2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的99%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是(難度：2)A、3B、4C、5D、6.64E、72.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系稱(chēng)為(難度：1)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型3.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)肯定的治療效果，包括（，難度：5）A、治愈疾病B、消除或減輕疾病癥狀C、阻止或延緩疾病進(jìn)程D、預(yù)防疾病或癥狀發(fā)生E、設(shè)計(jì)治療計(jì)劃4.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(難度：1)A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義5.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。（難度：）6.達(dá)峰時(shí)間是指（）。（難度：1）7.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型(難度：2)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型8.靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為(難度：2)A、5LB、10LC、50LD、100LE、1000L9.進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物屬于：()(難度：1)A、藥物動(dòng)力學(xué)B、生物利用度C、腸肝循環(huán)D、一室模型藥物E、二室模型藥物10.關(guān)于血藥濃度法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。(難度：2)A、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖C、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖D、以血藥濃度對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖E、以上都不對(duì)11.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的90%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是(難度：2)A、2B、3.32C、5D、6E、712.清除率可以用速率常數(shù)和分布容積的乘積來(lái)表示。（難度：）13.藥物利用評(píng)價(jià)主要是作(難度：2)A、回顧性評(píng)價(jià)B、現(xiàn)時(shí)性評(píng)價(jià)C、前瞻性評(píng)價(jià)D、醫(yī)院管理評(píng)價(jià)14.硝酸甘油、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用是(難度：3)A、縮小心室容積B、縮小心臟體積C、減慢心率D、降低心肌氧耗量E、抑制心肌收縮性15.某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少（已知t1/2=4h，V=60L)(難度：2)A、0.153μg/mlB、0.225μg/mlC、0.301μg/mlD、0.458μg/mlE、0.610μg/ml16.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。(難度：2)A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖D、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)17.屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其（，難度：2）A、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C、時(shí)一量曲線(xiàn)的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl／2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變18.一般證據(jù)檢索的途徑分為計(jì)算機(jī)檢索和(難度：2)A、網(wǎng)絡(luò)檢索B、手工檢索C、脫機(jī)檢索D、聯(lián)機(jī)檢索19.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越大，達(dá)坪濃度越快。（難度：）20.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究設(shè)計(jì)時(shí)確定觀察指標(biāo)應(yīng)優(yōu)先選擇(難度：1)A、客觀指標(biāo)B、頭昏、痛感、麻木等指標(biāo)C、主觀指標(biāo)D、愉快、舒適等指標(biāo)21.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有（，難度：2）A、pKaB、pH值C、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低22.某藥?kù)o脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(難度：2)A、0.5B、0.75C、0.875D、0.94E、0.9723.可作為臨床首要證據(jù)的包括（，難度：4）A、隊(duì)列研究B、系統(tǒng)評(píng)價(jià)C、meta分析D、隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)E、橫斷面調(diào)查24.表示要找出既滿(mǎn)足主題詞A，又滿(mǎn)足主題詞B的文獻(xiàn)的布爾代數(shù)邏輯運(yùn)算為(難度：4)A、邏輯或B、邏輯非C、邏輯減D、邏輯和25.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的實(shí)際應(yīng)用中，首先要明確(難度：1)A、評(píng)價(jià)立場(chǎng)B、評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象C、評(píng)價(jià)觀點(diǎn)D、評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)26.