江蘇省常熟市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中生物試題

第1頁/共1頁2022～2023學(xué)年第二學(xué)期期中調(diào)研試卷高二生物一、單項(xiàng)選擇題1.紅酸湯是苗族的傳統(tǒng)食品，它顏色鮮紅、氣味清香、味道酸爽，其制作過程類似于泡菜的制作。下圖是以番茄和辣椒為原料的紅酸湯制作流程圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.紅酸湯中的酸味物質(zhì)主要是醋酸B.裝壇時(shí)不裝滿的原因是為了促進(jìn)微生物的繁殖C.適當(dāng)延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間能加深酸湯的紅色，增濃酸味D.紅酸湯的制作中隨著發(fā)酵時(shí)間延長(zhǎng)，亞硝酸鹽逐漸積累2.北魏農(nóng)學(xué)巨著《齊民要術(shù)》記載了許多古人在實(shí)際生產(chǎn)中積累的經(jīng)驗(yàn)，也蘊(yùn)藏著眾多生物學(xué)知識(shí)。請(qǐng)閱讀表格中的古籍原文，下列有關(guān)敘述正確的是（）工藝名稱古籍原文釀酒技術(shù)浸曲發(fā)，如魚眼湯，凈淘米八斗，炊作飯，舒令極冷制醋技術(shù)大率酒斗，用水三斗，合甕盛，置日中曝之……七日后當(dāng)臭，衣生，勿得怪也，但停置，勿移動(dòng)，撓攪之。數(shù)十日，醋成腐乳制作技術(shù)豆腐又名菽乳，以豆腐腌過酒糟或醬制者，味咸甘心A.“浸曲發(fā)”時(shí)用酒曲中含有微生物，其呼吸類型都為兼性厭氧型B.“魚眼湯”是指液面冒出小氣泡的現(xiàn)象，主要由微生物呼吸作用釋放CO2形成C.“衣生”指發(fā)酵液表面形成一層菌膜的現(xiàn)象，主要是酵母菌大量繁殖形成的D.從微生物培養(yǎng)的角度看，豆腐是固體培養(yǎng)基，接種時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格滅菌3.下表為某培養(yǎng)基的部分配方，下列有關(guān)敘述正確的是（）成分蛋白胨葡萄糖K2HPO4瓊脂F(xiàn)eSO4蒸餾水含量10g10g2g15g0.5g1000mLA.配制培養(yǎng)基、倒平板、接種均需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行B.該培養(yǎng)基的有機(jī)碳源包括蛋白胨、葡萄糖和瓊脂C.除去蛋白胨，該培養(yǎng)基可用于選擇培養(yǎng)固氮微生物D.倒好的平板需立即使用，以免表面干燥，影響菌的生長(zhǎng)4.下圖為能分解尿素的微生物的獲取過程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.①②③的目的是選擇能夠分解尿素的微生物并且增加該微生物的數(shù)量B.過程④需在酒精燈火焰旁進(jìn)行，其中接種環(huán)一共需要灼燒6次C.通過選擇培養(yǎng)得到的不一定都是能夠分解尿素的微生物，所以還需做進(jìn)一步的鑒定D.通過④獲得純種微生物后，再利用涂布平板法接種至試管斜面培養(yǎng)基上進(jìn)行保存5.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，大麥經(jīng)發(fā)芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、發(fā)酵、消毒等工序后，最終過濾、調(diào)節(jié)、分裝。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用赤霉素處理大麥，可使大麥種子無須發(fā)芽就能產(chǎn)生a-淀粉酶B.焙烤是為了利用高溫殺死大麥種子胚并進(jìn)行滅菌C.發(fā)酵階段酵母菌不能直接利用淀粉分解為酒精和CO2D.消毒可以殺死啤酒中的大多數(shù)微生物，延長(zhǎng)它的保存期6.下列有關(guān)DNA粗提取及鑒定操作實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）A.新鮮菜花、香蕉、魚白等都可作為粗提取DNA的實(shí)驗(yàn)材料B.離心后取上清液加入體積相等的、預(yù)冷的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，目的是析出DNAC.2mol/L的NaCl溶液、體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精與二苯胺試劑的顏色基本相同D.提取到的絲狀物直接與二苯胺試劑充分混勻后沸水浴加熱，冷卻后溶液顏色為藍(lán)色7.下圖1是某基因工程中構(gòu)建重組質(zhì)粒過程示意圖，其中tetr是四環(huán)素抗性基因、ampr是氨芐青霉素抗性基因。圖2所示為重組質(zhì)粒，甲、乙、丙為3種引物所在的相應(yīng)位置。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.質(zhì)粒P1經(jīng)“酶處理”后平末端轉(zhuǎn)變成黏性末端，有利于與目的基因片段的連接B.質(zhì)粒P2和目的基因片段可在DNA聚合酶或DNA連接酶的作用下形成重組質(zhì)粒C.