2023年醫(yī)學(xué)影像技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（本科醫(yī)學(xué)影像技術(shù)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題附帶含答案

2023年醫(yī)學(xué)影像技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（本科醫(yī)學(xué)影像技術(shù)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共65題)1.化療指數(shù)可用下列哪個(gè)比值來(lái)衡量(，難度：1)A、ED95/LD5B、ED5/LD95C、ED50/LD50D、LD95/ED5E、LD5/ED952.非甾體類抗炎藥的分類及其代表藥物有哪些-（難度：4)3.巴比妥類急性中毒時(shí),導(dǎo)致死亡的主要原因是(，難度：2)A、心搏驟停B、吸入性肺炎C、腎衰竭D、呼吸麻痹E、驚厥4.阿司匹林抑制前列腺素合成主要是通過(guò)抑制(，難度：1)A、磷脂酶B、脂氧酶C、環(huán)加氧酶D、過(guò)氧化物酶E、腺苷環(huán)化酶5.氯氮平除阻斷DA受體，還可以阻斷(，難度：3)A、α受體B、D1受體C、5-HT受體D、β受體E、M受體6.地西泮作用機(jī)制與苯巴比妥的主要不同點(diǎn)是(，難度：2)A、地西泮能增加GABA介導(dǎo)的Cl-內(nèi)流，而苯巴比妥不能B、地西泮能減弱谷氨酸介導(dǎo)的去極化，苯巴比妥不能C、地西泮能產(chǎn)生擬似GABA的作用，苯巴比妥不能D、地西泮延長(zhǎng)Cl-通道開放時(shí)間，苯巴比妥增加Cl-通道開放頻率E、苯巴比妥延長(zhǎng)Cl-通道開放時(shí)間，地西泮增加Cl-通道開放頻率7.關(guān)于對(duì)低分子量肝素的特點(diǎn)描述，正確的是（，難度：4）A、相對(duì)分子質(zhì)量小于6500B、對(duì)凝血酶影響小C、選擇對(duì)抗凝血因子X(jué)a的活性D、半衰期比肝素長(zhǎng)E、不易引起Ⅱ型血小板減少癥8.屬兒茶酚胺類的藥物是(，難度：4)A、麻黃堿B、間羥胺C、多巴胺D、去氧腎上腺素E、偽麻黃堿9.藥物不可以是食物（難度：2）10.氯丙嗪可使哪種激素的分泌增加(，難度：2)A、催乳素B、促性腺激素C、促皮質(zhì)激素D、生長(zhǎng)激素E、糖皮質(zhì)激素11.下列藥物可解救筒箭毒堿過(guò)量中毒的是(，難度：1)A、毛果蕓香堿B、碘解磷定C、氯化鈣D、新斯的明E、阿托品12.以下哪種途徑不屬于藥物的排泄途徑(，難度：2)A、汗腺B、腎C、膽汁D、肺E、胃13.下列哪個(gè)藥物可作為變異型心絞痛可首選(，難度：1)A、硝酸甘油B、硝苯地平C、硝普鈉D、維拉帕米E、普萘洛爾14.傳出神經(jīng)按遞質(zhì)不同是如何分類的?按解剖學(xué)是如何分布的（難度：4)15.糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是(，難度：1)A、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌B、興奮β2受體C、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制炎性介質(zhì)釋放D、使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加E、抑制補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)16.下列哪種受體激動(dòng)可使眼睛視近物清晰，視遠(yuǎn)物模糊(，難度：1)A、α受體B、M受體C、β受體D、N1受體E、N2受體17.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的直接作用和間接作用方式是什么？舉例說(shuō)明。（難度：4)18.毛果蕓香堿可導(dǎo)致調(diào)節(jié)痙攣（視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊）（難度：2）19.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于芳基乙酸類的藥物是(，難度：1)A、舒林酸B、吲哚美辛C、雙氯芬酸D、對(duì)乙酰氨基酚E、布洛芬20.青霉素過(guò)敏試驗(yàn)因注射量較少，患者過(guò)敏反應(yīng)比較輕微，因此可以不必準(zhǔn)備急救藥物（難度：2）21.以下關(guān)于副作用的說(shuō)法正確的是(，難度：1)A、藥物固有的、難以避免的B、長(zhǎng)期、大劑量用藥產(chǎn)生的作用C、由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D、停藥后出現(xiàn)的作用E、預(yù)防以外的作用22.下列關(guān)于地西泮的描述錯(cuò)誤的是(，難度：3)A、小于鎮(zhèn)靜劑量即有抗焦慮作用B、大劑量具有麻醉作用C、久用可產(chǎn)生依賴性D、肌內(nèi)注射吸收緩慢而不規(guī)則E、過(guò)量引起呼吸抑制23.下列藥物可用來(lái)治療急性青光眼的是(，難度：2)A、呋塞米B、甘露醇C、氫氯噻嗪D、氯噻酮E、阿米洛利24.抗菌譜最廣的氨基糖苷類抗生素是阿米卡星（難度：1）25.下列哪種患者禁用糖皮質(zhì)激素(，難度：3)A、嚴(yán)重哮喘兼有輕度高血壓B、輕度糖尿病兼有眼部炎癥C、水痘高熱D、結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎E、過(guò)敏性皮炎兼有局部感染26.高熱服用退燒藥屬于對(duì)癥治療（難度：2）27.藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是(，難度：2)A、需要消耗能量B、有飽和抑制現(xiàn)象C、可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D、需要載體E、順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)28.