2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試上岸歷年考點(diǎn)真題演練含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.濃度依賴(lài)型抗菌藥物PK/PD綜合參數(shù)有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：3）A、AUC0-t/MIC(AUICB、Cmax/MIC、AUC0-t＞MICD、T＞MIC-給藥后血藥濃度大于MIC的持續(xù)時(shí)間E、PAE2.0.1-2μm的微粒經(jīng)靜脈、動(dòng)脈或腹腔注射后主要由網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)如肝脾攝?。ㄕ鹿?jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）3.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體內(nèi)排出（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3）4.某些藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度（），導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢(shì)，稱(chēng)為（）（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）5.研究生物藥劑學(xué)的目的（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：3）A、正確評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量B、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理6.有利于藥物向胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的油水分配系數(shù)提高C、藥物的解離度提高D、制成緩釋片7.某單室模型藥物靜注20mg，其消除半衰期為3.5h，表觀分布容積為50L，該藥的消除速率常數(shù)是多少？（/h）A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.4F、0.68.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間內(nèi)藥物溶解的量。對(duì)于水溶性藥物而言，藥物吸收的限速過(guò)程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散F、熔融9.重吸收的主要部位在腎近曲小管，重吸收的方式包括主動(dòng)重吸收和（）（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：2）10.關(guān)于等劑量間隔時(shí)間多次用藥，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B、達(dá)到99%穩(wěn)態(tài)濃度，需要6.64個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與給藥的頻率有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍11.影響片劑生物利用度的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、顆粒大小、和制粒方法E、貯存12.口服給藥體內(nèi)過(guò)程包含哪幾個(gè)過(guò)程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、吸收C、分布D、代謝E、排泄13.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)14.對(duì)于一級(jí)速度過(guò)程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、3.32個(gè)半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個(gè)數(shù)相同C、與劑量有關(guān)D、不同的藥物需要的時(shí)間相同E、與劑量無(wú)關(guān)15.不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、靜脈注射B、腹腔注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥16.Noyes-Whitney方程中，Cs為藥物在擴(kuò)散層中的（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）17.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、X0B、XC、FX0D、XtE、以上都不對(duì)18.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為Cmax的(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：2)A、1/3-1/5B、1/5-1/7C、1/7-1/9D、1/10-1/20E、1826419.產(chǎn)生非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的原因（章節(jié)：第十一章非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：3）A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過(guò)程B、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程C、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過(guò)程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過(guò)程E、藥理作用發(fā)生改變20.藥物從血液向胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：4)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)擴(kuò)散C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用21.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來(lái)描述藥物吸收特征，分別是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：5）A、AnB、DoC、BoD、AoE、Dn22.用F檢驗(yàn)判斷隔室模型時(shí)，當(dāng)F值>F臨界時(shí)，模型2（）模型1。（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）23.通常情況下，服用相同劑量藥物，以同時(shí)飲用較多水時(shí)的吸收為佳（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）24.線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)處理數(shù)據(jù)假設(shè)正確的是（章節(jié)：第十一章非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：3）A、吸收速度為零級(jí)或一級(jí)速率過(guò)程B、與消除相比較，藥物分布相很快完成C、藥物在體內(nèi)消除為一級(jí)速率過(guò)程D、藥物在體內(nèi)分布為一級(jí)速率過(guò)程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時(shí)間內(nèi)完成25.弱堿性藥物奎寧的pKa=8．4,，在小腸中(pH=7．0)解離型和未解離型的比為(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、25/1B、43490C、1D、2E、無(wú)法計(jì)算26.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對(duì)分布的影響（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：4）A、粒徑大于7μm：被最小的肺血管機(jī)械地截留B、粒徑小于7μm：被肝和脾中的單核巨噬細(xì)胞攝取C、粒徑小于0.2μm：大大增加進(jìn)入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于0.01μm：可進(jìn)入骨髓E、粒徑小于0.1μm：可進(jìn)入骨髓27.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、非那西丁B、阿司匹林C、安替比林D、水合氯醛28.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也大D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑29.脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復(fù)合乳劑等載體制劑淋巴分布的傾向性高，不同乳劑給藥的淋巴濃度以W/O/W型＞O/W型＞W(wǎng)/O型為序（章節(jié)：第四章藥物分布難度：5）30.新生兒黃疸的產(chǎn)生原因是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很高B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低C、新生兒的膽紅素生成多D、新生兒膽紅素生成少31.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、細(xì)胞色素P450B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶32.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞uC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、C=C0e-kt33.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，主要方法有（）。（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、速率法B、虧量法C、圖解法D、W-N法E、以上都對(duì)34.Excretion是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、吸收B、分布C、代謝D、排泄35.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（）（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）36.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中正確的是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：4）A、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也大D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑37.水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向?qū)儆?章節(jié)：第四章藥物分布難度：5)A、排泄過(guò)程中藥物的相互作用B、分布過(guò)程中藥物的相互作用C、代謝過(guò)程中藥物的相互作用D、吸收過(guò)程中藥物的相互作用38.屬于靜脈給藥的特點(diǎn)為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過(guò)作用B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速39.給藥方案調(diào)整時(shí)，主要調(diào)整以下哪一項(xiàng)(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、Cssmax和CssminB、V和CLC、t1/2和KD、X0和τE、以上都不是40.鹽類(lèi)（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺41.治療藥物監(jiān)測(cè)的指征不包括(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、治療指數(shù)低的藥物B、具有線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、肝、腎、心及胃腸功能損害D、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分E、合并用藥42.單室模型血管外給藥模型為(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kX43.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：5)A、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量44.一般注射液的pH值為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1)A、43532B、43534C、43564D、4356545.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）46.將實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的血藥濃度－時(shí)間數(shù)據(jù)在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)系中描點(diǎn)，如果得到一直線(xiàn)，可以估計(jì)為單室模型，若不是直線(xiàn)則可能是二室或多室模型（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）47.Biotransformation是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、生物轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置48.在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物為：(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：2)A、大鼠B、犬C、家兔D、小鼠E、以上都不對(duì)49.應(yīng)用藥物動(dòng)力學(xué)設(shè)計(jì)給藥方案必須與臨床效果評(píng)價(jià)和臨床監(jiān)測(cè)相結(jié)合（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1）50.藥物的表觀分布容積降低(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的油水分配系數(shù)提高C、藥物的解離度提高D、制成緩釋片51.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場(chǎng)所(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、微粒體B、線(xiàn)粒體C、溶酶體D、肝細(xì)胞52.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））53.影響藥物胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)因素（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：4）A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、藥物蛋白結(jié)合率D、胎盤(pán)生理狀況如血流量、代謝E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征54.由肌酐清除率估算消除速度常數(shù)，從而調(diào)整腎功能有問(wèn)題的給藥方案，采用的方法有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：3）A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、Ritschel-點(diǎn)法D、重復(fù)一點(diǎn)法E、重復(fù)二點(diǎn)法55.制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響不包括（）(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、混合方法B、包衣C、制粒D、顆粒大小56.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時(shí)達(dá)到平衡，此藥物屬室模型藥物。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）57.藥物主要通過(guò)類(lèi)脂質(zhì)膜透過(guò)直腸黏膜，分子量大于300的極性分子難以透過(guò)（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）58.灰黃霉素在進(jìn)食何種食物時(shí)促進(jìn)吸收(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、高蛋白B、高脂肪C、高纖維D、高糖59.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是k0/（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）60.二室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為(章節(jié)：第九章多室模型難度：4)A、C=Ne-kat+Le--αt+Me-βtB、C=Ae--αt+Be-βtC、C=Re--αt+Se-βtD、C=Pe-πt+Ae--αt+Be-βtE、C=Ne-kat+Ae--αt+Be-βt61.