基因表達(dá)調(diào)控級(jí)臨床醫(yī)學(xué)

基因表達(dá)調(diào)控級(jí)臨床醫(yī)學(xué)第一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五概述基因表達(dá)調(diào)控:

生物體隨時(shí)調(diào)整不同基因的表達(dá)狀態(tài),以適應(yīng)環(huán)境、維持生長和發(fā)育需要。主要是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控第二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五基因表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)調(diào)控的物質(zhì)基礎(chǔ)1.DNA序列：有特征性的序列2.調(diào)控蛋白(因子)：

DNA-蛋白質(zhì)(轉(zhuǎn)錄因子)相互作用蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用

第三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五基因表達(dá)的調(diào)控方式:

阻遏負(fù)調(diào)控:調(diào)控蛋白+DNA序列基因的表達(dá)

(相應(yīng)蛋白質(zhì)降低)

促進(jìn)正調(diào)控:調(diào)控蛋白+DNA序列基因的表達(dá)

(相應(yīng)蛋白質(zhì)增加)第四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五第一節(jié)

基因表達(dá)調(diào)控的基本概念BasicConceptionsofGeneExpressionRegulation第五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五一、基因表達(dá)是指基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程遺傳學(xué)：基因就是遺傳的基本單位或單元，含有編碼一種RNA，大多數(shù)情況是編碼一種多肽的信息單位。分子生物學(xué)：基因是負(fù)載特定遺傳信息的DNA片段，可以編碼單個(gè)具有生物功能的產(chǎn)物。如RNA;多數(shù)情況下還有多肽鏈。其結(jié)構(gòu)包括由DNA編碼序列、非編碼調(diào)節(jié)序列、內(nèi)含蛋白質(zhì)子組成的DNA區(qū)域。第六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五(一)基因基因—

為生物活性產(chǎn)物編碼的

DNA功能片段,這些產(chǎn)物主要是蛋白質(zhì)或各種RNA。注意：cDNA第七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（二）基因組基因組(genome)是指含有一個(gè)生物體生存、發(fā)育、活動(dòng)和繁殖所需要的全部遺傳信息的整套核酸（DNA）。第八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（三）基因表達(dá)基因表達(dá)是指儲(chǔ)存遺傳信息的基因經(jīng)過一系列步驟表現(xiàn)出其生物功能的整個(gè)過程。典型的基因表達(dá)是基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯，產(chǎn)生有生物活性的蛋白質(zhì)的過程。即

基因表達(dá)=基因轉(zhuǎn)錄+，多數(shù)還要翻譯。

注意：經(jīng)轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生成熟的rRNA或tRNA,也屬于基因表達(dá)。第九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五一般說，同一個(gè)體的所有細(xì)胞生物個(gè)體的各種組織細(xì)胞都有相同的染色體數(shù)目，每個(gè)細(xì)胞含的DNA量基本相近，均含有一套相同的基因組。但基因組的遺傳信息并不是同時(shí)全部都表達(dá)出來，即使極簡(jiǎn)單的生物(如最簡(jiǎn)單的病毒)，其基因組所含的全部基因也不是以同樣的強(qiáng)度同時(shí)表達(dá)的。大腸桿菌基因組含有約4000個(gè)基因，一般情況下只有5－10%在高水平轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，其它基因有的處于較低水平的表達(dá)，有的就暫時(shí)不表達(dá)。進(jìn)一步說明：1第十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五哺乳類基因組更復(fù)雜，人的基因組約含有5萬個(gè)基因，但在一個(gè)組織細(xì)胞中通常只有一部分基因表達(dá)，多數(shù)基因處在沉靜狀態(tài)，典型的哺乳類細(xì)胞中開放轉(zhuǎn)錄的基因約在1萬個(gè)上下，即使蛋白質(zhì)合成量比較多、基因開放比例較高的肝細(xì)胞，一般也只有不超過30%的基因處于表達(dá)狀態(tài)。心心進(jìn)一步說明：2第十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五二、基因表達(dá)具有時(shí)間特異性和空間特異性（一）時(shí)間特異性（階段特異性）按功能需要，某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序發(fā)生，稱之為基因表達(dá)的時(shí)間特異性(temporalspecificity)。多細(xì)胞生物基因表達(dá)的時(shí)間特異性又稱階段特異性(stagespecificity)。

第十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五一個(gè)受精卵含有發(fā)育成一個(gè)成熟個(gè)體的全部遺傳信息，在個(gè)體發(fā)育分化的各個(gè)階段，各種基因極為有序地表達(dá)，隨著分化發(fā)展，細(xì)胞中某些基因關(guān)閉、某些基因轉(zhuǎn)向開放。發(fā)育不同階段、不同部位的細(xì)胞中開放的基因及其開放的程度不一樣，即使是同一個(gè)細(xì)胞，處在不同的細(xì)胞周期狀態(tài)，其基因的表達(dá)和蛋白質(zhì)合成的情況也不盡相同，這種細(xì)胞生長過程中基因表達(dá)調(diào)控的變化，正是細(xì)胞生長繁殖的基礎(chǔ)。進(jìn)一步說明：第十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（二）空間特異性（組織特異性）

在個(gè)體生長全過程，某種基因產(chǎn)物在個(gè)體按不同組織空間順序出現(xiàn)，稱之為基因表達(dá)的空間特異性(spatialspecificity)。基因表達(dá)伴隨時(shí)間順序所表現(xiàn)出的這種分布差異，實(shí)際上是由細(xì)胞在器官的分布決定的，所以空間特異性又稱細(xì)胞或組織特異性(cellortissuespecificity)。

