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關(guān)于高中生物神經(jīng)調(diào)節(jié)第1頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞體樹突軸突神經(jīng)末稍髓鞘第2頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第3頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第4頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月興奮在神經(jīng)纖維上的轉(zhuǎn)導(dǎo)
第5頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月突觸前膜突觸間隙突觸后膜突觸小泡線粒體軸突第6頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第7頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月類型在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)在神經(jīng)元間的傳導(dǎo)結(jié)構(gòu)形式實(shí)質(zhì)方向速度興奮的傳導(dǎo)類型比較神經(jīng)纖維突觸電信號(hào)化學(xué)信號(hào)膜電位變化→局部電流在同一細(xì)胞內(nèi)電信號(hào)的傳導(dǎo),不能間斷突觸小泡釋放遞質(zhì)在不同細(xì)胞間,依靠電信號(hào)與化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)換雙向單向快慢第8頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月28.神經(jīng)電位的測(cè)量裝置如右上圖所示,其中箭頭表示施加適宜刺激,陰影表示興奮區(qū)域。用記錄儀記錄A、B兩電極之間的電位差,結(jié)果如右側(cè)曲線圖。若將記錄儀的A、B兩電極均置于膜外,其它實(shí)驗(yàn)條件不變,則測(cè)量結(jié)果是()ABCDC第9頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月神經(jīng)中樞感受器傳入神經(jīng)傳出神經(jīng)效應(yīng)器第10頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第11頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第12頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第13頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月銀環(huán)蛇毒能與突觸后膜上的乙酰膽堿受體牢固結(jié)合;有機(jī)磷農(nóng)藥能抑制膽堿酯酶的活性,而乙酰膽堿酯酶的作用是清除與突觸后膜上受體結(jié)合的乙酰膽堿。因此,銀環(huán)蛇毒與有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的癥狀分別是()
A、肌肉松弛、肌肉僵直
B、肌肉僵直、肌肉松弛
C、肌肉松弛、肌肉松弛
D、肌肉僵直、肌肉僵直A第14頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月已知突觸前神經(jīng)元釋放的某種遞質(zhì)可使突觸后神經(jīng)元興奮,當(dāng)完成一次興奮傳遞后,該種遞質(zhì)立即被分解。某種藥物可以阻止該種遞質(zhì)的分解,這種藥物的即時(shí)效應(yīng)是()
A、突觸前神經(jīng)元持續(xù)性興奮
B、突觸后神經(jīng)元持續(xù)性興奮
C、突觸前神經(jīng)元持續(xù)性抑制
D、突觸后神經(jīng)元持續(xù)性抑制A第15頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月③MS①②IIIaIII下圖為脊髓反射模式圖,請(qǐng)回答:1)對(duì)反射弧結(jié)構(gòu)的下列敘述,錯(cuò)誤的是
A.①代表傳出神經(jīng)B.③代表神經(jīng)中樞的突觸
C.M代表效應(yīng)器D.S代表感受器2)在反射弧中,決定神經(jīng)沖動(dòng)單向傳導(dǎo)的原因是
A.沖動(dòng)在S中單向傳導(dǎo)B.沖動(dòng)在②中單向傳導(dǎo)
C.沖動(dòng)在③中單向傳導(dǎo)D.沖動(dòng)在①中單向傳導(dǎo)(A)(C)第16頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月某些藥物對(duì)興奮傳遞的影響1、乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)抑制劑具有阻斷乙酰膽堿的作用,從而阻斷乙酰膽堿的作用。如:箭毒類2、膽堿酯酶抑制劑使乙酰膽堿不能及時(shí)降解而導(dǎo)致持續(xù)興奮、肌肉持續(xù)收縮。
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