高二生物基因在染色體上伴性遺傳

第1頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月走進(jìn)高考第一關(guān):教材關(guān)第2頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月基因在染色體上薩頓的假說推論:

類比推理

理由基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的?即:基因在________上,基因和________行為存在著明顯的平行關(guān)系

基因在雜交過程中保持________性和________性?染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的________

染色體染色體染色體完整獨(dú)立形態(tài)結(jié)構(gòu)走進(jìn)高考第一關(guān):教材關(guān)第3頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月在體細(xì)胞中基因成對存在,染色體也是成對的?在配子中成對的基因只有________,同樣,也只有成對的染色體中的________

體細(xì)胞中成對的________一個來自父方,一個來自母方?___________也是如此

非等位基因在形成配子時________,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的

一個一條基因10同源染色體自由組合自由組合第4頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月實驗證據(jù)(摩爾根)

摩爾根果蠅實驗P紅眼(♀)×白眼(♂)

↓

F1紅眼(♀?♂)

↓F1♀?♂交配

F2紅眼(♀?♂)白眼(♂)

比例3/41/4第5頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月白眼紅眼紅眼第6頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)論:基因在________上(后來摩爾根與其學(xué)生又證明了基因在染色體上呈線性排列)

孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋(略)

伴性遺傳

概念:性染色體上的基因控制的性狀遺傳與________相聯(lián)系的遺傳方式

染色體性別第7頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月類型伴X隱性遺傳(如紅綠色盲)

基因位置:隱性致病基因及其等位基因只位于________染色體上

患者基因型

________(患病的女性)

________(患病的男性)

遺傳特點(diǎn)

男性患者多于女性患者

隔代_______遺傳現(xiàn)象

女患者的________和________一定患病XXbXbXbY交叉父親兒子第8頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月其它實例:血友病?果蠅的白眼?女婁菜的狹披針形葉

伴X顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)

基因位置:顯性的致病基因及其等位基因只位于________染色體上

患者基因型

________?________(患病的女性)

________(患病的男性)

遺傳特點(diǎn)

女性患者_(dá)_______男性患者

XXAXAXAXaXAY多于第9頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月具有世代連續(xù)性

男患者的________和_______一定患病

其它實例:鐘擺型眼球震顫

伴Y遺傳

(補(bǔ)充)患者基因型:XYM(致病基因在Y染色體上,在X染色體上無等位基因,所以也無顯隱性之分)

遺傳特點(diǎn):患者為男性且“父→子→孫”

實例:外耳道多毛癥

應(yīng)用人類遺傳病的預(yù)測?優(yōu)生?診斷

優(yōu)良品種的選育

母親女兒第10頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解讀高考第二關(guān):考點(diǎn)關(guān)第11頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月考點(diǎn)1基因在染色體上的假說及實驗證據(jù)薩頓假說的內(nèi)容?依據(jù)和方法(1)內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在染色體上?(2)依據(jù):基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系?第12頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月基因行為染色體行為

在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性

在配子形成和受精過程中具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)

在體細(xì)胞中成對存在,一個來自父方,一個來自母方

在體細(xì)胞中成對存在,同源染色體一個來自父方,一個來自母方在配子中成對基因只有一個在配子中成對的染色體只有一條

非等位基因在形成配子時自由組合

非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合

第13頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)方法:類比推理法,即借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說?

第14頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.實驗依據(jù)——摩爾根果蠅雜交實驗

(1)選材原因:果蠅比較常見,并且具有易飼養(yǎng)?繁殖快和后代多等特點(diǎn),所以常被用作遺傳學(xué)的實驗材料?

(2)摩爾根實驗過程及分析

P紅眼(雌)×白眼(雄)

↓

F1

紅眼(雌?雄)

↓雌雄交配

F2

紅眼(雌?雄)白眼(雄)

3:1

第15頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月①果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀;

②F1全為紅眼紅眼是顯性性狀;

③F2中紅眼:白眼=3:1符合分離定律,紅眼和白眼受一對等位基因控制;

④白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系?第16頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)理論解釋

遺傳分析圖解:假設(shè)控制果蠅白眼的基因(用w表示)位于X染色體上,而Y染色體上不含有它的等位基因,其遺傳圖解可表示為:第17頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)測交實驗:測交后代紅眼和白眼的比例為1:1?進(jìn)一步驗證了摩爾根等人對實驗現(xiàn)象的解釋?控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上?