利多卡因?yàn)閺V譜抗心律失常藥，適用于室性心律失常。（難度：1）29.下列血液病用糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效的是(，難度：2)A、急性淋巴細(xì)胞性白血病B、過(guò)敏性紫癜C、急性粒細(xì)胞性白血病D、再生障礙性貧血E、血小板減少癥30.下列哪一種情況應(yīng)慎用碘劑(，難度：3)A、甲亢術(shù)前準(zhǔn)備B、甲狀腺危象C、單純性甲狀腺腫D、妊娠E、粒細(xì)胞缺乏31.藥物的T1/2是(，難度：1)A、藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半的時(shí)間B、藥物的有效血藥濃度下降一半的時(shí)間C、藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D、藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間32.氯丙嗪、異丙嗪和哌替啶組成冬眠合劑。（難度：1）33.主要抑制碳酸酐酶的利尿藥是(，難度：1)A、呋塞米B、乙酰唑胺C、氨苯蝶啶D、氫氯噻嗪E、螺內(nèi)酯34.雙嘧達(dá)莫的抗凝作用機(jī)制是(，難度：3)A、抑制凝血酶B、抑制磷酸二酯酶使cAMP降解減少C、抑制腺苷環(huán)化酶使cAMP降解減少D、激活纖溶酶E、抑制纖溶酶35.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于(，難度：1)A、藥物的吸收速度B、藥物的排泄速度C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D、藥物的光學(xué)異構(gòu)體E、藥物的代謝速度36.去甲腎上腺素消失的主要途徑是(，難度：1)A、神經(jīng)攝取B、非神經(jīng)攝取C、擴(kuò)散到血液中D、被單胺氧化酶破壞E、被COMT破壞37.毛果蕓香堿選擇激動(dòng)的受體是(，難度：1)A、α受體B、N1受體C、M受體D、β受體E、N2受體38.關(guān)于新斯的明敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(，難度：4)A、口服吸收少B、口服吸收不規(guī)則C、不易透過(guò)角膜D、為季胺類化合物E、易通過(guò)血腦屏障，有明顯中樞作用39.糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是(，難度：1)A、抗炎、抗過(guò)敏作用B、阻斷M受體C、激活腺苷酸環(huán)化酶D、抑制磷酸二酯酶E、直接松弛支氣管平滑肌40.某藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移，說(shuō)明(，難度：3)A、作用受體改變B、治療作用改變C、有拮抗藥存在D、有激動(dòng)藥存在E、效價(jià)強(qiáng)度增加41.關(guān)于糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分影響的描述，正確的是(，難度：3)A、減少血中中性白細(xì)胞數(shù)B、減少血中紅細(xì)胞數(shù)C、抑制紅細(xì)胞在骨髓中生成D、減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)E、減少血小板數(shù)42.長(zhǎng)期應(yīng)用β受體阻斷藥馬上停藥不會(huì)有反跳現(xiàn)象。（難度：1）43.以下不屬于環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)是(，難度：3)A、血壓升高B、惡心、嘔吐C、脫發(fā)D、骨髓抑制E、血尿、蛋白尿44.苯巴比妥用于治療新生兒高膽紅素血癥的機(jī)制是(，難度：3)A、促進(jìn)膽紅素排泄B、增強(qiáng)肝藥酶活性C、抑制紅細(xì)胞分解D、抑制肝藥酶活性E、加速膽紅素肝腸循環(huán)45.治療膽絞痛宜選用(，難度：1)A、嗎啡B、阿托品C、阿托品+哌替啶D、阿司匹林E、吲哚美辛46.下列關(guān)于變態(tài)反應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（，難度：1）A、屬于免疫反應(yīng)B、與藥物劑量無(wú)關(guān)C、是可以預(yù)知的D、可用藥理拮抗藥對(duì)抗E、是藥物固有的反應(yīng)47.與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的抗菌藥是(，難度：2)A、青霉素B、氯霉素C、四環(huán)素D、氨基糖苷類E、多黏菌素類48.對(duì)筒箭毒堿出現(xiàn)反應(yīng)最早的肌肉是(，難度：4)A、四肢肌B、膈肌C、肋間肌D、面部表情肌E、腹肌49.下列哪種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的直立性低血壓(，難度：2)A、卡托普利B、普萘洛爾C、硝苯地平D、哌唑嗪E、可樂(lè)定50.鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮卓類相較巴比妥類有何優(yōu)點(diǎn)？（難度：4)51.磺酰脲類降血糖藥物的主要作用機(jī)制是(，難度：1)A、拮抗胰高血糖素的作用B、妨礙葡萄糖的腸道吸收C、促進(jìn)葡萄糖降解D、刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素E、增強(qiáng)肌肉組織糖的無(wú)氧酵解52.關(guān)于止吐藥的分類及代表藥，下列哪些敘述正確（，難度：3）A、組胺H1受體阻斷藥――苯海拉明B、中樞D2受體阻斷藥――多潘立酮C、外周D2受體阻斷藥――甲氧氯普胺D、中樞抗膽堿藥――東莨菪堿E、5-HT3受體阻斷藥――昂丹司瓊53.對(duì)纖維蛋白溶解增高所致的出血宜選用(，難度：2)A、華法林B、維生素KC、氨甲苯酸D、尿激酶E、肝素54.