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是（）。（難度：2）27.目前茶堿的TDM常用的檢測(cè)手段不包括(難度：4)A、免疫化學(xué)法B、免疫熒光法C、HPLC法D、紫外光度法28.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定。（難度：2）29.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問(wèn)清楚該藥99%需要多少時(shí)間(難度：2)A、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h30.關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是(難度：2)A、清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義B、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物C、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率的表達(dá)式是Cl=kV31.為了防止必要的文獻(xiàn)被漏檢可以(難度：3)A、調(diào)整邏輯詞B、使用邏輯與C、使用邏輯或D、使用截詞符32.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達(dá)峰時(shí)間越短。（難度：）33.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度(難度：2)A、絕對(duì)生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度34.可造成乳酸血癥的降血糖藥是(難度：2)A、胰島素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、格列本脲E、苯乙雙胍35.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是(難度：1)A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和B、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變36.對(duì)于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合（）動(dòng)力學(xué)過(guò)程。（難度：1）37.強(qiáng)心苷引起心動(dòng)過(guò)緩時(shí)宜選(難度：2)A、阿托品B、腎上腺素C、氯化鉀D、普萘洛爾E、奎尼丁38.藥物利用評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)對(duì)象(難度：1)A、方案的設(shè)計(jì)B、方案實(shí)施C、評(píng)價(jià)連續(xù)性D、藥物使用模式39.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個(gè)t1/2（難度：1）40.循證藥學(xué)中最佳證據(jù)的評(píng)價(jià)應(yīng)遵循四個(gè)方面（，難度：4）A、重要性B、唯一性C、真實(shí)性D、臨床意義E、適用性41.苯妥英鈉的最小中毒濃度為(難度：4)A、15μg/m1B、20μg/m1C、25μg/m1D、30μg/m142.氫氰酸及氰化物中毒的解毒藥是(難度：2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍(lán)D、亞硝酸鈉E、以上都不是43.備選方案的成本或收益現(xiàn)值是其在整個(gè)分析期內(nèi)每年所發(fā)生的成本或收益的現(xiàn)值(難度：1)A、之和B、之積C、之減D、之商44.達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。（難度：1）45.緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為(難度：2)A、1-2個(gè)半衰期B、3-5個(gè)半衰期C、5-7個(gè)半衰期D、7-9個(gè)半衰期E、10個(gè)半衰期46.屬于非強(qiáng)心苷類(lèi)的正性肌力藥的是(難度：1)A、肼屈嗪B、胺碘酮C、依那普利D、氨力農(nóng)E、毒毛花苷T47.單室模型藥物口服給藥，可用殘數(shù)法只能求得k,不能求得ka。（難度：）48.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期(難度：1)A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693hE、1.0h49.不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是(難度：4)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、氨基糖苷類(lèi)抗生素50.臨床藥學(xué)工作系統(tǒng)由三個(gè)層次組成，分別是（章節(jié)：概論，難度：2）A、調(diào)劑崗位的藥師B、臨床藥師小組C、急診藥房藥師D、臨床藥學(xué)研究室E、藥庫(kù)管理人員51.藥物在體內(nèi)的消除包括（，難度：4）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化52.肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的(難度：1)A、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的能力B、對(duì)藥物的吸收的能力C、對(duì)藥物排泄的能力D、對(duì)藥物轉(zhuǎn)化的能力E、以上均不對(duì)53.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的正確表述是（，難度：3）A、又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散B、不需要細(xì)胞膜載體的幫助C、有飽和現(xiàn)象D、存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散54.對(duì)效果指標(biāo)的識(shí)別，要求指標(biāo)具有（，難度：1）A、有效性B、靈敏性C、數(shù)量化D、同一性55.藥動(dòng)學(xué)中，V表示（）。（難度：）56.影響血藥濃度的因素有（，難度：4）A、生理因素B、病理因素C、遺傳因素D、環(huán)境因素E、飲食因素57.