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無(wú)創(chuàng)正壓通氣的臨床應(yīng)用
無(wú)創(chuàng)正壓通氣(NPPV)是指在不需要?dú)夤懿骞艿那闆r下,使用各種技術(shù)增加自主呼吸患者的通氣。近年來(lái)NPPV在急性呼吸衰竭中的應(yīng)用日益增多,研究證實(shí)NPPV可減少患者氣管插管率和病死率,避免或減少有創(chuàng)通氣的并發(fā)癥,縮短住院日,可以作為某些急性呼吸衰竭急性惡化時(shí)的一線治療,或者作為藥物治療和氧療無(wú)效時(shí)首選的機(jī)械通氣方式[1,2]。
1無(wú)創(chuàng)正壓通氣的模式
目前常用的無(wú)創(chuàng)正壓通氣模式有5種:持續(xù)氣道正壓通氣、面罩壓力支持通氣、雙水平氣道正壓通氣、持續(xù)氣道正壓通氣和面罩壓力支持通氣的結(jié)合、
輔助控制通氣[3]。所有這些模式均以通過(guò)面罩給予氣道正壓為特征,其呼吸周期由患者控制[4]。
2NPPV的臨床應(yīng)用
在COPD急性加重期治療過(guò)程中的應(yīng)用關(guān)于NPPV在COPD急性加重期患者中的應(yīng)用,多數(shù)文獻(xiàn)均認(rèn)為NPPV經(jīng)濟(jì)有效,能減少氣管插管的需要,降低住重癥監(jiān)護(hù)病房和住院天數(shù)[5],并能夠降低住院病死率[6]。Bott等[7]通過(guò)對(duì)60例COPD伴輕度呼吸衰竭的患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證明NPPV組在呼吸困難指數(shù)、pH和動(dòng)脈血二氧化碳分壓均有改善,且病死率低于對(duì)照組。Brochard等[8]對(duì)85例COPD和急性呼吸衰竭患者進(jìn)行的多中心隨機(jī)試驗(yàn)表明NPPV組患者插管率、并發(fā)癥發(fā)生率及住院時(shí)間、病死率均較低。英國(guó)胸科協(xié)會(huì)BTS(2002)[9]建議:對(duì)于重癥COPD急性加重期的患者首選NIPAP。Josephine等[10]通過(guò)系統(tǒng)綜述和Meta分析:對(duì)于COPD急性加重期及在嚴(yán)重酸中毒之前應(yīng)首選NIPAP,NIPAP可以降低死亡率,減少氣管插管率,減少治療失敗。周瑋、張錦[11]通過(guò)NPPV在95例COPD急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭并神志障礙患者中的應(yīng)用研究,證明無(wú)創(chuàng)通氣可有效治療COPD呼吸衰竭并神志障礙的患者。在COPD穩(wěn)定期,NPPV的治療尚有爭(zhēng)議,非對(duì)照實(shí)驗(yàn)顯示,對(duì)于COPD伴有
睡眠障礙低通氣患者NPPV可降低氧解離率及低通氣,改善了患者睡眠質(zhì)量,這樣可以通過(guò)消除夜間低通氣而改善白天的血?dú)夂吞岣叻喂δ埽?2]。目前尚缺乏大樣本實(shí)驗(yàn)證實(shí)COPD穩(wěn)定期患者使用NPPV可降低死亡率。
在急性心源性肺水腫治療過(guò)程中的應(yīng)用無(wú)創(chuàng)正壓通氣治療急性心源性肺水腫是有效且安全的。Nava等[13]進(jìn)行的多中心研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)NPPV治療組PaO2/FiO2、呼吸頻率和呼吸困難改善更迅速,而氣管插管率、病死率和住院時(shí)間兩組相似,但亞組分析發(fā)現(xiàn)具有高碳酸血癥的患者NPPV治療組比藥物治療加氧療組更迅速改善PaCO2、降低氣管插管率。Acosta等[14]研究了14例充血性心力衰竭患者,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用BiPAP1h后患者自覺(jué)癥狀、心輸出量、舒張末期容積、脈搏、呼吸頻率明顯改善。李春蓉等[15]對(duì)21例AMI并發(fā)急性肺水腫的患者進(jìn)行了經(jīng)鼻(面)雙水平氣道正壓通氣(BiPAP)治療,結(jié)果表明應(yīng)用BiPAP治療AMI并發(fā)急性肺水腫能明顯改善缺氧和心功能,緩解患者的癥狀,在搶救該類患者中有著重要的作用。
在重癥哮喘治療中的應(yīng)用近年研究表明[16],一部分有插管指征的重癥患者,在常規(guī)治療的同時(shí)加用經(jīng)面罩機(jī)械通氣后,可迅速提高氧分壓(PaO2)和血氧飽和度(SaO2),糾正低氧血癥、CO2潴留以及呼吸困難,能使部分患者避免氣管插管,因此對(duì)于重癥患者可以考慮NPPV。國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)NPPV在重癥哮喘治療中的療效也進(jìn)行了臨床研究。劉國(guó)斌等[17]對(duì)應(yīng)用無(wú)創(chuàng)性鼻(面)罩BiPAP通氣治療43例重癥哮喘患者的臨床價(jià)值進(jìn)行了研究,研究表明治療組與對(duì)照組治療后各參數(shù)(pH除外)比較有顯著性改善,NPPV值得臨床推廣。杜玲兒[18]對(duì)無(wú)創(chuàng)通氣在48例中重度支氣管哮喘患者中的治療效果進(jìn)行了對(duì)比分析,無(wú)創(chuàng)通氣組在治療后pH、PaO2值的升高和PaCO2的降低較對(duì)照組明顯,認(rèn)為無(wú)創(chuàng)通氣是支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)的有效治療方法之一。
