膠粘劑與涂料詳解演示文稿

膠粘劑與涂料詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)優(yōu)選膠粘劑與涂料目前二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.1醛系膠粘劑通論

1、膠在分類中的歸屬

高分子的形成回顧：?jiǎn)误w縮聚反應(yīng)（逐步反應(yīng)）

加聚反應(yīng)（鏈鎖反應(yīng)）

加縮反應(yīng)（開環(huán)破雙）

高分子化合物目前三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)1、膠在分類中的歸屬

分類歸宿：

Ⅰ～Ⅳ類、熱固性、冷～熱固化、縮聚型、醛系合成樹脂膠。目前四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.1醛系膠粘劑通論

2、醛系膠的主要原料①醛類：R（H）HCOHH（R）CO甲醛

CHOO

糠醛目前五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.1醛系膠粘劑通論

2、醛系膠的主要原料

醛類：R（H）HCO糖醛

CH2OHOHOHCCCOHOHOCC

CHO

HOCOHCH

OHCOH

OHCC目前六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2、醛系膠的主要原料②RHn（含能與醛基反應(yīng)的活潑氫的化合物n為官能度）

胺基化合物

NH2O

NH2

CNH2CNH2—CNH2N—CNN碳酰胺（尿素）三聚氰胺（密胺）目前七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2、醛系膠的主要原料②RHn（含能與醛基反應(yīng)的活潑氫的化合物n為官能度）

酚類化合物苯酚取代酚（甲酚、二甲酚）

OH

CH3OHCH3H3COH目前八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

酚類化合物間苯二酚多元酚

OH

OH

H3COHO—CHCH2CH2OHOH木素OOHHOOH凝縮單寧

木素目前九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.1醛系膠粘劑通論

3、典型樹脂形成過程

活化

極性化羰基極性化

離子化醛基陽離子化、RH型化合物負(fù)離子化目前十頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)3、典型樹脂形成過程

加成RH型化合物單羥甲基、多羥甲基化

HnR

+m

CH2OHn-mR（CH2OH）m

=

H

R （CH2OH）m-1

CH2OH

Hn-m-1

目前十一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)3、典型樹脂形成過程

縮聚

線型（A、甲階）

H—R—

H—R—

CH2OH

H—R—

CH2OH

Hn-m-1CH2OH

CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1+X+H

X

CH2OH

CH2

CH2

R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1+XH2O

目前十二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚

線型（A、甲階）

H—R—

H—R—

CH2OH

H—R—

CH2OH

Hn-m-1CH2OH

CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1+X+H

X

CH2OH

CH2

CH2

R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1+XH2O

即==H—R—CH2—R—CH2—R—CH2OHX目前十三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚

面型（B、乙階）

CH2OHHOCH2R

CH2

RCH2

RHHR

CH2

RCH2

RCH2OHHOCH2

R

CH2

RCH2

RHHR

CH2

RCH2

RCH2OHCH2OH

目前十四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚

體型（C、丙階）

RCH2CH2OHRCH2R

HRCH2R

CH2

RR

CH2RCH2CH2OHRRRRH

CH2OHCH2CH2HCH2OHHOCH2HOCH2H目前十五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

后固化

初（A）中（B）末（C）期樹脂相互轉(zhuǎn)化

（C）

（A）（B）光熱時(shí)間催化劑光熱時(shí)間催化劑粉化氣化濃堿、老化、燃燒目前十六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

合成與使用的全過程工藝

加成

縮聚

脫水、溶解

調(diào)制

膠接（A~B~C）

后固化目前十七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.2工業(yè)甲醛溶液

1、工業(yè)甲醛溶液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)甲醛含量醇含量鐵離子游離酸硫酸銨殘?jiān)患?jí)37±0．5%１２％＜５ppm

0．04％0．05％二級(jí)37±0．5%１２％＜５ppm

0．08％0．05％等級(jí)指標(biāo)目前十八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.2工業(yè)甲醛溶液

2、基本數(shù)據(jù)與危害

基本數(shù)據(jù)分子式M閃點(diǎn)

沸點(diǎn)H2CO30.0350～58℃101℃

目前十九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2、基本數(shù)據(jù)與危害

危害急性剌激五官（失明）慢性氣管炎疑義致癌影響生育質(zhì)量30mL口服人死400mg/m32小時(shí)呼吸,貓至死目前二十頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)3、微量濃度與排放要求

