IRspectra紅外光譜演示文稿

IRspectra紅外光譜演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)IRspectra紅外光譜目前二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)分子中基團(tuán)的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生：振-轉(zhuǎn)光譜一、概述目前三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)目前四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)紅外光譜圖：縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，橫坐標(biāo)為波長(zhǎng)λ（μm）和波數(shù)1/λ

單位：cm-1可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強(qiáng)來(lái)描述。應(yīng)用：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析。定性：基團(tuán)的特征吸收頻率；定量：特征峰的強(qiáng)度；二、紅外光譜與有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)目前五頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)1.紅外光譜產(chǎn)生的條件

滿足兩個(gè)條件：

(1)輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量；

(2)輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用。

對(duì)稱分子：沒(méi)有偶極矩，輻射不能引起共振，無(wú)紅外活性。如：N2、O2、Cl2

等。

非對(duì)稱分子：有偶極矩，紅外活性。偶極子在交變電場(chǎng)中的作用示意圖目前六頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)2.分子振動(dòng)方程式分子的振動(dòng)能級(jí)（量子化）：

E振=（V+1/2）hV：化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率；

：振動(dòng)量子數(shù)。(1)雙原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率化學(xué)鍵的振動(dòng)類似于連接兩個(gè)小球的彈簧目前七頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)(2)分子振動(dòng)方程式任意兩個(gè)相鄰的能級(jí)間的能量差為：K化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長(zhǎng)有關(guān)，

為雙原子的折合質(zhì)量

=m1m2/（m1+m2）發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。目前八頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)表某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達(dá)因/埃）鍵類型:—CC—>—C=C—>—C—C—力常數(shù):15179.59.94.55.6峰位:4.5m6.0m7.0m化學(xué)鍵鍵強(qiáng)越強(qiáng)（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。目前九頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)

例題:由表中查知C=C鍵的k=9.59.9,令其為9.6,計(jì)算波數(shù)值正己烯中C=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為1652cm-1目前十頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)三、分子中基團(tuán)的基本振動(dòng)形式1．兩類基本振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)亞甲基：變形振動(dòng)亞甲基目前十一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)例１水分子２．峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)（1）峰位化學(xué)鍵的力常數(shù)k越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長(zhǎng)區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長(zhǎng)區(qū)）。（2）峰數(shù)峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無(wú)瞬間偶基距變化時(shí)，無(wú)紅外吸收。目前十二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)例2CO2分子（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收峰，基頻峰；（5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰，倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)；目前十三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)

1．內(nèi)部因素（1）電子效應(yīng)a．誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子基團(tuán)使吸收峰向高頻方向移動(dòng)（蘭移）四、影響峰位變化的因素

化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率不僅與其性質(zhì)有關(guān)，還受分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和外部因素影響。各種化合物中相同基團(tuán)的特征吸收并不總在一個(gè)固定頻率上。R-CORC=01715cm-1;R-COHC=01730cm-1

；R-COClC=01800cm-1;R-COFC=01920cm-1;F-COFC=01920cm-1;R-CONH2

C=01928cm-1;目前十四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)ｂ．共軛效應(yīng)cm-1cm-1cm-1cm-1規(guī)律：目前十五頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)CHCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-1（２）空間效應(yīng)

場(chǎng)效應(yīng)；空間位阻；環(huán)張力CH3060-3030cm-12900-2800cm-12222目前十六頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)2.氫鍵效應(yīng)

氫鍵(分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵)：對(duì)峰位，峰強(qiáng)產(chǎn)生極明顯影響，使伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)。目前十七頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)一、儀器類型與結(jié)構(gòu)二、制樣方法三、聯(lián)用技術(shù)第二節(jié)

