2023先天性甲狀腺功能減低癥的診療規(guī)范及遺傳學(xué)研究進(jìn)展(全文)_第1頁(yè)
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等[11]。本身)和繼發(fā)性(或稱中樞性,病變?cè)谙虑鹉X或垂體)甲低,見表1(點(diǎn)(2)甲狀腺超聲及甲狀腺放射性核素(123I或99mTc)顯像:可協(xié)助(4)骨齡:1歲內(nèi)患兒行膝關(guān)節(jié)X線片[13],可協(xié)助判斷宮內(nèi)甲低。新生兒再召回檢測(cè)血液T4,召回率為0.01%~13.3%。我國(guó)《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南(第2版)》[14推薦新生兒干血斑TSH切值為10~20甲狀腺發(fā)育異常占原發(fā)性甲低的80%~85%,已知<5%為基因突變致病,病主要有以下幾類[15,16,17]。四、治療[1,6,10]始治療②對(duì)于21日齡以上的新生兒如FTTSHmIU全正常,可每1~3個(gè)月評(píng)估1次,直至12月齡。1~3歲,每2~4個(gè)月評(píng)估1次。此后每3~6個(gè)月評(píng)估1次,直到生長(zhǎng)發(fā)育完成(1)對(duì)于疑診暫時(shí)性先天性甲低的患兒,在2~3歲需重新評(píng)估甲狀腺功(3)疑診暫時(shí)性先天性甲低和甲狀

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