醫(yī)院檢驗(yàn)科安全方面的試題

一、單選題：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室安全第一責(zé)任人。科室主任B．科室副主任CD．分管院領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室按照生物分全分區(qū)，應(yīng)分為DA．生活區(qū)、工作區(qū)、娛樂區(qū)B．禁止區(qū)、緩沖區(qū)、非禁止區(qū)C．高危區(qū)、中危區(qū)、低危區(qū)D．清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)工作人員進(jìn)入工作區(qū)的安全防護(hù)：穿B、戴）B．工作服、手套C．隔離衣、帽子D火災(zāi)的四個(gè)能力建設(shè)含檢查消除火災(zāi)隱患C、宣傳教育培訓(xùn)能力。啟動(dòng)消防設(shè)備B110C．組織疏散逃生D．保護(hù)財(cái)產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室配備相應(yīng)的消防器材；并對其功能進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)更換。B．每季度C．每半年D．每年盛裝乙炔、氬氣等氣體的氣瓶應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)設(shè)施隔離，存放于C。生化室B．微生物CD．病理科院外索取菌種，須持單位介紹信，經(jīng)和科主任同意后才能轉(zhuǎn)種。院長B．分管副院長CD．醫(yī)務(wù)長檢驗(yàn)科工作人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置，由派專人收集并登記。B．公衛(wèi)科C．院感科D檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度中不正確的是C：A．只有經(jīng)告知潛在風(fēng)險(xiǎn)并被本人知曉（簽字入實(shí)驗(yàn)室。BC．兒童可以自由出入實(shí)驗(yàn)室。D．各類動(dòng)物不得帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室。易燃、易爆、有毒化學(xué)危險(xiǎn)品中變質(zhì)、過期報(bào)廢物品，要經(jīng)審核后，統(tǒng)一處理。院長BCD．保衛(wèi)科易燃、易爆、有毒化學(xué)危險(xiǎn)品庫房管理人員進(jìn)行檢查并如實(shí)填寫檢查記錄。每月B．每季CD．每年下列不屬于實(shí)驗(yàn)室二級(jí)防護(hù)屏障的是A。B．防護(hù)服C．帽子D．口罩下列哪項(xiàng)措施不是減速少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法B）B．戴眼罩C．加強(qiáng)人員的生物安全培訓(xùn)D．改進(jìn)操作技術(shù)二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是A．生物安全柜、培養(yǎng)箱B．超凈工作臺(tái)、高壓滅菌器C．生物安全柜、高壓滅菌器D．高速離心機(jī)、高壓滅菌器作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大菌活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。A．BSL-1B．BSL-2C．BSL-3D．BSL-4作為乙類傳染病的結(jié)核菌進(jìn)行大菌活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。A．BSL-1B．BSL-2C．BSL-3D．BSL-4生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括噪聲B．氣流量CD．風(fēng)速生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果的屬于嚴(yán)重差錯(cuò)B．一般差錯(cuò)C．一般實(shí)驗(yàn)室感染事故D下列BSL-2實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備和使用的基本要求錯(cuò)誤的是A．生物安全柜，放置在人員走動(dòng)少，離門較遠(yuǎn)的位置，與墻保持30cmB．高壓蒸汽滅菌器，按期檢查驗(yàn)證。C．洗手盆，靠近出口處。D干粉滅火器的指針指向紅色代表B）偏高B．偏低C．正常D二、多選題：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度包括BC）A．實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)安全的副主任全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全保衛(wèi)工作。B．各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)做好本部門的安全保衛(wèi)工作。C．非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室工作人員批準(zhǔn)。D．菌（毒）存記錄。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度包括A．