紅外分光光度計(jì)目前十八頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)一、儀器類型與結(jié)構(gòu)兩種類型：色散型干涉型（付立葉變換紅外光譜儀）目前十九頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司的AVATAR360FT-IR目前二十頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)傅里葉變換紅外光譜儀結(jié)構(gòu)框圖干涉儀光源樣品室檢測(cè)器顯示器繪圖儀計(jì)算機(jī)干涉圖光譜圖FTS目前二十一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖目前二十二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)邁克爾干涉儀工作原理圖目前二十三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)二、制樣方法1）氣體——?dú)怏w池2）液體：①液膜法——難揮發(fā)液體（bp>80C）②溶液法——液體池溶劑：CCl4，CS2常用。3)固體:①研糊法（液體石臘法）②KBr壓片法③薄膜法目前二十四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)三、聯(lián)用技術(shù)GC/FTIR（氣相色譜紅外光譜聯(lián)用）LC/FTIR（液相色譜紅外光譜聯(lián)用）PAS/FTIR（光聲紅外光譜）MIC/FTIR（顯微紅外光譜）——微量及微區(qū)分析目前二十五頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)表6.2紅外光譜測(cè)定常用的溶劑溶劑名稱可用區(qū)域（cm-1）不可用區(qū)域（cm-1）二硫化碳四氯化碳CS2CCl4600－1400，1600－2100，2100－4000850－40001400－1600，2100－2200700－850氯仿CHCl3600－820，1175－1250820－1175，1250－4000二氯化碳CH2Cl2600－820，1200－1300820－1200，1300－4000二甲亞砜CH3SOCH3600－900，1100－4000900－1100目前二十六頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)第三節(jié)各類基團(tuán)的特征吸收頻率有機(jī)物的紅外光譜能夠提供豐富的結(jié)構(gòu)信息，它們一般都有數(shù)十個(gè)吸收峰。顯然，對(duì)每一個(gè)峰都能得到解釋是不可能的，只能對(duì)一些常見(jiàn)的有機(jī)基團(tuán)，尤其是決定有機(jī)物種類的官能團(tuán)的紅外特征吸收給予解釋。經(jīng)過(guò)數(shù)十年對(duì)大量標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)物紅外光譜測(cè)試分析，目前，對(duì)主要有機(jī)基團(tuán)的紅外特征吸收頻率已經(jīng)清楚（表6.3）。即不同種類的有機(jī)基團(tuán)有不同的紅外特征吸收。反之，根據(jù)紅外光譜測(cè)定得到的紅外吸收頻率可以推算出相應(yīng)的有機(jī)基團(tuán)。目前二十七頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)表6.3特征基團(tuán)紅外吸收頻率官能團(tuán)強(qiáng)度區(qū)域（cm-1）A.烴（1）C－H伸展a.烷烴b.單取代烯烴（乙烯基）順式雙取代烯烴反式雙取代烯烴同碳雙取代烯烴三取代烯烴c.炔烴d.芳環(huán)烴（2）芳環(huán)的取代類型（m-s）（m）（m）（m）（m）（m）（m）（s）（v）2962－28533040－30103095－30753040－30103040－30103095－30753040－3010～3300～3030五個(gè)相鄰的氫原子（v,s）～750（v,s）～700四個(gè)相鄰的氫原子（v,s）～750三個(gè)相鄰的氫原子（v,m）～780二個(gè)相鄰的氫原子（v,m）～830一個(gè)氫原子（v,w）～880目前二十八頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（3）C－C多鍵的伸展a.非共軛烯烴（v）1680－1620單取代烯烴（乙烯基）（m）～1645順式雙取代烯烴（m）～1658反式雙取代烯烴（m）～1675同碳雙取代烯烴（m）～1653三取代烯烴（m）～1669四取代烯烴（w）～1669雙烯（w）～1650（w）～1600b.單取代炔烴（m）2140－2100雙取代炔烴（v,m）2260－2190c.丙二烯（m）～1950（m）～1060目前二十九頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（m）～1060d.芳環(huán)烴（v）～1600（v）～1580（m）～1500（m）～1450B.羰基發(fā)色團(tuán)（1）酮的伸展振動(dòng)a.非環(huán)飽和的酮（s）1725－1705b.環(huán)狀飽和酮六元環(huán)（和六元以上環(huán)）（s）1725－1705五元環(huán)（s）1750－1740四元環(huán)（s）～1775c.α，β－不飽和非環(huán)酮（s）1685－1665d.α，β－不飽和環(huán)酮六元環(huán)（和六元以上環(huán)）（s）1685－1665五元環(huán)（s）1724－1708e.α，β，α’，β’－不飽和非環(huán)酮（s）1670－1663目前三十頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)f.芳酮（Aryl）（s）1700－1680g.二芳酮（s）1670－1660h.α－二酮（Diaryl）（s）1730－1710i.β－二酮（s）1640－1540j.1,4－（苯）醌（s）1690－1660k.烯酮（s）～2150（2）醛a.羰基伸展振動(dòng)飽和的脂肪醛（s）1740－1720α，β，γ，δ－不飽和脂肪醛（s）1705－1680芳醛（s）1715－1695b,C－H伸展振動(dòng)，雙峰（w）2900－2820（w）2775－2700目前三十一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（3）酯的伸展振動(dòng)a.非環(huán)的飽和酯（s）1750－1735b.環(huán)狀飽和酯ο－內(nèi)酯（和大環(huán)的）（s）1750－1735γ－內(nèi)酯（s）1780-1760β－內(nèi)酯（s）～1820c.不飽和的乙烯酯型（s）1800-1770α，β－不飽和的芳基酯（s）1730-1717α，β－不飽和δ－內(nèi)酯（s）1730-1717α，β－不飽和γ－內(nèi)酯（s）1760-1740β，γ－不飽和γ－內(nèi)酯（s）-1880d.α－酮酯（s）1755-1740e.β－酮酯（烯醇式的）（s）-1650目前三十二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)f.碳酸酯（s）1780-1740（4）羧酸a.羰基伸展振動(dòng)飽和脂肪酸（s）1725-1700α，β－不飽和脂肪酸（s）1715-1690芳香酸（s）1700-1680b.