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第七章線粒體與過氧化物酶體7.1線粒體7.1.1線粒體的結(jié)構(gòu)、組成與特性(1)形態(tài)與分布棒桿狀結(jié)構(gòu),可以有分支,而且有時多個線粒體可以形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。兩層膜,內(nèi)膜內(nèi)褶形成層狀或管狀,增大了膜面積。線粒體在不同類型細胞內(nèi)的數(shù)目不同,依其需能多少而定。其具有自由移動的特性,能夠移動到細胞需能的部位或附近。(2)組成與特性兩膜兩空間。線粒體的蛋白質(zhì)的比重比較大,含有豐富的心磷脂和較少的膽固醇。=1\*GB3①外膜外膜脂類與蛋白的比例比內(nèi)膜高,含有孔蛋白,具有較高的通透性。同時外膜上有參與被氧化物質(zhì)初步分解的酶。標志酶為單胺氧化酶。=2\*GB3②內(nèi)膜內(nèi)膜脂類與蛋白的比例小,含有大量的心磷脂,其蛋白可以分為三類:轉(zhuǎn)運蛋白;電子傳遞鏈復(fù)合體和ATP合酶;合成酶類。其通透性非常低。標志酶為細胞色素氧化酶=3\*GB3③膜間間隙其成分由于外膜的通透性差的緣故,跟細胞胞質(zhì)溶膠的成分相近。標志酶為腺苷酸激酶。=4\*GB3④線粒體基質(zhì)含有參與三羧酸循環(huán)、脂肪酸氧化、氨基酸降解的酶系,以及DNA,rRNA,tRNA基因轉(zhuǎn)錄的酶系及核糖體。標志酶為蘋果酸脫氫酶。7.1.2線粒體蛋白的定位7.1.2.1蛋白質(zhì)定位的機制游離核糖體合成的蛋白質(zhì)及膜結(jié)合核糖體合成的蛋白質(zhì)的定位方式不同,定位到不同的細胞器。(1)信號序列一般位于蛋白質(zhì)N端的一段序列,蛋白質(zhì)的標簽,包括信號定位信號,死亡信號,修飾信號三種信號。有時在其下游還有一段信號序列,或者有停止轉(zhuǎn)運序列。(2)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運方式=1\*GB3①翻譯后轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)尋靶:游離核糖體上的蛋白質(zhì)完全合成后再在轉(zhuǎn)運肽的導(dǎo)向下定位。轉(zhuǎn)運肽的介導(dǎo)的蛋白質(zhì)定位步驟為,在分子伴侶的協(xié)助下,蛋白質(zhì)解折疊,伸出轉(zhuǎn)運肽;轉(zhuǎn)運肽與膜上受體作用,從內(nèi)外膜形成接觸點上穿過運輸?shù)鞍祝@一過程需要ATP水解及膜電位的協(xié)助;進入基質(zhì)的蛋白質(zhì)首先在分子伴侶的協(xié)助下重新折疊,同時轉(zhuǎn)運肽酶水解掉轉(zhuǎn)運肽。=2\*GB3②共翻譯轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)分選:膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì)一邊翻譯,一邊通過信號序列進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。7.1.2.2線粒體蛋白定位膜受體及轉(zhuǎn)運子:外膜,TOM;內(nèi)膜,TIM。(1)線粒體基質(zhì)蛋白轉(zhuǎn)運轉(zhuǎn)運肽介導(dǎo)的翻譯后轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運肽含有豐富的帶正電的堿性氨基酸。需要ATP水解釋能及H+電化學梯度的協(xié)助。(2)膜間隙蛋白轉(zhuǎn)運需要兩個信號序列:基質(zhì)導(dǎo)向序列;膜間隙導(dǎo)向序列。=1\*GB3①保守型尋靶首先進行轉(zhuǎn)運肽介導(dǎo)的翻譯后轉(zhuǎn)運,然后前體蛋白質(zhì)被切除轉(zhuǎn)運肽后膜間隙導(dǎo)向序列介導(dǎo)蛋白質(zhì)識別內(nèi)膜上的受體和轉(zhuǎn)運蛋白,定位到膜間隙。=2\*GB3②非保守型尋靶首先在線粒體基質(zhì)導(dǎo)向序列的引導(dǎo)下,通過線粒體外膜和外膜,然后后面的膜間間隙導(dǎo)向序列作為停止轉(zhuǎn)運序列將蛋白質(zhì)錨定在內(nèi)膜上,通過蛋白質(zhì)的擴散作用,錨定在內(nèi)膜上的蛋白質(zhì)逐漸離開轉(zhuǎn)運蛋白,隨后在轉(zhuǎn)運肽酶的作用下,將膜間隙導(dǎo)向序列切除。(3)線粒體外膜和內(nèi)膜的蛋白轉(zhuǎn)運引導(dǎo)肽后面的疏水停止轉(zhuǎn)運序列阻止蛋白質(zhì)經(jīng)過膜上轉(zhuǎn)運蛋白的繼續(xù)轉(zhuǎn)運,并且將其錨定在膜上,但并不水解停止轉(zhuǎn)運序列。7.1.3線粒體的功能(1)氧化磷酸化作用真核生物細胞中的氧化作用可以分為五個過程:糖酵解(細胞質(zhì)中發(fā)生);乙酰輔酶A的合成;三羧酸循環(huán);電子在呼吸鏈中的傳遞;氧化磷酸化。(2)Ca2+濃度的調(diào)節(jié)7.1.4線粒體的遺傳、增殖、生物發(fā)生(1)線粒體的遺傳線粒體基因組為雙鏈環(huán)狀,大小變化較大,動物細胞中較小。其A-T含量較大,甲基化程度低,且與內(nèi)膜結(jié)合在一起。D環(huán)方式復(fù)制,對稱轉(zhuǎn)錄。酵母線粒體含有內(nèi)含子。轉(zhuǎn)錄與原核方式近似。(2)線粒體遺傳物質(zhì)與核遺傳物質(zhì)的協(xié)調(diào)性線粒體的蛋白質(zhì)合成需要核基因編碼的酶起作用,但線粒體的蛋白質(zhì)合成也對核基因的轉(zhuǎn)錄進行調(diào)節(jié),如形成轉(zhuǎn)錄遏制物。(3)線粒體的增殖與起源二分裂的方式增殖。起源假說為內(nèi)共生假說和非內(nèi)共生假說。7.2過氧化物酶體7.2.1過氧化物酶體的結(jié)構(gòu)單層膜細胞器囊泡。7.2.2(1)所含酶類過氧化氫酶,氧化酶,過氧化物酶。(2)功能作為線粒體的補充。=1\*GB3①毒性物質(zhì)的氧化失活:利用過氧化氫酶將毒性物質(zhì)氧化,同時消耗H2O2,生成無毒的H2O.=2\*GB3②氧濃度的調(diào)節(jié):線粒體所需的氧濃度較低,通過過氧化物酶體的作用,防止在氧濃度較高時發(fā)生氧中毒。=3\*GB3③脂肪酸的氧化:過氧化物酶體含有脂肪酸氧化的酶系。=4\*GB3④含N物質(zhì)的代謝:尿酸氧化酶及轉(zhuǎn)氨酶。7.2.3(1)蛋白質(zhì)定位所有酶、蛋白均由核編碼。蛋白質(zhì)定位有
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