核酸的結(jié)構(gòu)與功能及核苷酸代謝

關(guān)于核酸的結(jié)構(gòu)與功能及核苷酸代謝第1頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2DNA染色體脫氧核糖核酸核酸

RNA細(xì)胞核/質(zhì)核糖核酸DNA:儲(chǔ)存細(xì)胞所有的遺傳信息RNA：在遺傳信息的表達(dá)及蛋白質(zhì)合成中起作用(某些病毒RNA也可作為遺傳信息的載體)。DeoxyribonucleicacidRibonucleicacidNucleicacid第2頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3第一節(jié)核酸的化學(xué)組成組成元素：C、H、O、N、P基本單位（構(gòu)件分子）：核苷酸磷酸酯鍵磷酸酯鍵第3頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4

堿基+核糖+磷酸嘧啶或嘌呤核糖或脫氧核糖核苷nucleoside

核苷酸

nucleotide組成核酸的基本構(gòu)件分子：核苷酸第4頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5一、堿基：含氮的雜環(huán)化合物，有嘧啶和

嘌呤的衍生物組成嘌呤：第5頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月6腺嘌呤（A）鳥(niǎo)嘌呤（G）第6頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月7嘧啶：胞嘧啶（C）胸腺嘧啶（T）尿嘧啶（U）（C）（U）（T）CH3第7頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8二、戊糖構(gòu)型：β-D-核糖、

β-D-脫氧核糖OHOHHOCH2HOCH2第8頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月9三、核苷含氮堿（嘌呤或嘧啶）+核糖（脫氧核糖）核苷H糖苷鍵（N-C）第9頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月10四、核苷酸（核苷+磷酸）核苷中戊糖5’碳原子上的羥基與磷酸通過(guò)磷酸酯鍵相連形成種類(lèi)：核糖核苷酸

脫氧核糖核苷酸

磷酸酯鍵磷酸酯鍵第10頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月11根據(jù)連接的磷酸數(shù)目分為：NMP、dNMP、NDP、dNDP、NTP、dNTP第11頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月12核苷酸作用：

1.合成核酸的主要原料

2.在物質(zhì)代謝中起著供能（ATP、活性載體（UDPG、CDP-膽堿）

3.構(gòu)成輔酶（NAD+、FAD）

4.作為激素第二信使參與體內(nèi)信號(hào)傳遞（cAMP、cGMP）第12頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1313信息分子-cAMP能量ATP活性葡萄糖供體維生素B2、B3體內(nèi)活性形式第13頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月14五、核酸中核苷酸的連接方式連接鍵：3’-5’磷酸二酯鍵

一個(gè)核苷酸的3’-OH與另一個(gè)核苷酸的5’-磷酸脫水縮合形成多聚核苷酸鏈。具有方向性5’到3’H3’,5’磷酸二酯鍵

3’5’第14頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月15ACP5PTPGPCPTPOH3書(shū)寫(xiě)方法5pApCpTpGpCpT-OH

35

ACTGCT

3線條式字母式第15頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月16思考題：什么叫做核酸、核苷酸、核苷？參與核酸組成的常用堿基是那些？參與核酸組成的糖有幾種？體內(nèi)有幾種核酸？核酸中連接核苷酸的的共價(jià)鍵是什么？第16頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月17DNA分子的一極結(jié)構(gòu)

多核苷酸鏈中的脫氧核糖核苷酸（堿基）

的排列順序參與堿基：

A、T、C、G第二節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)與功能排列順序？dAMP、dTMP、dCMP、dGMP

第17頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月18二、.DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)：雙螺旋結(jié)構(gòu)模型（doublehelixstructure)揭示了生物界遺傳性狀得以遺傳的分子奧秘由許多脫氧單核苷酸組成的雙螺旋大分子第18頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月19雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）由兩條長(zhǎng)度相同、反向平行的互補(bǔ)多脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈為骨架。右旋方式饒一個(gè)共同的中軸旋繞，直徑2nm。（2）疏水的堿基平面在螺旋的內(nèi)側(cè)，垂直于螺旋縱軸。親水的糖、磷酸骨架在螺旋外側(cè)，與堿基平面互相垂直。每個(gè)螺旋有10個(gè)堿基，兩個(gè)堿基之間的距離為0.34nm。第19頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月20（3）螺旋的表面有大溝(majorgroove)、小溝

(minorgroove)。是蛋白質(zhì)與DNA互相作用部位。（4）兩條反向平行鏈以堿基配對(duì)而固定在一起。A=T、G=C，兩者之間以氫鍵相連第20頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月21縱向：堿基堆積力（上、下堿基平面的疏水基團(tuán)形成的力）橫向：堿基對(duì)之間的氫鍵（5）維持雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的兩種力第21頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月225’5’3’3’第22頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月23第23頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月24三、DNA的超級(jí)結(jié)構(gòu)