羥基伸展（束縛的）幾個(gè)峰（w）2700-2500c.羧酸負(fù)離子的振動(dòng)（s）1610-1550（s）1400-1300（5）酸酐的伸展振動(dòng)a.非環(huán)飽和酸酐（s）1850-1800（s）1790-1740b.非環(huán)的α，β－不飽和與芳基的酸酐（s）1830-1780（s）1770-1720c.飽和五元環(huán)酸酐（s）1870-1820（s）1800-1750d.α，β－不飽和五元環(huán)酸酐（s）1850-1800（s）1830-1780目前三十三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（6）酰鹵的伸展振動(dòng)a.酰氟化合物（s）～1850b.酰氯化合物（s）～1795c.酰溴化合物（s）～1810d.α，β－不飽和的與芳基酰鹵（s）1780-1750（m）1750-1720e.COF2（s）～1928f.COCl2（s）～1828g.COBr2（s）～1828目前三十四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（7）酰胺a.羰基伸展振動(dòng)一級(jí)，固體和濃縮液（s）～1650一級(jí)，稀溶液（s）～1690二級(jí)，固體和濃縮液（s）1680-1630二級(jí)，稀溶液（s）1700-1670三級(jí)，固體和溶液（s）1670-1630δ－環(huán)內(nèi)酰胺，稀溶液（s）～1680γ－環(huán)內(nèi)酰胺，稀溶液（s）～1700γ－環(huán)內(nèi)酰胺，稠合在另一環(huán)上，稀溶液（s）1750-1700β－環(huán)內(nèi)酰胺，稀溶液（s）1760-1730β－環(huán)內(nèi)酰胺，稠合在另一環(huán)上，稀溶液（s）1780-1770非環(huán)脲（s）～1660環(huán)脲，六元環(huán)（s）～1640環(huán)脲，五元環(huán)（s）～1720亞胺酯（s）1740-1690非環(huán)亞胺（s）～1710（s）～1700目前三十五頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（s）～1700環(huán)亞胺，（六元環(huán)）（s）～1710（s）～1700α，β－不飽和環(huán)亞胺（六元環(huán)）（s）～1730（s）～1670環(huán)亞胺（五元環(huán)）（s）～1770（s）～1700α，β－不飽和五元環(huán)亞胺（s）～1790（s）～1710b.N－H伸展振動(dòng)一級(jí)，自由的N－H，雙峰（m）～3500（m）～3400一級(jí)，束縛的N－H，雙峰（m）～3350（m）～3180二級(jí)，自由的N－H，單峰（m）～3430二級(jí)，束縛的N－H，單峰（m）3320-3140c.N－H彎曲振動(dòng)一級(jí)酰胺，稀溶液（s）1620-1590二級(jí)酰胺，稀溶液（s）1550-1510目前三十六頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)C．其它基團(tuán)（1）醇和酚a.O－H伸展振動(dòng)自由的O－H（v,sh）3650-3590分子間氫鍵（隨稀釋作用改變）單橋化合物（v,sh）3550-3450聚合的聯(lián)接（s,b）3400-3200分子內(nèi)氫鍵（隨稀釋作用無(wú)變化）單橋化合物（v,sh）3570-3450螯合化合物（w,b）3200-2500目前三十七頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（2）胺a.N－H伸展振動(dòng)一級(jí)，自由的N－H；雙峰（m）～3500（m）～3400二級(jí)，自由的N－H單峰（m）3500-3310亞胺，；（＝N－H）；單峰（m）3400-3300銨鹽（m）3130-3030b.N－H彎曲振動(dòng)一級(jí)（s－m）1650-1590二級(jí)（w）1650-1550銨鹽（s）1600-1575（s）～1500（3）不變化氮化合物a.C≡N伸展振動(dòng)烷腈（m）2260-2240目前三十八頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)α，β－不飽和烷腈（m）2235-2215芳腈（m）2240-2220異氰酸酯（m）2275-2240異腈化合物（m）2220-2070b.>C＝N－伸展振動(dòng)（亞胺、肟）烷基化合物（v）1690-1640α，β－不飽和化合物（v）1660-1630c.－N＝N－伸展振動(dòng)偶氮化合物（v）1630-1575d.－N＝C＝N伸展振動(dòng)二亞酰胺（s）2155-2130e.－N3伸展振動(dòng)，疊氮化物（s）2160-2120（w）1340-1180f.C－NO2，硝基化合物芳香族的（s）1570-1500（s）1370-1300脂肪族的（s）1570-1550（s）1380-1370目前三十九頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)（5）硫化物a.S－H伸展振動(dòng)（w）2600-2550b.C＝S伸展振動(dòng)（s）1200-1050c.S＝O伸展振動(dòng)硫氧化物（s）1070-1030砜（s）1160-1140（s）1350-1300縮寫：s＝強(qiáng)，m＝中等，w＝弱，v＝可變，b＝寬，sh＝銳，～＝大約。目前四十頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)表8.4常見(jiàn)有機(jī)官能團(tuán)的特征吸收頻率官能團(tuán)特征吸收頻率（cm-1）吸收強(qiáng)度O－H3200-3600m-sN－H3300-3500mC－H（叁鍵碳上）3300m-sC－H（雙鍵碳上）3020-3080mC－H（苯環(huán)碳上）3000-3100m-sC－H（飽和碳上）2800-3000m-sC－H（醛基碳上）2700-2800mS－H2500-2600sC≡N1900-2300mC≡C1900-2300mC＝C＝C1900-2300m目前四十一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)C＝C＝O1900-2300mN＝C＝O1900-2300mC＝O1660-1800sC＝C（含苯環(huán)雙鍵）1550-1680m-s目前四十二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)第四節(jié)紅外光譜圖譜解析紅外光譜譜圖較復(fù)雜，完全解析不是一件很容易的事，只能是對(duì)其主要的特征基團(tuán)的吸收進(jìn)行分析判斷。因此，紅外光譜的主要價(jià)值在于推斷有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，并由官能團(tuán)判斷出所測(cè)有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)類型。紅外光譜的解析主要依據(jù)吸收峰的位置，即吸收頻率波數(shù)的大小、吸收峰的強(qiáng)度和峰形，其中吸收頻率波數(shù)的大小是最主要的依據(jù)目前四十三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)一．飽和O－H，N－H,C-H和S－H官能團(tuán)

