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等[11]。本身)和繼發(fā)性(或稱中樞性，病變在下丘腦或垂體)甲低，見表1(點(2)甲狀腺超聲及甲狀腺放射性核素(123I或99mTc)顯像：可協(xié)助(4)骨齡：1歲內患兒行膝關節(jié)X線片[13],可協(xié)助判斷宮內甲低。新生兒再召回檢測血液T4,召回率為0.01%~13.3%。我國《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南(第2版)》[14推薦新生兒干血斑TSH切值為10~20甲狀腺發(fā)育異常占原發(fā)性甲低的80%~85%,已知<5%為基因突變致病，病主要有以下幾類[15,16,17]。四、治療[1,6,10]始治療②對于21日齡以上的新生兒如FTTSHmIU全正常，可每1~3個月評估1次，直至12月齡。1~3歲，每2~4個月評估1次。此后每3~6個月評估1次，直到生長發(fā)育完成(1)對于疑診暫時性先天性甲低的患兒，在2~3歲需重新評估甲狀腺功(3)疑診暫時性先天性甲低和甲狀
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