若受體微生物能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說明成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒P3D.用PCR鑒定篩選出的菌落中是否含正確插入目的基因的重組質(zhì)粒，應(yīng)選擇引物甲和丙8.采用基因工程將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，成功培育出了人凝血因子只存在于乳汁中的轉(zhuǎn)基因羊。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.可以將人的凝血因子基因直接導(dǎo)入受精卵或乳腺細(xì)胞中B.乳腺生物反應(yīng)器往往不受到羊生長(zhǎng)發(fā)育的階段和性別的限制C.人凝血因子基因只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳腺細(xì)胞中，而不存在于其他體細(xì)胞中D.需將人凝血因子基因與只在乳腺中特異表達(dá)的基因的啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起9.下列有關(guān)PCR的敘述，正確的是（）A.PCR的過程主要包括變性→延伸→復(fù)性，且溫度逐漸降低B.PCR每次循環(huán)都消耗引物和原料，在實(shí)驗(yàn)過程中需要及時(shí)補(bǔ)充C.PCR的原理是DNA半保留復(fù)制，解旋和復(fù)制是同時(shí)進(jìn)行的D.添加反應(yīng)組分時(shí)，每吸取一種試劑都須更換微量移液器上的槍頭10.下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異B.當(dāng)前限制蛋白質(zhì)工程發(fā)展的關(guān)鍵因素是基因工程技術(shù)還不成熟C.蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類的需要D.蛋白質(zhì)工程中合成所需蛋白質(zhì)的過程中，遺傳信息的流向是相反的11.為建設(shè)美麗鄉(xiāng)村可構(gòu)建人工濕地來治理生活污水，監(jiān)測(cè)水質(zhì)時(shí)，常檢測(cè)水體中的BOD值（BOD值表示微生物分解單位體積水中有機(jī)物所需的氧氣量），下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.流入人工濕地的總能量包括生產(chǎn)者所固定的太陽能和生活污水中有機(jī)物中的化學(xué)能B.濕地中放養(yǎng)魚苗、水禽等，種植蓮藕、蘆葦?shù)?，增加了生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性C.分解污水中有機(jī)物的微生物種類有好氧型、厭氧型、兼性厭氧型等D.BOD值越低，表明生活污水中的有機(jī)物污染程度越高，水質(zhì)越差12.造林和再造林在緩解全球氣候變化方面發(fā)揮著重要作用。森林成長(zhǎng)過程中，樹木的生長(zhǎng)與土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量的增加，是陸地生態(tài)系統(tǒng)重要的碳匯。某研究團(tuán)隊(duì)采用新造林、封山育林和補(bǔ)植套種3種造林模式進(jìn)行造林，不同造林模式的土壤碳含量如下表所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）造林前土壤碳含量（MgC/hm2）造林5年后土壤碳含量（MgC/hm2）造林模式0-20cm20-40cm40-60cm0-20cm20-40cm40-60cm新造林4.742.351.283.882.181.18封山育林3.042.062.145.043.5446補(bǔ)植套種4.583.652.757.606.284.70A.各造林模式在造林前后0-20cm土層土壤碳含量最高B.與補(bǔ)植套種造林模式相比，新造林的土壤碳匯效益更顯著C.通過恢復(fù)森林發(fā)展碳匯林業(yè)，改變了群落演替的方向，也加快了演替的速度D.新造林模式造林后0-20cm土壤碳含量減少，與新造林大多處于幼林且枯落物少有關(guān)13.生態(tài)浮床是將經(jīng)過篩選的水生或半水生植物栽植于浮床上，如下圖所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.通過植物根系大量吸收N、P等元素，可減少水體富營(yíng)養(yǎng)化B.為了防止浮床中富集的N、P重新進(jìn)入水體，應(yīng)該定期收割浮床上的植物C.生態(tài)浮床的應(yīng)用體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值大于其間接價(jià)值D.生態(tài)浮床可以增加生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)，提高生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力14.為保護(hù)生物多樣性，拯救長(zhǎng)江水域的江豚等瀕危物種、我國(guó)自2021年1月1日零時(shí)起實(shí)施長(zhǎng)江十年禁漁計(jì)劃。