表觀分布容積的定義哪一個(gè)敘述是正確的(章節(jié)：第四章藥物分布難度：2)A、藥物在體內(nèi)分布的真正容積B、他的大小與藥物的蛋白結(jié)合無(wú)關(guān)C、它的大小與藥物在組織蓄積無(wú)關(guān)D、它是體內(nèi)全部藥物按血中濃度計(jì)算出的總?cè)莘e62.某藥t1/2=15.0min，恒速靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需min。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）63.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的正確表述是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)細(xì)胞膜B、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過(guò)生物膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述64.肝硬化患者可引起口服藥物生物利用度增加（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1）65.甲基化反應(yīng)的催化酶是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、細(xì)胞色素P451B、還原化酶C、水解酶D、甲基轉(zhuǎn)移酶66.硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時(shí)間短是因?yàn)?章節(jié)：第四章藥物分布難度：4)A、藥物向BBB快速分布B、藥物代謝快C、藥物排泄快D、藥物在脂肪組織中的分布67.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：2)A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲基雙胍68.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、0.225B、0.153C、0.301D、0.458E、0.6169.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)（章節(jié)：第九章多室模型，難度：2）A、k12B、k21C、k10D、βE、α70.給藥開(kāi)始至血液中開(kāi)始出現(xiàn)藥物的時(shí)間稱(chēng)為（），用tlag表示。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）71.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、胃排空速率72.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）73.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和（）三者之間相互關(guān)系的科學(xué)（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：1）74.虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）75.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、Cssmax-CssminB、Cssmin/C（1）minC、(Cssmin-Cmin)/CssmaxD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin76.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位B、胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3，十二指腸pH5-6，空腸pH6-7，大腸pH7-8C、pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收D、弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差77.對(duì)于難溶性藥物而言，溶出是藥物吸收的限速過(guò)程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）78.下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：5)A、胃內(nèi)容物滲透壓降低B、胃大部切除C、胃內(nèi)容物粘度降低D、服用阿司匹林79.SFDA推薦首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為：(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1)A、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、體外研究法D、臨床比較試驗(yàn)法E、以上都不對(duì)80.物質(zhì)通過(guò)生物膜的現(xiàn)象稱(chēng)為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）81.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程D、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比82.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，只適合于單室模型藥物，不適合于雙室模型藥物。（章節(jié)：第九章多室模型難度：2）83.根據(jù)雙室模型血管外給藥血藥濃度經(jīng)時(shí)曲線(xiàn)可用殘數(shù)法分解求出基本參數(shù)。（）（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）84.膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過(guò)，另一些藥物則不能通過(guò)（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）85.粒徑小于（）μm的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾的（）攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑（章節(jié)：第四章藥物分布難度：5）卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B2.正確答案:正確3.正確答案:正確4.正確答案:慢蓄積5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:B7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:被動(dòng)重吸收10.正確答案:A,E11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:B,C,D,E13.正確答案:D14.正確答案:A,B,C,E15.正確答案:A16.正確答案:飽和濃度17.正確答案:C18.正確答案:D19.正確答案:A,B,C,D20.正確答案:B21.正確答案:A,B,E22.正確答案:優(yōu)于23.正確答案:正確24.正確答案:A,B,C25.正確答案:A26.正確答案:A,B,C,D27.正確答案:B28.正確答案:A29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:B31.正確答案:B32.正確答案:A33.正確答案:A,B,D34.正確答案:D35.正確答案:錯(cuò)誤36.正確答案:B,C,D,E37.正確答案:B38.正確答案:D39.正確答案:D40.正確答案:D41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:A44.正確答案:C45.正確答案:錯(cuò)誤46.正確答案:正確47.正確答案:A48.正確答案:C49.正確答案:正確50.正確答案:A51.正確答案:A52.正確答案:B53.正確答案:A,B,C,D,E54.正確答案:A,B55.正確答案:D56.正確答案:單57.正確答案:正確58.正確答案:B59.正確答案:kV60.正確答案:A61.正確答案:D62.正確答案:49.863.正確答案:A,C,D,E64.正確答案:正確65.正確答案:D66.正確答案:D67.正確答案:A68.正確答案:B69.正確答案:D,E70.正確答案:滯后時(shí)間71.正確答案:D72.正確答案:相等73.正確答案:藥物效應(yīng)74.正確答案:錯(cuò)誤75.正確答案:B76.正確答案:D77.正確答案:正確78.正確答案:D79.正確答案:A80.正確答案:膜轉(zhuǎn)運(yùn)81.正確答案:A,C,E82.正確答案:錯(cuò)誤83.正確答案:正確84.正確答案:半透性85.