化學(xué)藥品及損耗品管理

化學(xué)藥品及損耗品管理一、化學(xué)藥品管理規(guī)定1情況應(yīng)及時(shí)更換。2、化學(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì)，應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。3、化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。注意化學(xué)藥品的存放期限。45、 保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽。萬(wàn)一掉失應(yīng)照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)無(wú)標(biāo)簽的試劑不可亂倒要慎重處理。6、易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng)，有毒試劑必須兩人共同稱量，登記用量二、 藥品、損耗品購(gòu)買程序1268后購(gòu)買。三、 化驗(yàn)室內(nèi)藥品、損耗品管理126品、損耗品購(gòu)買程序”購(gòu)買了以后，對(duì)藥品、損耗品進(jìn)行登記（見(jiàn)《化，領(lǐng)用時(shí)登記（見(jiàn)?；?yàn)室損耗品、藥品領(lǐng)用登記表名稱名稱數(shù)量用途簽字備注（時(shí)間）化驗(yàn)室藥品庫(kù)存登記表名稱數(shù)量名稱數(shù)量化驗(yàn)室損耗品庫(kù)存登記表名稱數(shù)量名稱數(shù)量四、實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)試劑1、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑純度需按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求進(jìn)行。2、 化學(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì)，應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的響。3、化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品?；瘜W(xué)藥品存放時(shí)要分類，無(wú)機(jī)物按酸、堿、鹽分類，有機(jī)物按官能團(tuán)分類。4、 保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽。萬(wàn)一掉失應(yīng)照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)無(wú)標(biāo)簽的試劑不可亂倒要慎重處理。5、取固體試劑時(shí)，用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出；如試劑結(jié)塊可用潔凈的要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體，取出的試劑不可倒回原瓶。6、 易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng)，有毒試劑必須兩人共同稱量，登記用量五、計(jì)量器具1、 定期對(duì)計(jì)量?jī)x器(天平、分光光度計(jì)、酸度)進(jìn)行校準(zhǔn)，期限為每年一次合格的計(jì)量器具才能使用。2、刻度量器允許使用范圍名稱 體積允許誤差移取量、滴定量范圍（ml）滴定 50±0.05010—40管 25±0.0406.5—18.510±0.0502—10移液 5±0.0252—5管 2±0.0100.40—21±0.0080.15—11000±4.0250—1000250±1.060—250量 100±0.425—100筒 50±0.320—5025±0.210—2510±0.12.0—103、比色皿校正0.002六、標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定1、 要求至少兩人同時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定。2、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制，標(biāo)定，人員，日期，涉及的試劑批號(hào)，使用的儀器，環(huán)境條件等均需在原始記錄本上完整記錄。七、原始記錄及數(shù)據(jù)整理1、 應(yīng)用原珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上，不應(yīng)事后抄到本上。、詳盡、清楚、真實(shí)地記錄數(shù)據(jù)及操作人員。注明。據(jù)。八、 校準(zhǔn)曲線等有所變化時(shí)，需重做校準(zhǔn)曲線。5測(cè)量信號(hào)值繪制校準(zhǔn)曲線，要求相關(guān)系數(shù)的絕對(duì)值r≥0.999。九、 質(zhì)量評(píng)定方法方法的可行性、化驗(yàn)室間、化驗(yàn)室內(nèi)的分析誤差、反映化驗(yàn)室及其分析人員的水平。、平行雙樣查。控制方法 測(cè)定，最后報(bào)出測(cè)定結(jié)果，將密碼對(duì)號(hào)檢查是否合格。 2.83（2-7均勻性和穩(wěn)定性教好，可參照下表。分析結(jié)果所在數(shù)量級(jí)

10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9 10-10（g/ml）值（%）

1 2.5 5 10 20 30 50、加標(biāo)回收樣品中某些干擾因素對(duì)測(cè)定結(jié)果具有恒定的正偏差或負(fù)偏差，并均已在樣品測(cè)定中得到反映，而加標(biāo)結(jié)果就不再顯示其偏差，此外，加入的標(biāo)準(zhǔn)與樣品中待測(cè)物在價(jià)態(tài)和形態(tài)上的差異、加標(biāo)量的多少和樣品中原有濃度的大小等，均影響加標(biāo)回收結(jié)果。但當(dāng)加標(biāo)回收率超過(guò)所要求的范圍時(shí)，測(cè)定準(zhǔn)確度一定有問(wèn)題?？刂品椒ǎ涸谌悠窌r(shí)，另分取一份，加入適量的標(biāo)樣，重新編號(hào)形成密碼樣交化驗(yàn)人員測(cè)定，報(bào)出測(cè)定結(jié)果進(jìn)行檢查。注意加標(biāo)量不能過(guò)大，一般為樣0.5—21%為好。70--120%3、使用標(biāo)準(zhǔn)參考物以標(biāo)準(zhǔn)參考物為未知樣，考核化驗(yàn)室分析人員的技術(shù)水平或化驗(yàn)室間分析結(jié)果的相符程度，從而幫助分析人員發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和保證化驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性。七、化驗(yàn)室試劑溶液使用管理規(guī)定目的：為確保水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量，規(guī)范試劑溶液的使用，特制定本規(guī)定。一、保證試劑溶液的質(zhì)量1、試液的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性較好的試劑配成試液后，其穩(wěn)定性可能變差。因而，試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。不穩(wěn)定試液應(yīng)少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測(cè)定的穩(wěn)定劑。210-3mol/L10-4mol/L10-5mol/L3、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應(yīng)采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應(yīng)采用此種玻璃制成的容器長(zhǎng)期貯存溶液。4、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。試劑瓶使用前應(yīng)認(rèn)真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個(gè)方向搖動(dòng)檢查，嚴(yán)密無(wú)隙者方可使用。二、試液的使用與保存1、 標(biāo)準(zhǔn)溶液常因化學(xué)變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)這類標(biāo)準(zhǔn)溶液要意保存并經(jīng)常進(jìn)行標(biāo)定。易揮發(fā)溶液需密封保存。2、溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如硝酸銀溶液等，應(yīng)該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。3、試液的試劑瓶應(yīng)放在試液櫥內(nèi)或無(wú)陽(yáng)光直射的試液架上，試液架應(yīng)安裝時(shí)可在瓶口罩一只適當(dāng)大小的燒杯防塵。4、試劑瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備，如電爐等，以免促使試液變質(zhì)。5、試液瓶?jī)?nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。6、試液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。多次或連續(xù)使用時(shí)，每次用后應(yīng)妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶?jī)?nèi)。7應(yīng)注意勿將瓶塞蓋錯(cuò)而造成交叉污染。8、同一批樣品并需對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行比較時(shí)，應(yīng)使用同一批號(hào)試劑配制的試液。9、變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。10、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時(shí)填寫《化驗(yàn)藥品使用登記表》。八、儀器設(shè)備管理一、 天平、分光光度計(jì)、酸度計(jì)、溫度計(jì)等須每年由計(jì)量所進(jìn)行檢修保養(yǎng)二、化驗(yàn)室人員在使用新設(shè)備、新儀器，或新的化驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室操作前必須詳細(xì)的閱讀說(shuō)明書和儀器設(shè)備的操作規(guī)程，嚴(yán)格按章操作。三、天平、分光光度計(jì)、酸度計(jì)、溶解氧儀等儀器，每次使用時(shí)應(yīng)登記操作人員及使用