藥理學(xué)-藥物作用及其機(jī)制總結(jié)

藥物類別腎上腺素受體激動(dòng)藥

藥物腎上腺素異丙腎上腺素

藥理作用 作用機(jī)制擴(kuò)張支氣管 激動(dòng)支氣管平滑肌的 β2受體腎上腺素受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥鎮(zhèn)靜催眠藥抗帕金森病藥

多巴胺酚妥拉明普萘洛爾阿托品苯二氮桌類，如地西泮左旋多巴卡比多巴司來(lái)吉蘭溴隱亭金剛烷胺

舒張腎血管舒張血管治療心絞痛麻醉前給藥治療虹膜睫狀體炎鎮(zhèn)靜催眠抗帕金森病藥

作用于D1受體，舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過率增加。阻斷血管平滑肌的 α1受體；阻斷血管平滑肌的突觸前膜的 α2受體，直接舒張血管。阻斷β受體，抑制心肌收縮力，減慢心率。抑制呼吸道腺體分泌可松弛虹膜括約肌和睫狀肌，解除睫狀肌痙攣，減少炎癥組織活動(dòng)，有利于炎癥消退；因散瞳，虹膜退后邊緣可防止虹膜與晶狀體粘連。與BZ受體結(jié)合，增加 GABA的抑制作用。（易化GABA介導(dǎo)的Cl-內(nèi)流。）多巴胺的前體藥。 補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足。AADC（氨基酸脫羧酶）抑制藥，屬于左旋多巴的增效藥。 抑制外周ADCC 的活性。MAO-B 抑制藥，屬于左旋多巴的增效藥。 降低腦內(nèi)DA的釋放。多巴胺受體激動(dòng)藥。 直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體。促多巴胺釋放藥。 促使紋狀體中的多巴胺能神經(jīng)元 DA的釋放。精品文檔交流抗躁狂癥藥抗抑郁癥藥抗心律失常抗高血壓病降血脂藥支氣管

苯海索碳酸鋰丙咪嗪奎尼丁普萘洛爾卡托普利氯沙坦可樂定考來(lái)替泊普羅布考、維生素 E

抗狂躁抗抑郁抗心律失常抗高血壓降血脂

抗膽堿藥。阻斷中樞紋狀體的膽堿受體。抑制NA和DA的釋放。抑制NA、5-HT在神經(jīng)末梢的再攝取，提高突觸間隙 NA和5-HT濃度。抑制Na+內(nèi)流和K+外流。阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率。抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性。抑制血管緊張素Ⅱ受體（ AT1受體）。激動(dòng)中樞的 α2受體和人I1咪唑啉受體。抑制膽汁酸吸收從而降低膽固醇?？寡趸饔?。擴(kuò)張藥抗甲狀腺藥

鹽酸異丙腎上腺素氨茶堿色苷酸鈉硫脲類大劑量碘

擴(kuò)張支氣管 激動(dòng)支氣管平滑肌的β2受體。直接松弛支氣管平滑肌。穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放反應(yīng)。抑制過氧化物酶，影響甲狀腺激素的合成?？辜谞钕僖种乒入赘孰倪€原酶，使甲狀腺球蛋白對(duì)蛋白水解酶不敏感。精品文檔交流藥物類別抗寄生蟲病藥抗惡

