有機(jī)化學(xué)汪小蘭排序題反應(yīng)活性比較

排序題、反應(yīng)活性比較于金濤2014年12月10日1反應(yīng)的取向與自由基的穩(wěn)定性相關(guān)。

自由基穩(wěn)定性依次增大自由基的穩(wěn)定性：烯丙基＞叔＞仲＞伯＞甲基＞乙烯基（CH2＝CH）●自由基穩(wěn)定性，自由基反應(yīng)活性大?。海ㄆS基）22.碳正離子穩(wěn)定性，≈33.取代苯親電反應(yīng)活性大小，44.取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象√5伯鹵代烷需加熱該反應(yīng)用于鑒定伯、仲、叔鹵代烷反應(yīng)活性：RI>RBr>RCl3（烯丙型）>2>1°RX:AgNO3的醇溶液AgX沉淀5.鹵代烴與AgNO3的醇溶液反應(yīng)速度大小6烯丙基型：CH2=CH-CH2-X鹵代烷型：R-CH2-X鹵乙烯型：CH2=CH-X活性順序：烯丙基型（芐基）＞鹵代烷型＞鹵乙烯型室溫快加熱慢不反應(yīng)依據(jù)產(chǎn)生AgX的速度，可以推測(cè)反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)。7鹵代烴的SN2反應(yīng)速度：CH3X＞伯鹵代烷＞仲鹵代烷＞叔鹵代烷原因：空間位阻效應(yīng)。鹵代烴的SN1反應(yīng)速度：叔鹵代烷＞仲鹵代烷＞伯鹵代烷＞CH3X碳正離子歷程，碳正離子穩(wěn)定性越大，反應(yīng)速度越快。6.鹵代烴親核反應(yīng)速度大小RI＞RBr＞RCl＞RF8(CH3)3COH+HCl/ZnCl2(CH3)3CCl+H2O

20℃立即沉淀+HCl/ZnCl220℃幾分鐘20℃CH3CH2CH2CH2OH+HCl/ZnCl2CH3CH2CH2CH2Cl幾小時(shí)醇的活性順序：叔醇＞仲醇＞伯醇7.醇與盧卡氏試劑反應(yīng)速度大小9酸性：＞＞酸性：HCl＞HCOOH＞羧酸＞H2CO3＞苯酚＞醇pKa：3.754.76～56.2810.08.酸性大小苯環(huán)上有吸電子基，酸性增強(qiáng)10Cl3C-COOH＞Cl2CH-COOH＞ClCH2-COOH＞CH3-COOHFCH2COOH＞ClCH2COOH＞BrCH2COOH＞ICH3COOH＞CH3COOHCH3CH2CHCOOH＞CH3CHCH2COOH＞CH2CH2CH2COOH＞CH3CH2CH2COOHClClClCl原子愈多，負(fù)電荷分散程度愈大，負(fù)離子愈穩(wěn)定誘導(dǎo)效應(yīng)隨著傳遞距離的增大而迅速減小。取代基吸電子性越強(qiáng)，酸性越大。11反應(yīng)活性：＞＞＞＞9.羰基化合物親核反應(yīng)活性大小與HCN反應(yīng)等12水解反應(yīng)進(jìn)行的難易次序?yàn)椋?/p>

酰鹵>酸酐>酯>酰胺10.羧酸衍生物水解、醇解、胺解順序與水、醇、胺反應(yīng)速度大小13高溫高壓催化劑11.硝基對(duì)氯苯水解難易的影響硝基越多，水解越容易14二甲胺＞甲胺＞三甲胺＞氨＞苯胺＞二苯胺＞三苯胺>酰胺苯環(huán)上有吸電子基，降低苯胺的堿性。pKb：9.3

12.913.82＞＞......12.有機(jī)胺堿性大小順序15某烴A分子作式為C5H10，不冬能使Br2-C家Cl4溶液欄褪色麗，在挖光照蚊下與Br2作用斧，只剃得到畫(huà)一種援產(chǎn)物B，其廊分子余式為C5H9Br，B與KO館H醇溶脖液加圍熱回爹流得前化合評(píng)物C（C5H8）。握化合帳