氯丙嗪可阻斷的受體包括（，難度：4）A、多巴胺受體B、β腎上腺素受體C、M膽堿受體D、α腎上腺素受體E、甲狀腺素受體55.東莨菪堿的用途是（，難度：3）A、重癥肌無(wú)力B、抗暈動(dòng)病C、抗震顫麻痹D、麻醉前給藥E、代替洋金花作為中藥麻醉劑56.嗎啡抑制呼吸作用的特點(diǎn)不包括(，難度：3)A、減慢呼吸頻率B、降低呼吸中樞對(duì)血液中CO2的敏感性C、降低潮氣量D、減少每分通氣量E、同時(shí)抑制心血管中樞57.地西泮不具有的不良反應(yīng)是(，難度：3)A、中樞興奮B、共濟(jì)失調(diào)C、耐受性D、嗜睡、乏力E、呼吸抑制58.肝素的抗凝作用機(jī)制主要是(，難度：1)A、絡(luò)合鈣離子B、擬制血小板聚集C、加速抗凝血酶Ⅲ以及凝血因子IXa、Xa、XIa、XⅡa的滅活D、激活纖溶酶E、影響凝血因子Ⅱ、VⅡ、IX和X的活化59.保泰松的抗炎抗風(fēng)濕作用很強(qiáng)，但臨床不作為抗風(fēng)濕首選藥，原因是(，難度：2)A、口服吸收慢B、不良反應(yīng)多且嚴(yán)重C、血漿蛋白結(jié)合率太高D、造價(jià)昂貴E、以上均不對(duì)60.藥物在血漿中與血漿蛋白的結(jié)合型被認(rèn)為是(，難度：2)A、易消除，無(wú)活性B、易消除，有活性C、不易消除，無(wú)活性D、不易消除，有活性E、長(zhǎng)期蓄積61.糖皮質(zhì)激素用于重要器官炎癥的主要目的在于(，難度：2)A、抑制花生四烯酸釋放，使PG合成減少B、減少炎性介質(zhì)的釋放C、使炎癥部位血管收縮，通透性下降D、抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和瘢痕E、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶釋放62.下列抗心律失常藥屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類）的是(，難度：2)A、利多卡因B、維拉帕米C、胺碘酮D、氟卡尼E、奎尼丁63.地塞米松適用于下列哪種疾病的治療？(，難度：2)A、再生障礙性貧血B、水痘C、帶狀皰疹D、糖尿病E、霉菌感染64.具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥是(，難度：5)A、吲哚洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、美托洛爾E、納多洛爾65.給予酚妥拉明后再應(yīng)用腎上腺素，血壓的變化是(，難度：2)A、下降B、上升C、不變D、先升后降E、先降后升第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:根據(jù)解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)環(huán)加氧酶COX的選擇性，可將藥物分為非選擇性COX抑制藥和選擇性COX抑制藥。非選擇性COX抑制藥根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為水楊酸類、苯胺類、吡唑酮類和其他有機(jī)酸類，水楊酸類有阿司匹林，苯胺類有對(duì)乙酰氨基酚，吡唑酮類有保泰松，其他有機(jī)酸類有吲哚美辛等。選擇性COX抑制藥有塞來(lái)昔布。3.正確答案:D4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:E7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:C9.正確答案:錯(cuò)誤10.正確答案:A11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:B14.正確答案:傳出神經(jīng)根據(jù)其末梢遞質(zhì)不同可分為膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)，前者釋放乙酰膽堿，后者主要釋放去甲腎上腺素。膽堿能神經(jīng)主要包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維、極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。去甲腎上腺素能神經(jīng)包括絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式主要有兩種：1、直接與受體結(jié)合產(chǎn)生直接作用。這種作用方式分為兩種，其一為藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生與遞質(zhì)生理功能相似的作用，稱為擬似藥或者激動(dòng)藥，如腎上腺素可激動(dòng)α受體；其二為藥物與受體結(jié)合后沒(méi)有內(nèi)在活性，而是產(chǎn)生與遞質(zhì)作用相反或者妨礙激動(dòng)藥發(fā)揮作用的藥物，稱為阻斷藥或拮抗藥，如阿托品。2、通過(guò)影響遞質(zhì)間接作用于受體的作用方式，可通過(guò)影響遞質(zhì)的生物合成、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)運(yùn)或者儲(chǔ)存來(lái)發(fā)揮作用，例如新斯的明可以通過(guò)抑制膽堿酯酶的活性，使乙酰膽堿水解減少而發(fā)揮擬膽堿樣作用。18.正確答案:正確19.正確答案:C20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:A22.正確答案:B23.正確答案:B24.正確答案:正確25.正確答案:C26.正確答案:正確27.正確答案:E28.正確答案:錯(cuò)誤29.正確答案:C30.正確答案:D31.正確答案:D32.正確答案:正確33.正確答案:B34.正確答案:B35.正確答案:A36.正確答案:A37.正確答案:C38.正確答案:E39.正確答案:A40.正確答案:C41.正確答案:D42.正確答案:錯(cuò)誤43.正確答案:A44.正確答案:B45.正確答案:C46.正確答案:C,D,E47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:D50.