理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)掌握獸藥典的法律地位和_第1頁
理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)掌握獸藥典的法律地位和_第2頁
理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)掌握獸藥典的法律地位和_第3頁
理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)掌握獸藥典的法律地位和_第4頁
理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)掌握獸藥典的法律地位和_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)掌握獸藥典的法律地位和第一頁,共23頁。第一章緒論第二頁,共23頁。理解動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)與任務(wù)掌握獸藥典的法律地位及內(nèi)容掌握動(dòng)物藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容知識目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)第三頁,共23頁。能查閱動(dòng)物藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技能目標(biāo)第四頁,共23頁。新課大綱本節(jié)課主要內(nèi)容了解本課程的性質(zhì)和任務(wù)掌握2005版獸藥典的特點(diǎn)、內(nèi)容重點(diǎn)掌握如何用獸藥典的進(jìn)行檢索掌握藥品檢驗(yàn)工作的一般程序第五頁,共23頁。1.什么是動(dòng)物藥品(獸藥)?

第一節(jié)課程性質(zhì)與任務(wù)一、動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)與任務(wù)

是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能并規(guī)定作用、用途、用法、用量的特殊商品。第六頁,共23頁。動(dòng)物藥品主要包括化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品,中藥材、中成藥、外用殺蟲劑、消毒劑,以及血清、疫苗、診斷液等生物制品。在我國,魚藥、蜂藥、蠶藥也列入動(dòng)物藥品管理。第七頁,共23頁。

通過動(dòng)物藥品檢驗(yàn)理論和檢驗(yàn)技能的培訓(xùn),造就一支高素質(zhì)的活躍在動(dòng)物藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及檢驗(yàn)各個(gè)領(lǐng)域中的質(zhì)量檢驗(yàn)隊(duì)伍,配合《獸藥管理?xiàng)l例》法定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),嚴(yán)把動(dòng)物藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量關(guān),是開設(shè)本課程的首要任務(wù)。

2.動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)第八頁,共23頁。1.動(dòng)物藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

動(dòng)物藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),是國家為了使用動(dòng)物藥品安全有效而制訂的控制動(dòng)物藥品質(zhì)量規(guī)格和檢驗(yàn)方法的規(guī)定;是動(dòng)物藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、銷售和使用的質(zhì)量依據(jù),亦是檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)。第二節(jié)動(dòng)物藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與獸藥典第九頁,共23頁。《進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2.動(dòng)物藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括哪些主要內(nèi)容?《中國獸藥典》《中國獸藥規(guī)范》《農(nóng)業(yè)部獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》第十頁,共23頁。德國藥典(DAP)日本藥典(JP)中國藥典(CP)英國藥典(BP)歐洲藥典(EP)美國藥典(USP)3.目前在世界范圍比較有影響的藥典有哪些?第十一頁,共23頁。4.中華人民共和國獸藥典(2005版)一部收載化學(xué)藥品抗生素二部收載中藥材和成方制劑三部生物制品正文品種凡例品名目次

附錄索引第十二頁,共23頁。是為解釋和使用藥典,正確進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)提供指導(dǎo)原則,并把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題加以規(guī)定,避免在全書中重復(fù)說明?!胺怖敝械挠嘘P(guān)規(guī)定同樣具有法定的約束力。一部凡例包括內(nèi)容如下:名稱及編排,項(xiàng)目與要求,檢驗(yàn)方法和限度,標(biāo)準(zhǔn)品、對照品,計(jì)量,精確度,試藥、試液、指試劑,動(dòng)物試驗(yàn),說明書、包裝、標(biāo)簽。凡例第十三頁,共23頁。