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是(難度：1)A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、吸收速率常數(shù)58.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用量計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的(難度：1)A、吸收速度常數(shù)KaB、達(dá)峰時(shí)間C、達(dá)峰濃度D、分布容積E、總清除率59.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究設(shè)計(jì)時(shí)確定研究對(duì)象的數(shù)量應(yīng)該是(難度：1)A、研究對(duì)象越多越好B、研究對(duì)象越少越好C、按統(tǒng)計(jì)學(xué)上的樣本大小問(wèn)題，需通過(guò)有關(guān)公式計(jì)算得出D、研究對(duì)象的多少都無(wú)關(guān)系，隨機(jī)確定即可60.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的關(guān)鍵是(難度：2)A、哪些用藥結(jié)果應(yīng)包括進(jìn)去B、如何測(cè)算用藥結(jié)果C、如何評(píng)價(jià)效益D、哪些成本應(yīng)包括進(jìn)去及如何進(jìn)行成本測(cè)算61.強(qiáng)心苷正性肌力作用的基本機(jī)制是(難度：2)A、興奮收縮蛋白B、作用于調(diào)節(jié)蛋白C、影響物質(zhì)和能量供應(yīng)D、增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量E、以上均不是62.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是：(難度：2)A、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B、表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性63.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為(難度：1)A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L64.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，k越大，達(dá)坪濃度越慢。（難度：）65.臨床藥物不良反應(yīng)發(fā)生率逐年升高的原因包括（，難度：5）A、藥物品種增加B、藥物易于購(gòu)得C、聯(lián)合用藥普遍D、醫(yī)生的藥品信息不足E、藥物的用量大幅增加66.藥品費(fèi)用上漲的不合理因素包括（，難度：2）A、以藥養(yǎng)醫(yī)B、進(jìn)口藥在臨床大量應(yīng)用C、藥品價(jià)格管理存在漏洞D、人們自我保健意識(shí)增強(qiáng)67.下列對(duì)鉛中毒有特效的是(難度：2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍(lán)D、亞硝酸鈉E、以上都不是68.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是一門(mén)為醫(yī)藥及其相關(guān)決策提供（）參考依據(jù)的應(yīng)用性學(xué)科。(難度：1)A、安全性B、有效性C、稀缺性D、經(jīng)濟(jì)學(xué)69.藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于(難度：1)A、藥物的分布速度不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布容積不同E、藥物的分子大小不同70.國(guó)家上公認(rèn)的最有效、最安全、最可靠的原始研究結(jié)果來(lái)源于(難度：4)A、隊(duì)列研究B、病例對(duì)照研究C、隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)D、橫斷面調(diào)查卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:C3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:A5.正確答案:正確6.正確答案:達(dá)到峰濃度的時(shí)間7.正確答案:E8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:正確13.正確答案:A14.正確答案:D15.正確答案:A16.正確答案:C17.正確答案:A,B,D,E18.正確答案:B19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:A21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:C23.正確答案:B,C24.正確答案:D25.正確答案:B26.正確答案:k0/kv27.正確答案:B28.正確答案:k029.正確答案:B30.正確答案:A31.正確答案:C32.正確答案:正確33.正確答案:A34.正確答案:E35.正確答案:C36.正確答案:一級(jí)37.正確答案:A38.正確答案:D39.正確答案:3.3240.正確答案:A,C,D,E41.正確答案:C42.正確答案:D43.正確答案:A44.正確答案:正確45.正確答案:B46.正確答案:D47.正確答案:錯(cuò)誤48.正確答案:C49.正確答案:D50.正確答案:A,B,D51.正確答案:C,D,E52.正確答案:D53.正確答案:A,C,D,E54.正確答案:A,B,C,D55.正確答案:表觀分布容積56.正確答案:A,B,C,D,E57.正確答案:D58.正確答案:A59.正確答案:C60.正確答案:D61.正確答案:D62.正確答案:B63.正確答案:D64.正確答案:錯(cuò)誤65.正確答案:A,C,D,E66.正確答案:A,C67.正確答案:A68.正確答案:D69.正確答案:A70.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下的面積縮寫(xiě)為（）。（難度：）2.奎尼丁升高地高辛血藥濃度的原因是(難度：5)A、促進(jìn)地高辛吸收B、減慢地高辛代謝C、增加地高辛肝腸循環(huán)D、增加地高辛在腎小管重吸收E、置換組織中的地高辛3.藥物動(dòng)力學(xué)房室模型判斷時(shí)，下面描述正確的是(難度：1)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說(shuō)明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越小，r2越接近1越好D、SUM、AIC越大，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好4.