普萘洛爾 阻斷β受體而改善甲亢所致的心率加快、心收縮力增強(qiáng)等交感神經(jīng)激活癥狀。藥物 藥理作用 作用機(jī)制氯喹抗瘧原蟲抑制紅血素聚合酶?？鼘幥喔菟卦诙r(jià)鐵離子催化下形成自由基，破壞原蟲表膜和線粒體。伯氨喹損傷原蟲線粒體功能，阻礙電子傳遞或促進(jìn)氧自由基生成。乙胺嘧啶抑制二氫葉酸還原酶，阻礙核酸的合成。依米丁抗阿米巴抑制肽?；鵷RNA的移位，抑制肽鏈的延伸，阻礙蛋白質(zhì)合成，從而干擾滋養(yǎng)體的分裂與繁殖。吡喹酮抗血吸蟲提高肌肉活動(dòng)，引起蟲體痙攣性麻痹，失去吸附能力，導(dǎo)致蟲體脫離宿主。甲苯達(dá)唑抗腸蠕蟲抑制蟲體對(duì)葡萄糖的攝取等。哌嗪使蟲體肌肉細(xì)胞膜超級(jí)化，導(dǎo)致蟲體弛緩性麻痹，蟲體隨糞便排出體外。甲氨碟呤二氫葉酸還原酶抑制劑?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與葉酸相似，抑制二氫葉酸還原酶，使脫氧尿苷影響酸生成脫氧胸苷酸的過程受阻，導(dǎo)致 DNA合成障礙。核酸氟尿嘧啶 胸苷酸合成酶抑制劑。 抑制脫氧胸苷酸核酶，抑制脫氧胸苷酸形成，從而抑制 DNA精品文檔交流性腫疏嘌呤瘤羥基脲藥阿糖胞苷烷化劑（如環(huán)磷酰胺）順鉑、卡鉑絲裂霉素放線菌素-D長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿L-門冬酰胺酶避孕藥 方炔諾酮

生物合成影響DNA結(jié)構(gòu)與功能干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成抑制蛋白質(zhì)合成與功能抑制排卵

合成。嘌呤核苷酸互變抑制劑。 抑制嘌呤核苷酸合成，從而抑制 DNA合成。核苷酸還原酶抑制劑。抑制核苷酸還原酶，阻止胞苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧胞苷酸，抑制DNA的和策劃能夠。DNA多聚酶抑制劑。 抑制DNA多聚酶，從而抑制 DNA合成。可形成交叉聯(lián)結(jié)或引起脫嘌呤，使 DNA鏈斷裂。與DNA交叉聯(lián)結(jié)，破壞 DNA的結(jié)構(gòu)和功能。嵌入DNA中，與DNA結(jié)合成復(fù)合體，阻礙 RNA多聚酶的功能，阻止 RNA的合成。微管蛋白活性抑制劑。 與微管蛋白結(jié)合，抑制微管聚合，從而使紡錘絲不能形成，中斷有絲分裂。影響氨基酸供應(yīng)的藥物。 將血清門冬酰胺水解而使腫瘤細(xì)胞缺乏門冬酰胺供應(yīng)，生長(zhǎng)受到抑制。通過反饋機(jī)制，抑制排卵。精品文檔交流抗著床避孕藥抗著床使子宮內(nèi)膜發(fā)生各種功能和形態(tài)變化，阻礙孕卵著床?？鼓幐嗡乜鼓?dòng)抗凝血酶Ⅲ，滅活多種凝血酶原和凝血因子。藥物類別藥物藥理作用作用機(jī)制促凝血藥維生素K促凝血參與肝臟合成凝血因子，導(dǎo)致凝血酶原延長(zhǎng)而引起出血。消化系統(tǒng)雷尼替丁治療消化性潰瘍阻斷壁細(xì)胞基底膜的H2受體。抑制胃黏膜壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶。用藥奧美拉唑丙谷胺阻斷胃泌素受體。米索前列素抑制胃壁細(xì)胞的胃酸分泌。甲氧氯普胺止吐阻斷延髓催吐化學(xué)感受區(qū)多巴胺受體而鎮(zhèn)吐。多潘立酮阻斷胃腸多巴胺受體。降血糖藥胰島素與特異性受體結(jié)合，引起一系列的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，最終引起葡萄糖載體激活，治療糖尿病將葡萄糖攜帶入細(xì)胞內(nèi)?；酋ｋ孱惔碳ひ葝uB細(xì)胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖作用?？咕癫∷幹委熅穹至寻Y阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體。氯丙嗪鎮(zhèn)吐小劑量時(shí)阻斷了延髓第四腦室底部的催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體，精品文檔交流鎮(zhèn)痛藥解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥利尿藥

