醫(yī)藥行業(yè)的分析報告講義

醫(yī)藥行業(yè)的分析報告工業(yè)增加值比上年同期增長18.70%，增幅同比提高0.8個百分點。數(shù)據(jù)顯示，持續(xù)增長仍是醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的基本格局。從行業(yè)分類情況看，衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品、化學原料藥、中藥飲片、醫(yī)療儀器設備及器械保持了較快的增速?；瘜W藥物制劑和中成藥產(chǎn)值增幅低于行業(yè)平均水平。主要產(chǎn)品產(chǎn)量持續(xù)增長?；瘜W藥品原藥產(chǎn)量為113萬噸，同比增長6.20%；中成藥產(chǎn)量為61.40萬噸，同比增長21.70%。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告2.工業(yè)產(chǎn)銷銜接狀況有所改善1～5月份，醫(yī)藥工業(yè)累計完成銷售產(chǎn)值2975億元，比上年同期增長30.26%，醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)銷率為94.84%，雖仍低于全國工業(yè)平均產(chǎn)銷率水平，但比上年同期有所改善。3.工業(yè)效益水平增速回升據(jù)統(tǒng)計1～5月份，醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務收入為2878億元，比上年同期增長29.09%，前5個月，醫(yī)藥工業(yè)實現(xiàn)利潤總額287億元，比上年同期增長了43.90%，工業(yè)銷售利潤率為9.97%。從行業(yè)分類情況看，作為行業(yè)利潤貢獻最大的兩個領(lǐng)域——化學藥品制劑和中成藥兩個子行業(yè)的效益增幅較大，直接提升了全行業(yè)效益水平。4.醫(yī)藥出口增勢減緩醫(yī)藥行業(yè)的分析報告據(jù)統(tǒng)計，1～5月份，全行業(yè)完成出口交貨值370億元，比上年同期增長22.97%，增速減緩。據(jù)析，在對外貿(mào)易中，我國企業(yè)管理和應變能力進一步提高，部分企業(yè)開始嘗試采用多幣種結(jié)算、遠期結(jié)售匯等金融避險工具來應對人民幣升值。出口商品中高附加值和深加工產(chǎn)品所占比重逐步加大。5.醫(yī)藥商業(yè)購銷穩(wěn)步增長，市場消費活躍據(jù)統(tǒng)計，1～6月份,全國七大類醫(yī)藥商品購進總值為1665億元,比上年同期增長12.32%。其中藥品類購進為1266億元，同比增長13.44%；中成藥類購進為277億元，同比增長9.69%；醫(yī)療器械類購進為23億元，同比增長1.76%。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告銷售總值為1839億元，比上年同期增長14%，純銷售為1045億元，同比增長11.42%，其中，藥品類總銷售為1386億元，同比增長13.86%，純銷售為795億元，同比增長12.47%；中成藥類總銷售為306億元，同比增長13.55%，純銷售為169億元，同比增長8.96%，醫(yī)療器械類總銷售為25億元，同比增長3.06%，純銷售為17億元，同比增長8.29%。從地區(qū)分布看，全國30個省、市、區(qū)銷售同比增長的有28個，占90%。其中增幅超過全國平均水平的有11個，占增長地區(qū)的39.29%。銷售額居前幾位的地區(qū)依次為上海、北京、浙江、廣東、江蘇、安徽，6?。ㄊ校╀N售總額占全國銷售比重的60%。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告我國醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢；

1.醫(yī)藥經(jīng)濟運行將繼續(xù)呈現(xiàn)平穩(wěn)增長態(tài)勢我國1990年-2001年每年的醫(yī)藥工業(yè)總值分別為392、502、634、746、862、1060、1251、1400、1630、1946、2332、2700億元，年均增幅達19.5％；1990年～2001年每年的藥品總銷售額分別為151.42、176.67、208.13、231.34、373.91、464.04、532.03、607.29.776.87.922.90、1084.5、1260億元，年均增幅達21.7%。2002年，我國醫(yī)藥工業(yè)總值為3300億元，增幅也達18.8％，高出國民經(jīng)濟增幅10多個百分點。醫(yī)藥行業(yè)"十五"發(fā)展目標是：醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值年平均遞增12％左右。能保持如此高的發(fā)展速度，當然是有理由的。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告2.人口自然增長是藥品市場增加的基本因素2000年，我國人口有12.95億，到2005年我國人口將達13.3億，人口凈增長將對醫(yī)藥產(chǎn)品產(chǎn)生新的需求。而且2000年第5次全國人口普查數(shù)據(jù)顯示，我國老年（60歲以上）人口接近1.3億，約占人口總數(shù)的10％，中國已步入老齡化國家的行列。未來老年人口將以每年3％左右的幅度增長，預計到2005年我國老年人口的總數(shù)將達到1.6億，占總?cè)丝跀?shù)的11.52％；2025年將增加到2.8億，占總?cè)丝跀?shù)的17％；到2050年將超過4億，占總?cè)丝跀?shù)的27％，并達到頂峰。目前，老年人口的藥品消費已占藥品總消費的50％以上，人口的老齡化進一步促進藥品消費。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告3.人們的生活水平不斷提高，進一步促進藥品的需求我國1990年～2001年每年的人均用藥水平分別為13、15、18、20、31、38、43、50、62、74、85、99元。目前，我國的藥品消費水平還很低，而中等發(fā)達國家人均藥品消費額已在40美元～50美元之間。但從以上數(shù)字可以看出，隨著國民經(jīng)濟的持續(xù)發(fā)展，人民生活水平的不斷提高，我國人均用藥水平也在逐年上升。通過對廣大農(nóng)村市場的進一步開拓，中國藥品市場也將呈現(xiàn)出更大的發(fā)展空間。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告藥品消費結(jié)構(gòu)發(fā)生變化1.用藥結(jié)構(gòu)逐漸合理新的醫(yī)療保險制度的實施及新的"醫(yī)改"方案的出臺，將對我國藥品結(jié)構(gòu)調(diào)整產(chǎn)生重大影響，現(xiàn)代生物技術(shù)藥物、天然藥物、海洋藥物將可能挑戰(zhàn)常規(guī)化學藥物的地位。療效好、價格低廉是患者用藥時必須要考慮的兩個因素。因此，高城低價的藥品銷售量會繼續(xù)增加，占據(jù)較大的市場份額。零售市場也正在日趨擴大。目前，全國醫(yī)藥市場的批發(fā)、零售結(jié)構(gòu)正逐漸發(fā)生變化，醫(yī)藥商品零售額的比重已由過去的5％提高到15%以上，少數(shù)地區(qū)已上升到20%～30％。預計這種勢頭隨著醫(yī)療制度的改革和處方藥與非處方藥分類管理制度的實施還將進一步擴大。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告