正確答案:苯二氮卓類應(yīng)用于鎮(zhèn)靜催眠的優(yōu)點(diǎn)有：1、安全范圍大；2、依賴性、戒斷癥狀、耐受性較輕；3、嗜睡、運(yùn)動(dòng)失調(diào)等不良反應(yīng)較輕；4、反跳現(xiàn)象輕51.正確答案:D52.正確答案:A,B,C,D,E53.正確答案:C54.正確答案:A,C,D55.正確答案:B,C,D,E56.正確答案:E57.正確答案:A58.正確答案:C59.正確答案:B60.正確答案:C61.正確答案:D62.正確答案:E63.正確答案:A64.正確答案:A65.正確答案:A第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共65題)1.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是(，難度：4)A、谷氨酸B、酪氨酸C、甲硫氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸2.一女性糖尿病患者合并浸潤(rùn)性肺結(jié)核，以甲苯磺丁脲控制血糖，以利福平、鏈霉素控制結(jié)核病，在服用抗結(jié)核藥兩個(gè)月后，發(fā)現(xiàn)糖尿病加重，而且出現(xiàn)肝損害，其原因是(，難度：5)A、患者感染了肝炎B、鏈霉素?fù)p害了腎C、甲苯磺丁脲有毒性D、利福平誘導(dǎo)肝藥酶E、以上均不是3.治療高血壓危象時(shí)首選(，難度：2)A、利血平B、胍乙啶C、硝普鈉D、甲基多巴E、氫氯噻嗪4.下列哪項(xiàng)不是哌替啶的禁忌證(，難度：2)A、手術(shù)后疼痛B、分娩止痛C、肝功能嚴(yán)重減退D、哺乳婦女止痛E、肺源性心臟病5.下列哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪引起的錐體外系不良反應(yīng)(，難度：2)A、帕金森綜合征B、急性肌張力障礙C、靜坐不能D、開關(guān)反應(yīng)E、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙6.下列對(duì)零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)描述正確的是(，難度：4)A、單位時(shí)間消除恒定比例的藥量B、常為小劑量用藥時(shí)的消除方式C、多次用藥經(jīng)4～5個(gè)半衰期血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)D、半衰期不是恒定值E、半衰期恒定7.抗藥性的概念(，難度：1)A、連續(xù)用藥機(jī)體對(duì)藥物不敏感B、連續(xù)用藥病原體對(duì)藥物的敏感性降低甚至消失C、反復(fù)用藥患者對(duì)藥物產(chǎn)生精神依賴性D、反復(fù)用藥患者對(duì)藥物產(chǎn)生生理依賴性E、長(zhǎng)期用藥細(xì)菌對(duì)藥物缺乏選擇性8.同服三硅酸鎂或氫氧化鋁可影響下列哪種藥物的吸收(，難度：2)A、諾氟沙星B、磺胺異惡唑C、氯霉素D、土霉素E、紅霉素9.新斯的明對(duì)N2受體有直接激動(dòng)作用（難度：3）10.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是(，難度：1)A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸道吸收的藥物E、以上均不對(duì)11.喹諾酮類抗生素屬于廣譜抗菌藥（難度：1）12.卡托普利不僅能治療高血壓，還能改善高血壓患者生活質(zhì)量，降低死亡率（難度：1）13.非解離型的藥物更容易被機(jī)體吸收（難度：3）14.合用膽堿受體阻斷藥可加重氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)(，難度：3)A、帕金森綜合征B、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C、靜坐不能D、直立性低血壓E、急性肌張力障礙15.下列哪種受體激動(dòng)時(shí)支氣管舒張(，難度：1)A、α受體B、M2受體C、N受體D、β2受體E、β1受體16.氨基糖苷類抗生素沒(méi)有明顯的初次接觸效應(yīng)（難度：1）17.搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，病人已出現(xiàn)M、N樣癥狀，應(yīng)使用的藥物是(，難度：1)A、阿托品B、碘解磷定C、碘解磷定和筒箭毒堿D、碘解磷定和阿托品E、阿托品和筒箭毒堿18.同一抗菌機(jī)制的抗菌藥物不可以一起合用，合用后不良反應(yīng)增加（難度：1）19.抗心律失常的基本作用機(jī)制有哪些（，難度：3）A、降低自律性B、減少后除極與觸發(fā)激動(dòng)C、減弱膜反應(yīng)性取消折返D、延長(zhǎng)ERP而減少折返E、增強(qiáng)膜反應(yīng)性取消折返20.青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是(，難度：2)A、肝代謝B、腎小球?yàn)V過(guò)C、腎小管分泌D、膽汁排泄E、被血漿酶破壞21.神經(jīng)節(jié)阻滯藥可引起(，難度：2)A、血壓下降、回心血量增加B、血壓下降、心排血量減少C、血壓下降、縮瞳D、血壓升高、便秘E、血壓升高、尿潴留22.水溶性的藥物可通過(guò)濾過(guò)的方式進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（難度：2）23.噻嗪類利尿藥的作用部位是(，難度：1)A、髓袢升支粗段皮質(zhì)部B、髓袢降支粗段皮質(zhì)部C、髓袢升支粗段髓質(zhì)部D、髓袢降支粗段髓質(zhì)部E、遠(yuǎn)曲小管近端24.肝素及華法林均可用于(，難度：2)A、彌散性血管內(nèi)凝血B、防治血栓塞性疾病C、體外抗凝D、抗高脂血癥E、出血25.藥物的不良反應(yīng)有（）、（）、（）、（）和（）等。（難度：2）26.