(5)實驗結(jié)論:基因在染色體上?第18頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月深化拓展:1.類比推理與假說—演繹法的區(qū)別

假說—演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理,而類比推理是在看得見的實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上與理論或假說建立聯(lián)系?第19頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.基因與染色體的關(guān)系

基因在染色體上呈線性排列;基因主要存在于染色體上,另外也存在于細(xì)胞質(zhì)中的DNA上(原核生物的擬核和質(zhì)粒上,病毒的遺傳物質(zhì)上?真核生物的線粒體?葉綠體上也有基因分布);一個染色體上有若干個基因?第20頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月例析1(2010·通州調(diào)研)

對染色體?DNA?基因三者關(guān)系的敘述中,正確的是()

A.每條染色體上含有一個或兩個DNA分子;一個DNA分子上含有一個基因

B.都能復(fù)制?分離和傳遞,且三者行為一致

C.三者都是生物的遺傳物質(zhì)

D.在生物的傳種接代中,基因的行為決定著染色體的行為答案:B第21頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:A項中一個DNA分子上含有許多個基因;C項DNA是生物的遺傳物質(zhì);D項應(yīng)是染色體的行為決定基因的行為?

第22頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月互動探究1-1:右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果?下列有關(guān)該圖的說法中,正確的是()

A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因

B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律

C.該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)

D.該染色體上的堿基數(shù)A=T?G=C答案:D第23頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:基因是雙鏈結(jié)構(gòu),D項正確,而基因由于細(xì)胞分化可能有些基因不表達(dá)?第24頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月互動探究1-2:科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵,假說—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法?下面是人類探明基因神秘蹤跡的歷程:

①孟德爾的豌豆雜交實驗:提出遺傳因子(基因)②薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程中提出假說:基因在染色體上③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交第25頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月實驗:找到基因在染色體上的實驗證據(jù)

他們在研究的過程所使用的科學(xué)研究方法依次為()

A.①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理

B.①假說—演繹法②類比推理③類比推理

C.①假說—演繹法②類比推理③假說—演繹法

D.①類比推理②假說—演繹法③類比推理答案:C第26頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:孟德爾的豌豆雜交實驗假說—演繹法;薩頓提出假說“基因在染色體上”為類比推理;而摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實驗也是假說—演繹法?

第27頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月考點(diǎn)2性別決定

1.性別決定的概念

(1)概念:雌?雄異體的生物決定性別的方式?

(2)染色體類型第28頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月特別提醒:

①常染色體和性染色體一般都是成對的同源染色體,彼此間又互為非同源染色體;

②異型的性染色體如X?Y或Z?W也互為同源染色體;

③性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)?第29頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)性別決定方式

XY型染色體雄性:常染色體+XY(異型)

雌性:常染色體+XX(同型)

生物類型:某些魚類?兩棲類?所有哺乳動物

?人類?果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜?大麻)

ZW型染色體雄性:常染色體+ZZ(同型)

雌性:常染色體+ZW(異型)

生物類型:鳥類?蛾蝶類第30頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)決定時間:受精卵形成時?

(5)意義:摩爾根實驗假說的重要基礎(chǔ)?

第31頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.其他幾種性別決定方式:

(1)是否受精決定性別:生物個體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體,雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān),雌性個體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的二倍體,而雄性個體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體,如蜂?第32頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)由環(huán)境決定性別:如海生蠕蟲后螠,其雌蟲長約6cm,雄蟲只有雌蟲大小的,常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)?雌蟲產(chǎn)卵后,卵發(fā)育成不具性別的幼蟲,當(dāng)幼蟲生活在海水中,獨(dú)立生活時,便發(fā)育成雌蟲;當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部,便發(fā)育成雄蟲?

(3)基因差異決定性別:如玉米?

第33頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月特別提醒:

(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中,雌雄同體生物不存在性別決定問題?

(2)性別相當(dāng)于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律?第34頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)性別決定后的分化發(fā)育過程,受環(huán)境(如激素等)的影響?如:

①性逆轉(zhuǎn):表現(xiàn)型改變,基因型不變?如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可逆轉(zhuǎn)為雄性?

另外,蛙的發(fā)育:XX的蝌蚪,溫度為20℃時發(fā)育為雌蛙,溫度為30℃時發(fā)育為雄蛙?

②日照長短對性別分化的影響:如大麻,在短日照?溫室內(nèi),雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性?第35頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月③異性雙胎的性別分化:如牛懷異性雙胎,雌犢的性別分化受影響?

