必修二第二章伴性遺傳

必修二第二章伴性遺傳第一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六第二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六第三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六第四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六第五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺第六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六色盲給我們?nèi)粘Ｉ顜淼牟槐悖喝绮荒芸既●{照等。色盲與生活第七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。棕灰色櫻桃紅色第八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六男性患者女性患者第九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六疑問：控制色盲的基因到底存在于什么地方呢？第十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六概念：

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳第十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY第十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病第十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六人的正常色覺和紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲第十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六六種婚配方式后代患病情況①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×

XbY→④

XBXB

×XbY

→⑥

XbXb

×XbY

→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。女兒色盲，父親一定是色盲。交叉遺傳第十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六伴X隱遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳、隔代遺傳血友病又稱“皇家病”果蠅的白眼第十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六

小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩？第十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六抗維生素D佝僂病

這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

這種病受顯性基因（D）控制。第十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六人的抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常患病正?；疾』疾〉诙摚踩捻?，編輯于2023年，星期六

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：代代遺傳，女患者多于男患者，但部分女性患者病癥較輕。XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd第二十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六致病基因基因位于Y染色體的非同源區(qū)特點(diǎn)：1.患者全為男性且代代相傳

2.“父→子→孫”例如：外耳道多毛癥第二十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六伴Y遺傳:外耳道多毛癥第二十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六１.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)（例：紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳）：（1）男性患者多于女性（2）交叉遺傳（3）母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫）：（1）女性患者多于男性（2）代代相傳（3）子患母必患，父患女必患小結(jié)：3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類外耳道多毛癥）：

“父→子→孫”傳男不傳女伴性遺傳的特點(diǎn)正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。第二十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六人類的遺傳?。喊谆憾嘀福ú⒅福┥ぃ貉巡。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺傳

XbXb

XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb第二十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六性別決定類型：

XY型：哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。

ZW型：鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類動(dòng)物的性別決定屬這一類型。例如家雞、家蠶等。XO型ZO型第二十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)加大養(yǎng)殖生產(chǎn)第二十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）第二十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在

（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)BC鞏固練習(xí)第二十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DB第三十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。IⅡⅢIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBY第三十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六5、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常顯第三十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期六7．下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為______________________________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為______________________________。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳第三十三頁，共三十四頁，編輯