在雙螺旋的基礎(chǔ)上進(jìn)一步盤(pán)曲所形成的超螺旋結(jié)構(gòu)。正超螺旋(positivesupercoil)盤(pán)繞方向與DNA雙螺旋方同相同負(fù)超螺旋(negativesupercoil)盤(pán)繞方向與DNA雙螺旋方向相反第24頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月25真核生物DNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)

----DNA與蛋白質(zhì)形成復(fù)合物

真核生物基因組DNA比較大，通常與蛋白質(zhì)結(jié)合，進(jìn)行折疊壓縮染色體結(jié)構(gòu)。

DNA纏繞在組蛋白上，折疊成核小體（染色質(zhì)的基本組成單位）第25頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月26

幾個(gè)核小體組成染色質(zhì)纖維，染色質(zhì)纖維進(jìn)一步盤(pán)曲，折疊形成染色單體。第26頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月27四、DNA的功能：

生物遺傳信息的攜帶者，基因復(fù)制和基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）的模板

是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個(gè)體生命活動(dòng)的信息基礎(chǔ)。第27頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月28

五、基因與基因組

能編碼有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或合成RNA所必需的DNA序列，是核酸分子的功能單位。（gene)基因-----DNA分子中的特定區(qū)段第28頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月29基因組（genome)-----一個(gè)生物體的全部基因序列（儲(chǔ)存了一個(gè)物種所有的遺傳信息。各種生物基因組的大小、結(jié)構(gòu)、基因的種類(lèi)和數(shù)量都是不同的。第29頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月30RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)

------RNA分子中堿基組成和排列順序分子量小于DNA，數(shù)量多，種類(lèi)多，分子大小不一，結(jié)構(gòu)不同堿基種類(lèi)：A、G、C、U、少量的稀有堿基。第三節(jié)RNA的結(jié)構(gòu)與功能AMP、GMP、CMP、UMP第30頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月31分類(lèi)（參與蛋白質(zhì)合成中作用不同）

tRNA（transferRNA)

轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸和識(shí)別密碼子

mRNA(messengerRNA)

在蛋白質(zhì)翻譯中提供遺傳密碼

rRNA(ribosomalRNA)

提供蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所第31頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月32種類(lèi)多，分子大小不一，含量少，約占3%結(jié)構(gòu)：真核生物與原核生物結(jié)構(gòu)差異很大一、信使RNA（mRNA）第32頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月33mRNA的功能：

傳遞DNA的遺傳信息，作為蛋白質(zhì)合成模板，指導(dǎo)蛋白質(zhì)生物合成。分子中相鄰的三個(gè)核苷酸編成一組，作為密碼子，決定編碼某種氨基酸第33頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月34二、tRNA的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：※

體內(nèi)將近有上百種tRNA，大部分核苷酸數(shù)都在60-90

之間※含有稀有堿基，約占10％～20％，轉(zhuǎn)錄后修飾的※所有的tRNA3’末端都是-CCA----氨基酸臂※二級(jí)結(jié)構(gòu)是三葉草型，局部的雙螺旋組成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)功能區(qū)：氨基酸臂、反密碼環(huán)※三級(jí)結(jié)構(gòu)是倒L型，兩端是功能區(qū)第34頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月35三葉草形局部的雙螺旋+非互補(bǔ)區(qū)形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

四個(gè)螺旋區(qū)、四個(gè)環(huán)

氨基酸臂：結(jié)合氨基酸

Tψ-C環(huán)：結(jié)合核蛋白體。含T、ψ

額外環(huán)：數(shù)目變異大。作為tRNA分類(lèi)標(biāo)志

反密碼環(huán)：其中三個(gè)核苷酸組成反密碼子與

mRNA上的密碼子形成氫鍵

DHU環(huán)：環(huán)中含有DHU（二氫尿嘧啶核苷酸）第35頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月36倒L型

在二極結(jié)構(gòu)上的一個(gè)折疊，形成兩端，一端為氨基酸臂，另一端為反密碼環(huán)堿基堆積力是穩(wěn)定構(gòu)型的主要因素第36頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月37tRNA的功能：

通過(guò)反密碼環(huán)識(shí)別mRNA的密碼子，然后作為載體轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸，參與蛋白質(zhì)的生物合成第37頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月38結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：※單鏈與局部雙螺旋的復(fù)雜空間結(jié)構(gòu)三、核糖體RNA細(xì)胞內(nèi)含量最多的RNA，80%以上第38頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月39※組成核糖體：rRNA+多種核蛋白體