正確答案:7單核巨噬細(xì)胞卷II一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、4hB、1.5hC、0.693hD、2.0hE、1.0h2.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：2）3.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：5)A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.99h-14.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)半衰期藥物消除99.9%(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、4B、6C、8D、12E、105.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程，稱(chēng)為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥理活性激活的是A、磺胺類(lèi)藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼6.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5)A、細(xì)胞色素P-450B、磷酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶7.促進(jìn)擴(kuò)散又稱(chēng)為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）8.口服給藥的負(fù)荷量與下列哪些參數(shù)有關(guān)(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、X0，τ，k，F(xiàn)B、Css，VC、X0，ka，k，τD、X0，ka，τ，F(xiàn)E、X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V9.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2)A、靜脈注射給藥B、肺部給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥10.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：3）A、藥物劑型B、藥理C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效11.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、溶出度B、崩解時(shí)限C、片重差異D、含量12.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）13.某藥物的表觀分布容積為36L，說(shuō)明藥物主要分布在血液中（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）14.采用血藥濃度求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，其特點(diǎn)包括（）。（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過(guò)低，難以測(cè)定B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)干擾嚴(yán)重C、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測(cè)定D、血樣采集比較復(fù)雜E、多次采血對(duì)人體有害15.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、W-N法B、殘數(shù)法C、虧量法D、L-R法E、速度法16.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：2)A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、以上都對(duì)17.屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C、時(shí)一量曲線(xiàn)的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl／2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變18.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條，一條為直腸上靜脈，經(jīng)門(mén)靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2）19.硝酸甘油有強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，對(duì)于藥物制劑設(shè)計(jì)的建議是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、設(shè)計(jì)成緩釋制劑B、設(shè)計(jì)成控釋制劑C、設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑D、設(shè)計(jì)成口腔給藥20.分子量大于300的藥物難以透皮吸收，分子型易透過(guò)，低熔點(diǎn)的藥物容易透過(guò)（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）21.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過(guò)生物膜的遷移，屬于從高濃度部位到低濃度部位擴(kuò)散過(guò)程，下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、需要載體B、不耗能C、藥物多以不解離型通過(guò)生物膜D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定22.某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：4)A、t1/2增加，生物利用度也增加B、t1/2和生物利用度均減少C、t1/2不變，生物利用度減少D、t1/2不變，生物利用度增加E、t1/2和生物利用度均無(wú)變化23.藥物的哪些理化性質(zhì)對(duì)藥物體轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、溶解度B、分配系數(shù)C、粒徑D、穩(wěn)定性E、晶型24.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：1)A、腎小球?yàn)V過(guò)率B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、藥時(shí)曲線(xiàn)下面積25.影響藥物脂肪組織分布的因素（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：4）A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量26.藥物透膜的運(yùn)行方向和通量不僅取決于膜兩側(cè)的濃度梯度、電位梯度和（），也與膜對(duì)該藥的屏障作用有關(guān)（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）27.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程稱(chēng)為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）28.維生素B6能促進(jìn)多巴脫羧酶的活性，加速腦外的（）脫羧轉(zhuǎn)變成（），難于進(jìn)入腦內(nèi)，使藥物在腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度，作用下降（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）29.某藥?kù)o脈注射后，定時(shí)收集尿液，已知平均尿藥排泄速度與中點(diǎn)時(shí)間關(guān)系式為為lgΔx/Δt=－0.0299t+0.6211.以知該藥屬單室模型，X0＝1000mg,V=30L求kA、0.07/hB、0.08/hC、0.09/hD、0.10/hE、0.11/hF、0.12/h30.脂肪組織內(nèi)的藥物分布會(huì)降低某些藥物如農(nóng)藥、殺蟲(chóng)劑等毒物的血藥濃度從而減輕機(jī)體毒性（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）31.小分子水溶性藥物可通過(guò)細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)吸收（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）32.下列哪種因素不屬于影響口服藥物吸收的理化因素(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度C、藥物制成不同劑型D、藥物的不同晶型33.