重癥血液凈化技術(shù)

關(guān)于重癥血液凈化技術(shù)第1頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月目的要求掌握血液凈化技術(shù)的原理掌握連續(xù)性血液凈化技術(shù)熟悉血液灌流、血漿吸附、血漿置換、雙重血漿置換技術(shù)了解血液凈化的發(fā)展歷史了解人工肝技術(shù)第2頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液凈化的概念血液凈化：利用凈化裝置通過體外循環(huán)的方式清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物、異常血漿成分以及蓄積在體內(nèi)的藥物或毒物，以糾正機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂的一組治療技術(shù)。血液凈化技術(shù)包括血液透析、血液濾過、血液灌流、血漿置換和免疫吸附。第3頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液凈化發(fā)展歷史1912-1913年，美國(guó)JohnsHopkins醫(yī)學(xué)院JohnAbel等用火棉膠制成管狀透析器，首次命名為人工腎，水蛭素作為抗凝劑，對(duì)兔子進(jìn)行2小時(shí)透析，開創(chuàng)了血液透析事業(yè)。1945年9月，荷蘭學(xué)者Kolff利用轉(zhuǎn)鼓式人工腎透析11.5小時(shí)成功救活一個(gè)急性腎衰的患者。1960年，Scribner等提出了連續(xù)性腎替代治療9（CRRT）概念。1977年Kramer首次應(yīng)用連續(xù)性動(dòng)靜脈血液濾過（CAVH）治療重癥腎衰，標(biāo)志著新的血液凈化技術(shù)的誕生。1984年，Geronemus提出連續(xù)動(dòng)靜脈血液透析（CAVHD），大大提高了對(duì)小分子物質(zhì)清除率。第4頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1986年，Ronco首次將連續(xù)性動(dòng)靜脈血液透析濾過（CAVHDF）應(yīng)用于MODS，使彌散對(duì)流相結(jié)合，使小分子及大分子物質(zhì)清除率均增加。1998年，Tetta提出連續(xù)性血漿濾過吸附（CPFA），可以清除炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子、活化的補(bǔ)體和內(nèi)毒素。第5頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液凈化原理彌散動(dòng)力來(lái)源于半透膜兩側(cè)濃度差，溶質(zhì)從濃度高向濃度低的一側(cè)移動(dòng)，最終達(dá)到濃度相等，透析主要原理。特點(diǎn)：速度取決于溶質(zhì)分子的布朗運(yùn)動(dòng)，運(yùn)動(dòng)劇烈程度與分子質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)，更有利于小分子物質(zhì)的清除。第6頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第7頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)流驅(qū)動(dòng)力來(lái)源于半透膜兩側(cè)的壓力差，液體從壓力高一側(cè)流向壓力低的一側(cè)，溶質(zhì)隨之穿過半透膜，壓力差稱為跨膜壓，血液濾過的主要機(jī)制。特點(diǎn)：影響溶質(zhì)清除的因素有濾過膜面積、跨膜壓、篩選系數(shù)及血流量等。中分子物質(zhì)可經(jīng)對(duì)流清除。第8頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第9頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月吸附溶質(zhì)分子可以通過正負(fù)電荷的相互作用或范德華力吸附于半透膜，部分中分子物質(zhì)清除途徑。特點(diǎn)：清除率取決于溶質(zhì)的化學(xué)特性及半透膜的表面積，炎癥介質(zhì)、內(nèi)毒素、部分藥物可通過半透膜濾過及吸附清除。第10頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月透析器/濾器、灌流器、血漿分離器濾器基本結(jié)構(gòu)平板型和空心纖維型，三大濾過膜：纖維素膜、人工修飾纖維膜、合成膜。特點(diǎn)：高通量、高通透性及生物相容性好。要求：①無(wú)毒，無(wú)致熱源，生物相容性好；②孔徑均勻，有確切的截留分子量；③溶質(zhì)通透性高，又能保留白蛋白；（超濾系數(shù)≥20ml/mmHg.h，尿素清除率＞100ml/L，β2微球蛋白清除率＞2.0ml/min高通量濾器）④高分子材料制成，理化性能穩(wěn)定，耐壓強(qiáng)度高。