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文檔簡介
2022年福建省三明市黃埠中學(xué)高三化學(xué)聯(lián)考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.參考答案:D2.下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是(
)A.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率B.聯(lián)合制堿法是將二氧化碳和氨氣通入飽和氯化鈉溶液中,制得碳酸氫鈉,再在高溫下灼燒,轉(zhuǎn)化為碳酸鈉。C.硫酸工業(yè)中,在接觸室安裝熱交換器是為了利用SO3轉(zhuǎn)化為H2SO4時(shí)放出的熱量D.電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的C12進(jìn)入陽極室參考答案:B略3.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2O中含有的氧原子數(shù)為0.5NAB.14g由CO和N2組成的混合氣體中含有的分子總數(shù)為0.5NAC.1L0.5mol·L-1醋酸溶液中含有的氫離子數(shù)目為0.5NAD.H2O2分解制取O2的反應(yīng)中,每生成0.125molO2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA參考答案:BA、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O不是氣體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、CO和N2的分子量都為28,所以混合氣體的平均分子量為28,n總===0.5mol,N=nNA=0.5NA,選項(xiàng)B正確;C、醋酸是弱酸,不完全電離,1L0.5mol·L-1醋酸溶液中含有的氫離子數(shù)目小于0.5NA,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、分解H2O2制O2,2H2O2=2H2O+O2↑,過氧化氫分解氧元素化合價(jià)從-1價(jià)變化為-2價(jià)和0價(jià),每生成0.125molO2轉(zhuǎn)移0.25NA個(gè)電子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。4.把VL含有硫酸鎂和硫酸鉀的混合溶液分成兩等份,一份加入含有amol氫氧化鈉的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含有bmol氯化鋇的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇,則原混合溶液中鉀離子的濃度(mol/L)為(
)
A、
B、
C、
D、參考答案:D略5.下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/p>
)A、①②
B、③④
C、②③④
D、①②③④參考答案:B略6.下列過程中,不涉及化學(xué)變化的是()A.甘油加水作護(hù)膚劑B.用明礬凈化水C.烹魚時(shí)加入少量的料酒和食醋可減少腥味,增加香味D.燒菜用過的鐵鍋,經(jīng)放置常出現(xiàn)紅棕色斑跡參考答案:A
略7.兩份等質(zhì)量的鋁片分別與足量的鹽酸和足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在同條件下的體積比為
A.1∶1
B.3∶2
C.2∶3
D.1∶6參考答案:A略8.根據(jù)下列事買得出的結(jié)論正確的是
A.
結(jié)論:此試樣已變質(zhì)
B.稀硫酸產(chǎn)生氣泡的速率較慢產(chǎn)生氣泡的速率明顯加快
結(jié)論:對此反應(yīng)有催化作用
C.某溶液瓶口產(chǎn)生白霧瓶口產(chǎn)生白煙結(jié)論:此溶液一定為濃鹽酸
D.無色試液產(chǎn)生無色無味氣體石灰水變渾濁結(jié)論:原無色試液中可能含有參考答案:B9.某種可充電聚合物鋰離子電池放電時(shí)的反應(yīng)為Li1-xCoO2+LixC6=6C+LiCoO2,其工作原理示意圖如右。下列說法不正確的是A.放電時(shí)LixC6發(fā)生氧化反應(yīng)ks5uB.充電時(shí),Li+通過陽離子交換膜從左向右移動(dòng)C.充電時(shí)將電池的負(fù)極與外接電源的負(fù)極相連D.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為:Li1-xCoO2+xLi++xe?=LiCoO2參考答案:B10.下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述,正確的是
()A.蛋白質(zhì)溶液里加(NH4)2SO4溶液可提純蛋白質(zhì)B.在豆?jié){中加少量石膏,能使豆?jié){凝結(jié)為豆腐C.溫度越高,酶對某些化學(xué)反應(yīng)的催化效率越高D.任何結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)遇到濃硝酸都會(huì)變成黃色參考答案:B略11.據(jù)報(bào)道,科學(xué)家開發(fā)出了利用太陽能分解水的新型催化劑。下列有關(guān)水分解過程的能量變化示意圖正確的是參考答案:B略12.三氟化氮是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生如下反應(yīng):。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.是還原劑B.非極性分子,在潮濕空氣中泄漏會(huì)看到紅棕色氣體C.每消耗0.2mol氧化劑,可收集到5.418L氣體D.若生成1mol個(gè)電子參考答案:D13.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(
)
A.將固體加入容量瓶中溶解并稀釋至刻度,配制成一定物質(zhì)的量濃度的溶液
B.用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在濕潤的pH試紙上測定其pHC.用NaOH溶液洗滌并灼燒鉑絲后,再進(jìn)行焰色反應(yīng)