④環(huán)境不同的性別分化:如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王,也可發(fā)育為工蜂,其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響?第36頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月例析2自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u?已知雞的性別由性染色體決定?如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()

A.1：0

B.1:1

C.2:1

D.3:1答案:C第37頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:考查了遺傳變異的有關(guān)知識?雞的性別決定是ZW型,即母雞的染色體組合是ZW,公雞的染色體組合是ZZ?母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后,其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變,所以由母雞經(jīng)對性反轉(zhuǎn)形成的公雞的染色體組合為ZW,與母雞交配后產(chǎn)生的后代中染色體組合理論上是ZZ:ZW:WW=1:2:1,在雞的染色體組合中WW組合不存在,所以后代中ZW:ZZ=2:1?第38頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月互動探究2-1:在正常情況下,下列有關(guān)X染色體的敘述,錯誤的是()

A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體

B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體

C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)

D.黑猩猩等哺乳動物也有X染色體答案:C第39頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:哺乳動物的性別決定類型為XY型,因此ABD選項均正確?X染色體上的基因有的與性別決定無關(guān),如位于X染色體的紅綠色盲基因,既可存在于女性體細(xì)胞中,也可存在于男性體細(xì)胞中?第40頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月互動探究2-2:對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()

A.甲的兩條彼此相同,乙的兩條彼此相同的概率為1

B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1

C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1

D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1答案:C第41頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:考查同源染色體的概念?女孩體細(xì)胞中的兩條X染色體是同源染色體,一條來自母方,一條來自父方?這個女孩中的一條X染色體可以與另一女孩的一條X染色體相同(共同來源于父方或母方),也可以不同(分別來自父方或母方)?第42頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月考點(diǎn)3伴性遺傳1.伴性遺傳的方式及特點(diǎn)

(1)伴X染色體隱性遺傳

①患者中男性多于女性?

②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?

③女性患者的父親和兒子一定是患者,即“母病兒必病,女病父必病”?

④男性正常,其母親?女兒全都正常?

⑤男性患病,其母親?女兒至少為攜帶者?第43頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)伴X染色體顯性遺傳

①患者中女性多于男性?

②具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn),即代代都有患者?

③男性患者的母親和女兒一定都是患者,即“父病女必病,兒病母必病”?

④女性正常,其父親?兒子全都正常?

⑤女性患病,其父母至少有一方患病?第44頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)伴Y染色體遺傳

①男性全患病,女性全正常?

②遺傳規(guī)律為父傳子,子傳孫?第45頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系

(1)遵循的遺傳規(guī)律

①常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律?

②常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,其遺傳遵循自由組合定律?第46頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)伴性遺傳的特殊性

①有些基因只位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來?

②有些基因只位于Y染色體,X染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在雄性個體之間傳遞?

③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的,其性狀遺傳與分離定律相同,只是與性別相關(guān)聯(lián);在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述?

3.各種遺傳方式的比較第47頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)

常隱父母無病女兒有病隔代遺傳男女發(fā)病率相等

常顯父母有病女兒無病連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等

常隱或X隱父母無病兒子有病隔代遺傳常顯或X顯父母有病兒子無病連續(xù)遺傳第48頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月最可能X顯(也可能常隱?常顯?X隱)父親有病女兒全有病

連續(xù)遺傳患者女性多于男性

非X隱(可能是常隱?常顯?X顯)

母親有病兒子無病隔代遺傳最可能Y上(也可能常顯?常隱?X隱)父親有病兒子全有病連續(xù)遺傳只有男性患者第49頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月特別提醒:(1)隱性基因控制的遺傳病,不論基因在常染色體上還是X染色體上,均表現(xiàn)為隔代遺傳現(xiàn)象?但在常染色體上時,后代雌雄(或男女)表現(xiàn)概率相同,與性別無關(guān);若在X染色體上時,則表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)?第50頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)顯性基因控制的遺傳病,不論基因在何種染色體上,均表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象(子代患病,雙親之一必患病)?若基因在常染色體上,或在X染色體上且患者為女性時,后代子女患病概率相同;若基因在X染色體上且患者為男性,則其后代中只有女性患病?第51頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月例析3下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注:□○表示正常男女,■●表示患病男女)()答案:B第52頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:由題干和系譜圖可獲取的主要信息有:①A圖中父母均正常,后代中男女均有正常和患病者;②B圖中父母正常;C圖中母方患病,父方正常;D圖中父母均患病,其子代中女孩均正常,男孩中既有正常也有患病的?解答本題可先根據(jù)系譜圖中父母及子代表現(xiàn)型判斷患病的顯隱性,再確定是否是伴X遺傳,最后作出選擇?第53頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月逐圖分析如下:選項內(nèi)容指向·逐項分析