大劑量時(shí)直接抑制呼吸中樞。降溫抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈，體溫隨環(huán)境溫度變化而升降。嗎啡鎮(zhèn)痛激動(dòng)膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體。鎮(zhèn)咳直接抑制延髓咳嗽中樞1）擴(kuò)張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟前、后負(fù)荷，有利于肺水腫的消除；治療心源性哮喘2）鎮(zhèn)痛作用有利于消除患者的焦慮、恐懼情緒，減輕了心臟的負(fù)荷；3）降低呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性，減弱過度的反射性呼吸興奮。解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要共同機(jī)制抑制體內(nèi)還氧化酶（COX）活性而減少局部組織前列腺素（PG）的生物合成。阿司匹林抗炎抑制體內(nèi)還氧酶（COX）的生物合成，減少炎癥部位前列腺素（PG）的合成。鎮(zhèn)痛抑制炎癥部位的PG合成，從而使局部痛覺感受器對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性降低。解熱抑制中樞PG的合成，使體溫調(diào)定點(diǎn)恢復(fù)正常。預(yù)防血栓形成抑制血栓素A2（TXA2）的合成。呋塞米抑制Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子從而抑制NaCl的重吸收而利尿。利尿抑制Na+-Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子從而抑制NaCl和水的重吸收而利尿。氫氯噻嗪螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶化學(xué)機(jī)構(gòu)與醛固酮相似，可競(jìng)爭(zhēng)性拮抗醛固酮的保鈉排鉀。精品文檔交流治療心力衰竭的藥物藥物類別抗菌藥

乙酰唑胺抑制碳酸苷酶的活性而抑制HCO3-的重吸收。強(qiáng)心苷類（如地高辛）心力衰竭、正性肌力作用：抑制Na+-K+-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)鈣離子增多，使心肌的收縮加強(qiáng)。肼屈嗪某些心律失常直接擴(kuò)張小動(dòng)脈。藥物藥理作用作用機(jī)制青霉素、頭孢菌素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成作用于細(xì)菌菌體內(nèi)的青霉素結(jié)合蛋白（PBBs），抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成。萬(wàn)古菌素抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，減少肽聚糖合成，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。氨基苷類（如鏈霉素）增加細(xì)胞膜的通透性破壞細(xì)菌胞漿膜的完成性。咪唑類抗真菌藥抑制真菌麥角固醇的生物合成，使真菌細(xì)胞膜缺損，增加膜通透性。磺胺類抑制葉酸的合成化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA相似，競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫蝶酸合酶，抑制二氫葉酸合成。喹諾酮類抑制DNA的合成抑制DNA回旋酶，干擾DNA超螺旋結(jié)構(gòu)的解旋，阻止DNA復(fù)制。氨基糖苷類（如鏈霉素）蛋白質(zhì)合成多種機(jī)制，略。抑制全過程抑制藥四環(huán)素類蛋白質(zhì)30S亞基抑制藥與核糖體30亞基的A位特異性結(jié)合，阻止氨基酰tRNA進(jìn)入A位點(diǎn)，抑制（如四環(huán)素）合成肽鏈延長(zhǎng)和蛋白質(zhì)合成。大環(huán)內(nèi)酯類（如紅霉素）不可逆地結(jié)合到細(xì)菌核糖體的50亞基的靶位上，選擇性抑制蛋白質(zhì)合成。精品文檔交流抗真菌藥抗病毒藥抗結(jié)

林可霉素類（如克林霉素）氯霉素類（如氯霉素）兩性霉素B唑類 酮康唑、伊曲康唑、氟康唑灰黃霉素氟胞嘧啶阿昔洛韋、伐昔洛韋齊多夫定干擾素金剛烷胺、金剛乙胺利巴韋林乙胺丁醇