2.非處方藥品將進入快速發(fā)展階段藥品分類管理將帶來藥品需求結(jié)構(gòu)的變化。我國非處方藥市場銷售額十分可觀，1990年為2.5億美元（折合人民幣19.1億元），1994年上升至10.10億美元（折合人民幣83.8億元），4年內(nèi)增長3倍多。1996年，我國非處方藥市場銷售額升至13億美元（折合人民幣107.9億元），已成為世界非處方藥市場銷售額增長最快的國家。據(jù)統(tǒng)計，2001年，我國非處方藥市場銷售額已過240億元，占藥品銷售總額的20％。雖然目前我國人均非處方藥消費低于全球人均非處方藥消費水平，但隨著醫(yī)療制度改革的深入，人們自我藥療意識的不斷增強，以及藥品分類管理制度的進一步實施，我國非處方藥市場已顯現(xiàn)出強勁的發(fā)展勢頭。有關(guān)專家預計，到2005年，我國的非處方藥銷售額可望達600億元，2020年我國將成為全球最大的非處方藥銷售市場之一。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告

3.藥品價格逐漸合理前幾年，我國藥品價格虛高的現(xiàn)象比較嚴重，但今后幾年這種現(xiàn)象將會基本扭轉(zhuǎn)。受國家對藥品價格調(diào)控力度加大以及市場競爭加劇的雙重影響，藥品價格近年來持續(xù)走低。據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，自1997年以來，國家計委先后10次降低中央管理藥品價格，降價藥品達200多個品種。中、西藥品零售價格指數(shù)漲幅從1996年的8.8％逐步下降到2000年的0.3%，2001年為-1.5％，首次出現(xiàn)負增長。2002年，藥品價格指數(shù)進一步降低，1月～3月分別為-2.7%、-3.4%、-3.7%。藥品屬需求彈性較大的商品，價格下降，需求量也會有較大幅度增長，但對行業(yè)而言銷售量增長是否能抵消價格下降造成的銷售收入減少將直接影響醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)濟效益。從短期效應來看，價格下降的效應超過了需求增長的效應，確實對醫(yī)藥企業(yè)業(yè)績產(chǎn)生了較大負面影響，有些企業(yè)生產(chǎn)難以為繼，有些企業(yè)不得不申請計委重新定價。據(jù)有關(guān)方面消息，國家計委正在就醫(yī)藥價格問題咨詢各方意見，筆者認為不排除出臺新政策的可能，而新的政策必然會充分考慮上幾次降價的負面效應，最終使藥品價格更趨合理，在老百姓受益的同時，醫(yī)藥企業(yè)利益也能得到保障。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告

醫(yī)藥市場結(jié)構(gòu)繼續(xù)向多元化,多層次發(fā)展1.醫(yī)藥市場經(jīng)濟結(jié)構(gòu)多元化按產(chǎn)值計算，醫(yī)藥行業(yè)中股份制經(jīng)濟在全行業(yè)的比重已從"九五"初期的12％上升到目前的33.2％，"三資"經(jīng)濟從15％上升到18.8％，國有經(jīng)濟從55％下降到36.1％。醫(yī)藥行業(yè)所有制結(jié)構(gòu)得到進一步調(diào)整，基本形成了以公有制為主體、多種所有制經(jīng)濟共同發(fā)展的格局。醫(yī)藥企業(yè)中國內(nèi)企業(yè)、"三資"企業(yè)、外國企業(yè)在我國藥品市場所占份額1999年分別為43.0％、29.0％和28.0％，2000年分別為47.1％、30.0％和22.9％。國內(nèi)藥品市場在國有醫(yī)藥經(jīng)濟為主導的前提下，各類型的集體經(jīng)濟、股份經(jīng)濟以及"三資"和"合作"經(jīng)濟都在共同發(fā)展。這種多元化的醫(yī)藥經(jīng)濟結(jié)構(gòu)，對活躍醫(yī)藥市場大有好處。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告2.醫(yī)藥市場的結(jié)構(gòu)成多層化它包括以招標為特征的開放性市嘗以醫(yī)藥合同為基礎(chǔ)的半開放性市嘗以國家計劃為基礎(chǔ)的封閉性市場和以自由購銷為特征的零售市場，都是以藥品市場為導向，充分體現(xiàn)供求關(guān)系、價值規(guī)律。3.藥品需求多樣化隨著生活水平的提高，人們對藥品和保健食品購用量越來越大。有資金支持的購銷者對高檔藥品、新藥有特殊偏愛，而中、低層次的購銷者仍占據(jù)大部分藥品市場份額。在資金的投向上，購銷者在產(chǎn)、供、銷、研、用的方面有不同投入比重，構(gòu)成了新的購銷格局。如全國最近兩年醫(yī)藥大類銷售就呈現(xiàn)以下變化：老年人、婦女、小兒用藥量有所上升，成年人用藥量有所下降；新品種需求量上升，老品種需求量下降；保健藥品、名特優(yōu)成藥用量上升，一般藥材、成藥用量下降；合資藥用量上升，進口藥用量下降。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告