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、V小的藥，其血藥濃度高D、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E、也可用V計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量34.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：2)A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容E、以上都不對(duì)35.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：1）36.單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過(guò)程，服從（）擴(kuò)散定律（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）37.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：2)A、隔室B、線(xiàn)性C、非隔室D、非線(xiàn)性E、線(xiàn)性或非線(xiàn)性38.具有非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程不受合并用藥的影響。（章節(jié)：第十一章非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)難度：2）39.藥物的滅活和消除速度主要決定(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、起效的快慢B、作用持續(xù)時(shí)間C、最大效應(yīng)D、后遺效應(yīng)的大小40.丙磺舒增加青霉素的療效是因?yàn)?章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用B、在殺菌上有協(xié)同作用C、二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道D、延緩抗藥性產(chǎn)生E、以上都不對(duì)41.當(dāng)可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效果(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、無(wú)效B、減弱C、不變D、相反E、增強(qiáng)42.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥?kù)o脈注射給藥后，lgC-t作圖，如果不成直線(xiàn)，則可以判斷該藥可能是（）模型。（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）43.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）44.帶正電的微粒很容易被白細(xì)胞吸附和吞噬，帶負(fù)電的微粒則由于排斥作用不易被白細(xì)胞吞噬（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）45.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。（章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：3）46.下列屬于劑型因素的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、藥物的劑型及給藥途徑B、制劑處方及工藝C、A、B均是D、A、B均不是47.降血糖藥和保泰松合用產(chǎn)生低血糖休克，屬于：()(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、藥效學(xué)相互作用B、藥動(dòng)學(xué)相互作用C、體外藥物相互作用D、藥物不良反應(yīng)E、藥物副作用48.采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)時(shí)，必須是藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）49.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱(chēng)為(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3)A、腎排泄速率B、腎清除率C、腎清除力D、腎小管分泌50.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項(xiàng)有關(guān)（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間E、藥物的溶出時(shí)間51.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：5）A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性52.口服易經(jīng)過(guò)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：5）A、脂類(lèi)B、小分子物質(zhì)C、大分子物質(zhì)D、蛋白類(lèi)E、微粒制劑53.首過(guò)效應(yīng)明顯的藥物，在制劑設(shè)計(jì)中應(yīng)考慮設(shè)計(jì)成為（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：4）A、緩控釋制劑B、非胃腸道給藥C、直腸下部給藥D、胃腸道定位給藥E、胃腸道定時(shí)給藥54.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括速率法和（）兩種。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）55.重復(fù)給藥當(dāng)τ＞（）t1/2――實(shí)質(zhì)上是單劑量給藥（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）56.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、分子量和解離度（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）57.非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)描述錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第十一章非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)難度：3)A、藥物在體內(nèi)的過(guò)程(吸收、分布、代謝、排泄)并不符合線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征B、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變C、也稱(chēng)為劑量依賴(lài)藥物動(dòng)力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無(wú)關(guān)E、藥物低濃度符合線(xiàn)性58.用殘差平方和法判斷隔室模型時(shí)，SUM值（），模型擬合越好。（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）59.某藥?kù)o脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、0.5B、0.75C、0.94D、0.88E、0.9760.為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、舌下B、直腸C、經(jīng)皮D、口服61.影響蛋白結(jié)合率的因素有（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：3）A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物與血漿蛋白親和力D、藥物的相互作用E、性別差異62.細(xì)胞膜的主要組成（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、糖C、磷脂D、膽固醇E、纖維素63.下列哪些不是影響胃空速率的因素(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、食物的pHB、食物的類(lèi)型C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物64.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門(mén)靜脈B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門(mén)靜脈再入肝臟的過(guò)程D、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝65.