這些官能團(tuán)構(gòu)成有機(jī)物的醇、酚、胺、硫醇和酚、羧酸，烴類化合物，它們的紅外伸展振動(dòng)頻率在2500-4000cm-1。O－H的波數(shù)最高，游離態(tài)的羥基波數(shù)達(dá)3600cm-1，且峰形尖銳。許多羥基有機(jī)物會(huì)形成氫鍵締合物，導(dǎo)致波數(shù)降低，吸收峰形變寬。一般的醇和酚在3200-3600cm-1之間會(huì)有紅外特征吸收.羧酸由于強(qiáng)烈的氫鍵締合，O－H吸收峰波數(shù)會(huì)降到3000cm-1以下，二聚體吸收峰在2500～2700cm-1,形成寬大的吸收峰形。值得一提，水的O－H在3300cm-1附近也要產(chǎn)生吸收，因而紅外樣品測(cè)試要盡可能排除水的干擾。S-H是硫醇或酚類的特征官能團(tuán)，因含硫有機(jī)物并不多，而且S-H的紅外吸收在2500-2600cm-1之間，該紅外區(qū)域幾乎沒(méi)有其它有機(jī)基團(tuán)的吸收，因而非常特征。紅外光譜譜圖在2500-2800cm-1有強(qiáng)吸收，幾乎可以立即判斷是S-H吸收。目前四十四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)N－H的波數(shù)略低于O－H，在3300-3500cm-1范圍，N－H也能形成氫鍵締合物，而使波數(shù)降低到3200cm-1附近，但N－H的氫鍵弱于OH，而且N原子上可以連有兩個(gè)H。這樣，和OH只形成單吸收峰不同的是，N－H吸收峰的數(shù)目與N原子上取代基多少有關(guān)。對(duì)于－NH2則有兩個(gè)吸收峰，－NHR則只有一個(gè)吸收峰，而－NR2由于氫被全部取代，N－H鍵已不存在，則3300-3500cm-1范圍無(wú)紅外吸收。因此，根據(jù)胺類（包括酰胺類）有機(jī)物的這一特征吸收峰差異，可以用紅外光譜區(qū)分它們是N原子單取代還是雙取代。目前四十五頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)C-HC－H的波數(shù)在2700-3300cm-1，跨度很大，幾乎所有的有機(jī)物都存在C－H鍵，因而任一有機(jī)物在這一波數(shù)范圍都有吸收。如果此范圍無(wú)吸收，則可以排除所測(cè)物質(zhì)是有機(jī)物的可能性。我們已經(jīng)知道：構(gòu)成C－H鍵的烴類有飽和、雙鍵、叁鍵和苯環(huán)四類，這四類C－H鍵的紅外振動(dòng)頻率是有差異的，這樣根據(jù)波數(shù)不同可以區(qū)別它們。C≡C－H叁鍵（炔）C－H振動(dòng)頻率3300cm-1C＝C－H雙鍵（烯）C－H振動(dòng)頻率3100cm-1