微量濃度百萬分濃度工業(yè)測(cè)量濃度（N）人造板特殊濃度（E）ppmmg/m3

mg/100g人造板

換算N=MH2CO÷22.45×ppm

2.2工業(yè)甲醛溶液

目前二十一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)3、微量濃度與排放要求

排放要求

國家有關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn)

場(chǎng)所大氣居室公共場(chǎng)所生產(chǎn)車間水限量（mg/m3）0.050.080.130.1~300ppm目前二十二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

排放要求

人造板釋放量產(chǎn)品名稱實(shí)驗(yàn)方法限量值使用范圍限量標(biāo)志中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等

穿孔萃取法

≤9mg/100g可直接用于室內(nèi)

E1≤30mg/100g必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)

E2膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等

干燥器法

≤1.5mg/L可直接用于室內(nèi)

E1≤5.0mg/L必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)

E2飾面人造板（包括浸漬紙層壓木質(zhì)地板、實(shí)木復(fù)合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等）

氣候箱法

≤0.12mg/m3可直接用于室內(nèi)

E1干燥器法

≤1.5mg/L目前二十三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

排放要求什么是Ｅ０標(biāo)準(zhǔn)？Ｅ０產(chǎn)品的甲醛釋放量平均值為０．５毫克／Ｌ目前二十四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)4、工業(yè)甲醛溶液的化學(xué)性質(zhì)

甲醛水溶液的化學(xué)性質(zhì)②活化極化

2.2工業(yè)甲醛溶液

HHCO+H2OHO—CH2—OH99%①水化HO—CH2—OHH2O

δ＋CH2Oδ－

OH—

+++OH—

目前二十五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

甲醛水溶液的化學(xué)性質(zhì)OH－OH－OH－OH－OH－OH－δ＋＋COδ——

HH②活化極化

陽離子化HO—CH2—OH+H＋

HO—CH2＋

+H2O目前二十六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

甲醛水溶液的化學(xué)性質(zhì)③聚合（線型、環(huán)型；可逆、不可逆）HO—CH2—OH

HO—CH2—OH

+HO—CH2—OH

+OH—

HO—CH2—O—CH2—O—CH2—OH

2H2O

+nHO—CH2—OH

HO—(CH2—O)nH

n

H2O

+

目前二十七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)③聚合（線型、環(huán)型；可逆、不可逆）HO

CH2

OH

+OH

HO

CH2

HO

3H2O

O

OH

CH2

CH2

O

CH2

O

CH2

n=3三聚甲醛

(CH2—O)n

(CH2—O)n

n=n

多聚甲醛

目前二十八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)④縮醛（半縮醛、縮醛）

HO—CH2—OH

H2O

+

HOCH3

HO—CH2—OCH3

+

+H2O

CH3O—CH2—OCH

HO—CH2—OCH3

+CH3OH

目前二十九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)4、工業(yè)甲醛溶液的化學(xué)性質(zhì)

膠粘劑合成有關(guān)的化學(xué)性質(zhì)②歧化2.2工業(yè)甲醛溶液

①氧化2H2CO

+O2

2HCOOH

OH－

+H3COH

HCOOH

+H2O

2H2CO

目前三十頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

膠粘劑合成有關(guān)的化學(xué)性質(zhì)CH2

③與氯化銨反應(yīng)CH2

+4HCL+6H2O

（CH2）6N4

+4NH4CL

6H2CO

N

N

N

N

CH2

CH2

CH2

CH2

六次甲基四胺

目前三十一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

膠粘劑合成有關(guān)的化學(xué)性質(zhì)④與鹽酸羥銨反應(yīng)H2CO+H2NOH.·HCL

CH2==NOH+H2O+HCL⑤與亞硫酸鹽反應(yīng)H2CO+H2O+Na2SO3

HOCH2NaSO3+NaOH目前三十二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

膠粘劑合成有關(guān)的化學(xué)性質(zhì)⑥與碘反應(yīng)I2+2NaOH

NaIO+NaI+H2OI2+Na2S2O3+St指示劑

2NaI+Na2S4O6（四磺酸鈉）

I2+NaSO4+H2ONaIO+NaI+H2SO4

RH+HCOONa+NaI+H2ONaIO+RCH2OH+NaOHHCOONa+NaI+H2ONaIO+H2CO+NaOH目前三十三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

