住院患者硫酸依替米星治療后發(fā)生急性腎損傷的影響因素分析_第1頁(yè)
住院患者硫酸依替米星治療后發(fā)生急性腎損傷的影響因素分析_第2頁(yè)
住院患者硫酸依替米星治療后發(fā)生急性腎損傷的影響因素分析_第3頁(yè)
住院患者硫酸依替米星治療后發(fā)生急性腎損傷的影響因素分析_第4頁(yè)
住院患者硫酸依替米星治療后發(fā)生急性腎損傷的影響因素分析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

住院患者硫酸依替米星治療后發(fā)生急性腎損傷的影響因素分析為臨床合理應(yīng)用硫酸依替米星提供參考依據(jù),減少腎損害的發(fā)20141~20151278963AKIScr1(n=6)和未發(fā)生急性腎損患者為2(n=57SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果6AKI(P>0.05。單因素分析顯示高血壓可能與應(yīng)用依替米星治療后致急性腎損傷相關(guān)(P<0.05。結(jié)論硫酸依替[關(guān)鍵詞]依替米星;腎功能;藥物性腎損害;急性腎損傷R969B1673-9701(2016)20-0078-03[Abstract]ObjectiveToexploretheriskfactorsmedicalrenalimpairmentinducedbyetimicinsulfate,soastoprovidereferencesforclinicalrationalapplicationofetimicinsulfateandreducerenalimpairment.Atotalof789casesofmedicalrecordswiththeuseofetimicinsulfateduringhospitalizationfromJanuary2014toDecember2015inourhospitalwereconsulted.Unqualifiedmedicalrecordswerescreenedout,and63caseswerefinallyselected.AccordingtoAmsterdamAKIdiagnosticcriteria,thepatientswithacuterenalimpairmentwereassignedtogroupandthepatientswithnon-releasedacuterenalimpairmentwereassignedtogroup2(n=57)viatheScrresultsbeforeandafterthetreatment.SPSS16.0softwarewasappliedforstatisticalanalysis.Theexperimentresultswererepresentedbyaveragenumber±standarddeviation, andP<0.05represented the differences were statisticallysignificant.ResultsInthe6patientswithAKIinducedbytheetimicinsulfatetherapy,thechangesofeachindexwerenotstatisticallysignificant(P>0.05).Accordingtotheunivariateanalysis,hypertensionmightbeassociatedwithacuterenalimpairmentinducedbyetimicintherapy(P<0.05).ConclusionEtimicinsulfateisarelativelysafeaminoglycosidesantibiotics.Renalfunctionmonitoringshouldbestrengthenedwhilethepatientswithhypertensionandinfectionareusingthisdrug.[Keywords]Etimicin;Renalfunction;Medicalimpairment;Acuterenalimpairmentβ內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素有協(xié)同作產(chǎn)生耐藥[1-4]。其常見(jiàn)的不良反應(yīng)為耳、腎不良反應(yīng),Ⅲ期臨1.3%[5,6]。目前血清肌酐(serumcreatinine,Scr)水平為腎損傷診斷評(píng)價(jià)最常用的指的損害提供依據(jù)。資料與方法一般資料20146~201512874438<2d852的病例288例,最終入選病例63例,其中男52例(%女11例(17.46%,年齡22~89歲,平均(74±17)歲,>754292.1%(58/63)患者原發(fā)病為肺部感染,其他部位感染為7.9(5/63。合并基礎(chǔ)疾病58例92.06%,高血壓病37例58.73%,糖尿病14例22.22%,心臟病29例46.03%療資料、實(shí)驗(yàn)室檢查、基礎(chǔ)疾病等。 1.2研究方法20059(acutekidneyinjurynetwork,AKIN)專(zhuān)家組將急性腎衰竭更名為急性腎損傷[7AKINAKI348h>0.3mg/dL(26.5μmol/L)或較前升高>50%;或持續(xù)6h以上尿量<0.5mL/(kg·h。ScrAKIAKI診斷標(biāo)準(zhǔn),將出現(xiàn)急性腎損傷患者歸為1組(6未出現(xiàn)急性腎損傷的患者歸為2組(n=57。