下列措施與該計(jì)劃的目標(biāo)不符的是（）A.管控船舶進(jìn)出禁漁區(qū)域，以減少對(duì)水生生物的干擾B.對(duì)禁漁區(qū)域定期開展抽樣調(diào)查，以評(píng)估物種資源現(xiàn)狀C.建立江豚的基因庫，以保護(hù)江豚遺傳多樣性D.清理淤泥、疏浚河道，以拓展水生動(dòng)物的生存空間二、多項(xiàng)選擇題15.某同學(xué)選用新鮮成熟的葡萄制作果酒和果醋，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用帶蓋瓶子制作葡萄酒時(shí)，擰松瓶蓋的間隔時(shí)間不一定相同B.果酒制成后適當(dāng)提高溫度，并不斷通入無菌空氣即可生產(chǎn)果醋C.果醋發(fā)酵時(shí)，發(fā)酵液產(chǎn)生的氣泡量明顯少于果酒發(fā)酵時(shí)D.醋酸菌在氧氣充足時(shí)將糖分解成醋酸，當(dāng)缺少氧氣時(shí)將乙醇轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜?6.利用生物技術(shù)可將廢水、廢料變廢為寶，下圖為某工廠利用果糖生產(chǎn)廢水和沼氣池廢料生產(chǎn)蛋白質(zhì)的技術(shù)路線圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.沼氣池廢料在加入反應(yīng)器之前可不進(jìn)行滅菌處理B.該生產(chǎn)過程中，一定有二氧化碳等氣體生成C.圖中微生物生長(zhǎng)所需的碳源主要來源于果糖生產(chǎn)廢水D.通過上述發(fā)酵過程可以從酵母菌細(xì)胞中提取單細(xì)胞蛋白17.在基因工程中，可采用花粉管通道法將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞。下列有關(guān)花粉管通道法的敘述正確的是（）A.最終獲得的種子不一定含有目的基因B.植物生長(zhǎng)各個(gè)時(shí)期均可通過花粉管通道導(dǎo)入外源DNAC.花粉管通道法最大的優(yōu)點(diǎn)是無需植物組織培養(yǎng)，技術(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單D.含外源DNA的種子發(fā)育成植株后均具有相應(yīng)性狀18.蜘蛛絲（絲蛋白）被稱為“生物鋼”，有著超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度，下圖為蛛絲蛋白基因?qū)?yīng)的DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖，其中1~4表示DNA上引物可能結(jié)合的位置，目前利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)蜘蛛絲已取得成功。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.若從該DNA片段中直接獲取蛛絲蛋白基因，會(huì)破壞4個(gè)磷酸二酯鍵B.若用PCR技術(shù)獲取目的基因，則圖中的2、3分別是2種引物結(jié)合的位置C.若受體細(xì)胞為大腸桿菌，則蛛絲蛋白的加工需要細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與D.在PCR儀中根據(jù)選定的引物至少需經(jīng)過6次循環(huán)才可獲得32個(gè)符合要求的目的基因19.2022年2月冬奧會(huì)在國(guó)家體育館等場(chǎng)所使用了無水免沖智慧生態(tài)廁所。該款廁所利用微生物降解技術(shù)，全程不用水且無臭無味。經(jīng)降解的排泄物最終會(huì)變成有機(jī)肥料，實(shí)現(xiàn)資源再利用。這項(xiàng)“黑科技”中，小小的微生物起了大作用，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.“智慧生態(tài)廁所”將排泄物發(fā)酵成有機(jī)肥料供農(nóng)業(yè)種植使用，實(shí)現(xiàn)了能量的循環(huán)利用B.“智慧生態(tài)廁所”在選擇菌種時(shí)僅需考慮循環(huán)、協(xié)調(diào)的原理即可C.可用硝化細(xì)菌除臭的原因是它能將有臭味的硝酸鹽等物質(zhì)氧化為無味的產(chǎn)物D.高效降解菌種的篩選需要用到微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的技術(shù)，還需要基因工程等現(xiàn)代技術(shù)三、非選擇題20.牛和羊瘤胃中生活著多種微生物，其中許多微生物能分解尿素。某研究小組欲·從瘤胃內(nèi)篩選出能高效降解尿素的細(xì)菌，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)分析并回答下列問題。實(shí)驗(yàn)步驟：I．取樣：從剛宰殺的牛的瘤胃中取樣，將樣品裝入事先滅過菌的錐形瓶中。Ⅱ．培養(yǎng)基的配制和滅菌：配制全營(yíng)養(yǎng)LB固體培養(yǎng)基。配方：水、蛋白陳，酵母提取物，NaCl，瓊脂糖（一種凝固劑）。配制尿素固體培養(yǎng)基。配方：水、葡萄糖，NaCl，K2HPO4，尿素，瓊脂糖。