苯環(huán)C－H振動(dòng)頻率3010-3050cm-1C－C－H單鍵（烷）C－H振動(dòng)頻率<3000cm-1—CHOC-H振動(dòng)頻率兩個(gè)弱峰2800～2900，2700～2775cm-1.不飽和C－H振動(dòng)頻率要大于飽和的C－H振動(dòng)頻率，尤其是叁鍵炔的C－H振動(dòng)波數(shù)已達(dá)到3300cm-1，因而容易用紅外光譜判斷。因大多數(shù)有機(jī)物都含有飽和C－H鍵，因而用紅外光譜判斷C－H沒(méi)有太大意義。烯烴和苯環(huán)的C－H鍵紅外吸收峰強(qiáng)度低，除非在高分辨率紅外光譜儀和特定的條件下，一般不用紅外光譜來(lái)判斷它們。目前四十六頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)紅外光譜圖的3000-4000cm-1波數(shù)是非常重要的區(qū)域，其吸收峰的位置、形狀和強(qiáng)度可以提供重要的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)信息。而2800-3000cm-1是飽和C－H鍵的特征吸收，此區(qū)域是否有紅外吸收成為區(qū)分無(wú)機(jī)物和有機(jī)物的標(biāo)志

目前四十七頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)壬醇的紅外光譜為長(zhǎng)鏈烷基醇的紅外光譜圖，在3355cm-1處有O－H的伸縮振動(dòng)。因氫鍵作用，該紅外吸收峰不僅波數(shù)降低，而且吸收峰寬大。2800-3000cm-1有飽和C－H鍵的特征伸縮振動(dòng)。目前四十八頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)苯酚的紅外光譜由于氫鍵作用，酚羥基OH的波數(shù)也在3333cm-1，峰形更加寬大。由于苯酚含有苯的C－H振動(dòng)，因而在3045cm-1也有特征吸收峰目前四十九頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)