膠粘劑合成有關(guān)的化學(xué)性質(zhì)⑦發(fā)色反應(yīng)與變色酸呈亮紫色與乙酰丙酮呈黃綠色

OHCH=+NH3

+2CH3C—CH2—CCH3

==OOCH3C—CH2—

—CH2—CCH3+3H2O

==OO

NH目前三十四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.3脲醛樹脂膠1、工業(yè)尿素

基本數(shù)據(jù)：代號(hào)U分子量M=60.06

生產(chǎn)①實(shí)驗(yàn)室合成

NH4OCN

（NH2）2CO

△

②工業(yè)生產(chǎn)2NH3+CO2

180～220℃

△

（NH2）2CO+H2O目前三十五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

質(zhì)量指標(biāo)尿素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（根據(jù)GB2440—81）

工業(yè)尿素農(nóng)業(yè)尿素一級(jí)品二級(jí)品一級(jí)品二級(jí)品顏色

白色白色白色略紅白色略紅總含氮量（以干基計(jì)）%

≥46.3≥46.3≥46.3≥46.3縮二脲含量%

≤0.5≤1.0≤1.0≤1.8水分含量%

≤0.5≤1.0≤0.5≤1.0鐵含量硫

%≤0.0005≤0.001——指標(biāo)品級(jí)目前三十六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

質(zhì)量指標(biāo)尿素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（根據(jù)GB2440—81）(續(xù)表)

工業(yè)尿素農(nóng)業(yè)尿素一級(jí)品二級(jí)品一級(jí)品二級(jí)品堿度（以NH3表示）%

≤0.015≤0.03——不溶物含量，%≤0.01≤0.04——粒度（8~2.5㎜)%≥90≥90≥90≥90硫酸鹽含量%≤0.01≤0.01——指標(biāo)品級(jí)目前三十七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

物理性質(zhì)①外觀：白色針狀結(jié)晶常做成顆粒以防吸水

②數(shù)據(jù)熔點(diǎn)：129～134℃溶解熱：-3.35千卡/摩爾25℃溶解度：105克/100克水25℃745克/100克水100℃

③吸水性：吸水板結(jié)防礙加料結(jié)晶吸水=12顆粒目前三十八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

化學(xué)性質(zhì)①

成鹽（ＮＨ２）２ＣＯ+２ＨＣl

Ｃl２（ＮＨ３）２ＣＯ得質(zhì)子

（ＮＨ２）２ＣＯ＋

NaOHＮＨ２ＣＯＮＨ－

Na+＋H2O失質(zhì)子

②熔點(diǎn)縮合２（ＮＨ２）２ＣＯ

ＮＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ２＋ＮＨ３

134℃

目前三十九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

化學(xué)性質(zhì)③堿、酸分解ＮＨ２ＣＯＮＨ２+2NaOH

Na2CO3+NH354℃

ＮＨ２ＣＯＮＨ２+H2SO4+H2O

（ＮＨ4）２SO4

+CO2

目前四十頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

化學(xué)性質(zhì)④定性發(fā)色反應(yīng)Ｈ２Ｎ

ＮＨ

ＮＨ２

OO==CC+CuSO4

ＨＮ

ＮＨ

ＮＨCCOOCu

紫色＋

H2SO4

目前四十一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.3脲醛樹脂膠2、脲醛樹脂形成的化學(xué)反應(yīng)

活化

極化

離子化Ｈ2ＮＣOＮＨ—

＋CH2OH

加成（羥甲基化成預(yù)聚體）UH4+nF

UMnH4-n

n＝1～4

目前四十二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

加成（羥甲基化成預(yù)聚體）Ｈ2ＮＣＮＨ2+CH2O

（首）Ｈ2ＮＣＮＨCH2OＨ（尾）

MMP

==OO（活潑氫多為首）

Ｈ2ＮＣＮＨ2+2CH2O

HOCH2ＨＮＣＮＨCH2OＨ

DMU

OO==目前四十三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

加成（羥甲基化成預(yù)聚體）Ｈ2ＮＣＮＨ2+3CH2O

HOCH2ＨＮＣＮＨ(CH2OＨ)2

TMU

OO==Ｈ2ＮＣＮＨ2+4CH2O

(HOCH2)2ＨＮＣＮＨ(CH2OＨ)2

（H0）UM4

OO==目前四十四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚（次甲基化成齊聚物樹脂）H4-nUMn+H4