市場競爭激烈化隨著全球經(jīng)濟一體化的發(fā)展和我國加入世界貿(mào)易組織，國內(nèi)醫(yī)藥市場成為一個國際性的競爭市場已勿庸質(zhì)疑。國內(nèi)企業(yè)將面對大型跨國企業(yè)而不僅僅是國內(nèi)其它企業(yè)的挑戰(zhàn)，如果不進行改革并加速國際化進程就會在競爭中被淘汰出局。就現(xiàn)階段醫(yī)藥市場而言，競爭還剛剛開始，因為外資準入仍有諸多限制，國外商品進入還有關(guān)稅壁壘?，F(xiàn)階段外商投資中國市場只能以合資、合作方式進行，并有投資比例限制，而國外同類藥品進入中國市場也因關(guān)稅高導致價格偏高而喪失一定競爭力。幾年后，上述情況將會改變。龐大的中國醫(yī)藥市場將吸引外國大公司巨資的不斷投入，中國將成為全球主要的原料藥及制劑生產(chǎn)基地，藥品進出口貿(mào)易將急劇增長，藥品價格懸殊的現(xiàn)象將蕩然無存，醫(yī)藥市場競爭將更趨激烈化。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告總之隨著國民經(jīng)濟的持續(xù)發(fā)展。人們生活水平的不斷提高、人口的增長、社會的老齡化和農(nóng)村醫(yī)藥市場的逐步擴大，我國對新的治療方法和新的藥物的需求將持續(xù)擴大。從整體上看，醫(yī)藥工業(yè)在我國國民經(jīng)濟中發(fā)展情況良好，未來發(fā)展前景也很看好。但競爭力不強是我國醫(yī)藥企業(yè)亟需解決的問題，而且這個問題隨著我國加入世界貿(mào)易組織變得更加緊迫。企業(yè)必須重視自身存在的問題，結(jié)合實際，正視加入世界貿(mào)易組織帶來的機遇和挑戰(zhàn)，全面分析宏觀環(huán)境及各種醫(yī)藥改革政策對企業(yè)的影響，結(jié)合實際，正確把握市場脈搏及發(fā)展方向，選準企業(yè)在市場中的定位，適應市場變化。這也是企業(yè)經(jīng)營者工作中助重中之重?？傊?，我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展任重而道遠醫(yī)藥行業(yè)的分析報告

國際醫(yī)藥發(fā)展

1.美歐日控制全球市場，新興國家快速增長隨著經(jīng)濟的發(fā)展、世界人口總量的增長、社會老齡化程度的提高，以及人們保健意識的不斷增強，全球醫(yī)藥市場持續(xù)快速擴大。2005年全球主要國家藥品市場規(guī)模已達6020億美元，以7%的速度繼續(xù)增長，遠高于全球經(jīng)濟的增長速度，預計2010年將達到7600億美元。

北美、歐盟、日本是全球最大的3個藥品市場，約占全球藥品市場份額的87.7%。從增長趨勢看，除北美市場增長比較平緩之外，多數(shù)區(qū)域市場增長迅猛。2005年歐盟市場增速達到7.1%，日本達到6.8%，上升至自1991年以來增速的最高點，拉丁美洲市場增速高達18.5%，亞洲太平洋地區(qū)(日本除外)和非洲市場增速為11%，市場規(guī)模達464億美元。中國成為亞洲太平洋地區(qū)的最大亮點，增速達到20.4%，連續(xù)3年超過20%，預計將在2009年之前成為全球第七大醫(yī)藥市場。

醫(yī)藥行業(yè)的分析報告2.大型跨國集團推動醫(yī)藥經(jīng)濟全球化目前排名全球前50強的大型醫(yī)藥集團均屬美國、日本和歐洲等經(jīng)濟發(fā)達國家。這些醫(yī)藥企業(yè)憑借雄厚的資本和技術(shù)實力，在全球范圍內(nèi)進行了大規(guī)模的購并重組，使市場份額增加，市場控制力增強。他們投入巨資進行研發(fā)，成果頗豐。通過國際化的市場運作，產(chǎn)品暢銷全球。因此，大企業(yè)、國際化、暢銷產(chǎn)品已成為當代世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的顯著標志。

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3.國際化分工協(xié)作外包市場在形成與發(fā)展越來越多的國際醫(yī)藥集團在經(jīng)濟全球化發(fā)展的前提下，充分利用外部的優(yōu)勢資源，重新定位、配置企業(yè)的內(nèi)部資源。

為了節(jié)省藥品研發(fā)支出，提高效率，降低風險，推動本土化發(fā)展，跨國制藥企業(yè)將研發(fā)網(wǎng)絡進一步擴大到臨床資源豐富、科研基礎(chǔ)較好的發(fā)展中國家，研發(fā)外包比重不斷提高。據(jù)預測，2005年全球制藥業(yè)研發(fā)外包(CRO)市場將達到163億美元，2010年達到360億美元，年均增長率為16.3%。

由于發(fā)達國家環(huán)保費用高，傳統(tǒng)的原料藥已無生產(chǎn)優(yōu)勢，因此，跨國制藥企業(yè)逐步退出一些成熟的原料藥領(lǐng)域，轉(zhuǎn)移到環(huán)保要求較低的發(fā)展中國家。隨著醫(yī)藥制造工藝日趨復雜，為追求企業(yè)經(jīng)營效益最大化，部分企業(yè)將生產(chǎn)制造的業(yè)務外包出去。2002年全球制藥業(yè)生產(chǎn)制造外包(CMO)市場規(guī)模已達300億美元，年增長率約為11%。

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上世紀90年代以來，醫(yī)療器械企業(yè)在產(chǎn)品的設計、實驗、開發(fā)、制造、測試、銷售、售后服務等整個產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)上，重新配置各種資源，調(diào)整企業(yè)發(fā)展定位，實施國際集優(yōu)化協(xié)作分工配套模式，構(gòu)筑自己的競爭優(yōu)勢，形成了部件制造外包(OEM)、部件設計制造外包(ODM)及生產(chǎn)專業(yè)化部件和專業(yè)化模塊產(chǎn)業(yè)。

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4.發(fā)達國家和跨國醫(yī)藥集團爭相發(fā)展生物技術(shù)

