常見可自愈性骨腫瘤或腫瘤樣病變_第1頁
常見可自愈性骨腫瘤或腫瘤樣病變_第2頁
常見可自愈性骨腫瘤或腫瘤樣病變_第3頁
常見可自愈性骨腫瘤或腫瘤樣病變_第4頁
常見可自愈性骨腫瘤或腫瘤樣病變_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

(優(yōu)選)常見可自愈性骨腫瘤或腫瘤樣病變目前一頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)典型的X線表現(xiàn)為:正位像:長骨干骺端內(nèi)、后部,長軸與骨干長軸一致的橢圓形或圓形缺損,邊緣多清晰、銳利并環(huán)以硬化線。病灶內(nèi)表現(xiàn)為均勻的低密度,無鈣化影。病灶周圍一般無骨膜反應(yīng)及軟組織腫脹。病灶距離骺板大部分在30mm以內(nèi)。側(cè)位呈水滴裝或杯口狀,直徑多小于2cm,邊緣清楚,有薄層硬化邊。部分缺損內(nèi)見縱向的骨性分隔,一般1一2條。這些特點(diǎn)可作為診斷本病的依據(jù)。目前二頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)

CT上可表現(xiàn)為局部的骨皮質(zhì)缺損呈盆口形或蝶形,內(nèi)緣有硬化線與髓腔分隔,缺損表面無骨殼亦無連續(xù)無變薄的骨皮質(zhì),且缺損底部可平整或凹凸不平,有突起的骨峭或骨性分隔,軸面像觀察系自缺損底部硬化線凸起的骨峭,類似筆架,稱之為“筆架征”。無鈣化、碎骨片以及腫瘤軟組織塊影,無骨膜反應(yīng)。目前三頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)大多數(shù)病灶因其他原因作MRI檢查時意外發(fā)現(xiàn)。信號有一定特征,多數(shù)病灶在T1加權(quán)像及T2加權(quán)像上均為低信號,反映了內(nèi)部成熟的纖維組織;如細(xì)胞成分明顯多于膠原纖維,則可在T2加權(quán)像上表現(xiàn)為高信號,含鐵血黃素T2加權(quán)上表現(xiàn)為低信號,硬化邊緣的信號與骨皮質(zhì)相似。目前四頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)典型的纖維性骨皮質(zhì)缺損的x線表現(xiàn)。m,14歲,外傷發(fā)現(xiàn).雙側(cè)股骨內(nèi)髁后方見花瓣樣低密度影,骨皮質(zhì)缺損,毛糙,邊緣清晰,密度略高。目前五頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前六頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)纖維性骨皮質(zhì)缺損愈合后表現(xiàn)目前七頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)非骨化性纖維瘤有人認(rèn)為纖維性骨皮質(zhì)缺損和非骨化性纖維瘤是兩種病變,有的書認(rèn)為非骨化性纖維瘤是纖維性骨皮質(zhì)缺損由量變到質(zhì)變發(fā)展的結(jié)果。兩者有很多共性,但還是有所區(qū)別的。非骨化性纖維瘤為骨結(jié)締組織源性的良性腫瘤。骨骼發(fā)育成熟時,有可能自行消失。本病與纖維性骨皮質(zhì)缺損有相同的組織學(xué)表現(xiàn)和發(fā)病部位。一般將小而無癥狀并僅限于骨皮質(zhì)的病變,稱為纖維性骨皮質(zhì)缺損。病灶大、有癥狀、病變膨脹并有骨髓腔侵犯者,稱為非骨化性纖維瘤。本病好發(fā)于青少年,8~20歲居多,男稍多于女。多位于四肢長骨距骺板3cm~4cm的干骺端,尤以脛骨、股骨和腓骨多見,隨年齡增長逐漸移向骨干。發(fā)病緩慢,癥狀輕微,局部可有觸痛、腫脹。目前八頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)X線上可分為皮質(zhì)型和髓質(zhì)型,皮質(zhì)型多位于一側(cè)皮質(zhì)內(nèi)或皮質(zhì)下,呈單房或多房的透光區(qū),長軸多平行于骨干。大小約4-7cm,最長可達(dá)20cm,邊緣有硬化,以髓腔側(cè)明顯。皮質(zhì)可膨脹變薄或中斷,無骨膜反應(yīng)或軟組織腫塊。髓腔型多位于長骨干骺端或骨端,在骨內(nèi)呈中心性擴(kuò)張的單或多囊狀透光區(qū),侵犯骨橫徑的大部分或全部,密度均勻,有硬化邊。部分病灶可自愈。CT上病灶密度低于肌肉組織,骨改變與平片所見相同,但能更清楚顯示病灶在骨內(nèi)位置,周圍骨結(jié)構(gòu)及臨近軟組織改變。MRI:本病多呈長T1短T2信號,硬化邊呈更低信號。目前九頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)女性,20歲。患者于半年前無明顯誘因下自覺左大腿遠(yuǎn)端酸痛不適,但行走活動自如,每于勞累及天氣變化時癥狀加重,一直未予治療,癥狀反復(fù)。??茩z查:左大腿內(nèi)側(cè)明顯腫脹,壓痛(-),叩痛(-),左膝關(guān)節(jié)屈伸自如,左大腿未捫及腫塊,足背動脈搏動好,踝跟關(guān)節(jié)活動佳。手術(shù)所見:左股骨遠(yuǎn)端內(nèi)后方見大小約3x3x3cm的囊性腫物,內(nèi)有淡黃色肉芽腫及纖維組織充填,周圍骨壁硬化,無骨膜反應(yīng),無軟組織侵犯。手術(shù)方式:骨瘤切除+植骨術(shù)。病理診斷:(左股骨)腫物:送檢灰黃色灰白色碎組織一堆,部分為骨性組織,鏡下見大部分為梭形的纖維母細(xì)胞、少量胞漿空亮的泡沫細(xì)胞,纖維母細(xì)胞呈束狀、漩渦狀排列,大小形態(tài)比較一致,異型性小,纖維母細(xì)胞間見較多含鐵血黃素沉著,局部見少量體積小、核少的多核巨細(xì)胞,纖維母細(xì)胞周圍見無明顯異型性改變的骨組織,病變較符合非骨化性纖維瘤目前十頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前十一頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前十二頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前十三頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前十四頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)女性,9歲。左小腿酸軟無力,行走不穩(wěn)1月。體檢:左小腿酸軟無力,行走慢,上樓梯困難。左小腿上段稍腫脹,無壓痛,左膝關(guān)節(jié)活動可。手術(shù)所見:左脛骨近端干骺端后外側(cè)1.5x3cm卵圓形骨缺損,腔內(nèi)瘤體呈肉芽腫樣,邊緣骨壁硬化,腔內(nèi)不光整。行“病灶清除并異體骨植骨術(shù)”。

