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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測試題目參考附答案

單選題(共100題)1、痤瘡?fù)磕〢.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單,無需特殊機械設(shè)備E.啟用后最多可使用4周【答案】C2、以下不屬于固體制劑的是A.散劑?B.片劑?C.膠囊劑?D.溶膠劑?E.顆粒劑?【答案】D3、單室模型靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】D4、臨床應(yīng)用外消旋體,體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C5、卡那霉素在正常人tA.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質(zhì)紊亂【答案】A6、(2018年真題)在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項目是()A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B7、在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】C8、(2020年真題)靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C9、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注()。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】D10、左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】D11、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】A12、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進透過血一腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】A13、最常用的藥物動力學(xué)模型是A.房室模型B.藥動-藥效結(jié)合模型C.非線性藥物動力學(xué)模型D.統(tǒng)計矩模型E.生理藥物動力學(xué)模型【答案】A14、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子,它們的絕對構(gòu)型是A.2R,5R,6RB.2S,5S,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S【答案】C15、近年來,由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.耐受性E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D16、部分激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.親和力強但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合【答案】B17、我國科學(xué)家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧疾藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D18、(2016年真題)屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C19、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】A20、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑【答案】B21、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率()A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C22、被動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔,孔徑約有0.4nm,這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道,依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用,藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】D23、與阿莫西林合用后,不被β-內(nèi)酰胺酶破壞,而達到增效作用,且可口服的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】C24、17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶堿E.沙丁胺醇【答案】B25、(2016年真題)泡騰片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B26、(2015年真題)不屬于低分子溶液劑的是()A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C27、硝苯地平的特點是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】A28、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓,是()A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A29、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用,但強弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A30、醑劑中乙醇的濃度一般為A.60%~90%B.50%~80%C.40%~60%D.30%~70%E.20%~50%【答案】A31、(2020年真題)質(zhì)量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑E.耳用制劑【答案】A32、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D33、影響藥物作用的生理因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】A34、關(guān)于治療藥物監(jiān)測的說法不正確的是A.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監(jiān)測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監(jiān)測E.治療藥物監(jiān)測可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系【答案】D35、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾36、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達不到應(yīng)有的療效【答案】A37、制備O/W型乳劑時,乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A38、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性,且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C39、片劑包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.增加穩(wěn)定性C.提高藥物的生物利用度D.控制藥物的釋放速度E.改善片劑的外觀【答案】C40、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A41、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D42、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關(guān)拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D43、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復(fù)核檢驗E.體內(nèi)藥品的檢驗【答案】B44、氨氯地平的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B45、可以作為栓劑增稠劑的是A.鯨蠟醇B.泊洛沙姆C.單硬脂酸甘油酯D.甘油明膠E.叔丁基對甲酚(BHT)【答案】C46、含有酚羥基結(jié)構(gòu)的沙丁胺醇,在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】B47、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是()A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C48、單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度【答案】A49、伊曲康唑片處方中黏合劑為()A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B50、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時,會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?!敬鸢浮緾51、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C52、長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】D53、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C54、有較強的吸電子性,可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D55、借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】C56、在維生素C注射液中作為溶劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】D57、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因為A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現(xiàn)象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C58、在體外無效,體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A59、依那普利抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】A60、制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D61、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰島素【答案】A62、作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D63、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等,這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應(yīng)D.藥理效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】A64、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是()。A.注射劑應(yīng)進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C65、A、B、C三種藥物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B66、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.羅紅霉素B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.阿奇霉素E.紅霉素【答案】D67、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是()A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C68、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)E.哌嗪環(huán)【答案】C69、有機藥物是由哪種物質(zhì)組成的A.母核+骨架結(jié)構(gòu)B.基團+片段C.母核+藥效團D.片段+藥效團E.基團+藥效團【答案】C70、上述維生素C注射液處方中,用于絡(luò)合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B71、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法,錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A72、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于15%但不小于2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C73、液體制劑中,硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A74、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯誤的是A.當(dāng)腎小球濾過時,與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球濾過膜,一仍滯留于血流中B.游離型藥物,只要分子大小適當(dāng),可經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿C.腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程,要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體D.腎小管重吸收是被動重吸收E.藥物的脂溶性是決定藥物被動擴散過程的主要因素【答案】D75、(2015年真題)藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D76、閱讀材料,回答題A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B77、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是()。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A78、升華時供熱過快,局部過熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B79、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A80、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A81、藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度,由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D82、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于A.藥物依賴性B.變態(tài)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】B83、可減少利多卡因肝臟中分布量,減少其代謝,增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A84、患者女,71歲,高血壓20余年,陣發(fā)性胸痛2個月,加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛,每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等,自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷:冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時,發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中,未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C85、栓劑油脂性基質(zhì)A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A86、(2015年真題)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C87、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D88、(2017年真題)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是()A.濾過B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴散E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】C89、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C90、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B91、含片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A92、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.補充體內(nèi)物質(zhì)E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體【答案】C93、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基,可以減弱藥物分子的毒性【答案】D94、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉【答案】C95、處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A96、溶液型滴眼劑中一般不宜加入A.增黏劑B.抗氧劑C.抑菌劑D.表面活性劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】D97、單位是時間的倒數(shù),如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】D98、下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用B.對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.冷處是指2~10℃D.涼暗處是指避光且不超過25℃E.常溫是指20~30℃【答案】C99、為增加制劑的穩(wěn)定性,易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D100、固體分散體的特點不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D多選題(共40題)1、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB2、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD3、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基,其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC4、氣霧劑的優(yōu)點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中,不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低【答案】ABCD5、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD6、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC7、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長春瑞濱【答案】ABD8、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC9、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD10、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD11、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD12、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD13、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC14、有關(guān)β受體阻斷藥,下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu),即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心,是關(guān)鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格,可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD15、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD16、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物,有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD17、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD18、乳劑的質(zhì)量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明,一無分層現(xiàn)象C.無異臭味,內(nèi)服口感適宜,外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力,在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD19、需進行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD20、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD21、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?!敬鸢浮緼BC22、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD23、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護條件【答案】ABD24、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD25、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD26、穩(wěn)定性試驗包含A.高溫試驗B.高濕試驗C.光照試驗D.加速試驗E.長期試驗【答案】ABD27、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性,由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性

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