劑a發(fā)生加成反應生成B，HOOCCH=CHCOOH分子內脫水生成C，B和C聚合生成M，根據(jù)聚合物M的結構式可知，M的單體為CH2=CH-O-CH3和，由此可知B為CH2=CH-O-CH3，C為，則試劑a為CH3OH，據(jù)此分析解答。A．根據(jù)分析，試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，A正確；B．要存在順反異構，碳碳雙鍵上的每個碳原子連接的兩個原子或原子團不相同時才能形成順反異構，化合物HOOCCH=CHCOOH的結構中每一個雙鍵碳上連接的兩個原子或原子團不相同，存在順反異構體，B錯誤；C．化合物C為，其結構對稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，C錯誤；D．聚合物M每個鏈節(jié)中的“-CO-O-OC-”結構與NaOH按1：2反應，則1molM最多消耗2nmolNaOH，D錯誤；故選A。3．【答案】B【解析】由流程可知，氯氣取代X的甲基中氫生成Y：，Y加成生成Z：，Z發(fā)生取代反應生成甘油W；A．Y的結構簡式為，A錯誤；B．上由分析可知，上述轉化中有兩個取代反應、一個加成反應，B正確；C．其二氯取代物有2種，則第3個取代情況如圖，，除Z本身外還有5種，C錯誤；D．X含有碳碳雙鍵、W含有羥基，均能和酸性高錳酸鉀反應，故不能區(qū)分，D錯誤；故選B。4．【答案】C【解析】A．根據(jù)結構可知，聚碳酸酯是通過和發(fā)生縮聚反應，故A正確；B．制備L的單體為和，均含2個苯環(huán)，故B正確；C．sp3雜化的碳原子為單鍵碳原子，即飽和碳原子，由結構可知L的一個鏈節(jié)中含3個飽和碳原子，1molL中含3nmol飽和碳原子，p3雜化的碳原子數(shù)目為3NA，故C錯誤；D．該反應是縮聚反應，除了生成L以外，還有苯酚生成，因此通過蒸餾出苯酚，平衡正向移動，可促進L的合成，故D正確；故選：C。5．【答案】C【解析】苯酚與H2在Ni催化下加熱，生成環(huán)己醇，則B是環(huán)己醇，C與過氧乙酸發(fā)生氧化反應，生成D（C6H10O2），則D中含有酯基，D在一定條件下酯基斷鍵聚合生成PCL。A．A是苯酚，B是環(huán)己醇，苯酚與溴水可以反應，生成三溴苯酚白色沉淀，環(huán)己醇與溴水不反應，不符合題意，A錯誤；B．由題干可知的反應為過氧乙酸氧化C生成D，發(fā)生氧化反應，不符合題意，B錯誤；C．縮聚反應有小分子生成，而D到過程沒有小分子生成，符合題意，C正確；D．D含有酯基，是D聚合反應得到的，均含有酯基，均可在氫氧化鈉溶液中水解，得到相同的水解產物，不符合題意，D錯誤；故答案為：C。6．【答案】C【解析】由合成路線中的聚醋酸乙烯酯反推，可知M為，是乙炔與乙酸加成的產物，聚醋酸乙烯酯再在催化劑和甲醇的作用下生成聚乙烯醇。A．據(jù)分析可知，a為乙酸，A正確；B．提高反應物的量可以使平衡正向移動，提高生成物產率，B正確；C．由M轉化為聚醋酸乙烯酯的過程中發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應，C錯誤；D．由聚醋酸乙烯酯轉化為聚乙烯醇過程中發(fā)生取代反應，會生成乙酸甲酯，D正確；答案選C。7．【答案】A【解析】A．2－甲基1，3－丁二烯和丙烯酸發(fā)生加成反應：+→，故A正確；B．B含有羥基、羧基，C含有酯基，從B到C的反應是酯化反應，故B錯誤；C．B含有羧基、羥基，都可與鈉反應，只有羧基與碳酸氫鈉反應，等物質的量的B分別與足量的Na、NaHCO3反應，產生的氣體相等，故C錯誤；D．有機物D中環(huán)狀結構含3個亞甲基，為四面體結構，則所以碳原子不會共面，故D錯誤；故答案選A。8．【答案】A【解析】A．甲中的Cl原子與苯酚中羥基上的H結合生成HCl和乙，屬于取代反應；乙中羧基中的羥基與乙中右邊苯環(huán)上的H原子結合生成H2O，得到丙，屬于取代反應，A正確；B．乙中含有O原子，不屬于烴類，B錯誤；C．丙的分子式為C13H8O2，C錯誤；D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子。丙與足量H2加成后的產物中有4個手性碳原子，如圖中“*”標識所示。D錯誤；答案選A。9．【答案】D【解析】由Q可知雙酚A的結構簡式為：，雙酚A發(fā)生取代反應得到Q和HBr，氯氣氧化HBr得到Br2。A．苯酚和雙酚A中均含酚羥基，具有弱酸性，能與NaOH溶液反應，A正確；B．對比雙酚A和Q的結構簡式，可知反應II為取代反應，B正確；C．反應Ⅲ為，C正確；D．反應Ⅰ不是加成反應，有副產物水生成，原子利用率不是100%，D錯誤；故選D。9．【答案】（1）羥基、羧基（2）HOCH2COOH；縮聚反應（3）（4）8；【解析】（1）C中官能團