Ⅲ．制備瘤胃稀釋液并接種，如下圖1所示。IV．在無氧條件下進(jìn)行微生物的培養(yǎng)、觀察與計(jì)數(shù)。（1）全營(yíng)養(yǎng)LB固體培養(yǎng)基和尿素固體培養(yǎng)基都含有微生物生長(zhǎng)所需的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：__________。（2）該小組采用稀釋涂布平板法對(duì)瘤胃中分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行分離和計(jì)數(shù)。在無菌條件下，利用稀釋涂布平板法進(jìn)行分離，需要用到圖2中的實(shí)驗(yàn)器材有___________。（3）為檢測(cè)該培養(yǎng)基滅菌是否徹底，應(yīng)采用的檢測(cè)方法是__________。為了判斷尿素培養(yǎng)基是否具有選擇作用，實(shí)驗(yàn)時(shí)還需要同時(shí)接種全營(yíng)養(yǎng)平板，如果同一濃度梯度下，尿素培養(yǎng)基上的菌落數(shù)__________（“大于”、“等于”或“小于”）全營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基上的菌落數(shù)，則說明尿素培養(yǎng)基具有選擇作用。（4）為了避免混淆，本實(shí)驗(yàn)中使用的平板需要在培養(yǎng)皿的___________（“皿蓋”或“皿底”）做好標(biāo)記。然后在30～37℃的恒溫培養(yǎng)箱中需培養(yǎng)1-2d，每隔24h統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目，選擇菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果，其目的是___________。（5）若將最后一個(gè)試管中的稀釋液分別涂布到3個(gè)尿素平板上培養(yǎng)，培養(yǎng)后平板上出現(xiàn)的菌落數(shù)如圖1所示，則10mL瘤胃樣品中含有目標(biāo)活菌數(shù)約為___________。該方法統(tǒng)計(jì)獲得的菌落數(shù)比實(shí)際的活菌數(shù)____________，原因是___________。21.菜傳統(tǒng)自然發(fā)酵方式的發(fā)酵周期相對(duì)較長(zhǎng)，生產(chǎn)效率低。研究人員欲從泡菜中分離篩選出高產(chǎn)酸乳酸菌，為泡菜工廠化生產(chǎn)提供依據(jù)。請(qǐng)分析并回答下列問題。（1）配制CaCO3MRS培養(yǎng)基。成分：蛋白胨、牛肉膏、酵母粉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、瓊脂粉、碳酸鈣等。①根據(jù)物理性質(zhì)分類，該培養(yǎng)基屬于___________培養(yǎng)基，為乳酸菌提供氮源的成分有__________。②培養(yǎng)過程中，乳酸菌會(huì)產(chǎn)生乳酸溶解碳酸鈣，形成溶鈣圈，便于__________。（2）高產(chǎn)乳酸菌的培養(yǎng)與分離，其部分實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c具體操作如下所示：實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮?jiǎn)要操作過程①__________在無菌條件下取樣品中泡菜汁1mL，加入9mL無菌水進(jìn)行10倍稀釋，依次稀釋102、103、104、105、106、107倍。接種培養(yǎng)取上述稀釋液1mL分別加入無菌培養(yǎng)皿中，然后將CaCO3MRS培養(yǎng)基澆注混勻冷凝后，將培養(yǎng)皿②___________，并連續(xù)培養(yǎng)48h。分離純化挑?、踎_________進(jìn)行平板劃線培養(yǎng)。長(zhǎng)期保存將菌種加入30%的甘油中在-20℃保存。（3）上述實(shí)驗(yàn)中用先將稀釋液加入無菌培養(yǎng)皿再澆筑冷卻但未凝固的培養(yǎng)基的方法來培養(yǎng)乳酸菌，而非將樣品稀釋液直接涂布在培養(yǎng)基的表面，這么做的原因是__________。（4）高產(chǎn)酸乳酸菌發(fā)酵效果檢測(cè)，研究人員研究了兩種高產(chǎn)酸乳酸菌（乳酸菌A50f7和A50b9）在發(fā)酵泡菜過程中pH的變化，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析該研究實(shí)驗(yàn)的自變量是__________。（5）由圖可知，接種兩種乳酸菌效果相近，其相近之處表現(xiàn)為___________。22.下圖是將乙肝病毒表面主蛋白基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程示意圖。巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)，圖中pPIC9K質(zhì)粒上5'AOX1和3'AOX1（TT）分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子。