多劑量給藥要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（）個(gè)T1/2。（難度：2）5.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式(難度：1)A、C=X0/VkτB、C=FX0/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ6.屬于十九畏的配伍藥對(duì)是(難度：1)A、川烏與草烏B、桃仁與紅花C、官桂與赤石脂D、烏頭與貝母7.當(dāng)藥物大部分代謝時(shí)，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。（難度：1）8.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式(難度：1)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]9.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求：藥時(shí)曲線(xiàn)下面積AUC。(難度：4)A、86.58(μg/ml)*hB、43.29(μg/ml)*hC、173.16(μg/ml)*hD、57.72(μg/ml)*hE、69.26(μg/ml)*h10.藥時(shí)曲線(xiàn)中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線(xiàn)呈上升狀態(tài)，稱(chēng)為(難度：1)A、吸收相B、消除相C、分布相D、代謝相E、排泄相11.20世紀(jì)后半葉，構(gòu)成影響人類(lèi)健康的魔鬼三角不包括(章節(jié)：概論難度：1)A、寄生蟲(chóng)病B、心血管疾病C、惡性腫瘤D、腦血管疾病12.毒扁豆堿是對(duì)抗三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥引起的什么癥狀的有效藥物(難度：2)A、抗膽堿能癥狀B、擬膽堿能癥狀C、M樣癥狀D、N樣癥狀E、兒茶酚氨癥狀13.不同物質(zhì)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜的能力決定于被濾過(guò)物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量，和（）。（難度：2）14.測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為(難度：2)A、0.23B、0.46C、1D、1.5E、315.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥?kù)o脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線(xiàn)，則可以判斷該藥可能是（）模型。（難度：1）16.下列關(guān)于房室模型的表述，錯(cuò)誤的是：()(難度：1)A、房室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B、房室模型是最常用的藥動(dòng)學(xué)模型C、可用AIC最小法和擬合度法判別房室模型D、一室模型中，藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等E、可用F檢驗(yàn)判別房室模型17.以下哪個(gè)藥物的口服給藥后吸收最快。(難度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、利多卡因（tmax=0.75-1h）C、美沙酮（tmax=4h）D、氯貝丁酯（tmax=5-12h）E、去甲替林（tmax=5.5h）18.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是(難度：2)A、k=ka，且t足夠大B、k＞＞ka，且t足夠大C、k＜＜ka，且t足夠大D、k＞＞ka，且t足夠小E、k＜＜ka，且t足夠小19.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（）（難度：）20.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為(難度：3)A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-121.某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后(難度：1)A、t1/2增加，生物利用度也增加B、t1/2和生物利用度均減少C、t1/2不變，生物利用度減少D、t1/2不變，生物利用度增加E、t1/2和生物利用度均無(wú)變化22.阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀無(wú)效的是(難度：2)A、流涎B、瞳孔縮小C、兩便失禁D、肌震顫E、腹痛23.靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個(gè)t2/1。（難度：）24.在酸性尿液中弱酸性藥物(難度：)A、解離多，重吸收多，排泄慢B、解離少，重吸收多，排泄慢C、解離多，重吸收多，排泄快D、解離多，重吸收少，排泄快E、以上均不對(duì)25.下列哪項(xiàng)是間接成本(難度：1)A、病人的旅差費(fèi)B、病人的營(yíng)養(yǎng)食品費(fèi)C、病人的藥費(fèi)和其他保健成本D、病人休工造成的工資損失26.某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)增加。（難度：1）27.下列哪項(xiàng)不屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究要收集的效果資料(難度：2)A、特定時(shí)間段的就診、急診或就醫(yī)次數(shù)B、各種生物學(xué)檢品的檢驗(yàn)結(jié)果C、心理、健康咨詢(xún)費(fèi)D、每年病情發(fā)作或惡化次數(shù)28.能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學(xué)物質(zhì)是(難度：2)A、乙酰水楊酸B、對(duì)氨基水楊酸C、對(duì)氨苯甲酸D、葉酸E、乙酸29.影響藥物治療結(jié)果的藥物因素不包括(章節(jié)：概論難度：1)A、給藥途徑B、給藥劑量C、心理因素D、給藥時(shí)間30.藥物治療的一般原則包括（）、（）、（）。（難度：）31.臨床藥學(xué)的研究范圍不包括(章節(jié)：概論難度：1)A、藥效學(xué)B、藥動(dòng)學(xué)C、生物藥劑學(xué)D、藥物化學(xué)32.