執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺試卷B卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺試卷B卷附答案

單選題（共50題）1、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D2、以下外國藥典的縮寫是美國藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B3、造成體內白三烯增多，導致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B4、含有磺酰脲結構的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B5、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾6、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A7、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應E.劑型可產生靶向作用【答案】B8、直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】B9、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A10、關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C11、地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A12、長期使用抗生素，導致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于A.副作用B.特異質反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】C13、在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】B14、大多數(shù)藥物轉運方式是A.被動擴散B.膜孔轉運C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】A15、苯二氮?類藥物產生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于A.藥物的理化性質B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】B16、降低口服藥物生物作用度的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A17、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D18、AUC的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】D19、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D20、關于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】D21、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B22、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(我們稱共濟失調)；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】B23、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C24、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D25、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】A26、注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射【答案】D27、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血D.苯巴比妥導致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B28、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C29、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B30、腸溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】A31、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B32、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9α-位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是A.B.C.D.E.【答案】C33、（2019年真題）關于藥典的說法，錯誤的是（）A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】D34、分子中含有硫醚結構的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B35、體內吸收取決于胃排空速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A36、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.分子具有弱堿性，直接與HB.分子中的亞砜基經氧化成砜基后，與HC.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質子的催化下，經重排，與HD.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經脫甲基代謝后，其代謝產物與HE.分子中吡啶環(huán)上的甲基經代謝產生羧酸化合物后，與H【答案】C37、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質有關A.受體B.基因C.蛋白質D.CYPE.巨噬細胞【答案】D38、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B39、不含有芳基醚結構的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A40、（2016年真題）大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.胃B.小腸C.盲腸D.結腸E.直腸【答案】B41、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C42、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D43、屬于非離子表面活性劑的是（）A.硬脂酸鉀B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B44、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A45、藥物的基本作用是使機體組織器官A.產生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C46、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】A47、聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D48、含有二苯甲酮結構的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊E.桂利嗪【答案】B49、乙琥胺的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】B50、（2018年真題）在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質,與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質的屬于（）A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A多選題（共30題）1、（2018年真題）下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應,屬于第I相反應的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和經基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD2、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC3、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A.與受體結合是可逆的B.本身能產生生理效應C.本身不能產生生理效應D.能抑制激動藥的最大效應E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD4、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD5、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD6、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC7、藥物產生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD8、與氟康唑敘述相符的是A.結構中含有咪唑環(huán)B.結構中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲性陰道炎【答案】BD9、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質量問題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應E.已知藥品不良反應發(fā)生率的上升【答案】ABCD10、下列哪些是片劑的質量要求A.片劑外觀應完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD11、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD12、屬于電解質輸液的有A.氯化鈉注射液B.復方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD13、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD14、與藥效有關的因素包括A.理化性質B.官能團C.鍵合方式D.立體構型E.代謝反應【答案】ABCD15、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD16、（2017年真題）關于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD17、結構中具有三氮唑結構的藥物是A.艾司唑侖B.扎來普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD18、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD19、經皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB20、在體內可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD21、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.穩(wěn)定性C.特異性D.高親和性E.結合可逆性【答案】ACD22、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無首過效應A.肌肉注射B.直