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文檔簡介
兒科常見出血性疾病及其凝血檢查特點第一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
在這之前,我們有必要回顧一下正常的凝血及抗凝機制······第二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五生理性止血的基本過程1、血管收縮2、血小板血栓形成3、血液凝固血液凝固是由凝血因子按一定順序相繼激活而生成的凝血酶最終使纖維蛋白原變?yōu)槔w維蛋白的過程。因此,凝血過程可分為凝血酶原酶復合物的形成、凝血酶原的激活和纖維蛋白的生成三個基本步驟。凝血機制第三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五內源性凝血途徑12kpk,1211910外源性凝血途徑3,257910膠原等帶負電荷表面組織損傷釋放組織因子(Ⅲ因子)激肽釋放酶蛋白質部分磷脂部分ⅦⅩⅡⅪⅩⅡaⅨa-Ca2+-Ⅷ凝血酶ⅨaⅩaⅩⅡaⅩa-Ca2+-ⅤⅪⅡⅪⅡaⅨⅦCa2+Ⅶ-Ca2+-蛋白質部分磷脂部分Ⅺa血小板PF3PF3磷脂X凝血酶原纖維蛋白原凝血酶A肽、B肽纖維蛋白單體可溶性纖維蛋白聚合體Ca2+不溶性纖維蛋白聚合體
作用轉變復合物Ⅶa
凝血機理Ca2+第四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五凝血是一系列酶促反應,可歸納為:1、一種結局2、二條途徑3、三項要素4、四組(14個凝血)因子
第五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五一:抗凝系統(tǒng)細胞抗凝:單核-吞噬細胞系統(tǒng),肝細胞體液抗凝:抗凝血酶(AT)蛋白C系統(tǒng):PC,PS,APC
組織因子途徑抑制物:TFPI
其它抗凝蛋白:α2–M,α1-AT抗凝機制
第六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
纖溶酶纖溶酶纖溶酶纖溶激活酶UK,SK,Thrombin纖溶酶原纖溶酶Plasmin
纖維蛋白纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)——多
種肽鏈碎片,如X、Y、D,A、B、C,E、D-dimer
纖維蛋白原片段X片段Y片段E纖維蛋白
小分子多肽片段D片段DA、B、C二、纖溶系統(tǒng)1、抗凝血酶作用2、和纖維蛋白單體結合,從而抑制了纖維蛋白的聚合3、抑制血小板的粘附和聚集功能4、抑制Ⅺa活化Ⅸ因子作用。
第七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五凝血四項凝血酶原時間(PT)活化部分凝血酶原時間(APTT)凝血酶時間(TT)纖維蛋白原(Fg)第八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五★1、血漿凝血酶原
(Prothrombintime,PT)[原理]
組織因子(兔腦、胎盤、肺組織浸液)Ca2+
血漿[參考值]
11-13s
第九頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五[意義]
為外源性途徑的篩選試驗延長:
PT延長主要見于I、II、VII、V、X因子減少,如肝病、DIC等
1.因子II、V、VII、X單獨或聯(lián)合缺乏
2.嚴重纖維蛋白原降低(尤其<1g/L時)
3.Vitk缺乏癥、嚴重肝病
4.纖溶亢進(如DIC后期)
5.循環(huán)中抗凝物質增加,如SLE6.口服抗凝劑的首選監(jiān)測指標:INR2-3
第十頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五縮短:
高凝狀態(tài)(hypercoagulationstate)第十一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
[原理]
XII因子活化劑
Ca2+、磷脂(替代PF3)
血漿
[參考值]
30-45秒(或與正常對照相差5秒以內)
>正常對照10s以上者延長
<正常對照5s以上者縮短★2、活化部分凝血活酶時間(activatedpartialthromboplastintime,APTT)第十二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
與CT意義相同延長:
1.主要檢測內源性途徑的凝血因子缺陷(如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ/血友病甲、乙、丙)
2.其次檢測第二、三階段因子,如凝血酶原、纖維蛋白原
3.嚴重肝病、DIC.4.循環(huán)中抗凝物質增多
5.普通肝素應用的首選監(jiān)測指標
[意義]第十三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
縮短:高凝狀態(tài)(hypercoagulationstate)(腦血栓、心梗、DIC高凝期)第十四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
★3、凝血酶凝固時間
(thrombinclottingtime,TT)