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是(難度：1)A、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長(zhǎng)B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢E、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類(lèi)似的藥物，其生物半衰期相差不大33.將一種具有多種用途的有限資源置于某特定用途時(shí)放棄的置于其他用途時(shí)所可能獲得的最大收益指的是(難度：1)A、損失成本B、間接成本C、機(jī)會(huì)成本D、直接成本34.滯后時(shí)間是指（）。（難度：1）35.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)敘述，正確的是（，難度：2）A、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響具有重要的作用B、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化D、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)E、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走36.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖與尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，其直線(xiàn)的斜率是相同的。（難度：）37.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長(zhǎng)的藥物，達(dá)坪濃度所需的時(shí)間越長(zhǎng)。（難度：）38.用生命質(zhì)量效用值作為權(quán)重調(diào)整的生存年數(shù)是(難度：1)A、傷殘調(diào)整生命年B、健康當(dāng)量年C、質(zhì)量調(diào)整生命年D、挽救年輕生命當(dāng)量39.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求：消除速率常數(shù)K；(難度：2)A、0.693μg/mlB、0.693C、0.693h-1D、0.693min-1E、1.386h-140.關(guān)于隔室模型的概念正確的有（，難度：1）A、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型B、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型41.臨床藥學(xué)這門(mén)學(xué)科是把傳統(tǒng)的藥學(xué)教育重點(diǎn)在“藥”轉(zhuǎn)移到(章節(jié)：概論難度：1)A、人B、疾病譜C、用藥方法D、藥源性疾病42.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法包括(難度：2)A、自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B、醫(yī)院全面監(jiān)測(cè)系統(tǒng)C、病例病照研究D、隊(duì)列研究E、以上都是43.評(píng)價(jià)委員會(huì)不包括(難度：2)A、醫(yī)生B、護(hù)士C、藥師D、醫(yī)院管理人員44.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于（難度：）45.實(shí)施預(yù)防、診斷或治療項(xiàng)目所發(fā)生的實(shí)際支出是指(難度：1)A、直接成本B、成本C、費(fèi)用D、機(jī)會(huì)成本46.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)(難度：2)A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類(lèi)型47.ACEI的具有哪些藥理作用（，難度：2）A、保存緩激肽的活性B、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞C、阻斷AngII生成D、抗心肌缺血與保護(hù)心肌E、增敏胰島素受體48.不能與維生素C同時(shí)服用的食物是(難度：2)A、豬肝B、黃瓜C、胡蘿卜D、南瓜E、以上都是49.成本效用分析的適用范圍(難度：3)A、可對(duì)多個(gè)備選方案的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià)與比較B、可對(duì)單一方案的經(jīng)濟(jì)性判斷C、可對(duì)醫(yī)療或非醫(yī)療項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行比較D、可對(duì)不同疾病的備選方案的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行比較50.把將來(lái)某一時(shí)點(diǎn)的資金金額換算成現(xiàn)在時(shí)點(diǎn)或相對(duì)于該未來(lái)時(shí)點(diǎn)的任何較早時(shí)點(diǎn)的等值金額的過(guò)程稱(chēng)為(難度：1)A、折現(xiàn)或貼現(xiàn)B、折現(xiàn)率C、貼現(xiàn)率D、現(xiàn)值51.臨床藥師的服務(wù)特征包括（章節(jié)：概論，難度：2）A、服務(wù)于醫(yī)藥企業(yè)B、服務(wù)于用藥者C、服務(wù)于現(xiàn)代醫(yī)療團(tuán)隊(duì)D、服務(wù)于社會(huì)E、服務(wù)于藥學(xué)部門(mén)52.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律(難度：2)A、藥物隨排泄時(shí)間的變化B、藥物藥效隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化E、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化53.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中，效益指的是(難度：1)A、臨床效果指標(biāo)提高B、以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益C、以貨幣形態(tài)表現(xiàn)的收益D、診療時(shí)高水平醫(yī)生帶給自己的滿(mǎn)足54.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(難度：1)A、CmaxB、CssC、TmaxD、KeE、Ka55.