執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一復習資料匯編

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單選題（共50題）1、洛美沙星結構如下：A.與靶酶DNA聚合酶作用強?？咕钚詼p弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C2、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D3、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結構之間的電位差E.滲透壓【答案】C4、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】B5、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D6、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導致耳聾"屬于A.毒性反應B.特異性反應C.繼發(fā)反應D.首劑效應E.副作用【答案】A7、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A8、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】D9、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氮地平的代謝E.利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物【答案】B10、不屬于脂質體作用特點的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B11、屬于生物學檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D12、以下有關"繼發(fā)反應"的敘述中，不正確的是A.又稱治療矛盾B.是與治療目的無關的不適反應C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B13、（2019年真題）在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D14、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()。A.改變離子通道的通透性B.影響庫的活性C.補充體內活性物質D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質E.影響機體免疫功能【答案】C15、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】C16、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A17、厄貝沙坦的結構式為A.B.C.D.E.【答案】C18、藥物的效價強度是指A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應【答案】A19、降低呼吸中樞對C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調整中樞，導致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】A20、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應，無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應，建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強，建議減量【答案】C21、影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構型D.空間構象E.電子云密度分布【答案】B22、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B23、薄膜衣片的崩解時間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B24、（2018年真題）長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應E.交叉耐藥性【答案】D25、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C26、用作栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B27、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】A28、以下哪種散劑需要單劑量包裝A.含有毒性藥的局部用散劑B.含有毒性藥的口服散劑C.含有貴重藥的局部用散劑D.含有貴重藥的口服散劑E.兒科散劑【答案】B29、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用A.殘數(shù)法B.對數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計矩法E.以上都不是【答案】A30、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)【答案】D31、（2017年真題）手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C32、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態(tài)反應B.特異質反應C.依賴性D.停藥反應E.繼發(fā)反應【答案】B33、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤滑劑E.潛溶劑【答案】B34、受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A35、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D36、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C37、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A38、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】D39、屬于乳膏劑油相基質的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A40、屬于前藥，在體內水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C41、藥物的分布（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A42、非競爭性拮抗藥的特點是A.使激動劑的最大效應降低，但激動劑與剩余受體結合的KD值不變B.使激動劑的最大效應增加，但激動劑與剩余受體結合的KD不變C.使激動劑的最大效應不變，但激動劑與剩余受體結合的KD值變小D.使激動劑的最大效應不變，但激動劑與剩余受體結合的KD值變大E.使激動劑的最大效應、激動劑與剩余受體結合的KD值均不變【答案】A43、適合做潤濕劑A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】D44、（2020年真題）藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C45、（2018年真題）對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C46、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A47、關于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】D48、常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.月桂醇硫酸鈉【答案】D49、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C50、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A多選題（共30題）1、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD2、我國的國家藥品標準包括A.《中華人民共和國藥典》B.《藥品標準》C.藥品注冊標準D.藥品生產標準E.藥品檢驗標準【答案】ABC3、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB4、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD5、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD6、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD7、有關艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力D.屬于內酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC8、目前國內藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC9、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD10、藥物警戒的工作內容是A.藥品不良反應監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD11、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD12、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD13、含有酯類結構的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC14、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結合B.與受體結合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA15、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD16、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD17、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD18、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB19、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD20、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測C.根據(jù)藥理活性預測D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測E.根據(jù)藥物化學結構預測【答案】ABD21、對β-內酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC22、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）