2014醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督藥自查報(bào)告

2014醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督藥自查報(bào)告(2500字)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督檢查

2014年度自查總結(jié)

鎮(zhèn)江食品藥品監(jiān)督管理局：

為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理，保障患者用藥安全、有效，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》，對(duì)我院2014年度藥品使用管理情況進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

一、我院建立有較為健全的藥品質(zhì)量管理體系，在藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)均制定有相應(yīng)的管理制度、操作規(guī)程及崗位職責(zé)。藥品質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作。

二、每年按期提交藥品質(zhì)量自查報(bào)告

三、有系統(tǒng)完整的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、發(fā)放制度

（1）除毒、麻、精、放藥品未實(shí)施招標(biāo)外，其他所有藥品均為省標(biāo)、市標(biāo)中標(biāo)品種，藥品歸口由藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)，其他科室和醫(yī)務(wù)人員未發(fā)生采購(gòu)行為。

（2）購(gòu)進(jìn)藥品能按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》要求查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件，妥善保存首營(yíng)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件，保存期限符合要求；索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符，票據(jù)保存期符合要求。

（3）對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品實(shí)施逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)及較為完整的藥品驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄保存時(shí)間符合要求。

（4）已經(jīng)開始實(shí)施部分生物制品、貴重藥品的電子掃碼，發(fā)放，使藥品質(zhì)量鏈條實(shí)現(xiàn)可追蹤。

四、有專用的場(chǎng)所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品，藥品的存放基本符合藥品說明書標(biāo)明的條件。

（1）今年初，我院完成了冷庫(kù)建設(shè)，藥房添置兩臺(tái)醫(yī)用冰箱，使得藥品儲(chǔ)存能嚴(yán)格按照藥品屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理

（2）藥品與非藥品分開存放；中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類存放；過期、變質(zhì)、被污染等藥品放置在不合格區(qū)。

（3）配備有藥品養(yǎng)護(hù)人員，定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，監(jiān)測(cè)和記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度,并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)檔案。

（4）藥品發(fā)放遵循“近效期先出”的原則。

（5）毒、麻、精、放藥品嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)的規(guī)定

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