第十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五生物個(gè)體的各種組織細(xì)胞一般都有相同的染色體數(shù)目，每個(gè)細(xì)胞含的DNA量基本相近，一樣含有個(gè)體發(fā)育、生存和繁殖的全部遺傳信息。但這些遺傳信息的表達(dá)是受到嚴(yán)格調(diào)控的，通常各組織細(xì)胞只合成其自身結(jié)構(gòu)和功能所需要的蛋白質(zhì)。不同組織細(xì)胞中不僅表達(dá)的基因數(shù)量不相同，而且基因表達(dá)的強(qiáng)度和種類也各不相同，這就是基因表達(dá)的空間特異性or組織特異性。進(jìn)一步說明：第十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五三、基因表達(dá)的方式及調(diào)節(jié)存在很大差異（一）基本表達(dá)(組成性表達(dá))：

指不大受環(huán)境變動(dòng)而變化的一類基因表達(dá)。某些基因在一個(gè)個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，通常被稱為管家基因(housekeepinggene)。第十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五無論表達(dá)水平高低，管家基因較少受環(huán)境因素影響，而是在個(gè)體各個(gè)生長階段的大多數(shù)或幾乎全部組織中持續(xù)表達(dá)，或變化很小。區(qū)別于其他基因，這類基因表達(dá)被視為組成性基因表達(dá)(constitutivegeneexpression)。這些基因表達(dá)也不是一成不變的，其表達(dá)強(qiáng)弱也是受一定機(jī)制調(diào)控的。第十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（二）誘導(dǎo)和阻遏環(huán)境的變化容易使其表達(dá)水平變動(dòng)的一類基因表達(dá)。因環(huán)境條件變化導(dǎo)致基因表達(dá)水平------

增高的現(xiàn)象稱為誘導(dǎo)(induction)，這類基因被稱為可誘導(dǎo)的基因(induciblegene)；降低的現(xiàn)象稱為阻遏(repression)，相應(yīng)的基因被稱為可阻遏的基因(repressiblegene)。

第十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五四、基因表達(dá)調(diào)控為生物體生長、發(fā)育所必需

(生物學(xué)意義)（一）適應(yīng)環(huán)境、維持生長和增殖（二）維持個(gè)體發(fā)育與分化第十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五第二節(jié)基因表達(dá)調(diào)控的基本原理一、基因表達(dá)調(diào)控的多層次和復(fù)雜性目前巳知，至少有以下幾個(gè)環(huán)節(jié)可參與調(diào)控：1.基因激活2.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控：轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄后加工及轉(zhuǎn)運(yùn)3.翻譯水平的調(diào)控：核糖體循環(huán)、翻譯后加工第二十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控(transcriptionallevel)目前巳知的及正在研究的大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控都屬于此類，特別是轉(zhuǎn)錄起始(激活)。第二十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五進(jìn)一步說明1：轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要有轉(zhuǎn)錄起始(激活)、轉(zhuǎn)錄后加工及轉(zhuǎn)運(yùn)等。對(duì)于細(xì)胞來說,它不應(yīng)合成超過它所需要mRNA,即不浪費(fèi)原料和能量。因此這是一種最經(jīng)濟(jì)的辦法,可以免去浪費(fèi)從mRNA合成蛋白質(zhì)的各種元件和材料。這大概是生物在長期進(jìn)化過程中自然選擇的結(jié)果。

所以講義上說：轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)。第二十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五進(jìn)一步說明2：

翻譯水平的調(diào)控(translationallevel)包括核糖體循環(huán)、翻譯后加工。是在mRNA合成后,控制從mRNA翻譯成多肽鏈的速度,包含一些分子裝置問題,如與核糖體的結(jié)合速度等。這種調(diào)控是較少的，或者說不太了解。第二十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五基因表達(dá)調(diào)控第二十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五二、基因轉(zhuǎn)錄激活受到轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白與啟動(dòng)子相互作用的調(diào)節(jié)(基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本要素)基因表達(dá)的調(diào)節(jié)與基因的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，生物個(gè)體或細(xì)胞所處的內(nèi)、外環(huán)境，以及細(xì)胞內(nèi)所存在的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白有關(guān)?；虮磉_(dá)(轉(zhuǎn)錄)調(diào)控的物質(zhì)基礎(chǔ)1.DNA序列：有特征性的序列2.調(diào)控蛋白：

DNA-蛋白質(zhì)(轉(zhuǎn)錄因子)相互作用蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用3.環(huán)境:第二十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（一）特異DNA序列決定基因的轉(zhuǎn)錄活性基因上往往有些片（節(jié)）段參與表達(dá)調(diào)控，而且有一定規(guī)律性。1.原核生物參與表達(dá)調(diào)控的特異DNA序列原核生物中參與表達(dá)調(diào)控的特異DNA序列的代表為操縱子(operon)