D.讀取滴定管內(nèi)液體的體積,俯視讀數(shù)導(dǎo)致讀數(shù)偏小參考答案:D略14.寧夏的硒砂瓜現(xiàn)今已享譽(yù)區(qū)內(nèi)外,西瓜富含硒元素,有延年益壽、抗衰老、抗癌作用,因之得名“硒砂瓜”。二氧化硒(Se)是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過與濃HNO3或濃H2SO4反應(yīng)生成SeO2以回收Se。在回收過程當(dāng)中涉及到如下兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)①SeO2+4KI+4HNO3Se+2I2+4KNO3+2H2O;②Se+2H2SO4(濃)2SO2↑+SeO2+2H2O下列有關(guān)敘述正確的是A.SeO2、H2SO4(濃)、I2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>I2。B.①中Se是氧化產(chǎn)物,I2是還原產(chǎn)物C.反應(yīng)①中KI是氧化劑,SeO2是還原劑D.反應(yīng)①中每有0.6molI2生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2.4NA參考答案:A略15.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某同學(xué)向100mLH2S飽和溶液中通入SO2,所得溶液pH變化如圖所示.下列分析中正確的是()A.b點(diǎn)對應(yīng)的溶液導(dǎo)電性最強(qiáng)B.亞硫酸是比氫硫酸更弱的酸C.a(chǎn)b段反應(yīng)是SO2+2H2S═3S↓+2H2OD.原H2S溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05mol?L﹣1參考答案:C考點(diǎn):二氧化硫的化學(xué)性質(zhì).分析:H2S飽和溶液中通入SO2,發(fā)生反應(yīng):SO2+2H2S=3S↓+2H2O,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液酸性逐漸減弱,但恰好反應(yīng)時(shí),溶液呈中性,二氧化硫過量,與水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液酸性逐漸增強(qiáng),根據(jù)圖象可知恰好反應(yīng)時(shí)消耗二氧化硫112mL,根據(jù)方程式可知原溶液中硫化氫為0.01mol,通入336mL二氧化硫時(shí),亞硫酸的濃度與原氫硫酸濃度相等,二者都是二元酸,溶液中亞硫酸pH值更小,故亞硫酸的酸性更強(qiáng),以此解答該題.解答:解:A.b點(diǎn)為中性,只有水,導(dǎo)電性最差,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖象可知恰好反應(yīng)時(shí)消耗二氧化硫112mL,n(SO2)==0.005mol,根據(jù)方程式可知原溶液中硫化氫為0.01mol,通入336mL二氧化硫時(shí),溶液中亞硫酸為0.01mol,亞硫酸的濃度與原氫硫酸濃度相等,二者都是二元酸,溶液中亞硫酸pH值更小,故亞硫酸的酸性比氫硫酸更強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)b段pH在增大,由酸性到中性,則發(fā)生的反應(yīng)是SO2+2H2S=3S↓+2H2O,故C正確;D.由圖可知,112mLSO2與硫化氫恰好完全反應(yīng),則n(SO2)==0.005mol,由方程式可知n(H2S)=0.01mol,則原H2S溶液的物質(zhì)的量濃度為=0.1mol/L,故D錯(cuò)誤.故選C.點(diǎn)評:本題考查硫元素化合物性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)圖象等,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,注意B選項(xiàng)中應(yīng)根據(jù)溶液物質(zhì)的濃度相等時(shí)pH大小進(jìn)行判斷,學(xué)生容易根據(jù)已有知識(shí)回答,為解答易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué),化學(xué)實(shí)驗(yàn)在化學(xué)學(xué)習(xí)中具有極其重要的作用。某研究性學(xué)習(xí)小組用如下圖裝置進(jìn)行銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究。
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
;
(2)若要使B中收集滿干燥的SO2氣體(并證實(shí)B中已收集滿),則上述裝置的連接順序?yàn)椋?/p>
接
接
接
接
(所有儀器均要用上,請用字母表示);(3)C中盛放的試劑是
,證明B中已收集滿SO2的現(xiàn)象是
;(4)待燒瓶中充分反應(yīng)后,同學(xué)們發(fā)現(xiàn)銅有剩余,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)硫酸也有剩余。檢驗(yàn)硫酸有剩余的方法是
___________________;(5)在不補(bǔ)充濃硫酸的前提下,為使銅進(jìn)一步溶解,可向燒瓶中加入
________(填序號)。①鹽酸
②FeSO4
③Fe2O3
④KNO3參考答案:(1)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O(2)ACBDE
(3)濃硫酸、D中(品紅)溶液褪色
(4)取少量反應(yīng)后的溶液,加入鋅片(或其他金屬,若有氣泡產(chǎn)生,則硫酸有剩余。(其它合理答案均給分)
(5)③④略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.H(3一溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有機(jī)物中間體,可以由A(C7H8)通過下圖路線合成。請回答下列問題:(1)C的化學(xué)名稱為________,G中所含的官能團(tuán)有醚鍵、_______、__________(填名稱)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________,B生成C的反應(yīng)類型為___________。(3)由G生成H的化學(xué)方程式為_________。E→F是用“H2/Pd”將硝基轉(zhuǎn)化為氨基,而C→D選用的是(NH4)2S,其可能的原因是________。(4)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種。①氨基和羥基直接連在苯環(huán)上