物、血清肌酐Cr、尿素氮BUN、尿酸UAβ2(β2-MG(ProBUNUAβ2-MGEIA1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法SPSS16.0表tχ2進(jìn)行篩選。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果本研究中有6例患者發(fā)生AKI2∶1(81(6.86±2.85)d。高血壓、心腦血管疾病、糖尿病、心臟疾病、腎功能不全為6AKI急性腎功能損傷患者腎功能相關(guān)指標(biāo)變化61AKI4Scr>26.4μmol/L,2Scr>50%;3BUNBUNβ2-MGβ2-MGUAUA1。使用藥物前后各項(xiàng)指標(biāo)變化差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表2。AKI6066044424891166414ARBACEI4215121q12h5261236例,腎功能不全者321ARB/ACEI17ARB或ACEI(P=0.0421組與2組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表3。討論AKI在全球范圍內(nèi)AKI[8-10]報(bào)道,氨基糖苷類(lèi)抗生素(阿米卡星等一起的腎臟損害主要表現(xiàn)為引起曲腎小管上皮細(xì)胞本文對(duì)患者出現(xiàn)急性腎損傷的診斷依據(jù)為:20059AKI慢性腎病、同時(shí)使用利尿劑、抗生素、ARB/ACEI與高血壓病相關(guān)P=0.042,本研究中的其他考察因素與其沒(méi)有相關(guān)性(P>0.05。高血壓病的并發(fā)癥包括腎功能損害[13]小球生萎縮擴(kuò)大時(shí)會(huì)引起腎體積縮小,直至尿毒癥。如何預(yù)防與治療藥物引起的腎損傷(如氨基糖甙類(lèi)抗菌藥物產(chǎn)生的腎臟毒性的減輕與恢復(fù)需要3周時(shí)間,短時(shí)間反復(fù)使用會(huì)加劇損害。②選(比如是否患有糖尿病、腎臟各項(xiàng)指標(biāo)是否正常、血壓是否正常、過(guò)[14(腎功能不全、糖尿病、高血壓、高血凝、血容量不足具有腎毒性的藥物盡可能不用必須用時(shí)調(diào)整用法用量重視患者腎功能各項(xiàng)指標(biāo)尿量變化④密切觀(guān)察接受腎毒性藥物治療患者尿量合理腎功能檢查時(shí)間監(jiān)測(cè)各項(xiàng)反應(yīng)腎臟損傷指標(biāo)早發(fā)現(xiàn)早處理一旦發(fā)生腎臟損傷立即停止用該藥物或減少使用劑量防止惡化[15]⑤為了避免腎臟損害加重對(duì)于使用腎毒性藥物患者,無(wú)尿時(shí),先診斷,再考慮是否應(yīng)用利尿劑。⑥主治醫(yī)師與臨床藥師藥關(guān)注患者做好用藥教育,包括藥物的使用、不良反應(yīng)同時(shí)發(fā)揮宣傳作用廣泛展開(kāi)健康教育。 綜上所述合化理用藥對(duì)高危人群關(guān)注適當(dāng)?shù)募訌?qiáng)干預(yù)等方式都是有效的避免或減少AKI發(fā)生及病死的有效措施。[參考文獻(xiàn)][J].研究,2012,24(6:41-43.KumarA,ZarychanskiR,LightB,etal.Earlycombinationantibiotictherapyyieldsimprovedsurvivalcomparedwithmonotherapyinsepticshock:Apropensitymatchedanalysis[J].CritCareMed,2010,38(91773-1785.Leibovicial.Monotherapyversusbeta-lactam-aminoglycosidecombinationtreatmentforGramnegativebacteremia:Aprospective,observationalstu-dy[J].AntimicrobAgentsChemother,7,1(51127-1133.PaulM,Soares-WeiserK,LeiboviciL.beta-lactammono therapy versusbeta-lactam-aminoglycosidecombinationtherapyforwithneutropenia:Systematicreviewandmeta-analysis[J].BritMedJ,2003,326(7399:1111-1120.藥物不良反應(yīng)雜志,2006,37(1:59-61.期臨床試驗(yàn)[J].中國(guó)抗生素雜志,2000,25(5:1-5.ZhaoC,LiJ,HouJ,etal.Arandomizedcontrolledclinicaltrialonetimicinanewaminoglycosideantibiotic,versusnetilmicininthetreatmentofbacterialinfections[J].ChinMed(Engl200011311026.及預(yù)后分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(10:1250-1251.TotoRD.AcutetubulointerstitialAmJMedSci,2003,242(17:392-410.李文歌.謹(jǐn)防藥物性腎損害[J].中外女性健康,2012,12(3:12.[J].中國(guó)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論