。第二十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五背景操縱子學(xué)說

基因表達(dá)調(diào)控的許多成就是在研究E.coli的乳糖代謝調(diào)節(jié)時(shí)所取得的。法國巴斯德研究院的FrancoisJacob(F.雅各布)，與JacquesMonod（J.莫諾）于1960年在法國科學(xué)院院報(bào)上發(fā)表了一篇論文,提出乳糖代謝中的β半乳糖苷酶（水解乳糖成為半乳糖）和半乳糖苷透過酶（運(yùn)輸乳糖到細(xì)胞中）兩個(gè)基因被一靠近它們的遺傳因子所調(diào)節(jié)。在此文中他們首先提出了操縱子(operon)和操縱基因(operator)的概念,并逐步形成了操縱子學(xué)說(theoryofoperon)，首次從分子水平認(rèn)識(shí)基因表達(dá)的調(diào)控,這是一個(gè)劃時(shí)代的突破,因此他們二人于1965年榮獲諾貝爾醫(yī)學(xué)與生理學(xué)獎(jiǎng)。第二十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五操縱子的概念在原核生物的DNA鏈上由數(shù)個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起，受上游的調(diào)控元件控制，形成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位,即（一個(gè)）操縱子。操縱子是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的基本單元。注意：操縱子的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為一條mRNA鏈，上面帶有多個(gè)可編碼蛋白質(zhì)（多肽）的序列，所以這種mRNA也稱為多順反子（polycistron）。第二十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五操縱子（模型）的基本結(jié)構(gòu)對(duì)操縱子（元）研究最深入的就是E.coli的乳糖操縱子(lacoperon)。

IPOZYaZ.Y.a---結(jié)構(gòu)基因P(promoter)---啟動(dòng)子（啟動(dòng)序列）O（oprator）----操縱區(qū)（操縱序列）注意：I--調(diào)控基因（調(diào)節(jié)基因）不屬于操縱子的基本結(jié)構(gòu)，但兩者有密切關(guān)系。上述的這些DNA片斷（序列）在基因組中成簇串聯(lián)組成。第二十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五

ICPOZYaz、Y、a:大腸桿菌編碼利用乳糖所需酶類的基因；P:轉(zhuǎn)錄z、Y、a所需要的啟動(dòng)子；O:操縱序列；能決定基因開放;I（i）:調(diào)控基因；能編碼合成調(diào)控蛋白R(shí);C：CAP（分解代謝物基因激活蛋白）結(jié)合位點(diǎn)。第三十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五

進(jìn)一步說明1

乳糖操縱元(子)的基本組成

(1)結(jié)構(gòu)基因群(z、y、a)

乳糖操縱元含有z、y和a三個(gè)結(jié)構(gòu)基因。

z基因編碼β－半乳糖苷酶，催化乳糖轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘呛推咸烟?；y基因編碼半乳糖透過酶，促使環(huán)境中的乳糖進(jìn)入細(xì)菌；a基因編碼轉(zhuǎn)乙酰基酶，催化半乳糖的乙酰化。z基因5′側(cè)具有大腸桿菌核糖體識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)特征的SD序列，因而當(dāng)乳糖操縱元（子）開放時(shí)，核糖體能結(jié)合在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上。由于z、y、a三個(gè)基因頭尾相接，上一個(gè)基因的翻譯終止碼靠近下一個(gè)基因的翻譯起始碼，因而同一個(gè)核糖體能沿此轉(zhuǎn)錄生成的多順反子mRNA移動(dòng)，在翻譯合成了上一個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)后，不從mRNA上掉下來而繼續(xù)沿mRNA移動(dòng)合成下一個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)，一氣依次合成基因群所編碼的所有蛋白質(zhì)。第三十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五進(jìn)一步說明2

(2)啟動(dòng)子（P）

啟動(dòng)子是指能被RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合并啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。操縱元（子）至少有一個(gè)啟動(dòng)子，一般在第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因5′側(cè)上游（非鄰居），控制整個(gè)結(jié)構(gòu)基因群的轉(zhuǎn)錄。雖然不同的啟動(dòng)子序列有所不同，但比較已經(jīng)研究過的上百種原核生物的啟動(dòng)子的序列，發(fā)現(xiàn)有一些共同規(guī)律：在啟動(dòng)子序列內(nèi)，通常在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-10及-35區(qū)域存在一些相似序列的保守性段落稱為共有性序列(consensussequences)，它們一般長40－60bp。啟動(dòng)子一般可分為識(shí)別、結(jié)合和起始三個(gè)區(qū)段。轉(zhuǎn)錄起始第一個(gè)堿基(通常標(biāo)記位置為＋1)最常見的是A；在-10bp附近有TATAAT一組共有序列，因?yàn)檫@段共有序列是Pribnow首先發(fā)現(xiàn)的，稱為Pribnow盒(Pribnowbox)；在-35bp處又有TTGACA一組共有序列。第三十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五是RNA聚合酶結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的特異DNA序列。啟動(dòng)序列RNA轉(zhuǎn)錄起始-35區(qū)-10區(qū)TTGACATTAACTTTTACATATGATTTTACATATGTTTTGATATATAATCTGACGTACTGTN17N16N17N16N16N7N7N6N7N6AAAAAtrptRNATyrlacrecAAraBADTTGACATATAAT共有序列第三十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五原核生物基因轉(zhuǎn)錄起始區(qū)

第三十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五

進(jìn)一步說明3

(3)操縱序列（O）

操縱序列(子)是指能被調(diào)控蛋白特異性結(jié)合的一段DNA序列。常與啟動(dòng)子鄰近或與啟動(dòng)子序列重疊，當(dāng)調(diào)控蛋白（i蛋白）結(jié)合在O上，會(huì)影響其下游基因轉(zhuǎn)錄的強(qiáng)弱。第三十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五