第11頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月灌流器含有很多活性炭或樹脂等材料做成的吸附珠，表面有很多吸附孔，可以吸附各種分子量溶質(zhì)。血漿分離器膜孔徑較一般濾器大，可以將血漿與血細(xì)胞分離開來(lái)。選擇性血漿分離器的膜孔徑介于血漿分離器及血濾器之間，用于雙重血漿置換。第12頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基本血液凈化技術(shù)血液透析主要機(jī)制彌散，間歇進(jìn)行，每周數(shù)次，每次3-4小時(shí)，對(duì)小分子物質(zhì)，包括尿素氮、肌酐、鉀、鈉等清除效率高。第13頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基本血液凈化技術(shù)血液濾過主要機(jī)制對(duì)流，清除水和溶質(zhì)，同時(shí)用與血漿晶體成分相似的置換液對(duì)容量進(jìn)行補(bǔ)充，以泵作為血液循環(huán)動(dòng)力，精確調(diào)控液體出入量，維持重癥患者生命體征的穩(wěn)定。第14頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基本血液凈化技術(shù)血漿置換以血漿分離器分離出血漿，將還有毒物或致病因子的血漿丟棄，用于中毒搶救及免疫病治療。第15頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基本血液凈化技術(shù)血液灌流主要機(jī)制吸附，血液從體內(nèi)引出，經(jīng)灌流器將毒物、藥物或代謝產(chǎn)物吸附清除的血液凈化治療方案，用于各種中毒搶救。第16頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基本血液凈化技術(shù)血液濾過透析主要機(jī)制對(duì)流的基礎(chǔ)上增加了彌散，既能有效清除中分子物質(zhì)，又能彌補(bǔ)血濾對(duì)小分子物質(zhì)清除的不足。高通量的血液透析主要機(jī)制為在彌散的基礎(chǔ)上增加透析膜孔徑和超濾量提高對(duì)溶質(zhì)清除效率，風(fēng)險(xiǎn)包括致熱源入血，大量白蛋白、可溶性維生素及微量元素的丟失。第17頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基本血液凈化技術(shù)低效延時(shí)每日透析透析基礎(chǔ)上降低血流速度（100-200ml/min）和透析液流量（100-300ml/min）延長(zhǎng)治療時(shí)間8-24小時(shí)，具有較好的心血管耐受性和液體調(diào)節(jié)能力，適用老年人、心功能不全、少尿型腎功能不全及調(diào)節(jié)液體平衡者。第18頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月重癥血液凈化技術(shù)連續(xù)性血液濾過（CVVH）連血性血液透析濾過（CVVHDF）連續(xù)性血液透析（CVVHD）高容量血液濾過（HVHF）血液灌流（HP）血漿置換（PE）第19頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月連續(xù)性血液凈化概念：利用彌散、對(duì)流、吸附等原理，連血性的清除體內(nèi)各種代謝產(chǎn)物、毒物、藥物和致病性生物分子，調(diào)節(jié)體液電解質(zhì)及酸堿平衡，保護(hù)和支持器官功能的治療方法。第20頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月連續(xù)性血液凈化適應(yīng)癥及治療時(shí)機(jī)腎適應(yīng)癥：AKI是連血性血液凈化的首要適應(yīng)癥，對(duì)于AKI3期患者，肌酐增至基線3倍以上，或尿量＜0.3ml/（kg.h）時(shí)間達(dá)24小時(shí)，或無(wú)尿12小時(shí)以上，且對(duì)利尿劑反應(yīng)欠佳。非腎適應(yīng)癥：嚴(yán)重感染或感染性休克、急性重癥胰腺炎、MODS、ARDS、急性心力衰竭容量過負(fù)荷、嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂。第21頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月連續(xù)性血液凈化模式選擇第22頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月模式選擇遵循以下原則：1.CVVH：常用模式，清除中分子物質(zhì)或代謝產(chǎn)物。2.CVVHD：以清除小分子毒物或代謝產(chǎn)物為主。3.CVVHDF：兼顧中小分子物質(zhì)或代謝產(chǎn)物。