病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)演示文稿

病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)演示文稿當(dāng)前第1頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)（優(yōu)選）病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)當(dāng)前第2頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)一、病毒的大小

第一節(jié)病毒的形態(tài)與大小病毒的大小一般用nm表示，各種病毒的大小差別很大，最大的病毒子為300nm(痘病毒)；最小的病毒為20nm(口蹄疫病毒)。測量單位為納米（nm,為1/1000m）

<50nm小型病毒

50nm-150nm中等大小病毒（大多數(shù)）

>150nm大型病毒（最大300nm）當(dāng)前第3頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)當(dāng)前第4頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)

1、電子顯微鏡測量法：可觀察病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)，測量病毒體的大??；

2、超過濾法：使用超濾膜的濾孔，估計(jì)病毒顆粒的大??；

3、超速離心沉淀法：根據(jù)病毒的沉降速度推算病毒的分子量與大小研究病毒大小的方法當(dāng)前第5頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)二、病毒的形態(tài)特征Ⅰ、病毒的個體形態(tài)病毒的個體極其微小，結(jié)構(gòu)簡單，但它們卻是形態(tài)各異，豐富多彩。當(dāng)前第6頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)1、光學(xué)顯微鏡：僅用于大病毒顆粒（如痘類病毒）和病毒包涵體的檢查。

2、電子顯微鏡檢查法：（1）電鏡直接檢查法某些病毒感染的早期，臨床標(biāo)本中就可出現(xiàn)病毒顆粒。標(biāo)本經(jīng)粗提濃縮后用磷鎢酸鹽負(fù)染，電鏡下直接觀察，可發(fā)現(xiàn)病毒顆粒，獲得診斷。（2）免疫電鏡檢查法將病毒標(biāo)本制成懸液，加入特異性抗體、混勻，使標(biāo)本中的病毒顆粒凝集成團(tuán)，再用電鏡觀察，可提高病毒的檢測率。本法比電鏡直接檢查法更特異，更敏感。3、X線晶體衍射法根據(jù)X線衍射圖譜，用數(shù)學(xué)方式處理來研究病毒結(jié)構(gòu)亞單位和分子結(jié)構(gòu)等。但標(biāo)本必須為結(jié)晶，可用于無包膜病毒的研究。病毒形態(tài)的研究方法當(dāng)前第7頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)1．球形(Sphericity)

大多數(shù)人類和動物病毒為球形，如脊髓灰質(zhì)炎病毒、皰疹病毒及腺病毒等。2．絲形(Filament)

多見于植物病毒，如煙草花葉病病毒等。人類某些病毒（如流感病毒）有時也可形成絲形。3．彈形(Bullet-shape)形似子彈頭，如狂犬病病毒等，其他多為植物病毒。4．磚形(Brick-shape)如痘病毒（無花病毒、牛痘苗病毒等）。其實(shí)大多數(shù)呈卵圓形或“菠蘿形”。5．蝌蚪形(Tadpole-shape)由一卵圓形的頭及一條細(xì)長的尾組成，如噬菌體。當(dāng)前第8頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)雞痘病毒當(dāng)前第9頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)不同形態(tài)的病毒顆粒。A,B,C.球狀（分別為皰疹病毒，昆蟲多角體病毒和流感病毒；D.桿狀（煙草花葉病毒）；E.噬菌體（T4噬菌體）；F,G.多面體（分別為腺病毒和脊髓灰質(zhì)炎病毒）當(dāng)前第10頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)Ⅱ、病毒的群體形態(tài)病毒感染宿主細(xì)胞后，可形成由大量病毒粒子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒群體：包涵體、噬菌斑、空斑、病斑和枯斑。當(dāng)前第11頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)當(dāng)前第12頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)第二節(jié)病毒的組成和功能

病毒體(virion):

一個成熟有感染性的病毒顆粒稱“病毒體”，又稱病毒粒、病毒顆粒、病毒粒子。當(dāng)前第13頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)一、病毒的化學(xué)組成核心位于病毒體的中心，由一種類型的核酸構(gòu)成，含DNA的稱為DNA病毒。含RNA的稱為RNA病毒。當(dāng)前第14頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)當(dāng)前第15頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)二、病毒核酸及其功能1.病毒的核酸一種病毒只含有一種核酸（DNA或RNA）。

植物病毒絕大多數(shù)含RNA;少數(shù)含DNA

；

動物病毒一部分含DNA，一部分含RNA；

細(xì)菌病毒普遍含DNA，含RNA的極少。當(dāng)前第16頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)

病毒的DNA與RNA均有單鏈和雙鏈，DNA病毒核酸多為雙股（除微小病毒外），RNA病毒核酸多為單股（除呼腸孤病毒外）病毒的核酸類型多樣化：當(dāng)前第17頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)當(dāng)前第18頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)當(dāng)前第19頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)病毒的核酸大小當(dāng)前第20頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)2、核酸的功能控制病毒的遺傳和變異

核酸蘊(yùn)藏著病毒遺傳信息，若用酚或其他蛋白酶降解劑去除病毒的蛋白質(zhì)衣殼，提取核酸并轉(zhuǎn)染或?qū)胨拗骷?xì)胞，可產(chǎn)生與親代病毒生物學(xué)性質(zhì)一致的子代病毒。

控制病毒增殖

編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白大型病毒的核酸分子量相對大，能編碼病毒的全部結(jié)構(gòu)蛋白和病毒復(fù)制所需的許多酶小病毒的核酸分子小，可能不編碼這些酶，因此復(fù)制時要宿主細(xì)胞提供當(dāng)前第21頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)具有感染性

將提純的病毒核酸（如腸道病毒RNA）如加至活細(xì)胞可以啟動病毒復(fù)制從而感染細(xì)胞。從感染細(xì)胞中可以獲得子代完整病毒顆粒。逆轉(zhuǎn)錄性一些病毒顆粒中含逆轉(zhuǎn)錄酶，可以將病毒RNA逆轉(zhuǎn)成DNA，這些病毒的核酸（RNA）不具有感染性，因?yàn)樗鼈儾荒茉谒拗骷?xì)胞內(nèi)獲得逆轉(zhuǎn)錄酶以支持其RNA逆轉(zhuǎn)錄，并進(jìn)而生成mRNA。當(dāng)前第22頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)

三、病毒蛋白質(zhì)及其功能1、病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白(structuralprotein)非結(jié)構(gòu)蛋白(non-structuralprotein)構(gòu)成一個完整的、形態(tài)成熟的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)。包括粒殼蛋白、包膜蛋白等。由病毒基因組所編碼的,但并不結(jié)合于病毒顆粒中的蛋白質(zhì),如復(fù)制酶和裝配酶等當(dāng)前第23頁\共有25頁\編于星期三\7點(diǎn)（1）形成保護(hù)性的外殼；（2）與病毒的構(gòu)型和抗原性有關(guān)；（3）入侵細(xì)胞；（4）參與核酸的轉(zhuǎn)錄、調(diào)控、加工和復(fù)制過程；（5）特殊功能的病毒蛋白如：血凝素，能凝集某些動物的紅細(xì)胞，稱為紅細(xì)胞凝集作用。2、病毒蛋白質(zhì)的功能：當(dāng)前第24頁\共有25頁\編