A女兒患病,父親正常,屬于常染色體隱性遺傳病B兒子患病,母親表現(xiàn)正常但是色盲攜帶者,父親正常,女兒正常,符合紅綠色盲遺傳特點(diǎn)C母親有病,若為紅綠色盲遺傳,兒子應(yīng)全為患者,但兒子中有正常的,不符合紅綠色盲遺傳特點(diǎn)D父母都患病,兒女有正常的,為常染色體顯性遺傳病第54頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月互動探究3-1:

如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自

()

A.1號

B.2號

C.3號

D.4號

答案:B第55頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:考查色盲遺傳的特點(diǎn),紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病?7號個體的色盲基因直接來自母親(5號),根據(jù)系譜圖,1號不患病,說明5號的色盲基因來自2號?第56頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月互動探究3-2:人類的紅綠色盲基因位于X染色體上?母親為攜帶者,父親色盲,生下4個孩子,其中1個正常,2個為攜帶者,1個色盲?他們的性別是()

A.三女一男或全是男孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或兩女兩男

D.三男一女或兩男兩女答案:C第57頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XbY,則后代中女孩有一半為攜帶者,一半為色盲;男孩有一半為正常,一半為色盲?所以4個孩子中至少有2個孩子為女兒?第58頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月考點(diǎn)4系譜圖中遺傳病?遺傳方式的判定方法1.先確定是否為伴Y遺傳

(1)若系譜圖中,患者全為男性,正常的全為女性,則為伴Y遺傳,如下圖Ⅰ?

(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳,如下圖Ⅱ?

即伴Y遺傳“傳男不傳女”,出現(xiàn)反例即可否決?第59頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳

(1)若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表現(xiàn)型與母親相同,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳?

整個系譜應(yīng)表現(xiàn)為母病子必病?母正常子必正常,如圖:第60頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)若系譜圖中,出現(xiàn)母親患病,孩子有正常的情況,或者孩子患病母親正常,則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳?第61頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病

(1)無病的雙親,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病,如下圖甲?

(2)有病的雙親,所生的孩子中出現(xiàn)無病的,一定是顯性遺傳病,如下圖乙?

原則:相同性狀相交后代出現(xiàn)性狀分離(或出現(xiàn)與雙親不同的性狀),則親本性狀為顯性,新性狀為隱性?第62頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中

①若女患者的父親和兒子都患病,則為伴X隱性遺傳,如下圖A?實例:紅綠色盲?血友病?

②若女患者的父親和兒子中有正常的,則為常染色體隱性遺傳,如下圖B?

第63頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中

①若男患者的母親和女兒都患病,則為伴X顯性遺傳,如下圖C?實例:抗VD佝僂病?

②若男患者的母親和女兒中有正常的,則為常染色體顯性遺傳,如下圖D?第64頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月4.遺傳系譜圖判定口訣

父子相傳為伴Y,子女同為母系;

“無中生有”為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);

“有中生無”為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X?第65頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月特別提醒:不能確定的判斷類型

在系譜圖中無上述特征,就只能從可能性大小來推測:第66頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月第一,若該病在代代之間呈連續(xù)性,則該病很可能是顯性遺傳?

第二,若患者無性別差異,男女患者患病概率相當(dāng),則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病?

第三,若患者有明顯的性別差異,男女患者相差很大,則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病,它可分為第67頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月以下兩種情況:

①若系譜中患者男性明顯多于女性,則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳病?

②若系譜中患者女性明顯多于男性,則該病很可能是伴X染色體顯性遺傳病?第68頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月例析4圖中甲?乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲(由B?b控制)?請據(jù)圖回答?第69頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳?

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是

__________________________________?常顯不一定基因型有兩種可能第70頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________________?

(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_____________?

(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和_________________________的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為___________?XBXbXBY1/822A+X(或22A+X23A+X)染色體變異23A+X第71頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:根據(jù)Ⅰ-1?Ⅰ-2號與Ⅱ-5號,即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒,可以確定甲病為常染色體顯性遺傳?

(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),Ⅲ-7個體表現(xiàn)型

正常,Ⅲ-8個體不一定正常,其原因是基因型可為Aa(患病),也可為aa(正常)?