4.HVHF：增加炎癥介質(zhì)的清除，對(duì)感染休克患者有益。5.SCUF（緩慢持續(xù)超濾）：以清除水為主，適用于心衰及水負(fù)荷過重者。第23頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液凈化參數(shù)設(shè)置血流速：150-200ml/min。劑量：①單純腎替代20ml/（kg.h）②重癥患者合并AKI時(shí)≥20ml/（kg.h）③HVHF≥45ml/（kg.h）④重癥胰腺炎采用高治療劑量。前后稀釋比可按1:1-3設(shè)定?？刂茷V過分?jǐn)?shù)25%以下。每小時(shí)凈超濾率：0-500ml/h，根據(jù)液體平衡調(diào)整。第24頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月置換液的配置第25頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月自行配置置換液遵循原則：①無(wú)菌，五致熱源；②電解質(zhì)濃度保證在生理水平，糾正電解質(zhì)紊亂目標(biāo)個(gè)體化；③緩沖系統(tǒng)可采用碳酸氫鹽、乳酸鹽或檸檬酸鹽；④置換液滲透壓要保持在生理范圍內(nèi)，一般不采用低滲或高滲配方。置換液補(bǔ)充方式：①前稀釋法，抗凝劑需要量少，溶質(zhì)清除效率低。②后稀釋法，溶質(zhì)清除率高，管道內(nèi)凝血的發(fā)生率高。注：鈣鎂與碳酸氫鹽發(fā)生反應(yīng)成沉淀，不放在一起。第26頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液凈化的抗凝抗凝方案：

1.全身抗凝

2.局部抗凝

3.不抗凝第27頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月全身抗凝適應(yīng)癥：對(duì)于無(wú)出血風(fēng)險(xiǎn)重癥患者，抗凝劑肝素和低分子肝素。肝素：首次負(fù)荷劑量1000-3000u靜注，5-15u/（kg.h）持續(xù)泵入，每4-6h監(jiān)測(cè)APTT或ACT，維持其正常值2倍左右。低分子肝素：首次靜注15-25u/kg，維持量5-10u/（kg.h）,監(jiān)測(cè)APTT，有條件者監(jiān)測(cè)抗Xa因子活性，維持在0.25-0.35u/ml。第28頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月局部抗凝適應(yīng)癥：有出血風(fēng)險(xiǎn)者，肝素/魚精蛋白法和檸檬酸鹽/鈣劑法。肝素/魚精蛋白法：濾器前輸注肝素，濾器后以1mg魚精蛋白比100-130U普通肝素比例輸入魚精蛋白，監(jiān)測(cè)體內(nèi)及體外凝血。檸檬酸鹽/鈣劑法：濾器前檸檬酸鹽40-60mmol/h泵入，濾器后泵入鈣劑，維持濾前0.9-1.2mmol/L，濾后鈣0.2-0.4mmol/L。每2h監(jiān)測(cè)一次，注意肝功能差患者。第29頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月不抗凝預(yù)充液加入5000-20000iu肝素，延長(zhǎng)預(yù)充時(shí)間，預(yù)充后用生理鹽水沖洗管路。治療過程中，以生理鹽水沖管路，1次/h，100-200ml/次，超濾率中多負(fù)平衡100-200ml/h，注意無(wú)菌，防止外源性感染。減少血泵停止時(shí)間及次數(shù)。盡可能避免管路中進(jìn)入空氣。適當(dāng)提高血流速度，但應(yīng)避免抽吸現(xiàn)象。CVVH/HVHF時(shí)盡可能采用前稀釋法。第30頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液灌流與血漿吸附血液灌流：患者的血液從體內(nèi)引出，經(jīng)灌流器將毒物、藥物或代謝產(chǎn)物吸附清除的一種血液凈化治療方法?？膳c其他血液凈化結(jié)合。血漿吸附：血液引出后首先進(jìn)入血漿分離器將血液的有形成分和血漿分開，有形成分回輸，血漿進(jìn)入吸附器進(jìn)行吸附清除特定物質(zhì)，然后回輸體內(nèi)。分為分子篩及免疫吸附。第31頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液灌流與血漿吸附治療時(shí)機(jī)：毒物中毒劑量過大或已達(dá)致死量，病情嚴(yán)重伴腦功能障礙或昏迷者，伴有肝腎功能障礙者。治療方式：①血液灌流將毒物、藥物及代謝產(chǎn)物吸附清除②血漿灌流吸附用于清除尿毒癥中分子毒素、藥物中毒和毒物③免疫吸附選擇性或特異性的清除血液中治病物質(zhì)④配對(duì)血漿濾過吸附用于急性腎衰、敗血癥及MODS等重癥患者搶救。第32頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血液灌流與血漿吸附抗凝：負(fù)荷量3000-6000U,維持量10-20U/（kg.h）。