隨著以基因工程為核心的生物技術(shù)的迅猛發(fā)展，全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入了一個前所未有的全新發(fā)展階段。正如化學醫(yī)藥在20世紀取得的巨大成就推動全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展一樣，生物醫(yī)藥越來越成為新藥創(chuàng)新的主要來源和未來醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向。21世紀將是生物技術(shù)世紀，今后的10～20年生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)將進入高速增長階段，各國政府及眾多的大型醫(yī)藥企業(yè)，紛紛制定優(yōu)先發(fā)展、重點發(fā)展戰(zhàn)略，競相占領(lǐng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的制高點。

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5.國際非專利藥市場快速發(fā)展，競爭加劇

醫(yī)療費用增長過快，困擾著包括發(fā)達國家在內(nèi)的各國政府，為了降低醫(yī)療支出，各國紛紛鼓勵和增加非專利藥的使用。隨著一些年銷售額在10億美元以上的所謂“重磅炸彈”級藥品的專利相繼到期，非專利藥領(lǐng)域呈現(xiàn)出明顯的快速增長趨勢。2003年全球非專利藥市場為400億美元左右，年增長率達到20%，遠高于專利藥市場年增長率，2004年增長雖有所減緩，仍達到10%左右水平，預計2008年市場規(guī)模達到800億美元。與我國醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、技術(shù)水平和規(guī)模相近的印度制藥公司，已通過收購等方式進入歐美國家主流藥品市場，在國際非專利藥市場開拓上搶得先機。一些大型跨國制藥也進入到非專利藥市場領(lǐng)域，競爭日益加劇。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告生物醫(yī)藥行業(yè)

知識經(jīng)濟成為新的一輪產(chǎn)業(yè)調(diào)整的方向，把重要組成部分生物醫(yī)藥作為六大支柱產(chǎn)業(yè)之一，并視為三個“重中之重”的高科技產(chǎn)業(yè)。它有什么特點，人們?yōu)槭裁纯春盟?？?生物技術(shù)及其在醫(yī)藥行業(yè)的應用；