(3)紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳,圖乙中Ⅲ-5個體一個隱性基因來自Ⅱ-4,Ⅱ-4號的這個基因則來自Ⅰ-1,所以Ⅰ-1的基因型為XBXb,而Ⅱ-2正常,其基因型應(yīng)為XBY?第72頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)圖甲中Ⅲ-8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,圖乙中Ⅲ-5個體的基因型aaXbXb,生下兩病兼患男孩的概率=1/2×1/2Aa×1/2XbY=1/8?

(5)先天愚型即為21三體綜合征,可能的染色體組成是為23A+X的卵細(xì)胞和22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成,也可以是為23A+X的精子和22A+X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成,這屬于染色體變異?第73頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月方法技巧:正確判定遺傳系譜中遺傳病的遺傳特點(diǎn),其基本方法是“反證法”,即首先觀察分析遺傳系譜,初步得出其可能的遺傳特點(diǎn),再用“反證法”進(jìn)行證明?

根據(jù)伴性遺傳“交叉遺傳”的特點(diǎn),可以得出如下結(jié)論:第74頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)若性狀由顯性基因控制,當(dāng)父親患病而女兒正常(或母親正常而兒子患病),則致病基因一定不在X染色體上;

(2)若性狀由隱性基因控制,當(dāng)父親正常而女兒患病(或母親患病而兒子正常),則致病基因一定不在X染色體上;

(3)若患者僅限男性,且表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象,則致病基因(不分顯性或隱性)位于Y染色體上;第75頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)除以上五種特殊情況外,其他情形均有可能是伴性遺傳(需要討論檢驗)?第76頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月互動探究4:

圖為甲種遺傳病(基因為A?a)和乙種遺傳病(基因為B?b)的家系圖?其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上?請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)?第77頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)甲種遺傳病的遺傳方式為__________________?

(2)乙種遺傳病的遺傳方式為______________________?

(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為________________________?常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳AAXBY,1/3或AaXBY,2/3第78頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢?專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲?乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)甲?乙兩種遺傳病的概率分別是_______________,如果是女孩則表現(xiàn)甲?乙兩種遺傳病的概率分別是_____________;因此建議________________?1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩第79頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:該題考查遺傳病遺傳方式的判斷?概率的計算以及遺傳咨詢等相關(guān)知識?根據(jù)系譜圖,一對表現(xiàn)正常夫婦(Ⅰ1和Ⅰ2)的女兒(Ⅱ2)是甲病患者,從而判斷甲病是隱性遺傳病,由于其父親(Ⅰ2)正常,所以可以排除伴X遺傳,即該病為常染色體隱性遺傳?一對正常夫婦(Ⅱ2和Ⅱ3)的兒子(Ⅲ3)是乙病患者,從而判斷乙病是隱性遺傳第80頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月病,但不能確定基因的位置?根據(jù)題干,從而確定乙病為伴X隱性遺傳病?根據(jù)系譜圖分析得出Ⅱ2的基因型為AaXBY,Ⅱ3的基因型為AaXBXb,其正常兒子(Ⅲ2已確定為正常)的基因型為AAXBY或者AaXBY,其概率分別為1/3?2/3?正常女性(Ⅲ1)是甲病攜帶者(Aa)的概率為1/10000,其孩子患甲病的概率為1/10000×2/3×1/4=1/60000;正常女性(Ⅲ1)是乙病攜帶者(XBXb)的概率為1/100,其兒子患乙病概率為1/100×1/2=1/200,其女兒患乙病的概率為0?所以從優(yōu)生的角度考慮,建議該夫婦生女孩?第81頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月笑對高考第三關(guān):技巧關(guān)第82頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月

確定基因位置的方法總結(jié)

方法1選擇親本確定基因位置——常染色體還是X染色體

XY型性別決定生物——雌性個體選隱性性狀;雄性個體選顯性性狀,即XbXb×XBY

ZW型性別決定生物——雄性個體選隱性性狀;雌性個體選顯性性狀,即ZbZb×ZBW第83頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月規(guī)律:兩條同型性染色體的親本選隱性性狀,兩條異型性染色體的親本選顯性性狀?第84頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月方法2根據(jù)子代性別?性狀的數(shù)量比分析推斷

若告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量,則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致即可確定?第85頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月方法3假設(shè)分析逆向推斷法

假設(shè)位于X染色體,分析現(xiàn)象結(jié)果;將得到的結(jié)果做為條件,若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況,即確定基因在X染色體或常染色體上?第86頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月典例從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等,每種體色的果蠅雌雄各半?已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制,所有果蠅均能正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本定律?第87頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月請回答下列問題:

(1)種群中的個體通過繁殖將各自的________傳遞給后代?