實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對所有員工和來訪者的安全負(fù)責(zé)。未經(jīng)許可，不得擅自進(jìn)入。B．只有經(jīng)告知潛在風(fēng)險(xiǎn)并被本人知曉（簽字入實(shí)驗(yàn)室。C．患發(fā)熱性疾病、上呼吸道感染和其它導(dǎo)致抵抗力下降的人員可以出入實(shí)驗(yàn)室。D．在進(jìn)行病原微生物實(shí)驗(yàn)時(shí)，無關(guān)人員不得進(jìn)入，并盡可能的減少實(shí)驗(yàn)操作人員。我院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科清潔區(qū)包括辦公室B．會(huì)議室C．試劑室D檢驗(yàn)科易燃、易爆、有毒化學(xué)危險(xiǎn)品管理制度包括A用柜子，加鎖。B．藥品出庫，應(yīng)嚴(yán)格履行發(fā)放手續(xù)，保證數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格，當(dāng)面點(diǎn)清。C．丟失、被盜應(yīng)立即報(bào)告保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科報(bào)告公安機(jī)關(guān)。D．庫房管理人員進(jìn)行檢查（每季度至少1次）并如實(shí)填寫檢查記錄。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室安全管理制度包括實(shí)驗(yàn)室入口須貼上“ 生物危險(xiǎn)”標(biāo)志B．禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方進(jìn)入。C．非工作人員可以使用實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備及其它物品；非工作人員可以翻閱實(shí)驗(yàn)室何資料。D實(shí)驗(yàn)室入口須貼上“ 生物危險(xiǎn)”標(biāo)志：包括實(shí)驗(yàn)名稱B．生物安全級(jí)別C．生物安全管理員姓名D檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室消防安全管理制度包括A．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)禁私人使用電爐取暖、燒火、做飯。B．各專業(yè)組安全員安全檢查每周1次。檢查的重點(diǎn)是火源、電源、電腦設(shè)備等要害部位的防火措施，安全制度的執(zhí)行情況。C．嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存放劇毒、易燃、易爆物品，?；窇?yīng)統(tǒng)一存放在病理科?；穼Ｓ霉駜?nèi)，并由專人保管。D源，或電源插座。檢驗(yàn)科防止院內(nèi)感染制度包括AB．使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。（D．檢驗(yàn)人員進(jìn)入辦公室應(yīng)執(zhí)行手衛(wèi)生、脫工作服。檢驗(yàn)科危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)管理制度包括A．系統(tǒng)而清晰地標(biāo)識(shí)出危險(xiǎn)區(qū)（污染區(qū)和半污染區(qū)）B．清楚地標(biāo)識(shí)在檢驗(yàn)科或檢驗(yàn)科設(shè)備上使用的具體危險(xiǎn)材料C．檢驗(yàn)科主任定期組織評審和更新危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，確保其適用現(xiàn)有的危險(xiǎn)，該活動(dòng)至少每年進(jìn)行一次。D毒、有害和生物危險(xiǎn)材料。檢驗(yàn)科菌（毒）種安全保存制度A菌株來源、鑒定情況、鑒定時(shí)間等B．標(biāo)準(zhǔn)菌株及衛(wèi)生部臨檢中心、市臨檢中心發(fā)放的室間質(zhì)控菌株，收到后應(yīng)立即冷凍保存，并作好登記。C．使用質(zhì)控菌株時(shí)須經(jīng)科室主任同意后進(jìn)行領(lǐng)取，使用除質(zhì)控菌株以外的菌株時(shí)須經(jīng)科室負(fù)責(zé)人同意后進(jìn)行領(lǐng)取，并登記日期、用途與數(shù)量等信息D．院外索取菌種，須持單位介紹信，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和科主任同意后才能轉(zhuǎn)種三、判斷題：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)如果不含易燃、易爆物品的地方可以吸煙（錯(cuò)）檢驗(yàn)人員出實(shí)驗(yàn)室時(shí)進(jìn)入清潔區(qū)應(yīng)執(zhí)行手衛(wèi)生、脫工作服（對）轉(zhuǎn)種后的菌種存放于冰箱內(nèi)，由專人負(fù)責(zé)保管，要求雙鎖，鑰匙由兩人分別保管的數(shù)量與保存的數(shù)量相吻合（對）人員安全培訓(xùn)考核記錄、但不含職業(yè)暴露不良事件記錄等（錯(cuò)）實(shí)驗(yàn)室僅僅需要對從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員在上崗前經(jīng)過生物安全培訓(xùn)考核合格后才能上崗。（錯(cuò)）對于儲(chǔ)存多年，已不使用的有毒藥品須提交報(bào)告后，經(jīng)批準(zhǔn)后方可自行處理（錯(cuò)）工作人員