庚酸的紅外光譜由于羧酸強(qiáng)烈的氫鍵締合，O－H伸縮振動(dòng)波數(shù)降至3050cm-1，峰形比醇和醇還要寬大。只要在3000cm-1波數(shù)附近出現(xiàn)如圖所示的大而寬的峰形，就可以判斷是羧酸類有機(jī)物。目前五十頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)辛胺的紅外光譜由于胺基N原子上有兩個(gè)H，因而在3290cm-1和3365cm-1分別有兩個(gè)N－H鍵的吸收峰，2850-2910cm-1是飽和C－H鍵的吸收峰。目前五十一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)α–芐基硫醇的紅外光譜該化合物不含有O－H和N－H，因而在3200cm-1以上無(wú)紅外吸收。3030，3060和3085cm-1是苯C－H鍵的特征吸收，而2930cm-1是飽和C－H鍵的吸收，S－H伸縮振動(dòng)遠(yuǎn)比O－H和N－H小，在2565cm-1。目前五十二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)二．不飽和叁鍵或多重雙鍵官能團(tuán)（X≡Y或X＝Y(jié)＝Z）這類官能團(tuán)構(gòu)成有機(jī)化合物的炔、腈和偶氮等類。它們的紅外特征吸收頻率在1900-2300cm-1范圍，這一范圍的紅外光譜圖比較簡(jiǎn)單，大多數(shù)情況下是無(wú)吸收峰，一旦出現(xiàn)吸收，可以很快判斷是這類有機(jī)物。目前五十三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)表8.5各類重鍵有機(jī)物的紅外特征頻率化合物類型吸收峰位置（cm-1）*M－C≡O(shè)1700-2200R－C≡C－R0R－C≡C－R’2100-2260R－N＝C＝S2120-2200R2－C＝C＝O2150R－N＝N－R2130-2150R－N＝C＝O2250-2275R－C≡N2240-2260O＝C＝O2349*M表示金屬原子目前五十四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)對(duì)于C≡C炔類有機(jī)物，若是分子對(duì)稱的，則C≡C重鍵的伸縮振動(dòng)被抵消，沒(méi)有紅外吸收峰出現(xiàn)，只有在拉曼光譜才能測(cè)定對(duì)稱C≡C（含C＝C）重鍵的峰。另外CO2在2349cm-1有特征吸收，紅外光譜測(cè)定和圖譜解析時(shí)需要排除空氣中的CO2的干擾。M－C≡O(shè)是金屬有機(jī)物的一大類，相當(dāng)于一氧化碳，它們的紅外特征吸收峰也在此區(qū)間。紅外光譜圖1900-2300cm-1區(qū)間很重要，任一吸收峰都應(yīng)注意，它們能提供特殊的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)信息。圖8.3所示的是這類結(jié)構(gòu)典型有機(jī)物的紅外光譜圖。目前五十五頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)己炔-1的紅外光譜3268cm-1是炔C－H伸縮振動(dòng)的特征吸收。2941和2857cm-1兩個(gè)吸收峰是飽和C－H伸縮振動(dòng)，而2110cm-1就是碳碳叁鍵C≡C的特征吸收，從圖也可以看出在2000cm-1波數(shù)附近，除C≡C特征吸收外，無(wú)其它紅外吸收峰，所以這類結(jié)構(gòu)的紅外吸收峰非常容易分辨。目前五十六頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)鄰-芐基氰的紅外光譜3025和3070cm-1是苯C－H鍵伸縮振動(dòng)。而2860cm-1和2910cm-1是甲基的C－H吸收，2210cm-1是腈基C≡N的特征振動(dòng)頻率。目前五十七頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)