(2)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有________種;如果控制體色的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有________種?5基因3第88頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)現(xiàn)用兩個雜交組合:灰色雌蠅×黃色雄蠅?黃色雌蠅×灰色雄蠅,只做一代雜交試驗,每個雜交組合選用多對果蠅,推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對哪一種體色為顯性性狀,以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題,做出相應(yīng)的推斷?(要求:只寫出一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)第89頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月思維導(dǎo)析:(1)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有AA?Aa?aa這3種;如果控制體色的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有XAXA?XAXa?XaXa?XAY?XaY這5種?(2)本題具有較強(qiáng)的開放性,要從以下幾個方面來預(yù)測結(jié)果得出相應(yīng)的結(jié)論:①黃色為顯性,基因位于常染色體上;②灰色為顯性,基因位于常染色體上;③黃色為顯性,基因位于X染色體上;灰色為顯性,基因位于X染色體上?第90頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月答案:(3)如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體,并且體色的遺傳與性別無關(guān),則黃色為顯性,基因位于常染色體上?如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體,并且體色的遺傳與性別無關(guān),則灰色為顯性,基因位于常染色體上?如果在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中,子一代中第91頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月的雄性全部表現(xiàn)灰色,雌性全部表現(xiàn)黃色;在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中,子一代中的黃色個體多于灰色個體,則黃色為顯性,基因位于X染色體上?如果在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)黃色,雌性全部表現(xiàn)灰色;在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中,子一代中的灰色個體多于黃色個體,則灰色為顯性,基因位于X染色體上?第92頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用拓展鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的?家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性且均位于Z染色體上?現(xiàn)有一只蘆花雞(雄)與一只非蘆花母雞交配,產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半?試分析:第93頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)鳥類性別決定的特點(diǎn)是雄性染色體組成為____________________?雌性為____________________?

(2)上述實例中,作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為:雄________?雌________?

兩條同型性染色體ZZ兩條異型性染色體ZWZBZbZbW第94頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)請你設(shè)計一個方案,單就毛色便能辨別雛雞的雌雄,方案是(并畫出方案圖解)?蘆花雌雞ZBW和非蘆花雄雞ZbZb交配(出發(fā)點(diǎn)是子代雌雄雞各一種表現(xiàn)型)圖解:(如下圖)第95頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)若此方案可行,辨別雛雞雌雄的依據(jù)是______________________________________?蘆花均為雄雞(ZBZb),非蘆花均為雌雞(ZbW)第96頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月高考真題備選1.(2009·廣東,8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常?Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于()

A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3

D.Ⅰ-4答案:B第97頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,且為患者,這個Xb來自Ⅱ-6,Ⅱ-6組成為XBXb,Ⅱ-6的Xb來自Ⅰ-2?第98頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.(2009·廣東,37)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW?某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A?a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表?請回答下列問題?第99頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月基因組合A不存在,不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)

A存在,B不存在(A-ZbZb或A-ZbW)A和B同時存在(A-ZBZ-或A-ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色第100頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)黑鳥的基因型有______種,灰鳥的基因型有______種?

(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是________,雌鳥的羽色是________?64黑色灰色第101頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)兩只黑鳥交配,子代羽色只有黑色和白色,則母本的基因型為________,父本的基因型為________?

(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽色有黑色?灰色和白色,則母本的基因型為____________,父本的基因型為____________,黑色?灰色和白色子代的理論分離為____________?AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb

3：3

：2第102頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:(1)黑色為A-ZBZ-或A-ZBW,基因型有AAZBZB?AAZBW?AAZBZb?AaZBW、AaZBZB、AaZBZb?灰鳥為A-ZbZb或A-ZbW,基因型有AAZbZb、AAZbW、AaZbZb、AaZbW?黑鳥的基因型6種,灰色的基因型有4種?第103頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)灰雄鳥(純合)為AAZbZb,黑雌鳥(雜合)為AaZBW?則AA×AaAA、Aa;ZbZb×ZBWZBZb、ZbW?子代中雄鳥:AAZBZb(黑色)?AaZBZb(黑色);子代中雌鳥AAZbW(灰色)?AaZbW(灰色)?

第104頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)兩黑色可記為A-ZBZ-×A-ZBW?子代中有白色則親本的一對基因為Aa×Aa;子代中只有黑色和白色,沒有灰色,說明親本基因型為ZBZB×ZBW?所以親本基因型:父本為AaZBZB,母本為AaZBW?