–n

UMn

H4-n

Mn-1UCH2UMnH4-n-1+H2O

Ｈ2ＮＣＮＨCH2OＨ

+

Ｈ2ＮＣＮＨ2

Ｈ2ＮＣＮＨCH2ＨＮＣＮＨ2+H2O

OO===O=O目前四十五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚（次甲基化成齊聚物樹脂）二聚體①預(yù)聚體+單體

UMnH4-n+UH4

H4-n

Mn-1UCH2UH4-1＋H2O

②預(yù)聚體+預(yù)聚體UMnH4-n+UMnH4-n

UMnH4-n-１CH2Ｍn-１UH4-n＋H2O

目前四十六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)二聚體③反應(yīng)類型

首、尾反應(yīng)

ＮＨ2ＣＮＨCH2OＨ+

HＮＨＣＮＨCH2OＨ

ＮＨ2ＣＮＨ—CH2—ＮＨ2ＣＮＨCH2OＨ+H2O

=O=O=O=O

尾、尾反應(yīng)Ｈ2ＮＣＮＨCH2OＨ+H

OCH2ＮＨＣＮＨ2

ＮＨ2ＣＮＨ—CH2OCH2—ＮＨＣＮＨ2+H2O=O=O=O=O目前四十七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚（次甲基化成齊聚物樹脂）

多聚體單+二

三預(yù)+二三二+二四

二+三五

目前四十八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚（次甲基化成齊聚物樹脂）

聚環(huán)體①同羰尾、尾環(huán)化反應(yīng)：（烏讓）尤戌環(huán)化NHCH2OH

NHCH2OH

O＝C

NHCH2

NHCH2

O＝C

O+H2O

②二羰三氮雜六環(huán)化目前四十九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

聚環(huán)體③三羰三氮雜六環(huán)化目前五十頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

聚環(huán)體④二羰四氮雜八環(huán)化NHCH2OH

NHCH2OH

O＝C

HNH

HNH

C=O+2H2O

NHCH2NH

NHCH2NHC=OO＝C

++目前五十一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

聚環(huán)體⑤異羰雙醚化⑥多級(jí)醚化反應(yīng)

ＮＨ2ＣＮＨCH2OＨ+（Ｎ－１）CH2O

ＮＨ2ＣＮＨ（CH2O）nH

=O=O目前五十二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

聚環(huán)體⑦縮醛反應(yīng)ＮＨ2ＣＮＨ（CH2O）nＨ

+ＨOCH３

ＮＨ2ＣＮＨ（CH2O）nCH３+Ｈ2O

=O=O目前五十三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.3脲醛樹脂膠3、理想脲醛樹脂的形成

形成條件摩爾比＝２︰１；首尾反應(yīng)

結(jié)構(gòu)狀態(tài)①A階段樹脂：含一定量羥甲基的多次甲基多脲的線性齊聚物。

（M）U—CH2—（M）U—CH2—（M）U—CH2—（M）U—CH2—（M）U—CH2—

目前五十四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

結(jié)構(gòu)狀態(tài)②B階段樹脂：凝膠態(tài)的含大量支鏈有少量交連的網(wǎng)狀脲醛聚合物。目前五十五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

結(jié)構(gòu)狀態(tài)③C階段樹脂：固態(tài)的三向交連的脲醛樹脂（理想樹脂）。目前五十六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

實(shí)際樹脂ⅠⅡⅢⅣⅤⅦⅠ羥甲基Ⅱ二次甲基醚鍵Ⅲ甲氧基封頭醚鍵Ⅳ糖醛基（尤戌環(huán)）Ⅴ次甲基Ⅵ尿素殘基Ⅶ氨基理學(xué)結(jié)構(gòu)式書寫規(guī)律：穩(wěn)定順序一個(gè)羰基兩個(gè)氮，兩羰不可共用氮，Ⅴ＞Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ碳四氮三價(jià)滿足，二橋鎖定異羰氮。目前五十七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)4、脲醛樹脂合成質(zhì)量的影響因素

摩爾比高、中、低、變

名

稱

比

較

名

稱比

較

固體含量低摩爾比>高摩爾比游離醛含量低摩爾比<高摩爾比

適用期

低摩爾比>高摩爾比穩(wěn)定性低摩爾比<高摩爾比

粘度

低摩爾比>高摩爾比粘接強(qiáng)度

低摩爾比<高摩爾比

固化時(shí)間低摩爾比>高摩爾比耐久性

低摩爾比<高摩爾比

目前五十八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

摩爾比高、中、低、變

高摩爾比N≥1.6

中摩爾比1.6＜N≥1.25

低摩爾比N＜1.25變摩爾比多次縮聚,始高終低目前五十九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