以基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程為代表的現(xiàn)代生物技術(shù)近20年來發(fā)展迅猛，并日益影響和改變著人們的生產(chǎn)和生活方式。所謂生物技術(shù)(Biotechnology)是指“用活的生物體(或生物體的物質(zhì))來改進產(chǎn)品、改良植物和動物，或為特殊用途而培養(yǎng)微生物的技術(shù)”。生物工程則是生物技術(shù)的統(tǒng)稱，是指運用生物化學、分子生物學、微生物學、遺傳學等原理與生化工程相結(jié)合來改造或重新創(chuàng)造設計細胞的遺傳物質(zhì)、培育出新品種，以工業(yè)規(guī)模利用現(xiàn)有生物體系，以生物化學過程來制造工業(yè)產(chǎn)品。簡言之，就是將活的生物體、生命體系或生命過程產(chǎn)業(yè)化的過程。包括基因工程、細胞工程、酶工程、微生物發(fā)酵工程、生物電子工程、生物反應器、滅菌技術(shù)及新興的蛋白質(zhì)工程等，其中，基因工程是現(xiàn)代生物工程的核心?；蚬こ?或曰遺傳工程、基因重組技術(shù))就是將不同生物的基因在體外剪切組合，并和載體(質(zhì)粒、噬菌體、病毒)DNA連接，然后轉(zhuǎn)入微生物或細胞內(nèi)，進行克隆，并使轉(zhuǎn)入的基因在細胞／微生物內(nèi)表達產(chǎn)生所需要的蛋白質(zhì)。(剖析主流資金真實目的，發(fā)現(xiàn)最佳獲利機會！)醫(yī)藥行業(yè)的分析報告根據(jù)技術(shù)方法的不同，生物工程還可具體分為：給藥方法、基因治療、基因?qū)W、基因工程、重組化學、檢測技術(shù)、試劑、單克隆體／多克隆體、光激活治癌、癌疫苗、發(fā)酵等。目前，人類60％以上的生物技術(shù)成果集中應用于醫(yī)藥工業(yè)，用以開發(fā)特色新藥或?qū)鹘y(tǒng)醫(yī)藥進行改良，由此引起了醫(yī)藥工業(yè)的重大變革，生物技術(shù)制藥得以迅速發(fā)展。生物制藥就是把生物工程技術(shù)應用到藥物制造領(lǐng)域的過程，其中最為主要的是基因工程方法。即利用克隆技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù)，對DNA進行切割、插入、連接和重組，從而獲得生物醫(yī)藥制品。生物藥品是以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織為起始材料，采用生物學工藝或分離純化技術(shù)制備并以生物學技術(shù)和分析技術(shù)控制中間產(chǎn)物和成品質(zhì)量制成的生物活化制劑，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產(chǎn)品(DNA重組產(chǎn)品、體外診斷試劑)等。目前，生物制藥產(chǎn)品主要包括三大類：基因工程藥物、生物疫苗和生物診斷試劑。其在診斷、預防、控制乃至消滅傳染病，保護人類健康延長壽命中發(fā)揮著越來越重要的作用。生物技術(shù)引入醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，使得生物醫(yī)藥業(yè)成為最活躍、進展最快的產(chǎn)業(yè)之一。目前，人類已研制開發(fā)并進入臨床應用階段的生物藥品，根據(jù)其用途不同可分為三大類，即基因工程藥物、生物疫苗和生物診斷試劑。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告二.生物醫(yī)藥行業(yè)特征1.高技術(shù)。這主要表現(xiàn)在其高知識層次的人才和高新的技術(shù)手段。生物制藥是一種知識密集、技術(shù)含量高、多學科高度綜合互相滲透的新興產(chǎn)業(yè)。以基因工程藥物為例，上游技術(shù)(即工程菌的構(gòu)建)涉及到目的基因的合成、純化、測序；基因的克隆、導入；工程菌的培養(yǎng)及篩選；下游技術(shù)涉及到目標蛋白的純化及工藝放大，產(chǎn)品質(zhì)量的檢測及保證。生物醫(yī)藥的應用擴大了疑難病癥的研究領(lǐng)域，使原先威脅人類生命健康的重大疾病得以有效控制。21世紀生物藥物的研制將進入成熟的(提供可實用技術(shù))階段，使醫(yī)藥學實踐產(chǎn)生巨大的變革，從而極大地改善人們的健康水平。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告2.高投入。生物制藥是一個投入相當大的產(chǎn)業(yè)，主要用于新產(chǎn)品的研究開發(fā)及醫(yī)藥廠房的建造和設備儀器的配置方面。目前國外研究開發(fā)一個新的生物醫(yī)藥的平均費用在1—3億美元左右，并隨新藥開發(fā)難度的增加而增加(目前有的還高達6億美元)。一些大型生物制藥公司的研究開發(fā)費用占銷售額的比率超過了40％。顯然，雄厚的資金是生物藥品開發(fā)成功的必要保障。3.長周期。生物藥品從開始研制到最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品要經(jīng)過很多環(huán)節(jié)：試驗室研究階段、中試生產(chǎn)階段、臨床試驗階段(I、Ⅱ、Ⅲ期)、規(guī)模化生產(chǎn)階段、市場商品化階段以及監(jiān)督每個環(huán)節(jié)的嚴格復雜的藥政審批程序，而且產(chǎn)品培養(yǎng)和市場開發(fā)較難；所以開發(fā)一種新藥周期較長，一般需要8—10年、甚至10年以上的時間。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告4.高風險。生物醫(yī)藥產(chǎn)品的開發(fā)孕育著較大的不確定風險。新藥的投資從生物篩選、藥理、毒理等臨床前實驗、制劑處方及穩(wěn)定性實驗、生物利用度測試直到用于人體的臨床實驗以及注冊上市和售后監(jiān)督一系列步驟，可謂是耗資巨大的系統(tǒng)工程。任何一個環(huán)節(jié)失敗將前功盡棄，并且某些藥物具有“兩重性”，可能會在使用過程中出現(xiàn)不良反應而需要重新評價。一般來講，一個生物工程藥品的成功率僅有5—10％。時間卻需要8—10年，投資1—3億美元。另外，市場競爭的風險也日益加劇，“搶注新藥證書、搶占市場占有率”是開發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品時的關(guān)鍵，也是不同開發(fā)商激烈競爭的目標，若被別人優(yōu)先拿到藥證或搶占市場，也會前功盡棄。5.高收益。生物工程藥物的利潤回報率很高。一種新生物藥品一般上市后2—3年即可收回所有投資，尤其是擁有新產(chǎn)品、專利產(chǎn)品的企業(yè)，一旦開發(fā)成功便會形成技術(shù)壟斷優(yōu)勢，利潤回報能高達10倍以上。美國Amgen公司1989年推出的促紅細胞生成素(EPO)和1991年推出的粒細胞集落刺激因子(G—CSF)在1997年的銷售額已分別超過和接近20億美元。可以說，生物藥品一旦開發(fā)成功投放市場，將獲暴利。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告三.生物醫(yī)藥在外國的發(fā)展美國是現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)源地，又是應用現(xiàn)代生物技術(shù)研制新型藥物的第一個國家。多數(shù)基因工程藥物都首創(chuàng)于美國。自1971年第一家生物制藥公司Cetus公司在美國成立開始試生產(chǎn)生物藥品至今，已有1300多家生物技術(shù)公司(占全世界生物技術(shù)公司的三分之二)，生物技術(shù)市場資本總額超過400億美元，年研究經(jīng)費達50億美元以上；正式投放市場的生物工程藥物40多個，已成功地創(chuàng)造出35個重要的治療藥物，并廣泛應用于治療癌癥、多發(fā)性硬化癥、貧血、發(fā)育不良、糖尿病、肝炎、心力衰竭、血友病、囊性纖維變性及一些罕見的遺傳性疾病。另外有300多個品種進入臨床實驗或待批階段；1995年生物藥品市場銷售額約為48億美元，1997年超過60億美元，年增長率達20％以上。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告歐洲在發(fā)展生物藥品方面也進展較快。英、法、德、俄羅斯等國在開發(fā)研制和生產(chǎn)生物藥品方面成績斐然，在生物技術(shù)的某些領(lǐng)域甚至趕上并超過美國。如德國赫斯特集團公司把經(jīng)營重點改為生命科學，俄羅斯科學院分子生物學研究所、莫斯科大學生物系、莫斯科婦產(chǎn)科研究所及俄羅斯醫(yī)學遺傳研究中心等多個科研機構(gòu)近年來在研究和應用基因治療方面都取得了重大進展。日本在生命科學領(lǐng)域亦有一定建樹，目前已有65％的生物技術(shù)公司從事于生物醫(yī)藥研究，日本麒麟公司生物醫(yī)藥方面的實踐也處于世界前列，新加坡政府最近宣布劃出一塊科技園區(qū)并耗巨資建設用于吸引世界幾家大的生物醫(yī)藥公司落戶其中，韓國、中國臺灣在該方面也雄心勃勃。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告四.市場現(xiàn)狀及前景有關(guān)統(tǒng)計資料表明，全球生物技術(shù)藥品市場96年為127億美元，1997年約為146億美元(+15％)。如果保持目前的增長速度，2000年市場總銷售額可能超過200億美元，并將出現(xiàn)100種現(xiàn)代生物技術(shù)藥品。雖然生物技術(shù)藥品目前在全球1500億美元的藥品市場中僅占8％，但由于其能彌補化學藥品的根本缺陷(成本低、成功率高、安全可靠等優(yōu)點)，使之具有極強的生命力和成長性。在歐洲生物技術(shù)藥物市場上，1995年市場份額最大的是人胰島素，為38％，但其達到了增長峰值，從增長角度而言，干擾素增長率將由95年的2.3％增加到2002年的9.5％，品種由過去的a-干擾素、g-干擾素增加到四個品種，重組DNAb—干擾素在歐洲獲得用于多發(fā)性硬化癥將會提高干擾素總市場份額。集落刺激因子亦保持上述增長率，但該市場主要被粒細胞巨噬細胞集落刺激因子所統(tǒng)治，而該產(chǎn)品因其副作用遇到了促銷問題，其營業(yè)額預計會從1995年的4.5％下降到2002年的1.3％。EPO將從1995年的0.6％上升到2.25％，生長激素新適應癥的批準和提出申請可能會加快這一市場的發(fā)展，95年其占歐洲生物技術(shù)藥物市場的16.3％，但政府的降價措施可能會使增長幅度減少到2002年的14％。據(jù)歐洲Frost&Sullivan公司的最新市場研究報告估計，歐洲EPO、集落刺激因子、干擾素、人胰島素和人生長素等領(lǐng)域的生物技術(shù)派生市場規(guī)模將由1995年的23.4億美元增加到2002年的41.5億美元，這主要是由于新產(chǎn)品的不斷上市和適應癥的增加。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告五.國外生物醫(yī)藥的最近發(fā)展動向