該酵母菌體內(nèi)無天然質(zhì)粒，科學(xué)家改造出了圖1所示質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。請(qǐng)分析并回答下列問題。（1）為實(shí)現(xiàn)HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，設(shè)計(jì)引物時(shí)需要在引物的__________端添加相應(yīng)①限制酶的識(shí)別序列，則在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置添加的堿基序列分別是__________、__________，這樣設(shè)計(jì)與只添加同一種堿基序列相比的優(yōu)點(diǎn)是__________。（2）酶切獲取HBsAg基因后，需用___________（填“E．coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）．將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，構(gòu)建重組質(zhì)粒的目的是__________。（3）若用限制酶SnaBI、BglⅡ聯(lián)合酶切pPIC9K質(zhì)粒，獲得的DNA片段按順時(shí)針方向，依次分別是42kb、26kb、68kb；用限制酶BglⅡ、AvrⅡ聯(lián)合酶切pPIC9K質(zhì)粒，得到的DNA片段按順時(shí)針方向，依次是42kb、40kb、54kb；已知HBsAg基因長(zhǎng)度是60kb。步驟3中應(yīng)選用限制酶__________來切割重組質(zhì)粒以獲得重組DNA，切割后的重組DNA的長(zhǎng)度是___________。（4）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入甲醇，其目的是__________。23.新冠病毒是一種單鏈RNA病毒，常用“熒光RT-PCR技術(shù)”（實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）進(jìn)行檢測(cè)，如圖1所示。該過程中當(dāng)TaqMan探針完整時(shí)，熒光基團(tuán)（R）發(fā)出的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)（Q）吸收而不發(fā)熒光；當(dāng)探針?biāo)忉尫懦鲇坞x的R和Q，R發(fā)出的熒光信號(hào)被相應(yīng)儀器檢測(cè)到，熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物數(shù)量完全同步。請(qǐng)分析并回答下列問題。（1）“熒光RT-PCR技術(shù)”所用的試劑盒中應(yīng)該含有：檢測(cè)者mRNA、熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針、__________、___________、___________、2種引物、含__________（離子）的緩沖體系。（2）PCR循環(huán)中，加入的引物作用是__________。引物、探針與模板結(jié)合發(fā)生在____________階段。探針核苷酸序列的設(shè)計(jì)依據(jù)是__________（3）每擴(kuò)增一個(gè)DNA便釋放一個(gè)熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)熒光信號(hào)的積累與PCR產(chǎn)物的完全同步。最終可以得到一條熒光擴(kuò)增曲線，如圖2所示。熒光一般要達(dá)到或超過閾值時(shí)才確診為感染了新冠病毒?，F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)待檢樣本，檢測(cè)時(shí)都出現(xiàn)了圖示形態(tài)的曲線，但甲的a點(diǎn)比乙的a點(diǎn)明顯左移。在試劑盒合格且正常，操作過程規(guī)范且準(zhǔn)確的前提下，該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是甲樣本中的新冠病毒含量較__________，達(dá)到閾值所需的循環(huán)數(shù)更___________（4）常采用___________來鑒定PCR的產(chǎn)物，設(shè)置如下：1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)（Marker），2號(hào)泳道為陽性對(duì)照組，3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組。圖3中3號(hào)泳道出現(xiàn)雜帶，原因一般有___________（至少寫出2點(diǎn)）24.下圖為某一陸地生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)示意圖。在不考慮砍伐、火災(zāi)、病蟲害等情況下，凈生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力（NEP）可以近似看作是陸地生態(tài)系統(tǒng)與大氣間的凈碳交換