異硫氰酸甲酯的紅外光譜圖2870-2910cm-1是甲基的C－H振動(dòng)吸收，而2100-2200cm-1是異硫氰基團(tuán)的特征伸縮振動(dòng)吸收。目前五十八頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)三．不飽和碳氧和碳碳雙鍵官能團(tuán)（C＝O和C＝C）碳氧雙鍵C＝O稱作羰基，構(gòu)成醛、酮和羧酸及其衍生物幾類有機(jī)物。羰基的紅外吸收波數(shù)和強(qiáng)度非常特征，因而紅外光譜對(duì)羰基的判斷非常有價(jià)值。羰基吸收峰的位置在1660-1800cm-1范圍，羰基紅外吸收的位置受其在有機(jī)分子中的共軛效應(yīng)、電子效應(yīng)和空間位阻的影響。這樣，根據(jù)羰基紅外吸收峰波數(shù)的大小可以推斷與羰基相鄰的其它基團(tuán)。目前五十九頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)正常的羰基吸收頻率在1710-1720cm-1，如丙酮的羰基紅外吸收峰在1710cm-1，但有機(jī)分子中的羰基和鄰近的基團(tuán)形成共軛體系，則羰基的這一特征吸收峰波數(shù)會(huì)降低。相反，若羰基鄰近有吸電子基團(tuán)，則羰基的特征吸收波數(shù)則增加。同樣，若羰基鄰近基團(tuán)成六員一下環(huán)，則羰基的特征吸收波數(shù)也增加。目前六十頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)1710cm-11686cm-1（雙鍵與1686cm-1（苯環(huán)與羰基共軛，波數(shù)降低）羰基共軛，波數(shù)降低）1850cm-11795cm-11810cm-1羰基被吸電子的鹵素作用，極性增強(qiáng)，波數(shù)增加目前六十一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)1710cm-11740cm-11775cm-11800cm-1羰基鄰位基團(tuán)成六員以下環(huán)，張力增大，波數(shù)也增大，七員以上環(huán)無(wú)張力，則羰基吸收波數(shù)仍在1710cm-1.A：1710cm-1B：1740cm-1目前六十二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)