關(guān)于氨基糖苷類藥物的理化性質(zhì)及藥動(dòng)學(xué)描述正確的是(，難度：3)A、酸性B、為生物堿C、化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D、口服易吸收E、90%以原型經(jīng)腎排泄27.嚴(yán)重的非細(xì)菌感染性腹瀉宜選用(，難度：4)A、復(fù)方樟腦酊B、洛哌丁胺C、堿式碳酸鉍D、鞣酸蛋白E、藥用炭28.頭孢菌素類的殺菌作用靶點(diǎn)是(，難度：1)A、二氫葉酸合成酶B、DNA螺旋酶C、RNA轉(zhuǎn)錄酶D、細(xì)胞膜通道E、青霉素結(jié)合蛋白29.肝素的強(qiáng)大抗凝作用與下列何種分子理化特性有關(guān)(，難度：3)A、相對(duì)分子質(zhì)量大B、脂溶性高C、極性大D、分子中帶有大量的正電荷E、分子中帶有大量的負(fù)電荷30.藥物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程是指(，難度：2)A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的代謝D、藥物的消除E、藥物的吸收31.哌替啶和阿托品合用治療膽絞痛，其原因是哌替啶(，難度：3)A、易成癮B、易致眩暈、惡心、嘔吐C、引起膽道括約肌痙攣，提高膽道內(nèi)壓力D、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度不如嗎啡E、抑制呼吸32.促進(jìn)苯巴比妥排泄的方法是（）化體液，抑制水楊酸鈉排泄的方法是（）化體液。（難度：2）33.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是(，難度：2)A、氫化可的松B、氨茶堿C、異丙腎上腺素D、色甘酸鈉E、沙丁胺醇34.通過(guò)釋放NO而發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物有（，難度：3）A、硝苯地平B、硝酸甘油C、單硝酸異山梨酯D、硝酸異山梨酯E、硝西泮35.以下哪種酶是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶(，難度：1)A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶36.抗藥性（難度：3）37.請(qǐng)說(shuō)明長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪所致錐體外系不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)及其發(fā)生機(jī)制？（難度：4)38.下列哪種藥物屬于窄譜抗菌藥(，難度：2)A、四環(huán)素B、異煙肼C、磺胺嘧啶D、環(huán)丙沙星E、氯霉素39.早產(chǎn)兒、新生兒禁用下列哪種藥物(，難度：2)A、紅霉素B、氯霉素C、青霉素D、頭孢菌素E、氨基糖苷類40.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括（）、（）、（）和（）。（難度：2）41.以下為阻礙細(xì)胞有絲分裂的抗惡性腫瘤藥是(，難度：1)A、甲氨蝶呤B、長(zhǎng)春新堿C、多柔比星D、氟尿嘧啶E、以上均不是42.不會(huì)引起低血鉀的藥物是(，難度：1)A、氨苯蝶啶B、噻嗪類C、呋塞米D、依他尼酸E、氯噻酮43.阿托品對(duì)于下列哪個(gè)癥狀作用較弱(，難度：1)A、瞳孔縮小B、腸平滑肌痙攣C、胃酸分泌D、心率加快E、盜汗44.肝藥酶誘導(dǎo)劑可以(，難度：1)A、使肝藥酶活性降低，藥物作用增強(qiáng)B、使肝藥酶活性增強(qiáng)，藥物作用減弱C、使肝藥酶活性增強(qiáng)，藥物作用增強(qiáng)D、使肝藥酶活性降低，藥物作用減弱E、以上均不對(duì)45.關(guān)于第三代頭孢菌素的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是(，難度：1)A、體內(nèi)分布較廣，一般從腎排泄B、對(duì)各種b內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對(duì)G-菌作用不如第一、二代G+菌作用不如第一、二代D、對(duì)銅綠假單胞菌作用很強(qiáng)E、基本無(wú)腎毒性46.巴比妥類與苯二氮卓類比較,后者不具有的作用是(，難度：2)A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、抗驚厥和抗癲癇D、抗焦慮E、麻醉47.用于預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的藥物是(，難度：4)A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、色甘酸鈉D、異丙托溴銨E、以上均不是48.導(dǎo)致機(jī)體對(duì)巴比妥類藥物產(chǎn)生依賴性的主要原因是(，難度：4)A、停藥后REMS反跳性延長(zhǎng)，引起睡眠障礙B、抑制肝藥酶C、產(chǎn)生欣快感D、誘導(dǎo)肝藥酶E、以上均不是49.下列何類藥物屬慢效抑菌藥(，難度：2)A、b-內(nèi)酰胺類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、氨基糖苷類D、磺胺類E、四環(huán)素類50.化療藥物都是來(lái)源于天然微生物的代謝產(chǎn)物。（難度：2）51.胰島素抑制糖原的分解和異生（難度：1）52.利尿藥降壓作用機(jī)制早期為排鈉利尿，可使細(xì)胞外液和血容量減少（難度：2）53.以下關(guān)于利尿藥的描述正確的是（，難度：3）A、輕度CHF可單獨(dú)使用呋塞米B、嚴(yán)重CHF應(yīng)使用袢利尿藥C、治療CHF的機(jī)制是降低心臟前、后負(fù)荷D、和強(qiáng)心苷合用時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)鉀E、目前仍是一線治療CHF的藥物54.用于早狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小、變硬、血管減少而利于手術(shù)的是(，難度：2)A、甲硫氧嘧啶B、甲巰咪唑C、131ID、碘化物E、卡比馬唑55.