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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一資料與答案

單選題(共50題)1、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)三氯叔丁醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D2、以下說法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A3、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D4、在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù),非房室分析中,平均滯留時間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B5、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C6、用于注射劑中的局部抑菌劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C7、以S(-)異構(gòu)體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B8、(2017年真題)催眠藥使用時間()A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C9、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D10、不易發(fā)生水解的藥物為()A.酚類藥物B.酯類藥物C.內(nèi)酯類藥物D.酰胺類藥物E.內(nèi)酰胺類藥物【答案】A11、屬于靶向制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D12、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B13、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A14、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用A.殘數(shù)法B.對數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計矩法E.以上都不是【答案】A15、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團,能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁,對大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是()A.B.C.D.E.【答案】D16、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C17、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.鱗甲酸鈉E.金剛烷胺【答案】C18、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D19、常與磺胺甲噁唑合用,增強磺胺類抗菌活性的藥物()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】A20、部分激動藥的特點是()A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強D.對受體無親和力,無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】B21、增加藥物溶解度的方法不包括A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D22、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu),為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】D23、(2020年真題)苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B24、藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D25、藥物的消除速度主要決定A.最大效應(yīng)B.不良反應(yīng)的大小C.作用持續(xù)時間D.起效的快慢E.劑量大小【答案】C26、屬于碳頭孢類,具有廣譜和長效的特點,該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D27、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時,可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B28、醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】C29、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。A.重復(fù)給藥達到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術(shù)平均值C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A30、治療指數(shù)表現(xiàn)為A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾值C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D31、關(guān)于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣,抗菌作用強,對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢,一次給藥后有效藥物濃度可維持10~24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增強至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性,可以制成鈉鹽和銀鹽,磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染【答案】D32、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A33、(2016年真題)可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C34、(2015年真題)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A35、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】C36、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。A.誘導(dǎo)作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導(dǎo)后抑制作用E.先抑制后誘導(dǎo)作用【答案】A37、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光B.滴眼劑啟用后最多可用4周C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應(yīng)不超過5gD.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20mlE.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml【答案】D38、制備W/O型乳劑時,采用表面活性劑為乳化劑,適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為A.8~16B.7~9C.3~8D.15~18E.1~3【答案】C39、患者男,19歲,顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?,處方如下:沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇適量,蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B40、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A41、片劑包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.增加穩(wěn)定性C.提高藥物的生物利用度D.控制藥物的釋放速度E.改善片劑的外觀【答案】C42、完全激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.親和力強但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合【答案】A43、藥物與作用靶標結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是A.共價鍵結(jié)合B.非共價鍵結(jié)合C.離子反應(yīng)D.鍵合反應(yīng)E.手性特征【答案】D44、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C45、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B46、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】C47、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B48、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是()。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A49、阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內(nèi)酰胺鍵【答案】B50、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750~3000cm-1B.1900~1650cm-1C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】A多選題(共30題)1、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強的藥物C.風化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD2、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無活性C.為兩性化合物D.經(jīng)HE.抗組胺藥【答案】ABCD3、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些A.西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A4、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC5、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD6、下列關(guān)于受體和配體的描述,正確的有A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進入細胞內(nèi)D.受體可通過細胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合,觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)E.受體可由一個或者數(shù)個亞基組成【答案】ABCD7、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等,但可制成軟膠囊劑E.可實現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD8、下列輔料中,可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD9、以下事件中,屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應(yīng)E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD10、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD11、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD12、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物,因此,應(yīng)該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD13、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD14、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加【答案】ABCD15、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD16、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物,母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C17、(2017年真題)片劑包衣的主要目的和效果包括()A.掩蓋藥物苦味或不良氣味,改善用藥順應(yīng)性B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀,提高流動性和美觀度【答案】ABCD18、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC19、下列屬于量反應(yīng)的有A.血壓升高或降低B.心率加快或減慢C.尿量增多或者減少D.存活與死亡E.驚厥與否【答案】ABC20、屬于天然高分子微囊囊材的有A.殼聚糖B.明膠C.聚乳酸D.阿拉伯膠E.乙基纖維素【答案】ABD21、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD22、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD23、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點,將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.

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