2866-2955cm-1是分子中甲基和亞甲基的C－H伸縮振動(dòng)，羰基的強(qiáng)吸收在1725cm-1，接近正常的1710cm-1羰基吸收波數(shù)。戊酮－2的紅外光譜圖目前六十三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)苯乙酮的紅外光譜圖2896-3050cm-1是分子中甲基和苯環(huán)的C－H伸縮振動(dòng)，1683cm-1處的強(qiáng)吸收是羰基的特征峰。因羰基可與苯環(huán)共軛，波數(shù)比正常的1710cm-1要小目前六十四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)乙酸苯酯的紅外光譜圖乙酸苯酯的紅外光譜圖2896-3040cm-1是分子中甲基和苯環(huán)的C－H伸縮振動(dòng)。羰基的C＝O伸縮振動(dòng)是1770cm-1，比正常的羰基紅外特征吸收峰波數(shù)要大。目前六十五頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)異丁酰胺的紅外光譜圖該化合物因含有胺基，因而在3170和3350cm-1處有兩個(gè)N－H伸縮振動(dòng)，2960cm-1是甲基的C－H吸收，而羰基特征吸收在1640cm-1，比正常的1710cm-1要低，這是由于胺基的共軛效應(yīng)所致。目前六十六頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)C=C在不飽和雙鍵有機(jī)物中，除了碳氧雙鍵的羰基化合物外，還有一類最常見(jiàn)的碳碳雙鍵有機(jī)物，即烯類化合物。C＝C鍵在紅外光譜中也有特征吸收，但強(qiáng)度和位置不如C＝O特征。常規(guī)的C＝C伸縮振動(dòng)的特征吸收在1620-1680cm-1范圍，苯環(huán)的三個(gè)雙鍵的紅外吸收在1500，1580和1600cm-1。吸收的強(qiáng)度一般在中等，很少能有像羰基那樣的強(qiáng)吸收，再加上分子結(jié)構(gòu)中其它基團(tuán)的影響，苯環(huán)和正常雙鍵的C＝C伸縮振動(dòng)波數(shù)會(huì)降低到1400cm-1。這一波數(shù)已和指紋區(qū)接近，所以不易區(qū)分。最后，正如對(duì)稱的碳碳叁鍵炔類化合物一樣，對(duì)稱的碳碳雙鍵烯類化合物C＝C伸縮振動(dòng)也會(huì)抵消，而看不到紅外特征吸收，必須借助拉曼光譜。目前六十七頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)癸烯－1的紅外光譜圖目前六十八頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)分子式為C7H9N的一種有機(jī)物的紅外光譜圖目前六十九頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)分子式為C8H8O的有機(jī)物的紅外光譜圖目前七十頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)分子式為C3H6O2有機(jī)物的紅外光譜圖目前七十一頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)丙酸酐的紅外光譜圖甲基和亞甲基的C－H伸縮振動(dòng)在2880，2950和2990cm-1。該化合物分子中含有兩個(gè)羰基，這樣也就有兩個(gè)羰基特征吸收峰，分別在1758和1825cm-1，而且這兩個(gè)吸收峰波數(shù)都比1710cm-1要大，這是由于兩個(gè)羰基的相互吸電子作用造成的目前七十二頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)目前七十三頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)在不飽和雙鍵有機(jī)物中，除了碳氧雙鍵的羰基化合物外，還有一類最常見(jiàn)的碳碳雙鍵有機(jī)物，即烯類化合物。C＝C鍵在紅外光譜中也有特征吸收，但強(qiáng)度和位置不如C＝O特征。常規(guī)的C＝C伸縮振動(dòng)的特征吸收在1620-1680cm-1范圍，苯環(huán)的三個(gè)雙鍵的紅外吸收在1500，1580和1600cm-1。吸收的強(qiáng)度一般在中等，很少能有像羰基那樣的強(qiáng)吸收，再加上分子結(jié)構(gòu)中其它基團(tuán)的影響，苯環(huán)和正常雙鍵的C＝C伸縮振動(dòng)波數(shù)會(huì)降低到1400cm-目前七十四頁(yè)\總數(shù)八十四頁(yè)\編于十四點(diǎn)圖6.5a是癸烯－1的紅外光譜圖。2853-3049cm-1均是分子中甲基、亞甲基和雙鍵的C－H伸縮振動(dòng)，雙鍵C＝C伸