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2022-2023學(xué)年湖南省衡陽(yáng)市到湖中學(xué)高三化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下表各選項(xiàng)中,不能利用置換反應(yīng)通過(guò)Y得到W的一組化合物是選項(xiàng)化合物ABCDYCO2Fe2O3C2H5OHFeCl3WMgOAl2O3C2H5ONaCuCl2參考答案:D略2.下列說(shuō)法中正確的是()
A.氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-
B.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì)
C.二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)
D.硫酸氫鈉在水中的電離方程式可表示為NaHSO4===Na++HSO4-參考答案:B略3.電解尿素的堿性溶掖可以制取氫氣,其裝置如下圖所示(電解池中隔膜僅阻止氣體通過(guò),陰、陽(yáng)極均為惰性電極)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.電解過(guò)程中b極附近溶液堿性明顯增強(qiáng)B.溶液中的OH-逐漸向a極區(qū)附近移動(dòng)C.若在b極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mL氫氣,則消耗尿素2gD.a(chǎn)極反應(yīng)式為CO(NH2)2+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O參考答案:CA、b是陰極,由電極反應(yīng)可知陰極產(chǎn)生OH―,b極附近溶液堿性明顯增強(qiáng),故A正確;B、電解時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),根據(jù)A知,a是陽(yáng)極,所以氫氧根離子向a極移動(dòng),故B正確;C、陰極b上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-═H2↑+2OH-,標(biāo)況下224mLH2物質(zhì)的量為0.01mol,轉(zhuǎn)移電子0.02mol,a極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為:CO(NH2)2+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O,消耗尿素0.2g,故C錯(cuò)誤;D、a極反應(yīng)式為CO(NH2)2+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O;故選C。【點(diǎn)睛】該電池反應(yīng)時(shí)中,氮元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?價(jià),H元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià),所以生成氮?dú)獾碾姌Oa是陽(yáng)極,生成氫氣的電極b是陰極,結(jié)合電解質(zhì)溶液中氫氧根離子濃度的變化分析解答。4.某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子,該模型圖可代表一種()A.鹵代羧酸
B.酯
C.氨基酸
D.醇納參考答案:C略5.氧是地殼中含量最多的元素,下列比較中正確的是
(
)
A.第一電離能
B.穩(wěn)定性:
C.電負(fù)性:
D.鍵角:參考答案:A6.下列說(shuō)法不正確的是A.可用新制的Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)牙膏中存在的甘油B.在“硫酸亞鐵銨的制備”實(shí)驗(yàn)中,為了得到硫酸亞鐵銨晶體,應(yīng)小火加熱蒸發(fā)皿,直到有大量晶體析出時(shí)停止加熱C.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤(rùn)洗后方可使用D.變色硅膠干燥劑含有CoCl2,干燥劑呈粉紅色時(shí),表示不具有吸水干燥功能參考答案:B略7.實(shí)驗(yàn)桌上放有托盤(pán)天平、研缽、三腳架、泥三角、蒸發(fā)皿、坩堝、干燥器、酒精燈、火柴、燒杯、量筒100mL、容量瓶、藥匙、玻璃棒、石棉網(wǎng)、膠頭滴管、坩堝鉗。從缺乏儀器和用具的角度來(lái)看,不能進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是()A.配制0.1mol/L100mL的CuSO4溶液
B.蒸發(fā)C.測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水的含量
D.萃取分液參考答案:答案:D8.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是A.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合:
NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2OB.向足量的NaHSO4溶液中逐漸滴入Ba(HCO3)2溶液2HCO3-+Ba2++2H++SO42-====2H2O+2CO2↑+BaSO4↓C.向NaHSO4溶液中逐漸滴入Ba(OH)2溶液至沉淀完全H++SO42-+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向NaOH溶液中逐漸滴入Mg(HCO3)2溶液至沉淀完全2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓參考答案:D略9.下列各組物質(zhì)相互作用時(shí),其中水既不作氧化劑,又不作還原劑,而反應(yīng)仍屬于氧化還原反應(yīng)的是(
)
A.氟與水反應(yīng)
B.Na與水反應(yīng)C.鋁與強(qiáng)堿液作用
D.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)參考答案:略10.NA表示阿伏加德羅常數(shù),以下說(shuō)法正確的是
()A.0.1mol的2H35Cl分子中的中子數(shù)是2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氬氣含有的原子數(shù)為2NAC.一定條件下,2.3g的Na完全與O2反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時(shí)失去的電子數(shù)為0.1NAD.44gCO2與N2O的混合氣體,含有的氧原子總數(shù)為NA參考答案:C略11.下列說(shuō)法中,正確的是A.食鹽不屬于食品添加劑B.熟吃西紅柿要比生吃時(shí)維生素C的損失小C.大部分藥物都有毒副作用,應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下使用D.人體內(nèi)沒(méi)有能使纖維素水解的酶,因此人類(lèi)不需要攝入纖維素參考答案:C略12.把Al粉和Fe3O4粉配成鋁熱劑,分成兩等份。前一份在高溫下恰好完全反應(yīng),將生成物與足量的鹽酸充分反應(yīng);后一份直接加入足量的氫氧化鈉溶液使之充分反應(yīng),前后兩種情況生成氣體的物質(zhì)的量之比為