該目次位于凡例之后,按中文名稱筆畫順序排列,單味制劑排在原料藥后面,本目次只排藥品品名,附錄目次列在附錄之首。品名目次第十四頁,共23頁。正文品種為所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。包括以下內(nèi)容:獸藥名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式、含量限度、處方、理化性狀、鑒別項(xiàng)目及方法、含量(效價(jià))測定的方法、檢查項(xiàng)目及方法類別、制劑的規(guī)格、貯藏。(二部收載功能、主治、用法與用量;一、三部相關(guān)內(nèi)容在《獸藥使用指南》中列出。)其中性狀記載藥品的外觀色澤、溶解度、晶型、熔點(diǎn)、相對密度、折射率、紫外吸收系數(shù)等,可幫助初步判斷是否為該檢品;鑒別主要從化學(xué)反應(yīng)考慮,幫助鑒別檢品的真?zhèn)?;檢查指雜質(zhì)檢查,規(guī)定一定限量,超過者即不合格;含量測定主要確定藥品中有效成分的含量范圍,測定方法要力求簡便快速。第十五頁,共23頁。附錄包括制劑通則和相關(guān)檢測方法,如一般鑒別試驗(yàn)、分光光度法、色譜法、一般雜質(zhì)檢查方法、有關(guān)物理常數(shù)測定法、試劑配制法以及生物檢定法等內(nèi)容,增加了質(zhì)譜法、分子排阻色譜法、殘留溶劑測定法、粒度和粒度分布測定法、釋放度測定法、結(jié)晶性檢查法、片劑的脆碎度檢查法、乳化性檢查法、融變時(shí)限檢查法等檢查和測定方法。參考國外藥典增收了外用液體制劑、顆粒劑、乳房注入劑及陰道給藥制劑等反映動(dòng)物用藥特色制劑通則。而“附錄”中收載的指導(dǎo)原則,如獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則、獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和緩釋、控釋和遲釋制劑指導(dǎo)原則、獸藥雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則四項(xiàng),是為執(zhí)行獸藥典、考察獸藥質(zhì)量、起草與復(fù)核獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所制定的指導(dǎo)性規(guī)定。第十六頁,共23頁。

2005年版獸藥典除有中文品名目次外,書末附錄有按字母順序排列的中文索引和英文索引。索引第十七頁,共23頁。(3)獸藥典的特征與法律地位

特征由權(quán)威專家組成的《中國獸藥典》委員會(huì)編輯、出版;由農(nóng)業(yè)部頒布實(shí)施;《獸藥管理?xiàng)l例》中明確規(guī)定其具有的法律約束力;所收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑;在一定程度上反映出國家在某一時(shí)期內(nèi)獸藥生產(chǎn)和科研水平。

法律地位

《中國獸藥典》是國家為保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量而制定的具有強(qiáng)制約束力的技術(shù)法規(guī),是獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)出口、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵守的法定依據(jù),也是保障動(dòng)物源食品安全的基礎(chǔ)。凡屬于獸藥典的獸藥,其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均不得出廠、不得銷售、不得使用。第十八頁,共23頁。

《中國獸藥典》2005年版的特點(diǎn)(4)《中國獸藥典》2005年版的特點(diǎn)①體例分類科學(xué),收載品種全,覆蓋面寬,凡例和附錄內(nèi)容修訂全面,指導(dǎo)性強(qiáng)。②首次編制配套叢書《獸藥使用指南(化學(xué)藥品卷)》和《獸藥使用指南(生物制品卷)》,創(chuàng)新性強(qiáng);

③注重與世界通用標(biāo)準(zhǔn)的銜接,有國際性;

④現(xiàn)代分析技術(shù)得到擴(kuò)大應(yīng)用,時(shí)代感強(qiáng);第十九頁,共23頁。

取樣鑒別檢查含量測定填寫檢驗(yàn)報(bào)告

動(dòng)物藥品檢驗(yàn)人員必須本著對人民負(fù)責(zé)的精神,具備嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、一絲不茍的工作態(tài)度,以及依據(jù)動(dòng)物藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),正確的操作技能、科學(xué)的工作作風(fēng)嚴(yán)格履行動(dòng)物藥品檢驗(yàn)程序,有效地開展檢驗(yàn)工作,確保檢驗(yàn)工作的公正性、權(quán)威性。5.動(dòng)物藥品檢驗(yàn)的基本程序第二十頁,共23頁。緒論動(dòng)物藥品檢驗(yàn)課程的性質(zhì)和任務(wù)動(dòng)物藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通過動(dòng)物藥品檢驗(yàn)理論和技能的培訓(xùn),造就一支高素質(zhì)檢驗(yàn)隊(duì)伍,對動(dòng)物藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及檢驗(yàn)各個(gè)領(lǐng)域?qū)嵤┤尜|(zhì)量控制《中國獸藥典》、《中國獸藥規(guī)范》、《農(nóng)業(yè)部獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等2005年版獸藥典一部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品原料及制劑以及輔料等;二部收載中藥材、中藥成方制劑及單味制劑;三部收載生物制品取樣、鑒別、檢查、含量測定、填寫檢驗(yàn)報(bào)告等

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論