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的(，難度：1)A、起效速度B、代謝速度C、作用持續(xù)時(shí)間D、分布E、與血漿蛋白的結(jié)合56.強(qiáng)心苷的臨床應(yīng)用有（，難度：3）A、心房撲動(dòng)B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C、心房顫動(dòng)D、室性心動(dòng)過(guò)速E、慢性心功能不全57.抗消化性潰瘍藥米索前列醇禁用于妊娠婦女是由于(，難度：4)A、子宮收縮作用B、致畸胎作用C、反射性盆腔充血D、胃腸道反應(yīng)E、女性胎兒男性化58.以下不良反應(yīng)屬于后遺效應(yīng)的是(，難度：1)A、青霉素引起的過(guò)敏性休克B、青霉素引起的過(guò)敏性休克C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝、腎損害E、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象59.慎用或禁用維拉帕米的情況是（，難度：3）A、高血壓合并室上性心動(dòng)過(guò)速B、高血壓合并心絞痛C、心絞痛合并竇性心動(dòng)過(guò)緩D、心絞痛合并房室傳導(dǎo)阻滯E、高血壓合并嚴(yán)重心功能不全60.糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是(，難度：1)A、抗炎、抗過(guò)敏作用B、阻斷M受體C、激活腺苷酸環(huán)化酶D、提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性E、直接松弛支氣管平滑肌61.某男，60歲，因骨結(jié)核復(fù)發(fā)，醫(yī)生推薦三聯(lián)療法，若采納，患者該用的方案是(，難度：5)A、異煙肼、利福平、環(huán)絲氨酸B、利福平、鏈霉素、卷曲霉素C、利福定、乙胺丁醇、對(duì)氨水楊酸D、異煙肼、乙胺丁醇、鏈霉素E、利福平、利福定、乙硫異煙胺62.慢性便秘可選用(，難度：3)A、酚酞B、硫酸鎂C、硫酸鈉D、鞣酸蛋白E、以上均不是63.局麻藥對(duì)外周混合神經(jīng)的麻醉作用順序(，難度：3)A、感覺(jué)神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)被麻醉B、先麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻醉感覺(jué)神經(jīng)C、先麻醉感覺(jué)神經(jīng)后麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)D、僅麻醉感覺(jué)神經(jīng)E、僅麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)64.局部應(yīng)用無(wú)刺激性、穿透力強(qiáng)、適用于眼科疾病的藥物是(，難度：2)A、磺胺米隆B、磺胺醋酰鈉C、磺胺嘧啶銀D、柳氮磺吡啶E、以上均不是65.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是(，難度：1)A、可待因B、右美沙芬C、噴托維林D、氯哌斯汀E、苯佐那酯第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:D6.正確答案:D7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:錯(cuò)誤10.正確答案:B11.正確答案:正確12.正確答案:正確13.正確答案:正確14.正確答案:B15.正確答案:D16.正確答案:錯(cuò)誤17.正確答案:D18.正確答案:正確19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:C21.正確答案:B22.正確答案:正確23.正確答案:E24.正確答案:B25.正確答案:副作用毒性反應(yīng)過(guò)敏反應(yīng)后遺效應(yīng)停藥后綜合征26.正確答案:E27.正確答案:A28.正確答案:E29.正確答案:E30.正確答案:C31.正確答案:C32.正確答案:堿酸33.正確答案:D34.正確答案:B,C,D35.正確答案:B36.正確答案:抗藥性是指連續(xù)用藥病原體對(duì)化療藥物的敏感性降低甚至消失。37.正確答案:長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪所致錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)為：1、帕金森綜合征；2、急性肌張力障礙；3、靜坐不能；4、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。前三種的發(fā)生機(jī)制是氯丙嗪阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的D2受體，使紋狀體中的多巴胺能神經(jīng)功能減弱、膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)增強(qiáng)。第四種表現(xiàn)的發(fā)生機(jī)制是氯丙嗪長(zhǎng)期阻斷多巴胺受體導(dǎo)致受體敏感性增加或反饋性促進(jìn)突觸前膜多巴胺釋放增加。38.正確答案:B39.正確答案:B40.正確答案:吸收分布代謝排泄41.正確答案:B42.正確答案:A43.正確答案:C44.正確答案:B45.正確答案:C46.正確答案:E47.正確答案:C48.正確答案:A49.正確答案:D50.正確答案:錯(cuò)誤51.正確答案:正確52.正確答案:正確53.正確答案:B,C,D,E54.正確答案:D55.正確答案:C56.正確答案:A,B,C,E57.正確答案:A58.正確答案:E59.正確答案:C,D,E60.正確答案:A61.正確答案:A62.正確答案:A63.正確答案:C64.