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關(guān)于嗜酸性肉芽腫第1頁(yè),課件共8頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月嗜酸性肉芽腫(EG)是一種孤立性的組織細(xì)胞的非腫瘤性質(zhì)的異常分化。是一種原因不明的全身性骨病,全身骨骼除指骨和趾骨外均可被侵犯,多見(jiàn)于扁平骨,顱骨為好發(fā)部位。嗜酸性肉芽腫是朗格罕斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的一種發(fā)病形式。第2頁(yè),課件共8頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是朗格漢斯細(xì)胞的克隆性增殖異常性疾病,可表現(xiàn)為能自行緩解的單一骨損害到致死性的多系統(tǒng)受累。根據(jù)起病緩急可以分為3種主要的臨床綜合征:嗜酸性肉芽腫、韓-雪-柯氏病和勒-雪氏病。第3頁(yè),課件共8頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月顱骨嗜酸性肉芽腫發(fā)病年齡均較輕,以青少年常見(jiàn)。多以偶然發(fā)現(xiàn)頭部單個(gè)結(jié)節(jié)狀包塊就診,并伴有局部包塊區(qū)域疼痛不適,壓痛明顯,但無(wú)紅、腫、滲出,包塊進(jìn)行性增大,但進(jìn)展緩慢。體查時(shí)可見(jiàn)腫塊邊緣相對(duì)較清,不能移動(dòng),與顱骨相連,有壓痛。第4頁(yè),課件共8頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月病理病理階段:增殖期、肉芽腫期、黃色腫塊期、纖維化期。腫物為灰紅色或黃色的肉芽組織,質(zhì)軟,不穿透硬膜,一般皮膚表現(xiàn)正常。顯微鏡下病變?yōu)榇罅烤W(wǎng)織細(xì)胞和嗜酸性細(xì)胞組成,基質(zhì)少,有時(shí)可見(jiàn)新骨形成。第5頁(yè),課件共8頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)突出表現(xiàn)為頭顱局部腫脹,隨病變發(fā)展局部可有疼痛性腫塊,壓痛、頭皮水腫、病變區(qū)域較軟。患者可能出現(xiàn)低熱、體重減輕。外周血象可見(jiàn)嗜酸性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞增加,血沉增快。第6頁(yè),課件共8頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查顱骨X線平片:呈邊緣不整齊的透光區(qū),顱骨內(nèi)、外板均被破壞,形狀類(lèi)似地圖,病灶大小和部位不一,骨缺損邊界不光滑,周邊無(wú)明顯硬化帶。CT:可見(jiàn)顱骨缺損,腫物為稍高濃度。MRI:腫物在T1像為等信號(hào),局部頭皮可隆起。第7頁(yè),課件共8頁(yè),創(chuàng)作于2023
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