亞基抑制藥抗真菌抗皰疹病毒抗HIV抗肝炎病毒抗流感病毒

可逆性地結(jié)合到細(xì)菌細(xì)胞核糖體的 50亞基上的肽酰轉(zhuǎn)移酶作用位點(diǎn)，阻止肽鏈延伸，使蛋白質(zhì)合成受阻。能與真菌胞漿膜上的麥角固醇結(jié)合，損傷胞漿通透性。能選擇性抑制真菌色素 P-450依賴酶，影響胞漿膜麥角固醇合成?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與鳥嘌呤相似，能與微管蛋白結(jié)合，影響有絲分裂。在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶，進(jìn)入真菌 DNA中，干擾核酸合成。在感染細(xì)胞中轉(zhuǎn)化成三磷酸無(wú)環(huán)鳥苷，抑制病毒 DNA多聚酶活性。核酸反轉(zhuǎn)錄抑制劑。 作為DNA鏈終止藥，抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制。通過誘生“抗病毒蛋白”的效應(yīng)蛋白而產(chǎn)生抗病毒作用。干擾RNA病毒穿入宿主細(xì)胞，并抑制病毒脫殼及核酸釋放。在細(xì)胞內(nèi)迅速形成磷酸化產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒核酸合成，抑制細(xì)胞單磷酸鳥苷的合成，阻斷多種病毒核酸的合成。與二價(jià)金屬例子如 Mg2+結(jié)合，干擾菌體 RNA的合成。精品文檔交流核對(duì)氨基水楊酸鈉化學(xué)結(jié)構(gòu)與PABA相似，競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)菌葉酸的合成。藥異煙肼治療結(jié)核病抑制細(xì)菌分枝菌酸的合成。利福平特異性與細(xì)菌依賴性DNA的聚合酶結(jié)合，阻止mRNA的合成。疾病首選藥疾病首選藥厭氧菌感染、阿米巴病、甲硝唑重癥肌無(wú)力新斯的明陰道滴蟲病、破傷風(fēng)感染性休克山莨菪堿防治瘧疾復(fù)發(fā)和傳播伯氨嗪過敏性休克、心臟停搏腎上腺素絲蟲乙胺嗪某些室上性心律失常（如竇性心動(dòng)過速）、高血壓普萘洛爾蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲甲苯達(dá)唑某些室上性心律失常（如陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速）維拉帕米控制瘧疾臨床癥狀氯喹室性心律失常利多卡因阿米巴病甲硝唑心源性哮喘嗎啡各種吸蟲病和絳蟲病吡喹酮精神分裂癥氯氮平耐氯喹的腦型瘧奎寧I型糖尿?。ㄒ葝u素依賴性糖尿?。┮葝u素癲癇大發(fā)作和局部發(fā)作苯妥英鈉單純皰疹病毒阿昔洛韋癲癇持續(xù)狀態(tài)地西泮靜脈滴注頭癬——灰黃霉素深部真菌——兩性霉素B精品文檔交流癲癇小發(fā)作乙琥胺孢子絲菌依曲康唑癲癇小發(fā)作合并大發(fā)作丙戊酸鈉麻風(fēng)氨苯砜驚厥硫酸鎂治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓甘露醇軍團(tuán)菌肺炎紅霉素艾滋病患者隱球菌性腦膜炎氟康唑傷寒、副傷寒氯霉素立克次體感染（如斑疹傷寒、恙蟲病）四環(huán)素類藥物金黃色葡萄球菌性骨髓炎克林霉素肺炎支原體引起的原發(fā)性非典型肺炎土拉菌病、鼠疫鏈霉素惡性貧血維生素B12青霉素高度耐藥的肺炎鏈球菌感染左氧氟沙星+莫西沙星+萬(wàn)古霉素營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血葉酸銅綠假單胞菌性尿道炎環(huán)丙沙星巨幼紅細(xì)胞性貧血維生素B12+葉酸急性非淋巴細(xì)胞性白血病阿糖胞苷類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急性風(fēng)濕熱阿司匹林高血壓危象硝普鈉心絞痛硝酸甘油藥物中毒/不良反應(yīng)解救藥藥物中毒/不良反應(yīng)解救藥藥物中毒/不良反應(yīng)解救藥筒箭毒堿→重癥肌無(wú)力新斯的明強(qiáng)心苷→緩慢型心律失常阿托品肝素→出血魚精蛋白有機(jī)磷酯類阿托品和有機(jī)磷復(fù)活劑強(qiáng)心苷→快速型心律失常氯化鉀香豆素類→出血維生素K苯二氮卓類氟馬西尼強(qiáng)心苷苯妥英氨基糖苷類（如鏈霉靜注新斯的明精品文檔交流阿片類鎮(zhèn)痛藥納洛酮→室性心動(dòng)過速和心室纖顫素）→神經(jīng)肌肉麻痹和鈣劑弱酸性藥物（如巴比妥類）碳酸氫鈉四環(huán)素→二重感染（耐四環(huán)素的萬(wàn)古霉素酚妥拉明/氯丙嗪去甲腎上腺素硫酸鎂氯化鈣或葡萄糖酸鈣難辨梭菌所致的偽膜性腸炎）→低血壓青霉素→過敏性休克腎上腺素磺胺類→泌尿系統(tǒng)損害碳酸氫納腎上腺素→高血壓酚妥拉明藥物主要不良反應(yīng)比較（比較對(duì)象）明顯區(qū)別去甲腎上腺素局部組織缺血壞死、急性腎衰竭毒扁豆堿（毛果蕓香堿）毒扁豆堿比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而持久。酚妥拉明低血壓麻黃堿（腎上腺素）麻黃堿對(duì)代謝的影響不明顯，中樞興奮作用明顯，反縮宮素子宮高頻率甚至持續(xù)性強(qiáng)直收縮復(fù)用藥易產(chǎn)生快速耐受性。阿司匹林胃腸道反應(yīng)多巴胺（去甲腎上腺素）多巴胺有舒張腎血管作用。氨基糖苷類（如鏈霉素）耳毒性、腎毒性哌替啶（嗎啡）哌替啶成癮性較嗎啡小，不引起便秘，不延緩產(chǎn)程。環(huán)孢素肝腎損害美沙酮（嗎啡）美沙酮鎮(zhèn)痛效價(jià)強(qiáng)度與嗎啡相當(dāng)，但成癮性產(chǎn)生較慢，胰島素低血糖癥程度較輕戒斷癥狀也輕，可用于嗎啡和可待因的脫毒。鏈激酶出血和過敏麥角新堿（縮宮素）麥角新堿作用比縮宮素強(qiáng)大而持久，導(dǎo)致子宮強(qiáng)直性氯霉素骨髓抑制（對(duì)造血系統(tǒng)的毒性）收縮，而不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)。青霉素、頭孢菌素過敏反應(yīng)東莨菪堿（阿托品）東莨菪堿具有較明顯的中樞抑制作用，可用于治療帕精品文檔交流氟桂利嗪奎寧博來(lái)霉素兩性霉素Ｂ肝素、香豆素類藥物