在歐美市場上，針對現(xiàn)有的重組藥物進行分子改造的某些第二代基因藥物已經(jīng)上市，如重組新鈉素、胞內(nèi)多肽等；另外，重組細胞因子融合蛋白、人源單克隆抗體、細胞因子、反義核酸以及基因治療、制備抗原的新手段、新技術(shù)、轉(zhuǎn)基因動物模型的應用等也都有了實質(zhì)性進展。國外生物醫(yī)藥的最新發(fā)展動向，突出表現(xiàn)在以下幾個方面：1.克隆技術(shù)。1997年克隆多莉羊的出現(xiàn)使人類的克隆技術(shù)出現(xiàn)劃時代的革命。更值得注意的是與克隆技術(shù)相關(guān)的一項最新進展。1999年4月美國的研究人員將得自成年人骨髓的間充質(zhì)干細胞在體外成功培養(yǎng)分化為軟骨、脂肪和骨骼細胞。采用該技術(shù)開發(fā)以干細胞為基礎(chǔ)的再生藥物將具有龐大的市場，可治療軟骨損傷、骨折愈合不良、心臟病、癌癥和衰老引起的退化癥等疾病。2.血管發(fā)生。用于治療癌癥的血管發(fā)生抑制因子引起媒體的高度關(guān)注。1998年5月《紐約時報》介紹兩種處于臨床前開發(fā)階段的抗血管生長因子-angio—statin(制管張素)和endostatin(內(nèi)皮抑制素)的功效，引起投資者競相購買En—treMed公司的股票，使該公司的市值在一天內(nèi)增加4.87億美元達到6.35億美元。第三種抗血管生長蛋白稱為vasculo—statin(血管抑制素)，1998年5月發(fā)布時只有體外試驗數(shù)據(jù)。1998年3月公布了第一次用生長激素刺激心臟周圍的血管生長的臨床實驗結(jié)果，該法可用于防治冠狀動脈疾病引起的動脈阻塞。此類血管發(fā)生療法與癌癥療法的作用正好相反，它通過刺激動脈內(nèi)壁的內(nèi)皮細胞生長，形成新的血管，以治療冠狀動脈疾病和局部缺血。

醫(yī)藥行業(yè)的分析報告3.艾滋病疫苗。艾滋病疫苗的研究重新引起人們的注意。1998年6月VaxGen宣布在美國和泰國進行一種新的艾滋病疫苗Aidsvaxgp120的Ⅲ期臨床。這是一種新的雙價疫苗，該公司認為它將比以前的單價疫苗更有效。1999年6月美國國立衛(wèi)生研究院新成立了一個疫苗研究中心，將研制艾滋病疫苗作為中心任務之一。4.藥物基因組學。藥物基因組學利用基因組學和生物信息學研究獲得的有關(guān)病人和疾病的詳細知識，針對某種疾病的特定人群設計開發(fā)最有效的藥物，以及鑒別該特定人群的診斷方法，使疾病的治療更有效、更安全。采取這種策略，醫(yī)藥公司可以針對一種疾病的不同亞型，生產(chǎn)同一種藥物的一系列變構(gòu)體，醫(yī)生可以根據(jù)不同的病人選用該種藥物的相應變構(gòu)體。這一技術(shù)可根據(jù)病人量身定制新藥，使功效和適應癥十分明確，可以減少臨床試驗病人數(shù)和費用，縮短臨床審批周期；藥物上市后，由于具有明確、特異的功效和較小的副作用，更容易說服醫(yī)生使用這類價格較貴的新藥。當然，藥物基因組技術(shù)的應用也有不利的一面。大多數(shù)藥物因針對性加強，使得適應癥減少，市場規(guī)模也隨之縮?。淮送?，由于與遺傳學檢查聯(lián)用而導致的隱私權(quán)問題也有待解決。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告5，人類基因組計劃。人類基因組測序掀起了新一輪競爭高潮。PerkinElmer與J.CraigVenter組成了一個新的基因組公司，計劃在3年內(nèi)完成人類全基因組測序。國立人類基因組研究所則于1998年9月宣布，為慶祝DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)51周年，將于2003年底前完成人基因組全DNA順序的測定。幾乎同時，屬于Incyte制藥公司的IncyteGenetics宣布將在1年內(nèi)完成人全基因組圖譜并建立合所有基因單核苷酸多態(tài)性數(shù)據(jù)的基因組順序庫。6.基因治療?；蛑委熅褪菍⑼庠椿蛲ㄟ^載體導入人體內(nèi)并在體內(nèi)(器官、組織、細胞等)表達，從而達到治病目的。自1990年臨床首次將腺昔酸脫氨酶(A—DA)基因?qū)牖颊甙准毎委熯z傳病重度聯(lián)合免疫缺損病以來，到98年接受基因治療的病人已達400多例，目前國外臨床研究主要集中在遺傳病(聯(lián)合免疫缺損病SCID、ADA缺損癥等)、心血管疾病、腫瘤、艾滋病、血友病和囊性纖維化(CF)等上，但臨床效果表明，目前基因治療只對ADA療效顯著，作為對糖尿病、血友病和囊性纖維化(CF)的補充治療有一定療效。基因治療掀起了一場臨床醫(yī)學革命，為目前尚無理想治療的大部分遺傳病、重要病毒性傳染病(如肝炎、艾滋病等)、惡性腫瘤等開辟了廣闊前景，隨著“后基因組”的到來，基因治療有可能在二十一世紀二十年代以前成為臨床醫(yī)學上常規(guī)治療手段之一。7.動植物變種技術(shù)。經(jīng)過20多年的發(fā)展，生物技術(shù)已從最初狹義的重組DNA技術(shù)擴展到較為廣泛的領(lǐng)域，目前人類已經(jīng)掌握利用生物分子、細胞和遺傳學過程生產(chǎn)藥物和動植物變種的技術(shù)。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告六.我國生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景一.行業(yè)現(xiàn)狀；我國生物技術(shù)藥物的研究和開發(fā)起步較晚，直到70年代初才開始將DNA重組技術(shù)應用到醫(yī)學上，但在國家產(chǎn)業(yè)政策(特別是國家“863”高技術(shù)計劃)的大力支持下，使這一領(lǐng)域發(fā)展迅速，逐步縮短了與先進國家的差距，產(chǎn)品從無到有，基本上做到了國外有的我們也有，目前已有15種基因工程藥物和若干種疫苗批準上市，另有十幾種基因工程藥物正在進行臨床驗證，還在研制中的約有數(shù)十種。國產(chǎn)基因工程藥物的不斷開發(fā)生產(chǎn)和上市，打破了國外生物制品長期壟斷中國臨床用藥的局面。隨著國產(chǎn)生物藥品的陸續(xù)上市，國內(nèi)生物制藥企業(yè)不僅在基礎(chǔ)設備，特別在上游、中試方面與國外差距縮小，涌現(xiàn)出大批技術(shù)實力較強的企業(yè)。全國約有80多家基因工程產(chǎn)品開發(fā)研究單位。通過從上游、中試、正試生產(chǎn)過程的大量實踐中，積累豐富的經(jīng)驗，培養(yǎng)和鍛煉一大批從事生物技術(shù)的骨干，為我國21世紀生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展，參與國際競爭打下了良好基礎(chǔ)。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)雖然發(fā)展較快，但也存在著嚴重的問題，突出的問題表現(xiàn)在研制開發(fā)力量薄弱，技術(shù)水平落后；項目重復建設現(xiàn)象嚴重；企業(yè)規(guī)模小，設備落后等幾個方面。由于我國生物醫(yī)藥科研資金投入嚴重不足(98年整個行業(yè)投資才40多億元，僅相當于美國生物醫(yī)藥公司開發(fā)一種新藥的投入)，實驗室裝備落后，直接制約了科研機構(gòu)開發(fā)新藥的能力。同時生產(chǎn)廠家只想坐享其成，不重視研究開發(fā)的投入，不重視培養(yǎng)新藥的自主開發(fā)能力。目前國內(nèi)基因工程藥物大多數(shù)是仿制而來，國外研制一個新藥需要5—8年的時間，平均花費3億美元，而我國仿制一個新藥只需幾百萬元人民幣，5年左右時間；再加上生物藥品的附加值相當高，而我國全國生產(chǎn)基因工程藥物的公司總銷售額不及美國或日本一家中等公司的年產(chǎn)值。企業(yè)規(guī)模過小，無法形成規(guī)模經(jīng)濟參與國際競爭。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告“入世”對我國生物制藥行業(yè)可能造成的沖擊