病理診斷:(左脛骨上段)送檢碎骨組織一堆,鏡下見骨小梁見較多梭形纖維母細(xì)胞,呈囊狀排列,部分區(qū)域見較多膠原纖維,纖維母細(xì)胞見散在少數(shù)多核巨細(xì)胞。病變考慮為非骨化性纖維瘤。目前十五頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前十六頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前十七頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前十八頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)嗜酸性肉芽腫嗜酸性肉芽腫與韓-薛-柯病、勒-雪病同屬組織增生性疾病,共稱為組織細(xì)胞增生癥,即朗格漢斯細(xì)胞增生癥,嗜酸性肉芽腫是最輕、預(yù)后最好的一種,占朗格漢斯細(xì)胞增生癥的60%---80%.男性多于女性,主要見于兒童、青少年,高峰年齡5---10歲,多為單骨受累(包括顱骨、長骨、脊柱骨、骨盆),約占50%---75%,局部有疼痛、腫脹、腫塊,可有病理性骨折。嗜酸性粒細(xì)胞輕度增高及血沉加快。具有自限自愈和多病變此起彼伏特點(diǎn)。目前十九頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)影像表現(xiàn)多發(fā)性:全身骨骼均可受累,好發(fā)于造血功能旺盛的骨髓多變性:病灶隨年齡的增長或治療可出現(xiàn)較大的變化,新舊病灶可交替出現(xiàn),此起彼伏。多樣性:累及不同部位病變特點(diǎn)不同。目前二十頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)顱骨最多見顱骨骨質(zhì)破壞可呈穿鑿樣外觀,其內(nèi)可見“紐扣樣”死骨病灶破壞外板后可形成軟組織腫塊若內(nèi)外板破壞程度不同,可呈現(xiàn)“雙邊征”或“斜面征”下頜骨破壞多發(fā)生于齒根周圍——浮牙征目前二十一頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前二十二頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前二十三頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前二十四頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)長骨病變多累及干骺端和骨干骨髓腔膨脹性生長,邊緣清楚骨皮質(zhì)內(nèi)緣可呈“扇貝樣”壓跡CT上骨皮質(zhì)可出現(xiàn)特征性“小鉆孔樣骨質(zhì)破壞”常伴有層狀骨膜反應(yīng)部分MRI上皮質(zhì)旁腫塊薄層均勻強(qiáng)化,超越病灶范圍,呈“袖套征”目前二十五頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前二十六頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)脊椎可單個或多個受侵,椎體呈楔狀或平板狀變扁(扁平椎),其橫徑和矢狀徑均超出正常椎體,相鄰椎間隙正常,椎間盤一般不受累。椎旁有局限性軟組織腫脹修復(fù)期,椎體密度增高,少數(shù)可恢復(fù)至正常椎體大小和形態(tài)目前二十七頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前二十八頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)男性,12歲。主訴:發(fā)現(xiàn)頭頂部頭皮下腫物1周?,F(xiàn)病史:患者于1周前無意中發(fā)現(xiàn)頭頂部頭皮下一腫物,約荔枝大小,無壓痛,無隱痛不適,無發(fā)熱、流膿,無紅腫。手術(shù)名稱:頂部頭皮下嗜酸性肉芽腫切除術(shù)+顱骨修補(bǔ)術(shù)。術(shù)中所見:腫物位于頂部正中處,跨矢狀竇,約3*3.5cm大小,邊界清,表面光滑,腫物基底部已侵犯基底部處的顱骨,范圍約3*4cm。病理診斷:(枕部)腫物:鏡下形態(tài)結(jié)合免疫組化檢查,符合嗜酸性肉芽腫,請臨床定期隨訪觀察目前二十九頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前三十頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前三十一頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)目前三十二頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)M23歲,右側(cè)大腿疼痛兩月余,無其他~~~目前三十三頁\總數(shù)三十五頁\編于十四點(diǎn)男性,13歲。頸部及右上

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論