必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳

性別決定和伴性遺傳第1頁(yè)，共43頁(yè)。我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第2頁(yè)，共43頁(yè)。染色體性染色體常染色體性別：是由性染色體來決定的合作探究一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體1、概念：第3頁(yè)，共43頁(yè)。人類染色體分組圖女性的染色體(♀)男性的染色體(♂)2、人的性別為什么會(huì)1：1呢？常染色體22對(duì),性染色體1對(duì)第4頁(yè)，共43頁(yè)。人的性別決定過程：（XY型）1：1卵細(xì)胞22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代比例

1：122+X22+Y精子第5頁(yè)，共43頁(yè)?！釾X♂XY1對(duì)同型性染色體1對(duì)異型性染色體XY型的性別決定很多種類昆蟲，某些魚類和兩棲類，所有哺乳動(dòng)物，很多雌雄異株植物（如楊、柳、菠菜、大麻等）。第6頁(yè)，共43頁(yè)。ZW型的性別決定主要有鳥類、蝶、蛾等生物雌性(♀)有1對(duì)異型性染色體ZW雄性(♂)有1對(duì)同型性染色體ZZ其他性別決定的機(jī)制第7頁(yè)，共43頁(yè)。你能分辨出來嗎？第8頁(yè)，共43頁(yè)。第9頁(yè)，共43頁(yè)。第10頁(yè)，共43頁(yè)。色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）第11頁(yè)，共43頁(yè)。二、伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病第12頁(yè)，共43頁(yè)。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)這個(gè)家系圖反映的基本情況：（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？第13頁(yè)，共43頁(yè)。男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？第14頁(yè)，共43頁(yè)。性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的第15頁(yè)，共43頁(yè)。①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY（3）家族中可能的婚配情況？性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXbXbXBYXbYXBXb后代全是正常后代全是色盲第16頁(yè)，共43頁(yè)。XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：子代女孩是攜帶者，男性色盲×女性攜帶者1：1③親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況第17頁(yè)，共43頁(yè)。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：子代男性一半正常，一半色盲，女性一半攜帶者，一半色盲?！立菖猿y帶者XbXbXbXbY男性色盲女性攜帶者1：1：1：1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況第18頁(yè)，共43頁(yè)。①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY后代全是正常后代全是色盲女孩全正常，男孩一半正常、一半色盲女孩全攜帶者，男孩全色盲女孩全攜帶者，男孩全正常女孩一半攜帶者，一半色盲男孩一半正常、一半色盲[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)男性患者多于女性患者第19頁(yè)，共43頁(yè)。紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)第20頁(yè)，共43頁(yè)。四種婚配方式組合成一個(gè)家系：④②③⑤XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女第21頁(yè)，共43頁(yè)。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：第22頁(yè)，共43頁(yè)。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第23頁(yè)，共43頁(yè)。男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)返回女性患者的父親、兒子一定有病第24頁(yè)，共43頁(yè)。其他伴X遺傳：伴性遺傳在自然界中是普遍存在的1、如人類中血友病的遺傳致病基因是2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)?、雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)榭刂篇M披針形的基因?yàn)閄hXWXBXbXw伴X隱性遺傳第25頁(yè)，共43頁(yè)。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第26頁(yè)，共43頁(yè)。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第27頁(yè)，共43頁(yè)。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第28頁(yè)，共43頁(yè)。[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412生育色盲男孩的概率=?×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。1818下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。第29頁(yè)，共43頁(yè)。下肢X光片顯示骨骼的變形

伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第30頁(yè)，共43頁(yè)。表現(xiàn)型基因型男性女性正常人和抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型XDXdXDXDXdXdXdYXDY正常患者患者患者正常第31頁(yè)，共43頁(yè)。①XdXd×XdY③XDXd

×XDY②XdXd

×XDY⑤XDXD

×XDY④XDXd×XdY⑥XDXD

×XdY后代全是正常后代全是患者男孩全正常，女孩全患者女孩全患者，男孩一半患者，一半正常女孩一半患者，一半正常男孩一半患者，一半正常后代全是患者[探究]伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性患者，連續(xù)遺傳男性患者母親、女兒一定有病.第32頁(yè)，共43頁(yè)。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！谭祷氐?3頁(yè)，共43頁(yè)。謝謝，祝你成功！第34頁(yè)，共43頁(yè)。[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第35頁(yè)，共43頁(yè)。[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號(hào)和II代3號(hào)母女均為XaXa。從II代3號(hào)的基因型可知，其父母I代1號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以I代1號(hào)基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病第36頁(yè)，共43頁(yè)。[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個(gè)XA，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個(gè)XA，為患者。伴X顯性遺傳病第37頁(yè)，共43頁(yè)。[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