A.1:3
B.9:8
C.3:4
D.4:3參考答案:C略13.下列實(shí)驗(yàn)操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論一致的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A某鈉鹽溶于鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無(wú)色無(wú)味氣體說(shuō)明該鈉鹽是Na2CO3B取相同大小的一小塊金屬鈉分別同時(shí)投入到水和乙醇中比較水和乙醇中甲基上氫的活潑性C常溫下,向飽和Na2CO3溶液中通入過(guò)量CO2,溶液變渾濁說(shuō)明常溫下NaHCO3溶解度比Na2CO3溶解度小D取少量Na2O2投入到品紅溶液中證明Na2O2的還原性
參考答案:C略14.短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.X、Y、Z三種元素中,X的非金屬性最強(qiáng)B.Y的氫化物的穩(wěn)定性比Z的弱C.Y的最高正化合價(jià)為+7價(jià)D.X的單質(zhì)的熔點(diǎn)比Z的低參考答案:A略15.甲醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質(zhì)的量之比是
(
)A.2∶3∶6
B.6∶3∶2
C.4∶3∶1
D.3∶2∶1參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(15分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一
焦亞硫酸鈉的制取采用右圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置II中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為
。(2)要從裝置II中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是
。(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為
(填序號(hào))。實(shí)驗(yàn)二
焦亞硫酸鈉的性質(zhì)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)證明NaHSO3溶液中HSO3-
的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(填序號(hào))。a.測(cè)定溶液的pH
b.加入Ba(OH)2溶液
c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液
e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是
。實(shí)驗(yàn)三
葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I(xiàn)2+2H2O=H2SO4+2HI)①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為
g·L-1。②在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)得結(jié)果
(填“偏高”“偏低”或“不變”)。參考答案:(1)Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O(2)過(guò)濾(3)d(4)a、e(5)取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量的鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成(6)①0.16②偏低
三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(14分)合成氣是以H2、CO等為主要組成的供化學(xué)合成的原料氣,回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)甲烷在一定條件下與水反應(yīng)可得合成氣,該反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移1.2mol電子,所得合成氣在標(biāo)況下的體積為
L。(2)合成氣在用于合成氨氣時(shí)需除去CO,可利用以下反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
H=-41.16kJ·mol-1對(duì)于該反應(yīng)有關(guān)表述正確的是
。a.其他條件不變,縮小體系體積增大壓強(qiáng)時(shí)反應(yīng)速率不變,所以平衡不移動(dòng)b.絕熱條件下(與外界沒(méi)有熱交換),若測(cè)得該體系溫度不再改變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài)c.溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大d.為提高CO轉(zhuǎn)化率,可適當(dāng)增加水蒸氣用量某溫度下,H2O和CO按體積比5:l充入某恒容反應(yīng)器,平衡時(shí)測(cè)得CO與CO2體積比l:9,則該條件下的平衡常數(shù)為
(保留三位有效數(shù)字)(3)為除去(2)中生成的CO2,可用碳酸鉀溶液吸收,常溫下pH=10的碳酸鉀溶液中水電離的OH-的物質(zhì)的量濃度為
;已知碳酸氫鉀水溶液顯弱堿性,則碳酸氫鉀溶液中離子濃度大小順序?yàn)?/p>
。(4)CO2和NH3在一定條件下反應(yīng)生成尿素[CO(NH2)2]:CO2(g)+2NH3(1)=H2O(1)+CO(NH2)2(1),CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線(xiàn)如圖所示,則該反應(yīng)H
0(填“>”或“<”),從合成塔內(nèi)出來(lái)的氣體中仍含有一定量的CO2、NH3,應(yīng)如何處理
。參考答案:(14分,每空2分)
(1)17.92L
(2)bd;
1.98(3)10-4mol·L-1
[K+]>[HCO3-]>[OH-]>[H+]>[CO32-](4)<;
凈化后重新充入合成塔內(nèi),循環(huán)利用,提高原料利用率略18.“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達(dá)122500~16000kJ·m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛。(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)