困倦和體重增加金雞納反應(yīng) 低分子肝素（肝素）肺炎樣病變及肺纖維化腎損害（氮血癥） 間羥胺（去甲腎上腺素）出血

金森病。低分子肝素出血并發(fā)癥少，減少誘導(dǎo)血小板減少，抗栓作用強(qiáng)，半衰期長(zhǎng)。間羥胺升壓作用弱而持久，對(duì)腎血管影響小，不易引起心律失常和腎衰。異煙肼乙胺丁醇紅霉素左旋多巴強(qiáng)心苷糖皮質(zhì)激素√

周圍神經(jīng)炎視神經(jīng)炎胃腸道反應(yīng)早期：胃腸道反應(yīng)長(zhǎng)期：運(yùn)動(dòng)過多癥1）心臟反應(yīng)：快速型心律失常；房室傳導(dǎo)阻滯；竇性心動(dòng)過速。2）胃腸道反應(yīng)：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等。3）中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：眩暈、頭痛、失眠、疲倦、視力障礙（如黃視、綠視等）。1）長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用引起的不良反應(yīng)：①消化道并發(fā)癥：十二指腸潰瘍等。②誘發(fā)或加重感染。③醫(yī)源性腎上腺素皮質(zhì)功能亢進(jìn)；④心血管系統(tǒng)并發(fā)癥：高血壓等。5）骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩。 6)糖尿病。2）停藥反應(yīng)√：①醫(yī)