某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、避免了溶出過(guò)程B、口服藥物不吸收C、在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開(kāi)肝臟代謝作用D、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收66.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過(guò)低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過(guò)低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；D、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血67.服用某些藥物如抗膽堿藥、抗組胺藥、止痛藥、麻醉藥等使胃空速率都可下降（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）68.小腸液的pH(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、1.5～2.5B、5.5～6.5C、5～7D、5.8～7.469.異煙肼在人體內(nèi)的代謝主要是通過(guò)乙?；Щ?，在不同個(gè)體和不同人群間乙酰化速度存在很大差異，且乙?；俣瘸孰p峰現(xiàn)象，兩組個(gè)體分別稱(chēng)為快速和慢速乙?；摺＿@是由于(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、遺傳多態(tài)性B、病理因素C、環(huán)境差異D、飲食差異70.非血管注射給藥，分子量小的主要經(jīng)過(guò)血管吸收轉(zhuǎn)運(yùn)，分子量大的主要經(jīng)過(guò)淋巴途徑吸收（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）71.藥物的消除速度常數(shù)k大，說(shuō)明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）72.下述描述自身酶抑制作用正確的是（章節(jié)：第十一章非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：2）A、時(shí)間依賴(lài)藥物動(dòng)力學(xué)B、米曼性動(dòng)力學(xué)C、產(chǎn)物抑制D、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)E、產(chǎn)物促進(jìn)73.影響腎排泄因素（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：3）A、血漿蛋白結(jié)合率B、尿液pH與尿量C、合并用藥D、藥物代謝E、腎臟疾病74.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具有脂溶性與水溶性（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）75.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、血漿B、微粒體C、線(xiàn)粒體D、溶酶體76.下列因素與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程有關(guān)的是（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類(lèi)型77.藥物吸收降低。在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱(chēng)為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）78.藥物的分子量對(duì)肺部吸收影響很大，下列藥物中哪種吸收最快(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：5)A、維生素B12B、肝素C、白蛋白D、葡聚糖79.血漿蛋白結(jié)合率大于多少為高度結(jié)合率(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、0.8B、0.9C、0.7D、0.8580.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率81.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。從血液中直接轉(zhuǎn)運(yùn)至腦內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、腦細(xì)胞屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障F、血液-腦組織屏障82.Distribution是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄83.血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下的面積縮寫(xiě)為（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）84.生物樣本因?yàn)槿恿可佟⑺幬餄舛鹊?、干擾物質(zhì)多以及個(gè)體差異大，因此最常采用免疫學(xué)方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進(jìn)行測(cè)定。（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：4）85.巴比妥類(lèi)藥物的親脂性對(duì)鎮(zhèn)靜催眠作用影響很大。隨著取代基碳原子總數(shù)的增加，親脂性增加，其作用減弱（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:脂溶性3.正確答案:D4.正確答案:E5.正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:易化擴(kuò)散8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:A,C,E11.正確答案:A12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:A,B,D,E18.正確答案:正確19.正確答案:D20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:A22.正確答案:D23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:B25.正確答案:A,B,C26.正確答案:滲透壓梯度27.正確答案:易化擴(kuò)散28.正確答案:左旋多巴多巴胺29.正確答案:A30.正確答案:正確31.正確答案:正確32.正確答案:C33.正確答案:A,C,D,E34.正確答案:C35.正確答案:非微粒體酶系36.正確答案:Fick’s37.正確答案:C38.正確答案:錯(cuò)誤39.正確答案:B40.正確答案:C41.正確答案:E42.正確答案:多室43.正確答案:吸收速率常數(shù)44.正確答案:正確45.正確答案:2.3246.正確答案:C47.正確答案:B48.正確答案:正確49.正確答案:B50.正確答案:A,C,D51.正確答案:B,C,D,E52.正確答案:A,C,E53.正確答案:B,C54.正確答案:虧量法55.正確答案:756.正確答案:正確57.正確答案:D58.正確答案:越小59.正確答案:D60.正確答案:D61.正確答案:A,B,C,D,E62.正確答案:A,B,C,D63.正確答案:A64.正確答案:B65.正確答案:C66.正確答案:A,B,C,D,E67.正確答案:正確68.正確答案:C69.正確答案:A70.正確答案:正確71.正確答案:錯(cuò)誤72.正確答案:A,C,D73.正確答案:A,B,C,D,E74.正確答案:正確75.正確答案:B76.正確答案:A,C,D,E77.正確答案:漏槽狀態(tài)78.正確答案:A79.正確答案:A80.正確答案:B81.正確答案:F82.正確答案:B83.正確答案:AUC84.正確答案:錯(cuò)誤85.正確答案:錯(cuò)誤卷III一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散B、有飽和現(xiàn)象C、不需要細(xì)胞膜載體的幫助D、存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散2.研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：2）3.口腔黏膜的滲透能力遵循（）學(xué)說(shuō)（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）4.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：1)A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄5.靜脈滴注給藥的MRTinf為(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：1)A、AUC0-n+cn/λB、MRTiv-T/2C、MRTiv+T/2D、1/kE、以上都不對(duì)6.