[原理]
標準凝血酶
血漿
[參考值]
16-18s
超過正常對照3s為延長第十五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五臨床意義
主要檢測凝血過程第三階段TT延長主要見于抗凝血酶物質存在,DIC時延長。
1.纖維蛋白原質與量異常
2.FDP增多,如纖溶亢進
3.循環(huán)中抗凝物質增多,如AT-Ⅲ、肝素樣物質
4.異常球蛋白增多,如多發(fā)性骨髓瘤第十六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五★4、血漿纖維蛋白原定量(FG)[參考值]
雙縮脲法:2-4g/L<2g/L或>4g/L為異常[意義]
減少:
1.先天性纖維蛋白原缺乏癥
2.DIC(消耗過多)
3.嚴重肝病
增高:
1.高凝狀態(tài):血栓性疾病,急性炎癥手術創(chuàng)傷、惡性腫瘤等
2.生理性:部分正常老人,妊娠晚期第十七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五新生兒出血癥彌散性血管內凝血(DIC)血友病第十八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
是由于維生素K缺乏、體內某些維生素K依賴凝血因子活力低下而引致的自限性出血性疾病。
新生兒出血癥第十九頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五本病原因(1)孕母維生素K通過胎盤量較少,胎兒肝內儲存量低;(2)新生兒出生時腸道無細菌,維生素K的合成少;(3)母乳中維生素K含量少;(4)嬰兒有先天性肝膽疾病或慢性腹瀉者;(5)母親在孕期曾使用抑制維生素K代謝的藥物。第二十頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五凝血檢查特點凝血酶原時間和部分凝血酶原時間均延長(為對照2倍以上意義更大),出血時間、血小板計數(shù)正常。第二十一頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五治療(1)出血者給予維生素K1
1-2mg靜脈滴注,出血可迅速停止,通常2小時內凝血因子水平和功能上升,<24小時完全糾正。(2)嚴重者者可輸入新鮮全血或冰凍血漿10-20ml/kg,以提高血漿中有活性的凝血因子水平。(3)糾正低血壓和貧血。第二十二頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
DIC是由多種致病因素,導致全身微血管內微血栓的形成,消耗了大量的血小板和凝血因子,并引起繼發(fā)性纖溶亢進,造成血栓-出血綜合征。兩大基本病理過程:1、凝血系統(tǒng)被激活;
2、纖維蛋白溶解亢進;
彌散性血管內凝血第二十三頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五
實驗室DIC診斷標準一、反應消耗性凝血障礙的檢查1.血小板計數(shù)<100×109/L,呈進行性下降更有意義;出血時間和凝血時間延長,但在高凝狀態(tài)時,出血時間可縮短;3.凝血酶原時間(PT)時間延長,>3s有意義(出生4天內的新生兒>20s才有意義);纖維蛋白原減少,<1.6g/L有意義,個別高凝期病例反可升高>4.0g/L;第二十四頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五活化部分凝血酶原時間(APTT)延長,年長兒正常值為42s,新生兒為44-73s,早產(chǎn)兒范圍更寬。APTT比正常對照延長10s才有臨床意義;抗凝血酶III(AT-III)測定,早期明顯減少;7.因子VIII測定,DIC時VIII:C減少。二、反應纖維蛋白形成和纖維蛋白溶解亢進的檢查血漿魚精蛋白副凝實驗(3P實驗),DIC早期多陽性,新生兒應在出生第2天以后才有診斷價值;2.優(yōu)球蛋白溶解時間,正常>120min,正常<70min;第二十五頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五3.FDP含量測定,正常人血清FDP<10mg/L,>20mg/L提示纖溶亢進(但此項不作為診斷DIC指標);4.凝血時間(TT)測定,正常值20s+(-)1.6s,比正常值延長3s以上有診斷意義;5.D-二聚體,DIC患者D-二聚體異常升高,有特異性。
······第二十六頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五治療九糖皮質激素八抗纖溶藥物七補充療法六抗凝血因子五抗凝治療四血管活性藥物三糾正酸中毒二改善微循環(huán)一治療原發(fā)病第二十七頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病甲,即因子Ⅷ缺乏癥;②血友病乙,即因子Ⅸ缺乏癥;③血友病丙,即因子Ⅺ缺乏癥。血友病第二十八頁,共三十頁,編輯于2023年,星期五凝血功能檢查1.血友病甲、乙和丙實驗室檢查的共同特點是:①凝血時間延長(輕型者正常);②凝血酶原消耗不良;③活化部分凝血活酶時間延長;④凝血活酶生成試驗異常。出血時間、凝血酶原時間和血小板正常。第二十九頁,共三十頁,編輯于2023年,星
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