第105頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)親本基因型可表示為:A-ZBZ-×A-ZbW?子代中有白色,親本為Aa×Aa;子代中有灰色,親本為:ZBZb×ZbW?所以母本AaZbW,父本為AaZBZb?

P:AaZbW×AaZBZb

Aa×AaZbW×ZBZb

↓↓第106頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月課后活頁作業(yè)1.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖?下列敘述錯誤的是()

A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合體

B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病

D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案:D第107頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:由遺傳系譜可知,該病屬于伴X染色體顯性遺傳,伴X染色體顯性遺傳遺傳病的發(fā)病率女性人群高于男性人群?第108頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月2.血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性,則圖中甲?乙的基因型分別為()

A.XHY,XHXH

B.XHY,XHXh

C.XhY,XHXh

D.XhY,XHXH答案:C第109頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:由系譜圖可知其遺傳方式為伴X隱性遺傳,則甲?乙的基因型分別為XhY?XHXh?

第110頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因

決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()

A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常

B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案:D第111頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是:患

者女性多于男性,連續(xù)遺傳,表現(xiàn)為父病女必病,子病母

必病?女患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結(jié)婚,兒子

和女兒均有一半的患病概率?正常個體不可能攜帶顯性

致病基因?

第112頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月4.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是()

A.染色體是基因的主要載體

B.基因在染色體上呈線性排列

C.在配子中,一條染色體上有一個基因

D.體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對存在,染色體也成對存在答案:C第113頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系,基因是

有遺傳效應(yīng)的DNA片段,細(xì)胞中的DNA主要位于染色

體上,此外在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體?葉綠體中也有少量的

DNA,所以染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈

線性排列,這也說明一條染色體上有多個基因,基因和染

色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細(xì)胞中基因成對存在,染色

體也成對存在?第114頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月5.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中,不正確的是()

選項遺傳方式遺傳特點(diǎn)

A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性,常表現(xiàn)交叉遺傳

B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性,代代相傳

C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性

D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性答案:C第115頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因

控制的,女性因無Y染色體而不可能發(fā)病,所以也就無顯

隱性關(guān)系?第116頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月6.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代

雌?雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代

中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占

1/2?下列敘述錯誤的是()

A.紅眼對白眼是顯性

B.眼色遺傳符合分離定律

C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合

D.紅眼和白眼基因位于X染色體上答案:C第117頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:親代紅眼果蠅與白眼果蠅雜交后代全是紅

眼,說明紅眼對白眼為顯性?這些雌雄果蠅交配后代中

雌性全為紅眼,雄性一半紅眼,一半白眼,說明控制眼色

的基因位于X染色體上,與性別有關(guān),眼色是由基因控制

的,性別是由染色體決定的,不能說二者表現(xiàn)自由組合?第118頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月7.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,

結(jié)果如下:PF1①♀灰身紅眼×♂黑身

白眼♀灰身紅眼?♂灰身

紅眼

②♀黑身白眼×♂灰身

紅眼

♀灰身紅眼?♂灰身

白眼

第119頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月下列說法不正確的是()

實驗中屬于顯性性狀的是灰身?紅眼

B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律

C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概

率為3/4

D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為

1/8答案:C第120頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:根據(jù)第①組的實驗可以判斷出灰身是顯性

性狀?紅眼是顯性性狀;根據(jù)第②組的后代可以判斷出控

制眼色遺傳的基因位于X染色體上?假設(shè)控制體色的基

因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①組

F1的基因型為:BbXAXa×BbXAY,則F2雄蠅中灰身白眼

的概率為3/4×1/2=3/8;第②組F1的基因型為

BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2

=1/8?第121頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月8.血友病的遺傳屬于伴性遺傳?某男孩為血友病患者,但

他的父母?祖父母?外祖父母都不是患者?血友病基因在

該家庭中傳遞的順序是()第122頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩

C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩

解析:血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)該致

病基因為h,該患病男孩為XhY,其父親為XHY,母親為

XHXh?外祖父為XHY,外祖母為XHXh,因此致病基因來

自外祖母?答案:B

第123頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月9.如圖表示某遺傳病系譜圖,兩種致病基因位于非同源染

色體上?下列有關(guān)判斷錯誤的是()

A.如果2號不帶甲病基因,則甲病基因在X染色體上

B.如果2號不帶甲病基因,則4號是雜合子的概率為2/3

C.如果2號攜帶甲病基因,則4號與1號基因型相同的

幾率是4/9

D.經(jīng)檢查,1?2號均不帶乙病基因,則5號致病基因來源

于基因突變答案:B第124頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:如果2號不攜帶甲病基因,3號為患病個