正確答案:B65.正確答案:A第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共65題)1.下例關(guān)于琥珀膽堿的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(，難度：1)A、肌松前可引起肌束顫動(dòng)B、為除極化型肌松藥C、為非競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D、過(guò)量中毒可用新斯的明解救E、為N2受體阻斷藥2.聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用不包括（，難度：2）A、拮抗作用B、配伍禁忌C、協(xié)同作用D、個(gè)體差異E、藥劑當(dāng)量3.肝藥酶(，難度：2)A、專一性高,活性有限,個(gè)體差異大B、專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大C、專一性低,活性有限,個(gè)體差異小D、專一性低,活性有限,個(gè)體差異大E、專一性高,活性很高,個(gè)體差異小4.在整體動(dòng)物，去甲腎上腺素興奮β1受體，但又使心率減慢的原因是(，難度：5)A、抑制竇房結(jié)B、抑制傳導(dǎo)C、反射性興奮迷走神經(jīng)D、抑制心肌收縮力E、降低冠狀動(dòng)脈灌注區(qū)5.能吸附腸內(nèi)毒物、氣體的止瀉藥是(，難度：3)A、地芬諾酯B、阿片制劑C、藥用炭D、堿式碳酸鉍E、鞣酸蛋白6.哌替啶可治療(，難度：1)A、心源性哮喘B、阿司匹林哮喘C、支氣管哮喘D、過(guò)敏性哮喘E、喘息性支氣管炎7.新斯的明臨床作用不包括(，難度：2)A、重癥肌無(wú)力B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C、麻醉給藥D、腹脹氣、尿潴留E、筒箭毒堿過(guò)量解救8.可以作為各種類型結(jié)核病的首選藥物是(，難度：1)A、鏈霉素B、對(duì)氨水楊酸C、異煙肼D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺9.傷寒、副傷寒宜首選(，難度：1)A、喹諾酮類B、紅霉素C、慶大霉素D、四環(huán)素E、氨芐西林10.抗酸作用溫和，緩慢而持久的藥物是(，難度：3)A、氫氧化鎂B、碳酸鈣C、三硅酸鎂D、氫氧化鋁E、碳酸氫鈉11.N1膽堿受體位于(，難度：1)A、血管平滑肌B、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞C、心肌細(xì)胞D、骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板E、唾液腺12.關(guān)于丙米嗪的敘述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(，難度：2)A、屬于三環(huán)類抗抑郁藥B、可用于小兒遺尿C、青光眼患者禁止使用D、對(duì)正常人中樞神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)影響E、心動(dòng)過(guò)速為常見(jiàn)不良反應(yīng)13.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是(，難度：1)A、加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用B、提高機(jī)體抗病能力C、抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克D、加強(qiáng)心肌收縮力、改善微循環(huán)E、以上均不是14.麥迪霉素難以分布到(，難度：2)A、肝B、肺C、膽汁D、腦脊液E、前列腺15.半數(shù)致死量LD50是指A、抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C、產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的劑量D、引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象死亡的藥物劑量E、致死量的一半16.屬于可逆性膽堿酯酶抑制藥的是(，難度：1)A、毒扁豆堿B、碘解磷定C、毛果蕓香堿D、有機(jī)磷酸酯E、阿托品17.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥,為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑量(，難度：1)A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加5倍18.青霉素類藥物共同的特點(diǎn)是(，難度：2)A、主要用于革蘭陽(yáng)性細(xì)菌感染B、耐b內(nèi)酰胺酶C、相互有交叉變態(tài)反應(yīng)，可致過(guò)敏性休克D、都可以口服E、抑制骨髓造血功能19.下列哪一種利尿藥與氨基糖苷類抗生素合用會(huì)加重耳毒性(，難度：1)A、螺內(nèi)酯B、氫氯噻嗪C、阿米洛利D、呋塞米E、乙酰唑胺20.拮抗藥既有親和力又有內(nèi)在活性（難度：1）21.過(guò)敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素的抗生素是(，難度：4)A、鏈霉素B、慶大霉素C、卡那霉素D、妥布霉素E、四環(huán)素22.新生兒應(yīng)用磺胺類藥物易出現(xiàn)核黃疸的原因是(，難度：4)A、藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)B、抑制肝藥酶C、減少膽紅素的排泄D、促進(jìn)新生兒紅細(xì)胞破壞E、降低血腦屏障功能23.影響藥物半衰期的主要因素是(，難度：)A、劑量B、吸收速度C、原血漿濃度D、消除速度E、給藥時(shí)間24.半數(shù)致死量（難度：3）25.嗎啡體內(nèi)過(guò)程的特點(diǎn)是(，難度：1)A、口服胃腸道吸收慢B、代謝產(chǎn)物有藥理活性C、大量通過(guò)血腦屏障D、代謝產(chǎn)物無(wú)藥理活性E、在組織的滯留時(shí)間長(zhǎng)26.