硫酸鹽化速率的測定

硫酸鹽化速率的測定污染源排放到空氣中的SO2、h2s、h2so4蒸氣等含硫污染物，經(jīng)過一系列氧化演變和反應，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧。這種演變過程的速率稱為硫酸鹽化速率。其測定方法有二氧化鉛一重量法、堿片一重量法、堿片一鉻酸鋇分光光度法、堿片一離子色譜法等。1.二氧化鉛一重量法原理大氣中的so2、硫酸霧、H2S等與二氧化鉛反應生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入BaCl。溶液，生成：BaS()。沉淀，用重量法測定。結(jié)果以每日在100cm。二氧化鉛面積上所含So。的毫克數(shù)表示。吸收反應式如下：SO2+PbO^PbSO.S+PbO.—PbO-H.0+SPbO’+S十QfPbSCXPbo2采樣管制備在素瓷管上涂一層黃蓍膠乙醇溶液，將適當大小的濕紗布平整地繞貼在素瓷管上，再均勻地刷上一層黃蓍膠乙醇溶液，除去氣泡，自然晾至近干后，將Pbo2與黃蓍膠乙醇溶液研磨制成的糊狀物均勻地涂在紗布上，涂布面積約100cm。，晾干，移入干燥器存放。采樣將Pbo2采樣管固定在百葉箱中，在采樣點上放置30±2d。注意不要靠近煙囪等污染源。收樣時，將Pbo2采樣管放入密閉容器中。測定步驟準確測量Pbo2涂層的面積，將采樣管放人燒杯中，用碳酸鈉溶液淋濕涂層，洗滌液經(jīng)攪拌、放置2?3h后，加熱過濾。在濾液中加適量鹽酸溶液，加熱驅(qū)盡CO2后，滴加BaCl：溶液至BaS()。沉淀完全。用恒重的玻璃砂芯坩堝過濾，并洗滌至濾液中無氯離子。BaSo4沉淀于105°C下烘至恒重。同時，用空白采樣管按同樣操作步驟測定試劑空白值。按下式計算測定結(jié)果：w.—wMgo硫酸鹽化速率Cmg/dOOcm*d)]= —X禎1X100 (5-21)式中：Ws——樣品管測得BaSo4的重量，mg；Wo——空白管測得BaSo4的重量，mg；S采樣管上Pbo2涂層面積，cm。；n——采樣天數(shù)，準確至0.1d；Mso3/MBaSo4——SO3與BaSo4相對分子量之比，0.343。(5)注意事項影響該方法測定結(jié)果的因素有：Pbo2的粒度、純度和表面活性度，Pbo2涂層厚度和表面濕度，含硫污染物的濃度及種類，采樣期間的風速、風向及空氣溫度、濕度等。該方法的最低檢出濃度為0.05mg/(100cm2.d)。硫酸鹽化速率的測定.堿片一重量法原理將用碳酸鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜曝露于大氣中，碳酸鉀與空氣中的S02等反應生成硫酸鹽，加入BaCl2溶液將其轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀，用重量法測定。測定結(jié)果表示方法同二氧化鉛法。測定步驟先制備堿片并烘干，放入塑料皿（濾膜毛面向上，用塑料墊圈壓好邊緣），攜至現(xiàn)場采樣點，固定在特制的塑料皿支架上，采樣30-+-2d。將采樣后的堿片置于燒杯內(nèi)，加鹽酸使CO2完全逸出，搗碎堿片并加熱近沸，用定量濾紙過濾，即得到樣品溶液。加入BaCl2溶液，獲得BaSO4沉淀，烘干、稱重，計算方法同PbO4法。該方法的最低檢出濃度為0.05mg/（100cm2?d）。3.堿片一離子色譜法該方法用堿片法采樣，采樣堿片經(jīng)碳酸鈉一碳酸氫鈉稀溶液浸取后，獲得樣品溶液，注人離子色譜儀測定硫酸根離子。離子色譜（IC）法是利用離子交換原理，連續(xù)對共存多種陰離子或陽離子進行分離后，導人檢測裝置進行定性分析和定量測定的方法。其儀器由洗提液貯罐、輸液泵、進樣閥、分離柱、抑制柱、電導測量裝置、數(shù)據(jù)處理器、記錄儀等組成（圖5—7）。圖5-7離子色譜分析流程示意圖分離柱內(nèi)填充低容量離子交換樹脂，由于液體流過時阻力大，故須使用高壓輸液泵。抑制柱內(nèi)填充另一類型高容量離子交換樹脂，其作用是削減洗提液造成的本底電導和提高被測組分的電導。除了電導型檢測器外，還有紫外一可見光度型、熒光型和安培型等檢測器。用非電導型檢測器時一般不需使用抑制柱。分析陰離子時，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸性陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉（鉀）溶液或碳酸鈉一碳酸氫鈉溶液。當將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分離，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉(zhuǎn)換成高電導型酸，而洗提液被中和轉(zhuǎn)化為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得