進(jìn)一步說明4

(4)調(diào)控基因（

Iori）

調(diào)控基因(regulatorygene)是編碼能與操縱序列(o)結(jié)合的調(diào)控蛋白的基因。一般認(rèn)為，調(diào)控基因（調(diào)節(jié)基因）在上游的較遠(yuǎn)處，不屬于操縱子的基本結(jié)構(gòu)（但也有人認(rèn)為屬于操縱子），但無論如何兩者有密切關(guān)系。第三十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五

調(diào)控蛋白有兩類：1.與操縱序列(o)結(jié)合后能減弱或阻止其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控蛋白稱為阻遏蛋白(repressiveprotein)，其介導(dǎo)的調(diào)控方式稱為負(fù)性調(diào)控(negativeregulation)；2.與操縱子結(jié)合后能增強(qiáng)或起動(dòng)調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控蛋白稱為激活蛋白(activatingprotein)，所介導(dǎo)的調(diào)控方式稱為正性調(diào)控(positiveregulation)。第三十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五某些特定的物質(zhì)（如某類蛋白質(zhì)因子）能與調(diào)控蛋白結(jié)合，使調(diào)控蛋白的空間構(gòu)像發(fā)生變化，從而改變其對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的影響，這些特定物質(zhì)可稱為效應(yīng)物(effector)-------其中凡能引起誘導(dǎo)發(fā)生的分子稱為誘導(dǎo)劑(inducer)；能導(dǎo)致阻遏發(fā)生的分子稱為阻遏劑或輔助阻遏劑(corepressor)。第三十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五進(jìn)一步說明5

(5)終止子

終止子按其作用是否需蛋白因子的協(xié)助至少可以分為兩類：一類是不依賴ρ因子的終止子。另一類是依賴ρ因子(蛋白性終止因子)的終止子，即其終止轉(zhuǎn)錄的作用需要ρ因子的協(xié)同，或至少是受ρ因子的影響。第三十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五項(xiàng)目功能結(jié)構(gòu)基因3個(gè)不同結(jié)構(gòu)基因能夠產(chǎn)生3種不同的酶.操縱基因是結(jié)構(gòu)基因的開關(guān).通過對(duì)RNA聚合酶阻抑與否來控制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄或停止.啟動(dòng)子是RNA聚合酶與DNA結(jié)合的部位,可識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn).調(diào)控基因能產(chǎn)生阻抑物.通過阻抑物與操縱基因的結(jié)合與否來控制操縱基因的關(guān)閉和開啟乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和功能第四十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五進(jìn)一步說明6啟動(dòng)子、操縱子位于緊鄰結(jié)構(gòu)基因群的上游，終止子在結(jié)構(gòu)基因群之后，它們都在結(jié)構(gòu)基因的附近，只能對(duì)同一條DNA鏈上的基因表達(dá)起調(diào)控作用，這種作用稱為順式作用(cisaction)，調(diào)控基因可以在結(jié)構(gòu)基因群附近、也可以遠(yuǎn)離結(jié)構(gòu)基因，它是通過其基因產(chǎn)物調(diào)控蛋白來發(fā)揮作用的，因而調(diào)控基因不僅能對(duì)同一條DNA鏈上的結(jié)構(gòu)基因起表達(dá)調(diào)控作用(順式作用)，而且能對(duì)不在一條DNA鏈上的結(jié)構(gòu)基因起作用，稱為反式作用(transaction)。第四十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五2.真核生物參與表達(dá)調(diào)控的特異DNA序列▲原核基因組的大部分序列都為基因編碼，而真核生物基因組中僅約10%的序列為蛋白質(zhì)、rRNA、tRNA等編碼，其余約90%的序列功能至今還不清楚?！松锏幕?yàn)榈鞍踪|(zhì)編碼的序列絕大多數(shù)是連續(xù)的，而真核生物為蛋白質(zhì)編碼的基因絕大多數(shù)是不連續(xù)的，即有外顯子和內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄后需經(jīng)剪接去除內(nèi)含子，才能翻譯獲得完整的蛋白質(zhì)，這就增加了基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)。第四十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五原核生物多數(shù)基因按功能相關(guān)成串排列，組成操縱元的基因表達(dá)調(diào)控的單元，共同開啟或關(guān)閉，轉(zhuǎn)錄出多順反子的mRNA；真核生物則是一個(gè)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄生成一條mRNA，即mRNA是單順反子，基本上沒有操縱元（子）的結(jié)構(gòu)，同時(shí)很多真核生物的蛋白質(zhì)有多個(gè)亞基及相應(yīng)的四級(jí)結(jié)構(gòu)，這就涉及到多個(gè)基因協(xié)調(diào)表達(dá)的問題。第四十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五真核基因表達(dá)調(diào)控的DNA序列---順式作用元件順式作用元件(cisactingelements)概念：真核基因中與結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)并能調(diào)控轉(zhuǎn)錄水平的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子（沉默子）、加尾及終止信號(hào)等。注意：可以這樣理解，基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控元件---

原核為操縱子（元）；真核為順式作用元件。當(dāng)然前者比后者簡(jiǎn)單的多，且具有相當(dāng)?shù)牡湫托约肮残?。三、真核基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)第四十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五順式作用元件(cis-actingelement)——可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列RNA聚合酶ⅡBADNA編碼序列轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)mRNARNA聚合酶ⅡBADNA轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)mRNA圖13-2順式作用元件第四十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五還有蛋白質(zhì)因子可特異識(shí)別、結(jié)合自身基因的調(diào)節(jié)序列，調(diào)節(jié)自身基因的表達(dá)，稱順式作用。由某一基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)因子，通過與另一基因的特異的順式作用元件相互作用，調(diào)節(jié)其表達(dá)。這種調(diào)節(jié)作用稱為反式作用。