吸入麻醉劑、二甲基亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類(lèi)物質(zhì)的共同特點(diǎn)是（）、沸點(diǎn)較低。（難度：1）56.評(píng)價(jià)委員會(huì)中醫(yī)生所占比率為(難度：2)A、43468B、1/3-1/2C、43469D、4346757.藥時(shí)曲線(xiàn)中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線(xiàn)呈上升狀態(tài)，稱(chēng)為吸收相。（）（難度：）58.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)消除剩余量的百分之幾(難度：2)A、0.3588B、0.4076C、0.6652D、0.2941E、0.876759.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越小，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：）60.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)包括（，難度：3）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、降解61.強(qiáng)心苷中毒與下列哪項(xiàng)離子變化有關(guān)(難度：3)A、心肌細(xì)胞內(nèi)[K+]過(guò)高，[Na+]過(guò)低B、心肌細(xì)胞內(nèi)[K+]過(guò)低，[Na+]過(guò)高C、心肌細(xì)胞內(nèi)[Mg+]過(guò)高，[Ca+]過(guò)低D、心肌細(xì)胞內(nèi)[Ca+]過(guò)高，[K+]過(guò)低E、心肌細(xì)胞內(nèi)[K+]過(guò)高，[Ca+]過(guò)低62.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。（難度：）63.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。（難度：1）64.假設(shè)藥物消除負(fù)荷一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)半衰期藥物消除99.9%(難度：2)A、4B、6C、8D、10E、1265.下列藥物不需要進(jìn)行生物利用度研究的是(難度：2)A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線(xiàn)陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑66.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少u(mài)個(gè)、ml(已知t1/2=4h，v=60L)(難度：2)A、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.6167.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：）68.單室模型藥物靜脈注射給藥時(shí)，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合（）過(guò)程的條件。（難度：1）69.藥物不良反應(yīng)的英文縮寫(xiě)是(難度：3)A、DIB、ADRC、PCD、DIC70.以門(mén)診部和住院部為成本測(cè)算對(duì)象測(cè)算醫(yī)療成本的方法稱(chēng)為(難度：1)A、綜合法B、病種法C、計(jì)算法D、項(xiàng)目法卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:AUC2.正確答案:E3.正確答案:C4.正確答案:3.325.正確答案:E6.正確答案:C7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:A9.正確答案:A10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:所帶的電荷14.正確答案:A15.正確答案:單室16.正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:C19.正確答案:tmax20.正確答案:E21.正確答案:D22.正確答案:D23.正確答案:3.3224.正確答案:B25.正確答案:D26.正確答案:錯(cuò)誤27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:C30.正確答案:安全經(jīng)濟(jì)有效31.正確答案:D32.正確答案:E33.正確答案:C34.正確答案:給藥開(kāi)始至血液中開(kāi)始出現(xiàn)藥物的時(shí)間35.正確答案:A,B,C,D36.正確答案:正確37.正確答案:正確38.正確答案:C39.正確答案:C40.正確答案:A,E41.正確答案:A42.正確答案:E43.正確答案:B44.正確答案:輸入速度45.正確答案:C46.正確答案:B47.正確答案:A,B,C,D,E48.正確答案:E49.正確答案:D50.正確答案:A51.正確答案:B,C,D52.正確答案:D53.正確答案:C54.正確答案:B55.正確答案:分子量較小56.正確答案:B57.正確答案:正確58.正確答案:B59.正確答案:錯(cuò)誤60.正確答案:A,B,D61.正確答案:D62.正確答案:k063.正確答案:血藥濃度法64.正確答案:D65.正確答案:D66.正確答案:A67.正確答案:正確68.正確答案:一級(jí)動(dòng)力學(xué)69.正確答案:B70.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(kù)(共70題)1.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是(難度：1)A、隔室模型B、藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型C、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型2.屬于十八反的配伍藥對(duì)是(難度：1)A、甘草與海藻B、丁香與郁金C、人參與五靈脂D、三棱與莪術(shù)3.下列關(guān)于雙室靜注的敘述哪項(xiàng)是正確的(難度：2)A、參數(shù)α與β值可通過(guò)殘數(shù)線(xiàn)求得B、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K10C、在分布相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、一般情況下，β＞αE、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K214.