裝配形成大、小亞基第39頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月40第40頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月41rRNA的功能：

與蛋白質(zhì)組成核糖體，裝配蛋白質(zhì)，是蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所

第41頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月42第42頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月43DNA和RNA的異同點(diǎn)DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)多核苷酸鏈中的脫氧核糖核苷酸（堿基）的排列順序參與堿基A、G、C、T方向5’----3’連接鍵3’-5’磷酸二酯鍵分子大功能:攜帶遺傳信息部位:細(xì)胞核和線粒體RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)多核苷酸鏈中的核糖核苷酸（堿基）的排列順序參與堿基A、G、C、U、有少量的稀有堿基方向5’----3’連接鍵3’-5’磷酸二酯鍵分子量小于DNA，數(shù)量多，種類(lèi)多，分子大小不一，結(jié)構(gòu)不同功能:信息的復(fù)制與表達(dá)部位:核、質(zhì)、線粒體第43頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月44思考題：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。三種RNA分子及功能從一級(jí)結(jié)構(gòu)、參與堿基、連接鍵、分子大小、方向、存在的部位及功能等方面比較一下DNA和RNA第44頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月45第四節(jié)核酸的理化性質(zhì)一、核酸的一般性質(zhì)※含有較多的磷酸，呈現(xiàn)酸性※分子很大，溶液中黏度很高，RNA分子小于

DNA，黏度小于DNA第45頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月46二、核酸的紫外吸收

核酸中的堿基內(nèi)的共軛雙鍵，在260nm波長(zhǎng)的紫外有較強(qiáng)的吸收，可用于核苷酸、核酸進(jìn)行定性、定量分析第46頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月47三、核酸的變性、復(fù)性和雜交變性：

在一定理化因素作用下，核酸雙螺旋等空間結(jié)構(gòu)中堿基之間的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)變成單鏈的現(xiàn)象。

理化因素：加熱、化學(xué)試劑（酸、堿、有機(jī)溶劑）第47頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月48DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂第48頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月49復(fù)性（退火）：

DNA變性是可逆的，當(dāng)變性條件緩慢去除后，解開(kāi)的雙鏈經(jīng)過(guò)堿基配對(duì)又重新聚合形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的過(guò)程。熱變性后的復(fù)性-----退火低色效應(yīng)：伴隨著復(fù)性，其核酸的紫外吸收降低的現(xiàn)象第49頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月50第50頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月51雜交：

具有互補(bǔ)序列的不同來(lái)源的兩條單鏈核酸分子，按堿基配對(duì)原則結(jié)合在一起。雜交分子：DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA第51頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月52第52頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月53病人DNA樣本帶標(biāo)記的含有疾病核苷酸特異序列斑點(diǎn)雜交第53頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月54思考題什么為DNA變性，產(chǎn)生的原因何謂DNA復(fù)性何謂核酸雜交第54頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月55RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物是核糖相同,部分堿基不同堿基相同,核糖不同部分堿基不同,核糖不同堿基不同,核糖相同以上都不是思考題第55頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月56核酸中核苷酸之間的連接方式是

2',3’磷酸二酯鍵

3',5'磷酸二酯鍵

2',5’-磷酸二酯鍵糖苷鍵 氫鍵 第56頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月57下列哪種堿基只存在于RNA而不存在于DNA中?

腺嘌呤胞嘧啶 鳥(niǎo)嘌呤尿嘧啶 胸腺嘧啶

第57頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月58核苷酸的代謝一、嘌呤核苷酸的代謝二、嘧啶核苷酸的代謝第58頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月59核苷酸是核酸的基本組成單位核苷酸堿基磷酸戊糖核苷脫氧核糖核糖嘌呤（A、G)嘧啶(C、U、T)核酸：是有核糖核苷酸或脫氧核糖核苷酸組成的大分子化合物脫氧脫氧脫氧第59頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月60第一節(jié)嘌呤核苷酸代謝嘌呤（核酸中參與的堿基是嘌呤）核苷酸的合成代謝從頭合成:

利用體內(nèi)一些簡(jiǎn)單原料（氨基酸、1C單位、CO2、磷酸核糖等）經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)合成嘌呤。是多數(shù)細(xì)胞合成核苷酸的主要途徑。第60頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月61補(bǔ)救合成：