1.進口生物藥品的沖擊。從進口關(guān)稅的角度看，目前制劑藥品進口的關(guān)稅為20％；“入世”后，10年內(nèi)將減到6.5％的水平。目前我國的生物制藥企業(yè)規(guī)模經(jīng)濟效益無法與國外大公司抗衡。一旦入世，國內(nèi)的生物制藥企業(yè)將失去靠關(guān)稅政策保護的競爭力。面對如此嚴峻的挑戰(zhàn)，我國的生物制藥業(yè)不能悲觀消極地等待“狼來了”，而應把握機遇?？陀^地說，在生物技術(shù)的研究上，我國的起步并不晚，國際上的突破也不多，我國的多項生物技術(shù)在實驗室階段與國際水平接近甚至某些技術(shù)領(lǐng)先國際水平，但生物工程的產(chǎn)業(yè)化水平卻很低下。生物制藥業(yè)應利用我國的科研優(yōu)勢，走“產(chǎn)學研”結(jié)合的道路，多渠道籌集項目開發(fā)基金，增加科技風險投資，加強技術(shù)改革與創(chuàng)新能力，重視開發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)的高科技生物制藥新產(chǎn)品。2.外資企業(yè)直接進入的沖擊。世界上很多生物制藥企業(yè)都已直接或間接進入我國市場，它們不僅將自己獲得批準的藥品迅速來中國注冊，同時將生產(chǎn)線建在中國境內(nèi)，有的還將新藥開發(fā)的臨床試驗移到中國境內(nèi)來完成，這將對國內(nèi)相關(guān)企業(yè)造成威脅。1996年生物工程藥品進口額為1.9億美元，占國內(nèi)市場的60％，1997年為1.45億美元，占國內(nèi)市場的40％，雖然額度和比例有所下降，但在國內(nèi)獨資或合資建廠的明顯增多，它們依靠資金和技術(shù)的優(yōu)勢，對我國正在發(fā)展的生物制藥業(yè)產(chǎn)生了巨大的沖擊。加入WTO后，這一現(xiàn)象將會進一步加劇。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告3.國外新藥開發(fā)的沖擊。生物制藥是一個需要高投入的新興行業(yè)，1997年美國對生物工程的風險投資已超過500億美元，而且每年追加的投資都在50億美元以上。我國在生物制藥研究上的資金投入嚴重不足，在新產(chǎn)品的研究上極其缺乏競爭力，新藥開發(fā)進程緩慢。在國外，一項基因工程藥物的研制就需耗資一億美元甚至更多，而我國十幾年來對生物制藥的總投入還不到100億元人民幣。加入世貿(mào)組織后，我國生物制藥企業(yè)將不斷受到國外新產(chǎn)品的沖擊，同樣是一種新藥研制，一旦國外競爭對手搶先申報藥品專利權(quán)，就會使國內(nèi)的前期開發(fā)投資落空。4.外國公司市場開發(fā)的優(yōu)勢。一個基因工程新藥的市場開發(fā)需要很長的時間和大量的資金投入。由于歐美一些公司強大的資金實力，可以在市場開發(fā)上投入巨額資金，做大量的產(chǎn)品宣傳，并可以在長時間不盈利的情況下繼續(xù)生存，這是中國公司所無法相比的。5.知識產(chǎn)權(quán)的紛爭。由于我國國力有限，對新藥研究開發(fā)資金投入不足，目前除科興生物技術(shù)公司干擾素外，國內(nèi)生產(chǎn)的大部分基因工程藥物都是模仿而來，這便潛伏著巨大的危機。一方面產(chǎn)品不可能出口，只能內(nèi)銷。另一方面，仿制生產(chǎn)國外專利產(chǎn)品的做法將受到限制，一些產(chǎn)品的生產(chǎn)甚至可能會遇到產(chǎn)權(quán)糾紛的問題。隨著國外高科技產(chǎn)品在國內(nèi)申請專利，歐美國家來我國申請專利越來越多，如EPO、GM—CSF、TPA、EGF等。我國總有一天會加入WTO，遲早要承認國家專利，目前大量仿制基因工程藥物會引發(fā)大量的訴訟。國外大型制藥企業(yè)早已虎視眈眈，瞄準國內(nèi)最大的企業(yè)下手。如果敗訴，則損失最大的是中國國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)。如：某藥業(yè)投資約1億元，發(fā)展分泌型人生長激素，產(chǎn)品還沒有上市就被美國列入起訴的黑名單。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向