第四十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五與原核基因類似，在順式作用元件中也會(huì)有共有序列，如TATA盒、CCAAT盒等，這些共有序列是RNA聚合酶或特異轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)。但與原核基因不同是，順式作用元件一般不含結(jié)構(gòu)基因，也不一定與被調(diào)控基因串聯(lián)，有時(shí)相距很遠(yuǎn)，甚至不一定處于上游。第四十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（二）轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白可以增強(qiáng)

或抑制轉(zhuǎn)錄活性

DNA鏈上一些基因合成的調(diào)控另一基因的蛋白質(zhì)分子。它們可以與（被調(diào)控的）DNA結(jié)合（DNA結(jié)合蛋白）；也可以與其它能影響DNA、調(diào)控DNA的蛋白質(zhì)結(jié)合（見后）。第四十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五1.原核生物的調(diào)節(jié)蛋白：

均是DNA結(jié)合蛋白。分三類：（1）特異因子：決定RNA聚合酶對(duì)一個(gè)或一套啟動(dòng)序列的特異性識(shí)別和結(jié)合能力。（2）阻遏蛋白：能結(jié)合特異DNA序列—操縱序列，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。（3）激活蛋白：能結(jié)合啟動(dòng)序列鄰近的DNA序列，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)序列的結(jié)合，增強(qiáng)RNA聚合酶活性。

例：分解（代謝物）基因激活蛋白（CAP）。第四十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五2.真核生物的調(diào)節(jié)蛋白：調(diào)節(jié)蛋白多稱為轉(zhuǎn)錄因子，其主要就是反式作用因子(transactingfactors)。第五十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五cDNAaDNA反式調(diào)節(jié)C順式調(diào)節(jié)

mRNAC蛋白質(zhì)CbAmRNA蛋白質(zhì)AA圖13-3反式與順式作用蛋白第五十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五第五十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五反式作用因子概念：主要存在于真核生物的細(xì)胞內(nèi)的一類蛋白質(zhì)，通過與順式作用元件和RNA聚合酶的相互作用而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄活性。反式作用因子少數(shù)也是DNA結(jié)合蛋白；多數(shù)參與蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用。其次，有些基因可以合成調(diào)控自身基因的蛋白質(zhì)分子—順式作用蛋白。注意：與原核基因不同，真核細(xì)胞RNA聚合酶通常不能單獨(dú)發(fā)揮轉(zhuǎn)錄作用，而需要被轉(zhuǎn)錄因子(主要就是反式作用因子)識(shí)別、結(jié)合后才被激活而發(fā)揮作用。。第五十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五指的是反式作用因子與順式作用元件之間的特異識(shí)別及結(jié)合。通常是非共價(jià)結(jié)合，被識(shí)別的DNA結(jié)合位點(diǎn)通常呈對(duì)稱、或不完全對(duì)稱結(jié)構(gòu)---DNA-蛋白質(zhì)相互作用（三）轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白通過與DNA或與蛋白質(zhì)相互作用對(duì)轉(zhuǎn)錄起始進(jìn)行調(diào)節(jié)第五十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五絕大多數(shù)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)合DNA前，需通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，形成二聚體(dimer)或多聚體(polymer)-------蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用轉(zhuǎn)錄因子之間或轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合都會(huì)引起（調(diào)節(jié)蛋白、DNA）構(gòu)象的變化，從而影響轉(zhuǎn)錄的效率。第五十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（四）RNA聚合酶與基因的啟動(dòng)

序列/啟動(dòng)子相結(jié)合上述各種調(diào)控作用，最終影響RNA聚合酶活性。1.啟動(dòng)序列/啟動(dòng)子與RNA聚合酶活性：巳證明，如果啟動(dòng)序列/啟動(dòng)子的共有序列被置換為非共有序列；或?qū)?dòng)序列的非共有序列代之以共有序列，則會(huì)得到使轉(zhuǎn)錄活性降低或增加兩種截然不同的結(jié)果。2.調(diào)節(jié)蛋白與RNA聚合酶活性通過DNA-蛋白質(zhì)相互作用;蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用調(diào)節(jié)RNA聚合酶活性。第五十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五笫三節(jié)原核基因表達(dá)調(diào)節(jié)一、原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)特點(diǎn)（一）σ因子決定RNA聚合酶識(shí)別特異性在轉(zhuǎn)錄起始階段，σ因子識(shí)別特異啟動(dòng)序列；不同的σ因子決定特異基因的轉(zhuǎn)錄激活，決定mRNA、rRNA和tRNA基因的轉(zhuǎn)錄。（二）操縱子模型的普遍性(見后)

乳糖操縱子、阿拉伯糖操縱子、色氨酸操縱子等

第五十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（三）原核操縱子受到阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)原核基因調(diào)控普遍涉及特異阻遏蛋白參與的開、關(guān)調(diào)節(jié)機(jī)制。當(dāng)阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合或解聚時(shí)，就會(huì)發(fā)生特異基因的阻遏或去阻遏。第五十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五二、操縱子調(diào)控模式在原核基因轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)節(jié)中具有普遍性（一）乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)（見前）