克林霉素（林可霉素）藥物氯丙嗪

毒性小，抗菌活性強(qiáng)；口服吸收好；臨床療效好。不良反應(yīng)1）中樞抑制癥狀：嗜睡、淡漠、無(wú)力。2）M受體阻斷癥狀：視力模糊、口干、便秘、無(wú)汗、眼壓升高。3）α受體阻斷癥狀：鼻塞、血壓下降、直立性低血壓、反射性心悸。4）錐體外系反應(yīng) √：帕金森綜合征、靜坐不能；急性肌張力障礙；遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙。5）精神失常：意識(shí)障礙、萎靡、興奮、煩躁、消極、抑郁等。6）驚厥與癲癇。7）過敏反應(yīng)。8）心血管反應(yīng)：直立性低血壓、心律失常等。9）內(nèi)分泌紊亂：乳腺增大、泌乳、月經(jīng)停止、抑制兒童生長(zhǎng)。精品文檔交流源性腎上腺皮質(zhì)功能不全；②反跳現(xiàn)象。藥物主要臨床用途藥物醋甲膽堿口腔黏膜干燥癥新斯的明√卡巴膽堿青光眼阿托品√毛果蕓香堿青光眼、虹膜炎毒扁豆堿青光眼去甲山莨菪堿感染性休克腎上腺素東莨菪堿麻醉前給藥、帕金森病、暈動(dòng)癥去氧腎上腺素后馬托品眼科檢查時(shí)擴(kuò)瞳異丙腎上腺素哌侖西平消化性潰瘍腎上腺素√琥珀膽堿全麻輔助藥多巴胺筒簡(jiǎn)毒堿臨床上已少用麻黃堿阿司匹林鎮(zhèn)痛解熱；抗血栓；抗風(fēng)濕

主要臨床用途重癥肌無(wú)力；腹氣脹；尿潴留；陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速； 非除極化型肌松藥中毒的解救。全身麻醉前給藥；有機(jī)磷中毒的解救；眼科用藥：虹膜炎、驗(yàn)光、檢查眼底；緩慢型心律失常；抗休克；緩解胃痙攣。早期神經(jīng)源性休克；嗜鉻細(xì)胞瘤切除后的低血壓；藥物（如氯丙嗪、酚妥拉明）中毒時(shí)的低血壓。防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血壓；眼科檢查時(shí)的快速短效擴(kuò)瞳藥。支氣管哮喘；房室傳導(dǎo)阻滯；心臟驟停；感染性休克。支氣管哮喘；青光眼；心臟驟停；過敏性休克；與局麻藥配伍及局部止血。各種休克；與利尿劑聯(lián)合應(yīng)治療急性腎功能衰竭。支氣管哮喘；消除鼻黏膜充血引起的鼻塞；防治某些低血壓狀態(tài)；緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫的皮膚黏膜癥狀。精品文檔交流鎮(zhèn)痛；心源性哮喘；止瀉。嗎啡酚妥拉明中度高血壓；預(yù)防偏頭痛可樂定低血容量性休克右旋糖酐普萘洛爾抗抑郁苯二氮卓類丙咪嗪抗躁狂氯丙嗪√碳酸鋰甲狀腺功能低下的替代補(bǔ)充治療甲狀腺激素哌替啶甲狀腺功能檢查放射性131I產(chǎn)生的β射線美沙酮單用飲食控制無(wú)效的2型糖尿病磺酰脲類藥物納洛酮全身性深部真菌感染兩性霉素Ｂ局部皮膚黏膜真菌感染酮康唑卡托普利√各種皮膚癬感染灰黃霉素呋塞米兒童急性白血病甲氨蝶呤氫氯噻嗪兒童急性淋巴細(xì)胞白血病6-疏嘌呤乙酰唑胺急性淋巴細(xì)胞白血病L-門冬酰胺酶強(qiáng)心苷高血壓氯沙坦利多卡因