鑒于我國生物醫(yī)藥目前發(fā)展的現(xiàn)狀和國情，我國必須緊密跟蹤國外生物醫(yī)藥開發(fā)研制的最新動向，緊密圍繞生物技術(shù)新興產(chǎn)業(yè)的建立和傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的改造來發(fā)展我國的生物技術(shù)藥品，特別是要加強那些我國具有科技優(yōu)勢和資源優(yōu)勢項目的研究，增強技術(shù)革新創(chuàng)新和產(chǎn)品創(chuàng)新的能力，逐步形成我國在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的優(yōu)勢技術(shù)和優(yōu)勢產(chǎn)品。具體來說，今后我國生物醫(yī)藥的發(fā)展應圍繞以下幾個方面重點展開：1.中草藥及其有效生物活性成份的發(fā)酵生產(chǎn)2.改造抗生素工藝技術(shù)3.大力開發(fā)疫苗與酶診斷試劑4.開發(fā)活性蛋白與多肽類藥物5.開發(fā)靶向藥物，以開發(fā)腫瘤藥物為重點6.發(fā)展氨基酸工業(yè)和開發(fā)腦體激素7.人源化的單克隆抗體的研究開發(fā)8.血液替代品的研究與開發(fā)9.人體基因組的研究醫(yī)藥行業(yè)的分析報告生物醫(yī)藥行業(yè)的興起對我們的啟示生物制藥作為生物工程研究開發(fā)和應用中最活躍、進展最快的領(lǐng)域，被公認為21世紀最有前途的產(chǎn)業(yè)之一。上市公司作為國內(nèi)最具活力的企業(yè)群體，一向是科技成果產(chǎn)業(yè)化的推動者和積極參與者，在生物制藥這個新興產(chǎn)業(yè)也不例外。目前，我國涉足生物醫(yī)藥領(lǐng)域的上市公司共有四十多家，但真正以生物工程制藥作為主營業(yè)務的極少，只有天壇生物、金花股份、復星實業(yè)、海王生物等幾家，其余大部分公司仍以原先的傳統(tǒng)業(yè)務為主業(yè)，生物醫(yī)藥只占其業(yè)務的很小比例，有的還只是剛剛涉足這一產(chǎn)業(yè)。這些公司中不少是通過兼并重組邁向生物制藥領(lǐng)域的。目前，人類60％以上的生物技術(shù)成果集中應用于醫(yī)藥工業(yè)，用以開發(fā)特色新藥或?qū)鹘y(tǒng)醫(yī)藥進行改良，由此引起了醫(yī)藥工業(yè)的重大變革，生物技術(shù)制藥得以迅速發(fā)展。(千金難買?；仡^不需再猶豫)。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告中藥行業(yè)概念；中成藥是以中草藥為原料，經(jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品，包括丸、散、膏、丹各種劑型。是我國歷代醫(yī)藥學家經(jīng)過千百年醫(yī)療實踐創(chuàng)造、總結(jié)的有效方劑的精華。中藥行業(yè)的發(fā)展；中藥行業(yè)是中國國內(nèi)贏利能力較強的行業(yè)，產(chǎn)品利潤率高。在整個醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部，中成藥工業(yè)的收益水平較高。中國中藥工業(yè)與石油工業(yè)、橡膠工業(yè)等41個工業(yè)行業(yè)相比，8項經(jīng)濟指標中有7項名列前茅，其中百元固定資產(chǎn)利稅率僅次于煙草加工業(yè)。中國中藥行業(yè)發(fā)展迅速，中成藥和中藥飲片的銷售占國內(nèi)醫(yī)藥市場的四成以上。2007年1-11月，中國中成藥制造行業(yè)累計實現(xiàn)工業(yè)總產(chǎn)值131,453,339千元，比上年同期增長了20.51%；累計實現(xiàn)產(chǎn)品銷售收入118,279,225千元，比上年同期增長了21.08%；累計實現(xiàn)利潤總額13,592,734千元，比上年同期增長了52.60%；007年，中國中藥飲片加工行業(yè)實現(xiàn)累計工業(yè)總產(chǎn)值26,999,653,000元，比上年同期增長了36.97%；實現(xiàn)累計產(chǎn)品銷售收入24,169,037,000元，比上年同期增長了36.80%；實現(xiàn)累計利潤總額1,451,344,000元，比上年同期增長了65.15%。2007年，我國中藥類產(chǎn)品進出口額達到15.4億美元，同比增長10.5%。其中，出口額達到11.8億美元，創(chuàng)歷史新高。醫(yī)藥行業(yè)的分析報告2008年1-10月，醫(yī)藥制造業(yè)完成工業(yè)