參數(shù)設(shè)置：血流速度100-150ml/min，血漿吸附模式下，血漿分離泵的速率一般設(shè)為血泵速率的20-30%。治療時(shí)間：血液灌流2-3小時(shí)，血漿吸附6-8小時(shí)，免疫吸附8-12小時(shí)。結(jié)束治療：空氣回血法，結(jié)束時(shí)靜點(diǎn)25-50mg魚精蛋白。第33頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換及雙重血漿置換血漿置換：通過血漿分離設(shè)備將血漿分離并濾出，棄去異常血漿，然后將血液有形成分及補(bǔ)充的置換液回輸體內(nèi)。主要用于大分子免疫復(fù)合物、抗體及與白蛋白結(jié)合藥物或毒物清除。雙重血漿置換：第一次濾過分子量小于球蛋白的血漿成分，第二次濾過分子量大于白蛋白的血漿。第34頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換及雙重血漿置換血管通路：膜式血漿分離需要雙腔深靜脈導(dǎo)管，離心式血漿分離使用肘正中靜脈。血濾機(jī)模式選擇：血漿置換PE，雙重血漿置換DFPP模式。抗凝：膜式血漿分離肝素抗凝，離心式血漿分離枸櫞酸抗凝。參數(shù)設(shè)置：置換速度：1000-1500ml/h。血流速度：膜式血漿分離100-150ml/h，離心式血漿分離40-60ml/h。第35頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換及雙重血漿置換治療時(shí)間：?jiǎn)沃匮獫{置換2h/次，置換2000-3000ml血漿。雙重血漿置換3-5h/次。置換液：外源性血漿1500-2000ml，余下的以白蛋白或人工膠體代替，先輸人工膠體后輸血漿。并發(fā)癥防治：常規(guī)靜脈注射地塞米松5mg預(yù)防過敏，過敏嚴(yán)重可停血漿置換。第36頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月新型人工肝技術(shù)

分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)（MARS）：基于白蛋白透析建立起來(lái)的專用于肝衰竭治療的血液凈化技術(shù)。全面清除蛋白結(jié)合毒素及水溶性毒素、穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)、降低顱內(nèi)壓、改善腎功能，有助于肝衰竭合并MODS的防治。成分血漿分離吸附與Prometheus系統(tǒng)：將HP與HD兩個(gè)回路串接。效果優(yōu)于MARS。血漿濾過透析：應(yīng)用血漿成分分離器進(jìn)行濾過透析，血漿對(duì)流彌散過程中，既有中小分子溶質(zhì)的清除，也有白蛋白結(jié)合毒素的清除。作用待進(jìn)一步確認(rèn)。第37頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月重癥患者的血液凈化治療急性腎損傷非腎疾病①感染性休克/MODS②液體過負(fù)荷③急性重癥胰腺炎④嚴(yán)重的電解質(zhì)及酸堿紊亂⑤擠壓綜合征和橫紋肌溶解⑥中毒⑦肝功能衰竭⑧其他危重癥。第38頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月急性腎損傷

腎臟替代治療方式：血液透析、連續(xù)性腎替代、腹膜透析。血液透析模式：間歇性血液透析、持續(xù)低效透析。連續(xù)性腎替代：連續(xù)靜靜脈血液濾過、連續(xù)靜靜脈血液透析濾過、連續(xù)靜靜脈血液透析。第39頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月急性腎損傷CRRT優(yōu)越性：能連續(xù)、緩慢、等滲的清除水分及溶質(zhì)，接近生理狀態(tài)，容量波動(dòng)小。血漿滲量緩慢下降，防止失衡綜合征。維持水電解質(zhì)和酸堿平衡，為營(yíng)養(yǎng)支持創(chuàng)造條件。清除中、大分子及炎癥介質(zhì)，控制高分解代謝，從而改善嚴(yán)重感染及MODS預(yù)后。第40頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月急性腎損傷選擇合適的時(shí)機(jī)進(jìn)行血液濾過，不僅有利于早期改善水、電解質(zhì)、酸堿失衡及便于營(yíng)養(yǎng)支持的給予，更重要有利于腎保護(hù)和預(yù)后的改善。當(dāng)患者對(duì)利尿劑反應(yīng)欠佳時(shí)及時(shí)考慮腎替代治療。單純AKI一般劑量20ml/（kg.h）；感染和多臟器功能障礙35ml/（kg.h）；超濾率大于35ml/（kg.h）無(wú)明顯證據(jù)證明具有好的臨床療效。第41頁(yè)，課件共46頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月非腎疾病感染休克/MODS：為增加