IPOZYaZ.Y.a---結(jié)構(gòu)基因P(promoter)---啟動(dòng)子（啟動(dòng)序列）O（oprator）----操縱區(qū)（操縱序列）注意：I--調(diào)控基因（調(diào)節(jié)基因）不屬于操縱子的基本結(jié)構(gòu)，但兩者有密切關(guān)系。上述的這些DNA片斷（序列）在基因組中成簇串聯(lián)組成。第五十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五大腸桿菌可以利用葡萄糖、乳糖、麥芽糖、阿拉伯糖等作為碳源而生長繁殖。當(dāng)培養(yǎng)基中有葡萄糖和乳糖時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先使用葡萄糖，當(dāng)葡萄糖耗盡，細(xì)菌停止生長，經(jīng)過短時(shí)間的適應(yīng)，就能利用乳糖，細(xì)菌繼續(xù)呈指數(shù)式繁殖增長。大腸桿菌分解糖類概述第六十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五大腸桿菌利用乳糖至少需要3個(gè)酶：催化乳糖轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘呛推咸烟堑摩拢肴樘擒彰?；促使環(huán)境中的乳糖進(jìn)入細(xì)菌的乳糖透過酶;催化半乳糖的乙?；霓D(zhuǎn)乙酰基酶。第六十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五在環(huán)境中沒有乳糖或其他β-半乳糖苷時(shí)，大腸桿菌合成β-半乳糖苷酶量極少，加入乳糖2－3分鐘后，細(xì)菌大量合成β-半乳糖苷酶，其量可提高千倍以上，在以乳糖作為唯一碳源時(shí)，菌體內(nèi)的β-半乳糖苷酶量可占到細(xì)菌總蛋白量的3%。這就是乳糖對(duì)lacoperon的誘導(dǎo)作用。這種典型的誘導(dǎo)現(xiàn)象，是研究基因表達(dá)調(diào)控的極好模型。這個(gè)模型是人們第一次開始認(rèn)識(shí)基因表達(dá)調(diào)控的分子機(jī)理。第六十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（二）乳糖操縱子受阻遏蛋白和CAP的雙重調(diào)節(jié)

-------操縱子負(fù)性調(diào)控模式之一(分解代謝酶系的誘導(dǎo)表達(dá))第六十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五沒有乳糖存在時(shí)，lacoperon處于阻遏狀態(tài)。原因：調(diào)控基因i編碼合成的調(diào)控蛋白（阻遏蛋白）與O結(jié)合而阻礙從P開始的基因轉(zhuǎn)錄。。1.阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)第六十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五乳糖操縱子(lacoperon)的結(jié)構(gòu)

調(diào)控區(qū)CAP結(jié)合位點(diǎn)啟動(dòng)序列操縱序列

結(jié)構(gòu)基因Z：β-半乳糖苷酶Y：乳糖透過酶A：(轉(zhuǎn))乙?；?轉(zhuǎn)移)酶ZYAOPDNA第六十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五mRNA阻遏蛋白IDNAZYAOPpol沒有乳糖存在時(shí)阻遏基因第六十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五有乳糖存在時(shí)，乳糖能改變阻遏蛋白結(jié)構(gòu)使其不能與O結(jié)合，因而乳糖濃度增高時(shí)基因就開放，轉(zhuǎn)錄合成所編碼的酶類，這樣大腸桿菌就能適應(yīng)外界乳糖供應(yīng)的變化而改變,利用乳糖第六十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五mRNA阻遏蛋白有乳糖存在時(shí)IDNAZYAOPpol啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄mRNA乳糖半乳糖β-半乳糖苷酶圖13-4lac

操縱子與阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)第六十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五Jacob和Monod提出的lacoperon模式第六十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五調(diào)控基因（I）調(diào)控基因(regulatorygene)是編碼能與操縱序列（O）結(jié)合的調(diào)控蛋白的基因。與操縱子結(jié)合后能減弱或阻止其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控蛋白稱為阻遏蛋白(repressiveprotein)，其介導(dǎo)的調(diào)控方式稱為負(fù)性調(diào)控(negativeregulation)；與操縱子結(jié)合后能增強(qiáng)或起動(dòng)其調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控蛋白稱為激活蛋白(activatingprotein)，所介導(dǎo)的調(diào)控方式稱為正性調(diào)控(positiveregulation)。第七十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五第七十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五2.

CAP的正性調(diào)節(jié)

CAP（分解代謝物基因激活蛋白）細(xì)菌中有一種能與cAMP特異結(jié)合的cAMP受體蛋白CRP，當(dāng)CRP未與cAMP結(jié)合時(shí)它是沒有活性的，當(dāng)cAMP濃度升高時(shí)，CRP與cAMP結(jié)合并發(fā)生空間構(gòu)象的變化而活化，此時(shí)就稱為CAP，能以二聚體的方式與特定的DNA序列結(jié)合。細(xì)菌中的cAMP含量與葡萄糖的分解代謝有關(guān)，當(dāng)細(xì)菌利用葡萄糖分解供給能量時(shí)，cAMP生成少而分解多，cAMP含量低；相反，當(dāng)環(huán)境中無葡萄糖可供利用時(shí)，cAMP含量就升高。第七十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五在lac操縱元的啟動(dòng)子Plac上游端有一段能與CAP特異結(jié)合，稱為CAP結(jié)合位點(diǎn)(CApbindingsite)。

