有機合成化學（山東聯(lián)盟）知到章節(jié)答案智慧樹2023年青島科技大學

有機合成化學（山東聯(lián)盟）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新青島科技大學第一章測試

有機鎂試劑中碳是負電性的，具有強的親核性。

參考答案:

對

由于醛反應活性高，一般較難直接制備，因此N,N-二取代甲酰胺與有機鎂試劑的反應常用于合成醛。

參考答案:

對

有機鎂試劑與α,β-不飽和醛酮的反應主要生成1,4-加成產(chǎn)物。

參考答案:

錯

有機鋰試劑與醛酮反應受空間位阻影響較大。

參考答案:

錯

1mol羧酸能與2mol有機鋰試劑反應生成酮。

參考答案:

對

有機鋰試劑與烯烴雙鍵發(fā)生反應時，只能孤立雙鍵反應而不能與共軛雙鍵反應。

參考答案:

錯

具有順反異構(gòu)的烯基鹵化物與有機銅試劑發(fā)生偶聯(lián)反應后，雙鍵構(gòu)型保持不變。

參考答案:

對

有機鋅試劑易燃、易氧化。許多反應中，有機鋅試劑都需要現(xiàn)制現(xiàn)用，使用有機鋅試劑的反應都需要在惰性氣體保護下進行。

參考答案:

對

α-鹵代酸酯可以與鎂反應生成格氏試劑，也可以與鋅形成有機鋅化合物。

參考答案:

錯

第二章測試

β-酮酸酯的活潑亞甲基的烴化產(chǎn)物有兩種水解方式：稀堿溶液中為成酮水解；濃堿溶液中為成酸水解。

參考答案:

對

對于可生成兩種碳負離子的酮，在動力學控制條件下，烴化反應主要生成在位阻較小部位烴化的產(chǎn)物。

參考答案:

對

利用Claisen-Schmidt縮合反應可以合成防日光制品的原料聯(lián)苯乙烯酮。

參考答案:

對

Michael加成反應是指親核的碳負離子與α,β-不飽和化合物在堿性催化劑作用下發(fā)生的共軛加成反應。

參考答案:

對

Perkin反應產(chǎn)物為較大基團處于反位的烯烴。

參考答案:

對

芳環(huán)上取代基對Perkin反應有較大影響。由于醛發(fā)生親核加成反應，所以供電子取代基有利于反應進行。

參考答案:

錯

α-亞烴基丁二酸單酯在強酸（如HBr-HOAc）中加熱酯基水解脫羧，生成比原來的醛酮多三個碳的β,γ-烯酸。

參考答案:

對

Mannich反應的結(jié)果是活潑氫被胺甲基所取代，因此也稱作胺甲基化反應。

參考答案:

對

第三章測試

Wittig反應中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基組分可以含有雙鍵、三鍵、羥基、烷氧基、鹵素、酯基等。

參考答案:

對

Wittig試劑與α,β-不飽和醛酮可以發(fā)生1,4-加成反應。

參考答案:

錯

硼氫化試劑與不飽和鍵加成，生成有機硼化合物的反應稱為硼氫化反應。

參考答案:

對

三烴基硼烷與α-溴代酮反應能順利進行，產(chǎn)率極高，且反應中三烴基硼的三個烴基全部進入產(chǎn)物。

參考答案:

錯

烴基硼烷的羰基化反應可以應用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作為烯烴的硼氫化試劑，其生成的混合硼烷中叔己基不易遷移，此種方法可用于合成不對稱酮。

參考答案:

對

硫的d軌道可以參與相鄰碳原子上負電荷的分散，易形成α-碳負離子和硫葉立德。

參考答案:

對

硫代縮醛α-碳負離子與醛、酮反應，水解后可以生成α-羥基酸。

參考答案:

錯

第四章測試

過氧化氫沒有氧化性，因此不能作為氧化劑使用。

參考答案:

錯

過酸氧化烯烴生成環(huán)氧化物時，是立體專一性的反式加成。

參考答案:

錯

Woodward羥基化反應，在雙鍵位阻小的一邊形成環(huán)狀過渡態(tài)，因而兩個羥基最終加在雙鍵位阻小的一邊。

參考答案:

錯

Wacker氧化反應具有選擇性，分子中同時具有鏈端和鏈中雙鍵時，只氧化鏈端雙鍵。

參考答案:

對

當醇分子中含有對酸敏感基團（如縮醛、縮酮或環(huán)氧基等），或含有其他易被氧化基團（如碳碳不飽和鍵、烯丙位或芐位碳氫鍵等）時，不宜用酸性鉻酸進行氧化。

參考答案:

對

Jones試劑能把不飽和仲醇氧化成相應的酮，而碳-碳雙鍵和叁鍵不受影響。

參考答案:

對

活性二氧化錳氧化能有選擇地將烯丙式醇和芐醇氧化為的醛或酮，但底物分子中不能還有碳碳雙鍵。

參考答案:

錯

四乙酸鉛為選擇性氧化劑，可將伯醇與仲醇氧化為醛或酮，雙鍵不受影響。

參考答案:

對

碳酸銀/硅藻土能將伯醇與仲醇氧化為醛或酮。反應時分子中的雙鍵、小環(huán)等基團不受影響。

參考答案:

對

有氰化鈉和醇存在時，α,β-不飽和醛能被活性二氧化錳氧化為相應的羧酸酯，反應中雙鍵的構(gòu)型保持不變。

參考答案:

對

不對稱酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化反應時，有兩種酯生成。產(chǎn)物究竟以哪種為主取決于羰基兩邊不同烴基遷移的難易程度。

參考答案:

對

脂族酮和芳族酮均能發(fā)生Riley氧化反應。

參考答案:

對

第五章測試

堿金屬的液氨溶液一般不能使碳碳雙鍵還原，但卻能很方便的將碳碳叁鍵還原為碳碳雙鍵。反應具有高度的選擇性和立體專一性，二取代炔烴還原產(chǎn)物全部為Z-烯烴，且無烷烴生成。

參考答案:

錯

乙硼烷與孤立的碳碳雙鍵加成，生成三烷基硼烷，酸解則得烷烴。

參考答案:

對

硼氫化鈉也有一定的選擇性，對于含有α,β-不飽和羰基的多酮，硼氫化鈉可選擇性還原飽和酮的羰基，而不影響不飽和酮的羰基。

參考答案:

對

苯環(huán)的加氫過程和脂肪族不飽和化合物不同的是，它不能選擇性氫化。

參考答案:

對

Birch還原中由于氨的供質(zhì)子能力弱，所以還原時常加入乙醇、異丙醇或仲丁醇等作為質(zhì)子給予體。

參考答案:

對

苯環(huán)上的取代基對Birch還原反應有很大影響。苯環(huán)上有吸電子基團時，得到2,5-二氫化物。

參考答案:

錯

第六章測試

鄰近共軛體系的一個原子或基團的σ鍵遷移至新的位置，同時共軛體系發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種分子內(nèi)非催化的異構(gòu)化協(xié)同反應稱為σ鍵遷移重排。

參考答案:

對

Claisen重排是指烯丙基醚在高溫(200°C)下重排，生成烯丙基酚的反應。

參考答案:

錯

1,5-二烯類化合物在受熱條件下發(fā)生[3,3]σ遷移的反應稱為Cope重排。

參考答案:

對

下列反應屬于（

）。

參考答案:

Fries重排反應

底物分子在堿的作用下去質(zhì)子化形成富電子中心，而遷移基團（

）遷移到此富電子中心，這樣的重排反應，稱為親電重排。

參考答案:

不帶成鍵電子對

第七章測試

合成子是切斷化學鍵后得到的具有相對穩(wěn)定性的分子碎片，通常不是真實物質(zhì)，而是相對穩(wěn)定的離子或自由基。

參考答案:

對

能起到合成子作用的相應的真實化合物稱為合成等價物。

參考答案:

對

將一個官能團轉(zhuǎn)換成另一個官能團的過程稱為官能團的轉(zhuǎn)換，簡稱FGA。

參考答案:

錯

逆合成分析中FGR分別表示（

）。

參考答案:

官能團的消除

下列反應中不能形成胺的是（