反應(yīng)PH①pH對(duì)加成縮聚影響的一般規(guī)律如下圖

logKPHU+FUFU+UFUMUT=35℃結(jié)論

pH＞7加成速率＞縮聚速率醚鍵含量高

pH＜7縮聚速率＞加成速率次甲基鍵含量高

pH＜3尤戌環(huán)（4-氧雜，2、6氮雜環(huán)已酮）含量高

高溫強(qiáng)酸高摩爾比：形成次甲基脲沉淀通用：弱堿加成、弱酸縮聚羥亞比合適的樹脂目前六十頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

反應(yīng)PH②弱堿催化歷程

H2NCONH2＋（OH）㈠

H2NCON㈠H ＋H2O

HO—CH2—OH＋（OH）㈠

Cδ＋H2Oδ－＋H2O＋（OH）㈠

HO—CH2—OH＋（OH）㈠

Cδ＋H2Oδ－＋H2O＋（OH）㈠

HO—CH2—OH＋（OH）㈠

Cδ＋H2Oδ－＋H2O＋（OH）㈠

H2NCONH—CH2—OH＋H2NCONH2

H2NCONH—CH2—HNCONH2＋H2O

H2NCON㈠H＋Cδ＋H2Oδ－H2NCONH—CH2—O㈠

H2NCONH—CH2—O㈠＋H2O

H2NCONH—CH2—OH＋（OH）㈠

目前六十一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

反應(yīng)PH②弱酸催化歷程：HO—CH2—OH＋H⊕

⊕CH2—OH＋H2O

H2NCONH—CH2⊕＋H2NCONH2

H2NCONH—CH2—HNCONH2＋H⊕

H2NCONH2＋⊕CH2—OHH2NCO⊕NH2CH2—OHH2NCN⊕H2CH2—OHH2NCONH—CH2⊕＋H2O（超構(gòu)）

=O目前六十二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

尿素含氮量NH4SO4含量

甲醛甲醛含量鐵含量沉淀量

反應(yīng)溫度與時(shí)間

溫度↗時(shí)間↘反應(yīng)激烈

時(shí)間↗分子量↗精確調(diào)整樹脂質(zhì)量（速度與剎車）目前六十三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)3.3脲醛樹脂膠5、工藝類型

縮聚次數(shù)

一次縮聚：定摩爾比。加完甲醛后尿素一次加入操作簡(jiǎn)單同，但放熱集中。多次縮聚：變摩爾比。加完甲醛后尿素分多次加入。操作復(fù)雜，。高羥低醛、冷熱相消，安全、環(huán)保。最常用3次縮聚。目前六十四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚次數(shù)一次縮聚二次縮聚NU1二次縮聚NU2時(shí)間放熱吸熱40℃難冷熱相消示意圖：

目前六十五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)高羥低醛理論解釋：N總=NF：NU＝2：1.5＝1.33尿素分兩次加入NU1=1.0NU2=0.5N1=2.0加入NU1后N1=NF：NU1＝2：1＝2.0反應(yīng)和度很快達(dá)到此為止0.8NF耗=2×0.8=1.6NF余=NF－NF耗=0.4NU1耗=1×0.8=0.8NU1余=NF－NU1耗=0.2加入NU2=0.5后實(shí)際摩爾比：N2=NF余：NU1+NU1余＝0.4：0.5+0.2＝0.57難例初始摩爾比高羥甲基含量高，最終摩爾比低游離甲醛低。

目前六十六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

介質(zhì)PH值

通用樹脂857

冷固化樹脂弱酸性下合成，接近中性下脫水儲(chǔ)存。烏讓環(huán)型樹脂強(qiáng)酸性下合成，弱酸性下增粘，中性下貯存。目前六十七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

縮聚溫度高溫（92±2℃）通用樹脂合成用中溫（70℃左右）高濃（50%）甲醛低溫（50℃左右）烏讓環(huán)型樹脂合成變溫

縮聚時(shí)間反應(yīng)條件激烈時(shí)間短，反之長(zhǎng)。常以反應(yīng)時(shí)間安全調(diào)整樹脂質(zhì)量。目前六十八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