當(dāng)有乳糖、無葡萄糖時(shí)，cAMP含量增加，隨之CAP含量增加，CAP與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合時(shí)，可增強(qiáng)RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄活性，使轉(zhuǎn)錄提高50倍。相反，當(dāng)有葡萄糖可供分解利用時(shí)，cAMP濃度降低，CRP不能被活化，CAP含量下降，lac操縱元的結(jié)構(gòu)基因表達(dá)下降。第七十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五++++轉(zhuǎn)錄無葡萄糖，cAMP濃度高時(shí),CAP容易結(jié)合。有葡萄糖，cAMP濃度低時(shí)，CAP不易結(jié)合。ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP第七十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五進(jìn)一步學(xué)習(xí)：由于P1ac是弱啟動(dòng)子，所以僅單純因乳糖的存在發(fā)生去阻遏使1ac操縱元轉(zhuǎn)錄開放也還是不能使細(xì)胞很好利用乳糖，必須同時(shí)有CAP來加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性，細(xì)菌才能合成足夠的酶來利用乳糖。第七十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五3、協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用。如無CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合，操縱子仍無轉(zhuǎn)錄活性。lac操縱元充分發(fā)揮作用，既需要有乳糖的存在，又沒有葡萄糖可供利用。通過這種機(jī)制，細(xì)菌優(yōu)先利用環(huán)境中的葡萄糖，只有無葡萄糖而又有乳糖時(shí)，細(xì)菌才去充分利用乳糖。第七十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五單純?nèi)樘谴嬖跁r(shí)，細(xì)菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在時(shí)，細(xì)菌首先利用葡萄糖。葡萄糖對(duì)lac操縱子的阻遏作用稱分解代謝阻遏(catabolicrepression)。

第七十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五葡萄糖利用對(duì)乳糖操縱元的影響第七十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五其它轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制(自學(xué))除lacoperon類型的調(diào)控機(jī)制外，原核生物還有其它調(diào)控機(jī)制。第七十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五色氨酸操縱（子）元

-------操縱子負(fù)性調(diào)控模式之二（合成代謝酶系的阻遏表達(dá)）(自學(xué))第八十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五色氨酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的組分，一般的環(huán)境難以給細(xì)菌提供足夠的色氨酸，細(xì)菌要生存繁殖通常需要自己經(jīng)過許多步驟合成色氨酸，但是一旦環(huán)境能夠提供色氨酸時(shí)，細(xì)菌就會(huì)充分利用外界的色氨酸、減少或停止合成色氨酸，以減輕自己的負(fù)擔(dān)（轉(zhuǎn)錄衰減）。細(xì)菌所以能做到這點(diǎn)是因?yàn)橛猩彼岵倏v元(trpoperon)的調(diào)控。第八十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五合成色氨酸所需要酶類的基因E、D、C、B、A等頭尾相接串連排列組成結(jié)構(gòu)基因群，受其上游的啟動(dòng)子Ptrp和操縱子O的調(diào)控，調(diào)控基因trpR的位置遠(yuǎn)離P-O-結(jié)構(gòu)基因群，在其自身的啟動(dòng)子作用下，低水平表達(dá)調(diào)控蛋白R(shí)。第八十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五R并沒有與O結(jié)合的活性，當(dāng)環(huán)境能提供足夠濃度的色氨酸時(shí)，R與色氨酸結(jié)合后構(gòu)象變化而活化，就能夠與O特異性親和結(jié)合，阻遏結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，因此這是屬于一種負(fù)性調(diào)控的、可阻遏的操縱元(repressibleoperon)，即這種操縱元通常是開放轉(zhuǎn)錄的，當(dāng)有效應(yīng)物(色氨酸為阻遏劑)作用時(shí)，則阻遏關(guān)閉轉(zhuǎn)錄。細(xì)菌不少生物合成系統(tǒng)的操縱元都屬于這種類型，其調(diào)控可使細(xì)菌處在生存繁殖最經(jīng)濟(jì)最節(jié)省的狀態(tài)。第八十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五操縱子正性調(diào)控模式（本課程不講?。┑诎耸捻?，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五三、原核生物具有不同的轉(zhuǎn)錄終止調(diào)節(jié)機(jī)制（見前述）（一）不依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止（二）依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止常見于噬菌體中，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不清楚。兩段富含GC的反向重復(fù)序列，中間間隔若干核苷酸；下游含一系列T序列。終止子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：第八十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五第四節(jié)真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)

一、真核基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（一）真核基因組結(jié)構(gòu)龐大真核基因組比原核基因組大得多，大腸桿菌基因組約4×106bp，哺乳類基因組在3×109bp數(shù)量級(jí)，比細(xì)菌大千倍；大腸桿菌約有4000個(gè)基因，人則約有3-5萬個(gè)基因。哺乳類基因組中僅約10%的序列為蛋白質(zhì)、rRNA、tRNA等編碼，編碼蛋白質(zhì)序列僅占總長的1%。其余約90%的序列功能至今還不清楚。第八十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（二）真核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子

如前所述：原核細(xì)胞的多數(shù)基因按功能相關(guān)成串排列，組成操縱元形式的基因表達(dá)調(diào)控單元，共同開啟或關(guān)閉，轉(zhuǎn)錄出多順反子的mRNA；真核生物則是即一個(gè)編碼基因轉(zhuǎn)錄生成一個(gè)mRNA分子(單順反子)，經(jīng)翻譯生成一條多肽鏈,基本上沒有操縱元的結(jié)構(gòu)。第八十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（三）真核基因組含有大量的重復(fù)序列