外周血管痙攣性疾病；去甲腎上腺素滴注外漏；腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤；休克；急性心肌梗死和頑固性充血性心力衰竭；藥物（如腎上腺素）引起的高血壓。心律失常；心絞痛；高血壓；甲狀腺功能亢進(jìn)。焦慮；鎮(zhèn)靜催眠；驚厥、癲癇；緩解大腦損傷所致的肌肉僵直。Ⅰ型精神分裂癥；嘔吐和頑固性呃逆；低溫麻醉與人工冬眠鎮(zhèn)痛；心源性哮喘；麻醉前給藥；人工冬眠。劇痛；嗎啡、海洛因等成癮的脫毒。阿片類藥物急性中毒；解除阿片類藥物麻醉的術(shù)后呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀；阿片類藥物成癮者的鑒別診斷。高血壓；充血性心力衰竭；心肌梗死；糖尿病性腎病。各種水腫；急慢性腎功能衰竭；高鈣血癥。水腫；高血壓；腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的垂體性尿崩癥。青光眼；急性高山癥；堿化尿液；糾正代謝性堿中毒。心力衰竭；某些心律失常（心房纖顫、心房撲動(dòng)、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速）室性心律失常（心臟手術(shù)、急性心肌梗死或強(qiáng)心苷中毒所致的室性心動(dòng)過速或心室纖顫）精品文檔交流麥角生物堿干擾素胸腺素博來(lái)毒素藥物苯妥英鈉嗎啡√阿司匹林√

子宮出血；子宮復(fù)原；偏頭痛獲得性免疫病胸腺依賴性細(xì)胞免疫缺陷病鱗狀上皮癌不良反應(yīng)急性中毒：眩暈、共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫慢性中毒：齒齦增生、低鈣血癥等；過敏反應(yīng)：粒細(xì)胞缺少、皮疹等；致畸反應(yīng)：胎兒妥因綜合征。眩暈、惡心、嘔吐、便秘、呼吸抑制等；耐受性；依賴性，停藥出現(xiàn)戒斷癥狀。急性中毒：昏迷、深度呼吸抑制、針尖樣瞳孔、血壓下降、嚴(yán)重缺氧、尿潴留。胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、潰瘍等。凝血障礙，容易出血。水楊酸反應(yīng)。過敏反應(yīng)：蕁麻疹、阿司匹林哮喘等。瑞夷綜合征。

血栓栓塞性疾??； 彌漫性血管內(nèi)凝血 （DIC）、防治心肌梗死、腦梗死等手術(shù)后血栓形成。肝素催產(chǎn)、引產(chǎn)、產(chǎn)后及流產(chǎn)后因?qū)m縮無(wú)力或子宮收縮復(fù)位不良而引起的子宮出血?？s宮素絕經(jīng)期綜合征；卵巢功能不全和閉經(jīng)；功能性子宮出血；乳房脹痛及退乳；晚期乳腺癌雌激素類 （用于絕經(jīng)期后的乳腺癌，而禁用于絕經(jīng)期前的乳腺癌） ；前列腺癌；痤瘡。藥物 主要臨床用途功能性子宮出血；痛經(jīng)和子宮內(nèi)膜異位癥；先兆流產(chǎn)；習(xí)慣性流產(chǎn)；子宮內(nèi)膜腺癌、前孕激素類列腺肥大和前列腺癌。雄激素類 卵巢功能不全；功能性子宮出血；晚期乳腺癌；貧血；虛弱。甲亢的內(nèi)科治療；甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備；甲狀腺危象的治療。硫脲類甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備；甲狀腺危象的治療。碘的碘化物敏感的G+球菌和桿菌、G-球菌及螺旋體感染（首選） 。青霉素G廣譜：對(duì) G-桿菌有較強(qiáng)的抗菌作用：如傷寒沙門菌、百日咳鮑特菌、大腸埃希菌等。氨芐西林對(duì)銅綠假單胞菌有特效。羧芐西林由需氧和厭氧菌引起的盆腔、腹腔及婦科的混合感染。頭霉菌素尿路、呼吸道、婦科、膽道感染及腦膜炎、敗血癥。氧頭孢菌金黃色葡萄菌、鏈球菌；軍團(tuán)菌、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、百日咳胞、鮑特菌等。紅霉素精品文檔交流萬(wàn)古霉素√四環(huán)素氯霉素√氟諾喹類（環(huán)丙沙星）磺胺類√呋塞米氫氯噻嗪避孕藥

耳毒性