②苯環(huán)上有三個(gè)取代基且能發(fā)生水解反應(yīng)(5)設(shè)計(jì)用對硝基乙苯為起始原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_____參考答案:(1)3,5-二硝基苯甲酸
羧基
溴原子
(2)
取代反應(yīng)
(3)
防止兩個(gè)硝基都轉(zhuǎn)化為氨基
(4)30
(5)【分析】由C的結(jié)構(gòu)簡式和A到B,A到C的反應(yīng)條件逆推可知B為;A為;在以工業(yè)合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯的流程和各部反應(yīng)條件對物質(zhì)進(jìn)行推斷、命名、官能團(tuán)、反應(yīng)類型判定、反應(yīng)方程式、同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)?!驹斀狻浚?)由于羧基定位能力比硝基強(qiáng),故C名稱為3,5-二硝基苯甲酸,由結(jié)構(gòu)式可知G中含官能團(tuán)名稱有醚鍵、羧基、溴原子。答案:3,5-二硝基甲酸;羧基;溴原子。(2)根據(jù)框圖C結(jié)構(gòu)逆向推理,B為苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡式為;A為甲苯,B生成C是在濃硫酸作用下硝酸中硝基取代苯環(huán)上的氫,所以B生成C反應(yīng)類型為硝化反應(yīng),是取代反應(yīng)中一種。答案:;取代反應(yīng)。(3)由G生成H反應(yīng)為G與CH3OH在濃硫酸、加熱的作用下發(fā)生的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為;C→D、E→F都是將硝基還原為氨基,但選用了不同條件,E的結(jié)構(gòu)尚保留一個(gè)硝基,可以推知D的結(jié)構(gòu)中也有一個(gè)硝基,故C→D反應(yīng)中,(NH4)2S只將其中一個(gè)硝基還原,避免用H2/Pd將C中所有的硝基都轉(zhuǎn)化為氨基。答案:;防止兩個(gè)硝基都轉(zhuǎn)化為氨基。(4)化合物F苯環(huán)上有3個(gè)不同取代基,其中有氨基和羥基直接連在苯環(huán)上,先將2個(gè)取代基分別定于鄰、對、間三種位置,第三個(gè)取代基共有4+4+2=10種連接方式,故有10種同分異構(gòu)體,環(huán)上有3個(gè)不同取代基,其中兩個(gè)取代基是氨基和羥基,另一種取代基有三種情況,-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3,化合物F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足條件的共有10×3=30種。答案:30。(5)根據(jù)縮聚反應(yīng)規(guī)律,可以推出聚合物單體的結(jié)構(gòu),而由原料合成該單體,需要將苯環(huán)上的乙基氧化為羧基和硝基還原為氨基,由于氨基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故而合成中需要先氧化,再還原,合成路線流程圖示如下,依試題框圖信息,還原硝基的條件也可以選擇(NH4)2S。答案:?!军c(diǎn)睛】本題是有機(jī)物的綜合考查。本題以工業(yè)合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯為載體,考查物質(zhì)推斷、有機(jī)物命名、官能團(tuán)、反應(yīng)類型、反應(yīng)方程式、同分異構(gòu)體的判斷、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)等。突破口由C逆推B、A的結(jié)構(gòu)簡式,再根據(jù)各物質(zhì)之間的反應(yīng)條件和官能圖的性質(zhì)進(jìn)行判定。18.(14分)根據(jù)下表所示化學(xué)反應(yīng)與數(shù)據(jù)關(guān)系:請回答:(1)反應(yīng)①是
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)寫出反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達(dá)式
。(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=
(用K1、K2表示)。(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施有
________(填寫字母序號)。A.縮小反應(yīng)容器的容積
B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積
C.升高溫度D.使用合適的催化劑
E.設(shè)法減小平衡體系中的CO的濃度(5)若反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:①可見反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t8時(shí)都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2時(shí)__________________;t8時(shí)__________________。
②若t4時(shí)降壓,t6時(shí)增大反應(yīng)物的濃度,請?jiān)趫D中畫出t4~t6時(shí)逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系線。參考答案:(共14分)(1)吸熱
(2分)(2)
(2分)(3)K2×(2分)(4)C.E(錯(cuò)選不得分,漏選得1分)(2分)(5)①升高溫度或增大CO2的濃度(增大H2的濃度)(2分)使用催化劑或加壓(減小容器的體積)(2分)略19.可以由下列反應(yīng)合成三聚氰胺:CaO+3CCaC2+CO↑,CaC2+N2CaCN2+C,CaCN2+2H2O===NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺。(1)
寫出與Ca在同一周期且最外層電子數(shù)
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