實習總結報告錦集三篇

實習總結報告錦集三篇

第一篇:實習總結報告

時間一點一點過去，不知不覺來到20__年底，回憶過去一年的點點滴滴，有歡聲有笑語，有收獲也有苦惱，盡管如此，在公司領導的領導下和各個部門同事的辛勤協(xié)作下，個人素養(yǎng)有了很大提高，并且完成各項公司下達的生產任務，現(xiàn)在面臨新產房的認證工作，在此期間做了大量的反復的工作，卻收獲了許多新版認證的閱歷，對GMP的熟悉更深刻了，并且努力將實際生產向GMP靠攏，使生產車間實現(xiàn)標準化管理，現(xiàn)將本年度的工作狀況總結如下：

一、提取車間生產方面

以上完成任務的同時也消失過一些生產上的問題，含量不合格或者浸膏相對密度不符合要求等狀況，經過領導和各個部門的共同努力把這些問題都解決了，盡管頗費周折，但是最終都圓滿生產處合格成品并且流入市場，在此期間我們也在不斷總結閱歷教訓，保證以后不再犯下相同的錯誤。

二、質量監(jiān)控方面

藥品的生產過程，必需根據(jù)GMP要求來做，但是結合自家的實際狀況雖然不能全部根據(jù)GMP要求來做，可我們還是要將GMP學問傳授到每一名制藥企業(yè)員工的思想里，做到讓他們知道這些理論學問，再與實際生產相結合，理論源于實踐，又高于實踐，只有在把握制藥行業(yè)的大法前提下，才能做到不違反GMP的本質要求。

單位新來的幾位質量部同事，更好的將這種思想傳入我們的腦海中,他們的加入，使提取車間的生產和管理較比以前更加規(guī)范化、標準化，對藥品的生產過程得到有效實時監(jiān)控，避開藥品的差錯、混淆、污染和交叉污染，可以更好的生產用于預防、治療、診斷人類疾病的，有目的的調整，有目的地調整人體生理機能的物質藥品。

針對近期有幾批的中間體消失許多返工跡象，給下道工序的生產帶來諸多不便，一些新新生產工藝由于閱歷不足，現(xiàn)在協(xié)作質量部加大監(jiān)控力度，查找相關資料，培訓員工實際操作機能和理論學問，不斷豐富生產操作人員和質量監(jiān)控人員自身學識和綜合素養(yǎng)，并且實時監(jiān)控車間生產狀態(tài)，隨時跟蹤生產的每一步工序，避開以后消失返工大事，尤其是到最終混合工序，保證混合的物料混合狀態(tài)的均一性，確保取樣的樣品和送到先臻的中間體是一批產品，保證化驗室檢驗的樣品是具有代表性的，盡量削減化驗室的非正常工作量。

三、平安方面

平安生產始終都是生產中的重中之重，時刻保持警惕，有太多的新聞報道，個別企業(yè)曾經是何等輝煌、何等勝利，到最終由于消失生產事故，以往的全部光輝全被抹滅，不僅不利于自身生命平安的保障，更不利于企業(yè)的前途進展。

結合單位實際狀況，培訓員工消防常識，假如遇到火宅等突發(fā)大事的緊急應對措施和如何逃命，并且進行消防平安培訓和消防逃命演練，在此過程中，將廠區(qū)劃分責任區(qū)，例如提取車間二樓的消防責任人、提取車間一樓消防責任人、藥材庫責任人、酒精庫責任人等，將責任落實到個人頭上，廠區(qū)內禁止吸煙等措施。

在車間實際操作過程中，每月都要配發(fā)員工各種勞保用具，保證生產過程中平安工作，并且對新員工進行三級培訓即廠級培訓、部門培訓、班組培訓，每名員工上崗前都要經過特地培訓后才可進行車間的生產操作，確保平安的生產操作，不會對藥品的生產造成相應的影響。

四、倉庫工作

沒想到的是在本年度的三月份意外接了個大活，就是代管倉庫，平?？粗瓉淼谋９軉T工作不是那么忙，我接手之后，完全超乎我的想象和我的力量范圍，盡管如此，但是公司的實際狀況就是這樣，無法轉變，硬著頭皮也得接著干，才倉庫的工作內容之中，更多了解了倉庫的重要性，肯定不是三減二等于一的道理，尤其的藥材的管理，夏天的藥材防蟲、防蛀、防潮、防霉等一些列預防措施就特別簡單，實際操作和管理起來很不簡單，幸好在學校和之前的工作中，對中藥材的管理有些間接的接觸，雖然沒有把藥材管理的很好，但是也沒管理的太糟糕。

倉庫最頭疼的是就是報表，由于接手的時候實際藥材數(shù)目和賬上的數(shù)就是不一樣，盡管調過一次賬，但是仍存在很大差異，對于這些內容都是根據(jù)集團財務的要求來做的，現(xiàn)在有問題能夠做到準時和先臻、集團選購、集團財務溝通還是比較順暢。

五、新版GMP軟件認證預備

過去的一年里，由于原來的GMP軟件工作也始終在進行，涉及到大生藥業(yè)和先臻制藥的軟件工作，不定時協(xié)作他們的檢查而預備各種不同的記錄(GMP記錄件下表)和文件等，由于新廠區(qū)處于在建狀態(tài)，硬件設施正在不斷完善，我們也在樂觀預備新版GMP認證的相關材料和不定時的托付加工檢查資料，依據(jù)現(xiàn)有狀況做了全部常生產品種的工藝規(guī)程、生產車間的管理規(guī)程、相關藥材的前處理工藝規(guī)程和藥材的操作規(guī)程及記錄，現(xiàn)在有些硬件設施和物料供應部的一些文件沒有結合上，導致現(xiàn)在做的文件都是有待于完善版本。

送走了蛇年，迎來了萬馬奔騰的馬年，在新的一年里我們要更加努力工作，做好手里的工作，好好總結一下自己的不足，時刻預備迎接各種銷售變化帶來的生產方案的變化，確保產品合格再出廠，避開重復加工現(xiàn)象，并且保證生產順當進行和相關配套的GMP軟件記錄等文件工作跟上，首先從以下幾個方面加強管理：

1、正常生產：確保正常生產的前提是員工必需了解他們的工作內容，知道其工作原理，萬一消失反常現(xiàn)象必需做出相應的應急處理方法，加強車間平安培訓和生產崗位培訓等。

2、保證中間體的質量：加強生產品種的工藝規(guī)程和生產過程中的質量監(jiān)控點的培訓，并且知道怎么操作能到合格的中間產品。

3、軟件工作上：依據(jù)認證工作的需要，多向同事學習請教多學習，領悟指導，老師的想法，結合自家的實際狀況做好相應的文件，用文件來完善硬件上的不足。

新的一年就是一個新的起點，不論曾經如何，以后都會用百分之二百的激情迎接新的挑戰(zhàn)，努力加油，努力提高自身的業(yè)務水平及綜合素養(yǎng)，為單位的遠大目標盡自己的綿薄之力。

其次篇:實習總結報告

實習的這段期間，我學到了許多的學問，會計實習總結報告。比如說填制好憑證之后就進入記帳程序了。雖說記帳看上去有點像學校生都會做的事，可重復量如此大的工作假如沒有肯定的急躁和細心是很難勝任的。由于出錯并不是任憑用筆涂了或是用橡皮檫涂了