ΔH1=—393.5kJ·mol-1
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)
ΔH2=—483.6kJ·mol-1
②C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)
ΔH3=+131.3kJ·mol-1
③則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),ΔH=
kJ·mol-1。標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移
mole-。(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負(fù)極燃?xì)?,空氣與CO2的混合氣體為正極燃?xì)?,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的。負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應(yīng)式為
。(3)密閉容器中充有10molCO與20molH2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖所示。①若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài),此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K=
;A、B兩點(diǎn)時(shí)容器中,n(A)總:n(B)總=
。②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則自反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA
tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。③在不改變反應(yīng)物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是
。參考答案:(1)—524.8kJ·mol-1
3mol(2)O2+4e-+2CO2=2CO32-(3)①VA2/100
5:4
②大于
③降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來(lái)19.磷是地殼中含量較為豐富的非金屬元素,主要以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO4)2等形式存在.它的單質(zhì)和化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用.(1)白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在電爐中高溫(~1550℃)下通過(guò)下面三個(gè)反應(yīng)共熔得到.①4Ca3(PO4)2(s)+10C(s)═12CaO(s)+2P4(s)+10CO2(g)△H1=+Q1kJ?mol﹣1②CaO(s)+SiO2(s)═CaSiO3(s)△H2=﹣Q2kJ?mol﹣1③CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H3=+Q3kJ?mol﹣1已知:CaSiO3的熔點(diǎn)比SiO2低.寫(xiě)出由磷酸鈣礦制取白磷總的反應(yīng)方程式
.(2)白磷在熱的濃氫氧化鉀溶液中歧化得到一種次磷酸鹽(KH2PO2)和一種氣體
(寫(xiě)化學(xué)式).(3)磷的重要化合物NaH2PO4可通過(guò)H3PO4與NaOH溶液反應(yīng)獲得.工業(yè)上為了使反應(yīng)的主要產(chǎn)物是NaH2PO4,通常將pH控制在
之間(已知磷酸的各級(jí)電離常數(shù)為:K1=7.1×10﹣3K2=6.3×10﹣8K3=4.2×10﹣13lg7.1≈0.9
lg6.3≈0.8
lg4.2≈0.6).Na2HPO4溶液顯堿性,若向其溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液則顯酸性,其原因是
(用離子方程式表示).(4)白磷中毒后可用CuSO4溶液解毒,解毒原理可用下列化學(xué)方程式表示:11P4+60CuSO4+96H2O═20Cu3P+24H3PO4+60H2SO460molCuSO4能氧化白磷的物質(zhì)的量是.參考答案:(1)2Ca3(PO4)2+6SiO2+10C6CaSiO3+P4+10CO;(2)PH3;(3)2.1~7.2;3Ca2++2HPO4﹣=Ca3(PO4)2↓+2H+;(4)3mol.
【考點(diǎn)】磷;離子方程式的書(shū)寫(xiě);氧化還原反應(yīng);反應(yīng)熱和焓變.【分析】(1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需化學(xué)方程式;(2)歧化反應(yīng)磷元素升高為次磷酸鹽,磷元素化合價(jià)為+1價(jià),降低的只能為負(fù)價(jià),則為氫化物;(3)H3PO4H++H2PO4﹣K1=7.1×10﹣3;H2PO4﹣H++HPO42﹣K2=6.3×10﹣8;HPO42﹣H++HPO43﹣K3=4.2×10﹣13;上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用;為獲得盡可能純的NaH2PO4,需H2PO4﹣濃度最大,根據(jù)K1、K2、以及pH=﹣lgc(H+)計(jì)算;若向Na2HPO4溶液中加入足量的CaCl2溶液,HPO42﹣離子和Ca2+離子反應(yīng)生成沉淀,促進(jìn)HPO42﹣的電離,溶液顯示酸性;(4)Cu元素的化合價(jià)由+2價(jià)降低到+1價(jià),CuSO4是氧化劑,P4部分磷元素由0價(jià)降低到﹣3價(jià),部分磷元素由0價(jià)升高到+5價(jià),磷元素的化合價(jià)既升高又降低,所以P4既是氧化劑又是還原劑,若有11molP4參加反應(yīng),其中5mol的P4做氧化劑,60mol硫酸銅做氧化劑,只有6mol的P4做還原劑,結(jié)合電子守恒來(lái)解答.【解答】解:(1)①4Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=12CaO(s)+2P4(s)+10CO2(g)△H1=+Q1kJ?mol﹣1②CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)△H2=﹣Q2kJ?mol﹣1③CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H3=+Q3kJ?mol﹣1依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到①×+③+②×6得到化學(xué)方程式為:2Ca3(PO4)2+6SiO2+10C6CaSi
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