高血壓合并支氣管哮喘的患者，不宜使用下列哪類(lèi)藥(難度：2)A、β受體阻斷藥B、中樞性降壓藥C、α受體阻斷藥D、直接擴(kuò)血管藥E、利尿藥5.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（難度：）6.TDM中血藥濃度實(shí)測(cè)值大于預(yù)測(cè)值時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括（，難度：4）A、病人是否按醫(yī)囑用藥B、藥物制劑的生物利用度偏高C、吸收比預(yù)想的慢D、蛋白結(jié)合率增加E、消除速率增加7.藥學(xué)監(jiān)護(hù)過(guò)程的主要步驟不包括(難度：4)A、評(píng)估病人的藥物治療需要B、制定病人監(jiān)護(hù)計(jì)劃C、識(shí)別藥物治療問(wèn)題D、隨訪(fǎng)評(píng)價(jià)以了解病人需要8.螺內(nèi)酯與下列哪種食物同用引起高血鉀癥(難度：2)A、香蕉B、蘋(píng)果C、哈蜜瓜D、菠蘿E、橘子9.如果要解決的醫(yī)療問(wèn)題是確定某一疾病的最佳藥物治療方案，則備選方案應(yīng)是(難度：1)A、手術(shù)治療治療方案B、物理治療方案C、其他多種形式的治療方案D、包括所有可選的可治療該疾病的各種藥物治療方案10.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)起源于(難度：1)A、20世紀(jì)70年代B、20世紀(jì)60年代C、20世紀(jì)80年代D、20世紀(jì)90年代11.單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的概念哪項(xiàng)是不正確的(難度：2)A、只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在B、達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間C、（Ka/K）值越大，則tmax值越小D、在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=KE、藥物的tmax與劑量大小無(wú)關(guān)12.藥物經(jīng)腎排泄包括腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌、（）三個(gè)過(guò)程。（難度：1）13.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求：該藥的生物半衰期t1/2。(難度：3)A、1hB、2hC、3hD、0.5hE、4h14.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(難度：2)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]15.藥學(xué)信息服務(wù)的最終受益者是(難度：3)A、醫(yī)生B、藥師C、病人D、護(hù)士16.關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是(難度：1)A、表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液B、無(wú)生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積17.下列哪種藥物不宜用于伴有痛風(fēng)的高血壓患者(難度：2)A、氫氯噻嗪B、可樂(lè)定C、米諾地爾D、哌唑嗪E、以上均不是18.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，不正確的是(難度：3)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D、毒性作用只有在超極量時(shí)才會(huì)發(fā)生E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存19.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是(難度：1)A、腎小球?yàn)V過(guò)率B、腎清除率C、速率常數(shù)D、分布容積E、藥時(shí)曲線(xiàn)下面積20.臨床藥學(xué)的核心課程包括（章節(jié)：概論，難度：2）A、生物藥劑學(xué)B、臨床藥理學(xué)C、臨床藥動(dòng)學(xué)D、臨床藥物治療學(xué)E、藥物體內(nèi)分析21.藥品上市后再評(píng)價(jià)的具體操作實(shí)施單位(難度：1)A、醫(yī)院B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥房D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)22.在線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有(難度：2)A、kB、kaC、VD、ClE、AUC23.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是（，難度：2）A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性24.進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用(難度：3)A、全血B、血清C、尿液D、血漿25.下列屬于繼發(fā)反應(yīng)的是(難度：1)A、二重感染B、鏈霉素引起的腎毒性C、阿托品引起的口干D、青霉素引起的呼吸困難E、巴比妥類(lèi)藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象26.血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著(難度：2)A、藥物的吸收過(guò)程又重復(fù)B、藥物的分布過(guò)程又重復(fù)C、藥物的作用最強(qiáng)D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物的消除過(guò)程開(kāi)始27.美國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的準(zhǔn)入學(xué)位要求是(章節(jié)：概論難度：1)A、MDB、Ph.D.C、Pharm.D.D、pharmacist28.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是(難度：2)A、吸收快慢B、作用強(qiáng)弱C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度29.