利用體內(nèi)現(xiàn)成的嘌呤，通過(guò)比較簡(jiǎn)單反應(yīng)過(guò)程來(lái)合成嘌呤核苷酸的過(guò)程。主要在腦、骨髓組織中。第61頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月62嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)第62頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月63從頭合成部位：體內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞(腦、骨髓除外）關(guān)鍵酶：PRPP合成酶、酰胺轉(zhuǎn)移酶第63頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月64合成的特點(diǎn)：在磷酸核糖基礎(chǔ)上由小分子物質(zhì)或基團(tuán)逐漸合成嘌呤環(huán)部分，首先是IMP（次黃嘌呤核苷酸）,然后再進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成GMP（鳥(niǎo)嘌呤核苷酸、AMP（腺嘌呤核苷酸）。中間產(chǎn)物：IMP先有糖的骨架，后有嘌呤環(huán)第64頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月65IMP合成過(guò)程第65頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月663）GMP、AMP生成第66頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月6767AMP+H2OIMP+NH3GMP腺苷酸脫氨酶嘌呤核苷酸之間的轉(zhuǎn)換鳥(niǎo)苷酸還原酶第67頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月68ATP、GTP生成由AMP、GMP在激酶的作用下，以ATP為磷酸供體，經(jīng)過(guò)兩步磷酸化生成激酶激酶AMPADPATPGMPGDPGTP激酶激酶ATPATPATPATPADPADPADPADP第68頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月69補(bǔ)救合成部位：腦、骨髓（從頭合成酶系缺乏）酶：腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶----APRT次黃嘌呤鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶----

HGPRT

第69頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月70特點(diǎn)：

合成簡(jiǎn)單,消耗ATP少，節(jié)省原料（來(lái)自與aa）在骨髓、腦組織等中無(wú)從頭合成酶系，只能以補(bǔ)救合成為主要途徑。第70頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月71腺嘌呤核苷腺苷激酶ATPADPAMP第71頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月72嘌呤核苷酸合成的抗代謝物

6-巰基嘌呤（6-mercaptopurine,6MP）結(jié)構(gòu)與IMP相似，在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成6-MP核苷酸，反饋抑制合成中的幾個(gè)關(guān)鍵酶（PRPP合成酶、酰胺轉(zhuǎn)移酶），干擾或阻斷AMP、GMP合成。起到抗腫瘤生長(zhǎng)的作用。第72頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月73腺嘌呤核苷酸IMP次黃嘌呤核苷

腺苷

腺苷酸脫氨酶ADA核苷酸酶磷酸（+）核苷酸酶+磷酸腺苷酸脫氨酶嘌呤核苷磷酸化酶，PNP+1-磷酸核糖黃嘌呤氧化酶黃嘌呤氧化酶5-磷酸核糖磷酸戊糖途徑PRPP黃嘌呤次黃嘌呤尿酸嘌呤核苷酸的分解代謝類(lèi)似食物核苷酸的消化第73頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月74尿酸----

是嘌呤核苷酸分解代謝的終產(chǎn)物，正常人尿中排出尿酸量為0.25-0.70g,如嘌呤分解過(guò)多或腎排受阻,可使血中尿酸含量增高.痛風(fēng)----

尿酸的結(jié)晶沉積在關(guān)節(jié)、軟組織、軟骨或腎臟,導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛,臨床上稱(chēng)為痛風(fēng)。第74頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月75

治療原則

減少尿酸的生成增加尿酸的排出第75頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月76第二節(jié)嘧啶核苷酸代謝從頭合成：原料：天冬氨酸、氨基甲酰磷酸（谷氨酰胺和CO2）、PRPP關(guān)鍵酶：氨基甲酰磷酸酶II（CPS-II）第76頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月77

嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)第77頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月78特點(diǎn)：先合成嘧啶環(huán)，再與PRPP結(jié)合，生成乳清酸核苷酸，脫羧生成UMP（尿嘧啶核苷酸），然后在三磷酸水平轉(zhuǎn)變成CMP(胞嘧啶核苷酸)。第78頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月79酸哺乳動(dòng)物中，由多功能酶催化合成過(guò)程第79頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月80CTP是在三磷酸水平生成遺傳性乳輕酸尿：基因缺失------酶缺陷------乳清酸堆積------乳清酸尿、臨床癥狀第80頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月81補(bǔ)救合成酶:磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（主要）、嘧啶核苷激酶過(guò)程

嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶嘧啶+PRPPUMP+PPi

尿苷激酶尿嘧啶核苷+ATPUMP+ADP第81頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月82脫氧核苷酸合成代謝

脫氧核苷酸是由二磷酸核苷還原而成，以氫原子取代其核糖分子中的C2上的羥基酶

核糖核苷酸還原酶

反應(yīng)NDP+NAPH+H+dNDP+NADP++H2ORR第82頁(yè)，課件共91頁(yè)，創(chuàng)作于202