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2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關提分題庫(考點梳理)

單選題(共50題)1、麝香草酚和薄荷腦配伍產生會出現(xiàn)A.結塊B.療效下降C.產氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D2、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A3、治療指數(shù)為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C4、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A5、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D6、將心臟輸出的血液運送到全身器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】B7、下列敘述中哪一項與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結構B.其結構可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)C.在肝臟代謝,主要是酯水解和N-去甲基化產物D.分子結構中含有酯鍵,易水解E.是阿片μ受體激動劑,鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10【答案】D8、16α位為甲基的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】B9、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】D10、在酸性條件下,與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A11、阿米卡星屬于A.大環(huán)內酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內酰胺類抗生素【答案】C12、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是()A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C13、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A14、潤濕劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】A15、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】D16、(2017年真題)在體內經(jīng)過兩次羥基化產生活性物質的藥物是()A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C17、(2017年真題)患者,男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料:(+)-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑,對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑,(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B18、舒林酸代謝生成硫醚產物,代謝特點是A.本身有活性,代謝后失活B.本身有活性,代謝物活性增強C.本身有活性,代謝物活性降低D.本身無活性,代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】D19、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A20、制備水溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】C21、《中國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】D22、屬于不溶性骨架材料的是()A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C23、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】A24、多巴胺的反式構象恰好可以與多巴胺受體相適應,藥效構象與優(yōu)勢構象為同一構象,而多巴胺的扭曲式構象不能與多巴胺受體結合,無活性,這種情況屬于A.幾何異構(順反異構)對藥物活性的影響B(tài).構象異構對藥物活性的影響C.手性結構對藥物活性的影響D.理化性質對藥物活性的影響E.電荷分布對藥物活性的影響【答案】B25、可作為不溶性骨架材料的是()A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D26、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.輔酶A等生物制品化學性質不穩(wěn)定,制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個:水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D27、關于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是A.注射劑內不應含有任何活的微生物B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定E.pH應盡可能與血液的pH相近【答案】B28、關于被動擴散(轉運)特點的說法,錯誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D29、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L~HPC【答案】B30、以下有關"繼發(fā)反應"的敘述中,不正確的是A.又稱治療矛盾B.是與治療目的無關的不適反應C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B31、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性,與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】D32、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B33、是表面活性劑的,又可用作殺菌防腐劑的是A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】A34、下列有關生物利用度的描述正確的是()A.藥物的脂溶性越大,生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大,生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D35、常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?!敬鸢浮緼36、對受體親和力高、結合牢固,缺乏內在活性(α=0)的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C37、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.2L/hB.6.93L/hC.8.L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A38、某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A39、具有咔唑環(huán),作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物,還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C40、葡萄糖被腎小球大量濾過后,又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D41、該范圍落在80.00%~125.00%范圍之內即認為生物等效的是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90%置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后,對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】D42、抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A43、表面活性劑,可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C44、屬于水溶性基質,分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】A45、藥物流行病學研究的主要內容不包括A.藥物臨床試驗前藥學研究的設計B.藥品上市前臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選【答案】A46、鹽酸多柔比星,又稱阿霉素,是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上,使用鹽酸多柔比星注射液時,常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應,解決方法之一是將其制成脂質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.組織不相容性E.具有長效性【答案】D47、可作為栓劑增稠劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.2,6-二叔丁基對甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】D48、在維生素C注射液中作為pH調節(jié)劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】B49、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】C50、以下有關“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中,不正確的是A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測B.加強ADR的檢測報告C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病,及時停藥D.大力普及藥源性疾病的防治知識E.嚴格掌握藥物的適應證和禁忌證,選用藥物要權衡利弊【答案】A多選題(共20題)1、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC2、下列關于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD3、作用于環(huán)氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸鈉D.氫化可的松E.地塞米松【答案】ABC4、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD5、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD6、藥物在體內代謝的反應有A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.葡萄糖醛苷化反應E.乙?;磻敬鸢浮緼BCD7、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD8、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD9、汽車司機小張,近期患過敏性鼻炎,適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC10、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?;磻敬鸢浮緼BD11、(2018年真題)與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有()A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD12、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結構B.含有一個手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD13、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2,3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD14、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD15、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD16、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可

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