理想的TDM應(yīng)測(cè)定(難度：3)A、血中總藥物濃度B、血中游離藥物濃度C、血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度D、血中與有機(jī)酸結(jié)合的藥物濃度30.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為（）（難度：2）31.治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在(難度：4)A、任一次用藥后一個(gè)半衰期B、血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后C、藥物分布相D、藥物消除相32.單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式是(難度：1)A、C=X0/VkτB、C=FX0/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ33.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(難度：1)A、X0B、FX0C、XD、XtE、以上都不對(duì)34.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個(gè)較大的劑量，該劑量稱(chēng)為首劑量，又稱(chēng)（）。（難度：）35.藥物信息是指在＿＿領(lǐng)域中與＿＿有關(guān)的藥學(xué)信息(難度：4)A、研究，新藥研發(fā)B、流通，合理用藥C、生產(chǎn)，質(zhì)量控制D、使用，臨床藥學(xué)36.強(qiáng)心苷治療心房顫動(dòng)的主要機(jī)制是(難度：2)A、降低竇房結(jié)自律性B、縮短心房有效不應(yīng)期C、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D、降低浦肯野纖維自律性E、以上均不是37.達(dá)峰時(shí)間(難度：1)A、CmaxB、CssC、TmaxD、KeE、Ka38.有嚴(yán)重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖藥是(難度：4)A、胰島素B、阿卡波糖C、氯磺丙脲D、甲苯磺丁脲E、以上均不是39.腎小球?yàn)V過(guò)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是濾過(guò)膜，，腎小球?yàn)V過(guò)的動(dòng)力是有效濾過(guò)壓，腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以（）表示。（難度：1）40.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是（，難度：2）A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義41.AUC是指（）。（難度：1）42.環(huán)孢霉素A的TDM一般采用什么作為標(biāo)本(難度：4)A、血漿B、血清C、尿液D、全血43.關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的(難度：1)A、評(píng)價(jià)不同治療方案的經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值的差別B、其研究結(jié)合流行病學(xué)、決策學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等多學(xué)科的研究成果C、分析不同藥物治療方案的成本、效益或效果及效用D、應(yīng)用現(xiàn)代管理學(xué)為研究手段44.與堿性較強(qiáng)的中藥合用后可產(chǎn)生毒性的西藥有(難度：2)A、胃蛋白酶合劑B、奎尼丁C、四環(huán)素族抗生素D、維生素B45.下列關(guān)于循證藥物信息的敘述，錯(cuò)誤的是(難度：4)A、是從多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究中取得的B、是經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)/數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)處理的C、是對(duì)藥物的治療效果客觀評(píng)估后取得的D、是聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)一發(fā)布的46.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。（難度：1）47.20世紀(jì)50年代臨床藥學(xué)這門(mén)新興學(xué)科首先建立于(章節(jié)：概論難度：1)A、英國(guó)B、日本C、美國(guó)D、法國(guó)48.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過(guò)程呈線(xiàn)性消除，則該藥物屬（）模型藥物（難度：1）49.1991年，衛(wèi)生部在醫(yī)院分級(jí)管理中首次規(guī)定哪一級(jí)醫(yī)院必須開(kāi)展臨床藥學(xué)工作(章節(jié)：概論難度：2)A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、各級(jí)50.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說(shuō)法正確的是(難度：2)A、與t1/2的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)B、與t1/2的長(zhǎng)短有關(guān)C、與K的大小有關(guān)D、不同的藥物不一樣E、以上都不對(duì)51.屬于治療藥物監(jiān)測(cè)范圍的藥物是（，難度：5）A、茶堿B、卡馬西平C、奎尼丁D、利多卡因E、環(huán)孢霉素A52.靜脈滴注給藥時(shí)，體內(nèi)的藥物的消除速度等于（）。（難度：1）53.地高辛的治療血清濃度參考范圍為(難度：4)A、0.2-0.8ng/mlB、0.8-1ng/mlC、0.8-1.2ng/mlD、0.8-2.0ng/ml54.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物(難度：1)A、半衰期長(zhǎng)B、半衰期短C、表觀分布容積小D、表觀分布容積大E、吸收速率常數(shù)大55.不隨著產(chǎn)出量的變動(dòng)而變動(dòng)的成本是指(難度：1)A、固定成本B、變動(dòng)成本C、間接成本D、邊際成本56.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3257.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時(shí)達(dá)到平衡，此藥