體,所以甲病一定由X染色體上的隱性基因控制?對于

乙病來說,一定是常染色體上的隱性遺傳,所以4號個體

為雜合子的幾率為?如果2號個體攜帶

甲病基因,則甲病由常染色體上的隱性基因控制,所以

1號個體的基因型可以表示為AaBb,4號個體表現(xiàn)型正

常,故基因型為AaBb的幾率為4/9?第125頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月10.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型

性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的

雌?雄中均既有野生型,又有突變型?若要通過一次雜

交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,選

擇雜交的F1個體最好是()

A.野生型(雌)×突變型(雄)

B.野生型(雄)×突變型(雌)

C.野生型(雌)×野生型(雄)

D.突變型(雌)×突變型(雄)

答案:A第126頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:按題意,因雌鼠中基因都成對存在,一個基

因突變性狀就發(fā)生改變,故發(fā)生的是顯性突變a→A?假

設(shè)基因在X染色體上,分別考慮A?B?C?D項后代雌雄

個體的表現(xiàn)型,以A項為例,XaXa×XAYXAXa(雌性

都是突變型)?XaY(雄性都是野生型);如果后代的表現(xiàn)

型雌雄個體無差異,則突變基因位于常染色體上,故根

據(jù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷?第127頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月11.一個男子把色盲基因Xb傳給他外孫女的幾率為()

A.?B.1/4

C.1/8D.0解析:男子將色盲基因傳給女兒的幾率為

100%,女兒再傳給外孫女的幾率為1/2?答案:A

第128頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月12.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造,使其凝血功能恢復(fù)正常?則她

與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是()

A.0B.50%

C.100%D.25%答案:C第129頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:該女性血友病患者的基因型為XhXh,即使

對其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造,也不能改變其遺傳物質(zhì)組成,

即她產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍含有Xh,所以其兒子患病幾率仍為

100%?第130頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月13.(2009·福州模擬)下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖,與甲?乙?丙?丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是()

A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8

C.甲?乙?丙?丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖

D.甲?乙?丙?丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖B第131頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:乙系譜肯定只能是隱性遺傳病,但不能確

定是在常染色體還是X染色體上,若在X染色體上則父

親不是該致病基因的攜帶者?丁系譜所示為常染色體顯

性遺傳病,雙親基因型為Aa,生正常孩子(aa)的幾率是

1/4,則生一個正常男孩的幾率是1/8?苯丙酮尿癥遺傳

病為常染色體隱性遺傳病,而丁系譜所示為常染色體顯

性遺傳?乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖?第132頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月14.人的X染色體和Y染色體大小?形態(tài)不完

全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ?Ⅲ),如圖

所示?若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于

男性,則該病的致病基因()

A.位于Ⅰ片段上,為隱性基因

B.位于Ⅰ片段上,為顯性基因

C.位于Ⅱ片段上,為顯性基因

D.位于Ⅲ片段上,為隱性基因答案:B第133頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:在性染色體的非同源片段上的基因控制的

性狀,表現(xiàn)出明顯的性別差異,又因女性患者多于男性

患者,所以該病應(yīng)由X染色體的非同源區(qū)段上的顯性基

因控制?第134頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月15.如圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說法正確的是()

A.Ⅱ-3與正常男性婚配,后代都不患病

B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代都不患病

D.Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8B第135頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月解析:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,根據(jù)遺傳

系譜中每個個體表現(xiàn)型可推知,Ⅱ—5基因型為XbY,

Ⅰ-1?Ⅰ-2?Ⅱ-4的基因型分別是XBXb?XBY?XBY,進(jìn)一

步推斷Ⅱ-3的基因型有XBXB或XBXb兩種,概率各為第136頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月,Ⅱ-3與正常男性婚配,所生育后代中所有女孩均表

現(xiàn)正常,患病男孩的概率為

,所以A項敘述

不正確,B項敘述是正確的;Ⅱ-4與正常女性婚配,由于基因型為XBXB和XBXb的女性都表現(xiàn)正常,所以生育后代中所有女孩都不會患病,但男孩中可能出現(xiàn)患病者,患病男孩概率無法計算?第137頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月16.請回答下列有關(guān)遺傳的問題?

紅眼(A)?正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過人

工誘變產(chǎn)生基因突變的個體?如圖表示該突變個體的X

染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因?第138頁，課件共152頁，創(chuàng)作于2023年2月(