脫水與否壓力低則沸點(diǎn)低。

帶入水與縮聚水稀釋樹脂需要脫水，用填料和增粘劑增濃可不脫水常壓脫水：（沸騰脫水）簡(jiǎn)單，樹脂分子量增加。真空脫水：溫度低，蒸發(fā)量大，降低游甲醛。設(shè)備復(fù)雜。目前六十九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.3脲醛樹脂膠6、木工用脲醛樹脂的合成

工藝類型

2～3次縮聚集N=1.6～2.0變?yōu)橄雀吆蟮蚉H=8-5-7

高溫合成

真空脫水

目前七十頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)6、木工用脲醛樹脂的合成

方塊流程

加成

PH溫度7~990℃

降到5·.8

預(yù)聚體U237%F

30%NaOH

40℃

活化

極化PH離子化7—9反應(yīng)液

N%=46%

U1攪拌、回流

加熱90℃

縮聚

階段PHA4,0—5,5

樹脂

測(cè)縮聚終點(diǎn)

中和

30%NaOH

真空脫水

PH溫度7.0-8.070℃

濃縮樹脂

測(cè)脫水終點(diǎn)降溫

40℃

固化成型施膠壓力溫度ABC1冷熱堆放C2調(diào)膠PH溫度4,2室溫

20%NH4CL

或輔料

膠粘劑

目前七十一頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)6、木工用脲醛樹脂的合成

制備過程①原料計(jì)算

公式N=（CF·GF÷MF）/（PU·GU÷MU）目前七十二頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)例配方表：原料名稱濃（純）度摩爾數(shù)用量甲醛37%（CF）1.6500（GF）尿素98%（PU）1.0？（GU）NaOH30%適量NH4CL20%適量計(jì)算結(jié)果：N=（CF×GF÷MF）/（PU×GU÷MU）1.6＝（37×500÷30）/（98×GU÷60）GU=（37×500÷30）/98×1.6÷60=231目前七十三頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

制備過程②輔料配制30%NaOH20%NH4CL20%HCOOH工業(yè)氨水③終點(diǎn)判斷

水溶性

憎水溫度：將數(shù)滴樹脂滴入大量不同溫度的水中出現(xiàn)云霧狀不溶物的最高溫度。

云霧點(diǎn)憎↑M↑15－32℃水混合性：室溫（25℃）下，使一定體積的樹脂液（5或10ml）產(chǎn)生沉淀的同溫度水的添加倍數(shù)。

水?dāng)?shù)、稀釋度、倍水率混↑M↓≥2渾濁溫度：樹脂水溶液（3ml樹脂47ml水）升溫到透明，在不斷攪拌下冷卻，出現(xiàn)渾濁的最高溫度。渾點(diǎn)渾↑M↑目前七十四頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)③終點(diǎn)判斷

粘度

厘泊（cP）毫帕秒（mPa．S）１泊＝１０２厘泊＝１０３毫帕．秒旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)：?jiǎn)挝唬豪宀?/p>

旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)量部件

目前七十五頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

粘度改良奧氏粘度計(jì)：

單位：秒數(shù)×系數(shù)＝厘泊

目前七十六頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

粘度涂料四號(hào)杯：?jiǎn)挝唬好霐?shù)

氣泡粘度管：

單位：秒數(shù)

目前七十七頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

指標(biāo)測(cè)定折光指數(shù)：游離甲醛含量：

經(jīng)驗(yàn)攪拌浪花口味氣味拔絲程度

目前七十八頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)2.3脲醛樹脂膠7、樹酯質(zhì)量指標(biāo)及代號(hào)

常用樹脂質(zhì)量指標(biāo)指標(biāo)名稱單位樹脂分類代號(hào)及質(zhì)量指標(biāo)

方法來源NQTLNQTLH/GNQB/TRBNQB/TRＭ

NQBRJ外觀—無色、白色或淺黃色無雜質(zhì)的均勻體無雜質(zhì)透明GB／Ｔ１４０７４PH—7.0～8.5同上固體含量%≥55.0≥46.040～50同上游離甲醛%≤０．３％同上目前七十九頁\總數(shù)八十七頁\編于八點(diǎn)

常用樹脂質(zhì)量指標(biāo)指標(biāo)名稱單位樹脂分類代號(hào)及質(zhì)量指標(biāo)方法來源NQTLNQTLH/GN