植物組織培養(yǎng)快繁技術(shù)-組培苗增殖分化（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）_第1頁
植物組織培養(yǎng)快繁技術(shù)-組培苗增殖分化（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）_第2頁
植物組織培養(yǎng)快繁技術(shù)-組培苗增殖分化（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）_第3頁
植物組織培養(yǎng)快繁技術(shù)-組培苗增殖分化（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）_第4頁
植物組織培養(yǎng)快繁技術(shù)-組培苗增殖分化（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）_第5頁
已閱讀5頁，還剩7頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

任務(wù)一組培苗增殖培養(yǎng)目錄01增值培養(yǎng)的定義02增殖的類型03影響增殖的因素04組培苗增殖培養(yǎng)過程一、繼代培養(yǎng)（增殖培養(yǎng)）

將初代培養(yǎng)獲得的愈傷組織、不定芽、原球莖等無菌材料進(jìn)行切割、分離后轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)基中增殖的過程。二、增殖的類型以芽繁芽原球莖增殖愈傷組織增殖三、影響增殖的因素1、植物種類2、培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件3、增殖培養(yǎng)時(shí)間長短1、植物種類

不同植物種類或同一種類不同品種，同一植物不同器官和不同部位繼代繁殖能力不同。一般是草本優(yōu)于木本植物，年幼材料優(yōu)于年老材料，剛分離組織優(yōu)于已繼代組織。2、培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件細(xì)胞分裂素和生長素的比例是影響繁殖系數(shù)和不定芽質(zhì)量的主要因素。光照對增殖有一定影響，一般弱光利用增殖。3、增殖培養(yǎng)時(shí)間長短有的植物材料增殖可保持原來的再生能力和增殖率；如葡萄、月季等。有的植物材料經(jīng)過一定時(shí)間增殖培養(yǎng)后才有分化再生能力；如沙棗等。有的隨增殖時(shí)間加長分化再生能力降低；如杜鵑等。四、組培苗增殖過程1、培養(yǎng)基的配制1/2MS+2.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+20g/L白糖+4g/L瓊脂

計(jì)算母液吸取量吸取母液混合調(diào)節(jié)PH值定容分裝計(jì)算糖、瓊脂等稱取量稱量糖、瓊脂等加水加熱溶解貼標(biāo)簽滅菌人員準(zhǔn)備機(jī)臺準(zhǔn)備工具準(zhǔn)備母瓶準(zhǔn)備取苗切苗接苗整理2、接種3、育苗室管理溫度：28℃左右。濕度：50-60%。光照：暗培養(yǎng)一周左右，給予1000-1500lux光照。4、注意事項(xiàng)（1）培養(yǎng)基滅菌徹

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論