在睡眠呼吸障礙性疾病治療過(guò)程中的應(yīng)用NPPV特別是持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)技術(shù)已成為阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)較為常用的治療手段之一[19],研究表明,NPPV治療可以從各方面改善患者病情,對(duì)絕大多數(shù)患者均適用且治療較為經(jīng)濟(jì)[20]。臨床研究表明,長(zhǎng)期應(yīng)用NPPV不但可以減輕或完全緩解鼾聲、呼吸暫停、睡眠低氧血癥和睡眠結(jié)構(gòu)紊亂,還可以控制或治愈OSAHS引發(fā)的多系統(tǒng)并發(fā)癥,提高患者的生活和生存質(zhì)量。近期研究顯示,積極治療睡眠呼吸障礙對(duì)心血管疾病有特異和無(wú)法取代的作用。CPAP治療后,低氧血癥被糾正,交感神經(jīng)興奮性降低到正常水平,血管張力下降,高血壓得到不同程度的控制[21]。
在手術(shù)后低氧血癥治療過(guò)程中的應(yīng)用NPPV能夠改善手術(shù)后急性呼吸衰竭或低氧血癥患者的肺功能,對(duì)治療創(chuàng)傷合并肺功能障礙,神經(jīng)、肌肉疾病引起的呼吸衰竭有一定療效。黃登鵬[22]等對(duì)60例符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的手術(shù)后低氧血癥患者運(yùn)用NPPV治療效果進(jìn)行了對(duì)比分析,NPPV治療手術(shù)后低氧血癥患者有明顯療效,但亦有其局限性,若對(duì)無(wú)創(chuàng)通氣初期血?dú)夥治鰺o(wú)改善者,要盡快進(jìn)行有創(chuàng)通氣。
在傳染性非典型肺炎治療過(guò)程中的應(yīng)用SARS患者在病程中發(fā)生急性呼吸衰竭,是致死的主要原因。對(duì)于重癥患者,通常需要使用機(jī)械通氣治療。NPPV可以作為SARS呼吸衰竭患者的輔助通氣方式之一。劉曉青等[23]通過(guò)回顧性分析,比較33例SARS患者應(yīng)用NPPV治療前、后的呼吸頻率和脈搏容積血氧飽和度(SaO2),并對(duì)其中18例吸氧5LPmin、安靜狀態(tài)下SaO2只有90%~93%的患者,進(jìn)行NPPV前輕微活動(dòng)、安靜狀態(tài)及NPPV1h后SaO2的比較,結(jié)果33例患者NPPV1h后呼吸頻率明顯減慢,SaO2明顯提高;18例鼻導(dǎo)管吸氧5LPmin,安靜時(shí)SpO290%~93%的患者,輕微活動(dòng)后SaO2明顯下降,氣促加重,NPPV1h后SaO2明顯提高,無(wú)一例需要有創(chuàng)通氣,提示重癥SARS患者進(jìn)行NPPV可改善呼吸困難,提高SaO2,合并應(yīng)用NPPV有可能減少糖皮質(zhì)激素的用量和療程。
有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫通氣有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫通氣指接受有創(chuàng)通氣的患者,在未完全滿足拔管和撤機(jī)的條件下,提前拔管,改用NPPV,然后逐漸撤機(jī)的通氣方式。有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫通氣可以減少有創(chuàng)通氣時(shí)間及相關(guān)并發(fā)癥,減輕護(hù)理工作量,縮短病程和住院時(shí)間,提高生存率和減少醫(yī)療費(fèi)用[24]是近年來(lái)臨床上推廣應(yīng)用治療COPD急性加重合并嚴(yán)重呼吸衰竭的一種新方法。Nava等[6]將50例進(jìn)行有創(chuàng)通氣的患者隨機(jī)分為兩組,有創(chuàng)通氣48h后用“T”型管撤機(jī)失敗時(shí),一組拔管后立即給予面罩壓力支持通氣,對(duì)照組繼續(xù)有創(chuàng)通氣并按照常規(guī)方法撤機(jī)拔管,提前拔管改用NPPV組撤機(jī)成功率比對(duì)照組高。金兆辰等[25]研究了有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫性通氣在急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者撤機(jī)中的應(yīng)用和時(shí)機(jī)選擇,通過(guò)對(duì)38例ARDS患者采用有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫性通氣和常規(guī)有創(chuàng)通氣的對(duì)比發(fā)現(xiàn),有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫性通氣組較對(duì)照組VAP發(fā)生率分別為%和%(P<);病死率分別為%和%(P<);總機(jī)械通氣時(shí)間分別為(12±5)天和(22±11)天(P<);住ICU時(shí)間分別為(15±7)天和(27±12)天(P<)。從而得出ARDS機(jī)械通氣患者當(dāng)出現(xiàn)ARDS控制窗時(shí)改用無(wú)創(chuàng)通氣可以降低VAP發(fā)生率,縮短機(jī)械通氣和住ICU時(shí)間,降低病死率的結(jié)論。
3禁忌證
一般對(duì)于面部手術(shù)、創(chuàng)傷或畸形;上氣道損傷或阻塞;氣管食管瘺,呃逆、惡心、嘔吐,嚴(yán)重腹脹、腸梗阻;吸氣壓力(IPAP)30cmH2O;鼻梁滲血、糜爛者視為禁忌證。對(duì)于易誤吸性疾病(腦血管病)或無(wú)力咳出分泌物的患者作為相對(duì)禁忌證,經(jīng)短時(shí)間(2~4h)試用NPPV無(wú)效后應(yīng)及時(shí)改為MV[26]。
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