以下為不適當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥是(，難度：4)A、鏈霉素+異煙肼治療肺結(jié)核B、慶大霉素+羧芐西林治療銅綠假單胞菌感染C、慶大霉素+鏈霉素治療革蘭陰性細(xì)菌感染D、磺胺甲唑+甲氧芐啶治療呼吸道感染E、青霉素+白喉抗毒素治療白喉27.影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是(，難度：2)A、放線菌素DB、長(zhǎng)春新堿C、氟尿嘧啶D、烷化劑E、腎上腺皮質(zhì)激素類28.多巴胺增加腎血流量的作用機(jī)制主要為(，難度：2)A、激動(dòng)α1受體B、激動(dòng)DA受體C、直接舒張腎血管D、激動(dòng)β2受體E、阻斷α1受體29.普萘洛爾阻斷突觸前膜的β受體可引起(，難度：2)A、膜穩(wěn)定作用B、抑制血小板聚集C、內(nèi)在擬交感活性D、乙酰膽堿釋放減少E、抑制正反饋調(diào)節(jié)30.碘解磷定可緩解有機(jī)磷中毒引起的M樣癥狀和N樣癥狀（難度：2）31.毛果蕓香堿屬于M膽堿受體激動(dòng)藥（難度：1）32.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)(，難度：1)A、極量B、無(wú)效量C、治療量D、T1/2E、中毒量33.對(duì)于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是(，難度：1)A、苯巴比妥B、去甲西泮C、氯硝西泮D、硝西泮E、安定34.藥物代謝（難度：3）35.對(duì)乙酰氨基酚臨床用途是(，難度：1)A、急性風(fēng)濕熱B、感冒發(fā)熱C、預(yù)防血栓形成D、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E、痛風(fēng)36.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪不會(huì)引起椎體外系反應(yīng)。（難度：2）37.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（，難度：4）A、可使激動(dòng)藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移B、降低激動(dòng)藥的效價(jià)強(qiáng)度C、降低激動(dòng)藥的效能D、本身可產(chǎn)生效應(yīng)E、可使激動(dòng)藥的劑量效應(yīng)曲線平行左移38.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí)合用麻黃堿的目的是(，難度：2)A、預(yù)防麻醉時(shí)出現(xiàn)低血壓B、延長(zhǎng)局麻時(shí)間C、縮短起效時(shí)間D、防止中樞抑制E、防止過(guò)敏反應(yīng)39.林克霉素因抗菌機(jī)制和紅霉素類似，一般不聯(lián)合用藥（難度：1）40.氯丙嗪俗稱“冬眠靈”與以下哪個(gè)臨床應(yīng)用有關(guān)(，難度：1)A、低溫麻醉B、抗精神病C、鎮(zhèn)吐D、抗抑郁癥E、抗躁狂病41.筒箭毒堿松弛骨骼肌的作用機(jī)制是(，難度：3)A、引起骨骼肌終板持久去極化B、阻斷α受體C、阻斷N1受體D、阻斷N2受體E、阻斷M受體42.β2受體激動(dòng)藥的主要臨床用途是治療(，難度：1)A、支氣管哮喘B、房室傳導(dǎo)阻滯C、心搏驟停D、感染性休克E、急性心功能不全43.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是(，難度：1)A、縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B、縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C、縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣44.西米替丁抗消化性潰瘍的機(jī)制是抑制質(zhì)子泵的活性（難度：2）45.下列不是維生素K適應(yīng)證的是(，難度：3)A、梗阻性黃疸所致的出血B、新生兒出血C、前列腺手術(shù)的出血D、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素后的出血E、香豆素使用過(guò)量引起的出血46.氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制是阻斷了下面哪種受體(，難度：2)A、D2受體B、D1受體C、α受體D、β受體E、M受體47.異丙腎上腺素與治療哮喘無(wú)關(guān)的作用是(，難度：2)A、激動(dòng)β2受體B、激動(dòng)β1受體C、激活腺苷酸環(huán)化酶D、擴(kuò)張支氣管平滑肌E、抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)48.去甲腎上腺素對(duì)皮膚、粘膜血管的收縮作用最為明顯（難度：2）49.以下與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是(，難度：2)A、藥物的劑型B、藥物的理化性質(zhì)C、給藥途徑D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、藥物的首關(guān)效應(yīng)50.青霉素類具有抗菌活性所必須的結(jié)構(gòu)為()（難度：5）51.藥物的藥時(shí)曲線下面積反映(，難度：2)A、在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B、藥物的血漿T1/2長(zhǎng)短C、在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D、在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