與原核基因組相比，真核基因組中存在著較多的重復(fù)序列(repetitivesequences)。實(shí)驗(yàn)表明有三類重復(fù)序列：①高度重復(fù)序列：這類序列一般較短，長10－300bp，在基因組中重復(fù)106次左右，占基因組DNA序列總量的10－60%，人的基因組中這類序列約占20%，功能還不明了。②中度重復(fù)序列：這類序列多數(shù)長100－500bp，重復(fù)10－105次，占基因組10-40%。例如在人的基因組中18S/28SrRNA基因重復(fù)280次，5SrRNA基因重復(fù)2000次，tRNA基因重復(fù)1300次。③單拷貝序列：這類序列基本上不重復(fù)，在人基因組中約占65%。絕大多數(shù)真核生物的為蛋白質(zhì)編碼的基因在單倍體基因組中都不重復(fù)，是單拷貝的基因。第八十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（四）基因不連續(xù)性原核生物的基因?yàn)榈鞍踪|(zhì)編碼的序列絕大多數(shù)是連續(xù)的；真核生物為蛋白質(zhì)編碼的基因絕大多數(shù)是不連續(xù)的，即有外顯子(exon)和內(nèi)含子(intron)，轉(zhuǎn)錄后需經(jīng)剪接(splicing)去除內(nèi)含子，才能翻譯獲得完整的蛋白質(zhì)，這就增加了基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)。第八十九頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五二、真核基因表達(dá)調(diào)控更為復(fù)雜（一）真核細(xì)胞內(nèi)含有多種RNA聚合酶（二）處于轉(zhuǎn)錄激活狀態(tài)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化第九十頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五（三）在真核基因表達(dá)調(diào)控中以正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)采用正性調(diào)節(jié)機(jī)制更精確：一個(gè)負(fù)性調(diào)節(jié)元件的結(jié)合足可阻斷RNA聚合酶的結(jié)合，因此同時(shí)采用幾個(gè)負(fù)性調(diào)節(jié)元件一般不會(huì)改變特異性；相反，如果采用多種正性調(diào)節(jié)元件、正性調(diào)節(jié)蛋白可提高基因表達(dá)調(diào)節(jié)的特異性和精確性。采用負(fù)性調(diào)節(jié)不經(jīng)濟(jì)：在正性調(diào)節(jié)中，大多數(shù)基因不結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白，所以是沒有活性的；只要細(xì)胞表達(dá)一組激活蛋白時(shí)，相關(guān)靶基因即可被激活。第九十一頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五三、RNAPolI和PolIII轉(zhuǎn)錄體系的調(diào)節(jié)相對(duì)簡(jiǎn)單第九十二頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五四、RNAPolII轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)節(jié)非

常復(fù)雜（一）真核基因順式作用元件影響基因轉(zhuǎn)錄活性真核基因的順式作用元件是基因周圍能與特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合而影響轉(zhuǎn)錄的DNA序列。第九十三頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五1.啟動(dòng)子真核基因啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制組件，至少包括一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)以及一個(gè)以上的功能組件。TATA盒GC盒CAAT盒順式作用元件分類：第九十四頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五

真核啟動(dòng)子不像原核那樣有明顯共同一致的序列，而是需要多種蛋白質(zhì)因子的相互協(xié)調(diào)作用，不同蛋白質(zhì)因子又能與不同DNA序列相互作用。不同基因轉(zhuǎn)錄起始及其調(diào)控所需的蛋白因子也不完全相同。真核啟動(dòng)子一般包括轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及其上游約100－200bp序列，包含有若干具有獨(dú)立功能的DNA序列元件，每個(gè)元件約長7－30bp。注意：第九十五頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五CCAAT盒GC盒TATA盒轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)高等真核生物上游激活序列（UAS）TATA盒轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)酵母圖13-7真核基因啟動(dòng)子的典型結(jié)構(gòu)第九十六頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五2.增強(qiáng)子

概念：指遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)、決定基因的時(shí)間、空間特異性、增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列。其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關(guān)。

最早是在SV40病毒中發(fā)現(xiàn)的長約200bp的一段DNA，可使旁側(cè)的基因轉(zhuǎn)錄提高100倍，其后在多種真核生物，甚至在原核生物中都發(fā)現(xiàn)了增強(qiáng)子。增強(qiáng)子通常占100－200bp長度，也和啟動(dòng)子一樣由若干組件構(gòu)成，基本核心組件常為8－12bp，可以單拷貝或多拷貝串連形式存在。第九十七頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五增強(qiáng)子的特點(diǎn)1.所在位置不固定:可位于結(jié)構(gòu)基因的上游、下游甚至結(jié)構(gòu)基因內(nèi)。2.可遠(yuǎn)距離作用（可近可遠(yuǎn)，遠(yuǎn)的可達(dá)幾十kb）。3.無基因特異性：即對(duì)各種基因均有作用，但有組織或細(xì)胞特異性。4.增強(qiáng)子要有啟動(dòng)子才能發(fā)揮作用:沒有啟動(dòng)子存在，增強(qiáng)子不能表現(xiàn)活性。但增強(qiáng)子對(duì)啟動(dòng)子沒有嚴(yán)格的專一性，同一增強(qiáng)子可以影響不同類型啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄。第九十八頁，共一百一十二頁，編輯于2023年，星期五增強(qiáng)子的作用機(jī)理

增強(qiáng)子的作用機(jī)理雖然還不明確，但與其他順式調(diào)控元件一樣，必須與特定的蛋白質(zhì)因子結(jié)合后