人類遺傳病市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)演示文稿

人類遺傳病市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)演示文稿目前一頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)人類遺傳病市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)目前二頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)目前三頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)目前四頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)目前五頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)目前六頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)

第1課時(shí)湯陰一中南校司慶文人類遺傳病目前七頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)學(xué)習(xí)目標(biāo)三維教學(xué)目標(biāo)1、舉例說出人類遺傳病的主要類型

2、探討人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防能力目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)情感目標(biāo)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病了解人類常見遺傳病類型，關(guān)注人類健康重難點(diǎn)：人類常見遺傳病的類型及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防目前八頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)多基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常遺傳病6500多種100多種100多種

人類遺傳病是指由于________的改變而引起的人類疾病。一、人類遺傳病的概念及類型遺傳物質(zhì)目前九頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)【問題一】

由于孕婦長期缺鈣，導(dǎo)致嬰兒一出生就骨骼畸形，這是不是遺傳病，為什么？先天性疾病≠遺傳病目前十頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)【小組活動(dòng)一】結(jié)合教材P90-P91內(nèi)容，嘗試用概念圖對(duì)遺傳病加以概括分類.概念圖是一種用節(jié)點(diǎn)代表概念，連線表示概念間關(guān)系的圖示法。例如：目前十一頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)一、單基因遺傳病伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳?。憾嘀覆?、并指病、軟骨發(fā)育不全二、多基因遺傳病唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等三、染色體異常遺傳病貓叫綜合征、21三體綜合征和性腺發(fā)育不良等。人類遺傳病分類概念圖目前十二頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)指出下列遺傳病各屬于何種類型？

白化病

常顯

21三體綜合征常隱

抗維生素D佝僂病X顯

軟骨發(fā)育不全X隱

紅綠色盲多基因遺傳病

唇裂常染色體異常病

性腺發(fā)育不良性染色體異常病【問題二】目前十三頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)并指1、單基因遺傳病由一對(duì)等位基因控制的遺傳病多指常染色體顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全（侏儒）目前十四頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病目前十五頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)常染色體隱性遺傳病白化病鐮刀型細(xì)胞貧血癥目前十六頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳病血友病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良紅綠色盲目前十七頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)2、多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的人類遺傳病無腦兒唇裂目前十八頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)3、染色體異常遺傳病由于染色體異常引起的遺傳病常染色體異常貓叫綜合征21三體綜合征目前十九頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)性腺發(fā)育不良性染色體異常性腺發(fā)育不良（女性）性腺發(fā)育不良（男性）XXYXO目前二十頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)患者通常是幼年發(fā)病，12歲癱瘓，20歲死亡目前二十一頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)二、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防---讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子目前二十二頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)不能和誰生？生之前干什么？能不能生？什么時(shí)候生？小組活動(dòng)二目前二十三頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)1、不能和誰生？

——禁止近親結(jié)婚

我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。

在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里獲得同一種致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也就大大增加。目前二十四頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹

的孫子女兄弟姐妹

的子女兄弟姐妹父、母舅姨的

曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親目前二十五頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推斷后代發(fā)病幾率2、能不能生？

——遺傳咨詢（主要手段）目前二十六頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)【問題三】

夫妻均表現(xiàn)正常，但是妻子的父親患有紅綠色盲癥。他們?nèi)メt(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，假如你是一名醫(yī)生，建議他們生男孩還是女孩，為什么？目前二十七頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳3、什么時(shí)候生？

——提倡“適齡生育”目前二十八頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)4、生之前做什么？

——產(chǎn)前診斷（重要措施）方法：（1）羊水檢查、B超檢查；（2）孕婦血細(xì)胞檢查；（3）基因診斷。目前二十九頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)1、單基因遺傳病2、多基因遺傳病3、染色體異常遺傳病二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防禁止近親結(jié)婚遺傳咨詢適齡生育產(chǎn)前診斷三、總結(jié)

一、遺傳病的概念和類型目前三十頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)1.下列選項(xiàng)可能屬于遺傳病的是（）A.孕婦缺碘，導(dǎo)致生出的嬰兒患先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親40歲左右也開始禿發(fā)D.一家三口由于不注意衛(wèi)生，同一時(shí)間均患了甲型肝炎四、課堂練習(xí)C目前三十一頁\總數(shù)三十二頁\編于二十二點(diǎn)2．在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型男性患兒（）①23+X②22+X③21+Y④22+YA．①和③B．②和③ C．①和④