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為Ⅱ型藥物(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、高溶解度，低通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，高通透性D、低溶解度，低通透性7.屬于直腸給藥的特點(diǎn)為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、有時(shí)可避免肝臟的首過(guò)作用，有時(shí)不能避免肝臟的首過(guò)作用B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速8.緩控釋制劑藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)中HVD是指(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：5)A、延遲商B、波動(dòng)系數(shù)C、半峰濃度維持時(shí)間D、峰谷擺動(dòng)率E、以上都不對(duì)9.藥物的主要吸收部位是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、胃B、小腸C、大腸D、均是E、均不是10.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）11.肝清除率(Cl)是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被肝臟清除掉（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：2）12.肺部給藥主要的吸收方式為(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3)A、主動(dòng)吸收B、被動(dòng)擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)13.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：4)A、腎小球?yàn)V過(guò)B、腎小球分泌C、腎小管重吸收D、尿量14.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、（）和解離度（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）15.下列關(guān)于多劑量函正確的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：3）A、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)B、與給藥的劑量有關(guān)C、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、與生物利用度有關(guān)16.血腦屏障的功用在于保護(hù)______，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境(章節(jié)：第四章藥物分布難度：1)A、血液系統(tǒng)B、中樞神經(jīng)系統(tǒng)C、淋巴系統(tǒng)D、消化系統(tǒng)17.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的前提條件是（）。（章節(jié)：第八章單室模型，難度：4）A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出D、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比。18.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來(lái)源部位是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2)A、肝臟B、腎臟C、肺D、心臟E、膽19.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的99%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、3B、4C、5D、7E、6.6420.Michaelis-Menten方程的動(dòng)力學(xué)特征，當(dāng)C<<Km時(shí)，表現(xiàn)為（）級(jí)速率過(guò)程-大寫(xiě)。（章節(jié)：第十一章非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1）21.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)，不同藥物所需的半衰期的個(gè)數(shù)（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）22.靜脈多次給藥，當(dāng)τ=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）23.單室模型藥物靜脈滴注，在達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物的輸入速率等于體內(nèi)藥物的消除速率（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）24.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大?。ǎ＃ㄕ鹿?jié)：第八章單室模型難度：3）25.當(dāng)藥物的透膜速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過(guò)程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）26.紅細(xì)胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)包括（）、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等三種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）27.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）28.藥物的生物半衰期越大，其消除速率常數(shù)（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）29.細(xì)胞攝取固體微粒的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、吞噬D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲30.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）31.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過(guò)程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）32.影響膽汁排泄的因素（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：2）A、藥物極性大小B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、腸肝循環(huán)33.對(duì)于一級(jí)速度過(guò)程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、3個(gè)半衰期B、3.32個(gè)半衰期C、6.64個(gè)半衰期D、6-7個(gè)半衰期E、7個(gè)半衰期34.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）A、吐溫80B、二甲基亞砜C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油35.藥物的消除率具有加和性。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）36.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、X0=X0e-kτB、C=FX1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=X1/Vkτ37.關(guān)于等劑量間隔時(shí)間多次用藥，正確的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍38.Metabolism是(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：3)A、吸收B、分布C、代謝D、處置39.下列哪一類(lèi)藥物一般不宜給予復(fù)合劑量（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、半衰期短的藥物（t1/224h）D、治療指數(shù)窄的藥物E、治療指數(shù)寬的藥物40.單室模型靜脈注射關(guān)于血藥濃度法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖C、以血藥濃度對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)41.藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程A、吸收B、分布C、處置D、排泄42.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）43.下列對(duì)蓄積系數(shù)的描述正確的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、以R表示B、以穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值表示C、以平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的平均血藥濃度的比值表示D、以穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最大血藥濃度的比值表示E、以達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)平均藥量與劑量計(jì)算44.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH45.藥物清除率(CL)（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B、其值與血藥濃度有關(guān)C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)E、是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率46.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）47.大多數(shù)藥物穿過(guò)生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度(章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述難度：2)A、與藥物的解離常數(shù)無(wú)關(guān)B、取決于給藥途徑C、取決于載體的作用D、與吸收部位濃度差成正比E、與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)48.經(jīng)皮給藥藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越快，越有利于吸收（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）49.以下情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、血液中干擾性物質(zhì)較多D、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件50.某藥肝臟首過(guò)作用較大，可選用適宜的劑型是（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、腸溶片劑B、舌下片劑C、口服乳劑D、透皮給藥系統(tǒng)E、氣霧劑51.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以（）排出。（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3）52.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個(gè)t1/2（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）53.多計(jì)量函數(shù)式是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：1）A、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)B、r=(1-e-nkt)/(1-e-kt)C、r=1/(1-e-kτ)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、r=1+e-kt+e-2kt+……+e-(n-1)kt54.血藥濃度與藥效密切相關(guān)（章節(jié)：第四章藥物分布難度：2）55.某藥具有單室模型特征，多劑量血管外給藥時(shí)（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)B、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的ＡＵＣ等單劑量給藥曲線(xiàn)下的總面積C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)56.關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物B、清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義C、清除率包括了速度和容積兩種因素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率的表達(dá)式是Cl=kV57.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、靜脈注射B、皮下注射C、鞘內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、腹腔注射58.下列敘述正確的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加B、脂肪類(lèi)食物使胃空速率增加C、抗膽堿藥使胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加59.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D、單純擴(kuò)撒E、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)60.某藥?kù)o脈注射后，定時(shí)收集尿液，已知平均尿藥排泄速度與中點(diǎn)時(shí)間關(guān)系式為為lgΔx/Δt=－0.0299t+0.6211.以知該藥屬單室模型，X0＝1000mg,V=30L求keA、0.0042/hB、0.0040/hC、0.0044/hD、0.0045/hE、0.0041/hF、0.0039/h61.對(duì)于腎功能衰退患者，用藥時(shí)主要考慮(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、藥物在肝臟的代謝B、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物在胃腸的吸收D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E、個(gè)體差異62.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在胃中（pH=1.0）非解離型是解離型的（）倍（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）63.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過(guò)程符合（）的藥物(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析難度：2)A、隔室B、非隔室C、非線(xiàn)性D、線(xiàn)性E、以上都是64.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(shí)（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量的達(dá)峰時(shí)間B、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的ＡＵＣ等單劑量給藥曲線(xiàn)下的總面積C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)65.下列影響藥物吸收的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、年齡66.腎小管分泌為載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)，逆濃度梯度，需載體能量，有飽和與競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：2）67.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長(zhǎng)，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收D、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化68.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越小，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）69.達(dá)峰時(shí)間(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、CmaxB、CssC、KeD、TmaxE、Ka70.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2t